清肝化瘀方防治偏头痛的临床观察

目的观察清肝化瘀方防治偏头痛的疗效。方法将符合纳入标准的患者随机分为中药组和对照组,分别给以中药清肝化瘀方和西药西比灵进行治疗12周,在治疗前、治疗开始后8周及12周观察患者头痛积分,在治疗前及治疗开始后12周观察患者的偏头痛残疾程度评分,治疗后12周总体疗效。结果在治疗后不同随访时间,两组亦头痛积分、偏头痛残疾程度评分较治疗前均有统计学意义(P0.01),治疗后中药组头痛积分、偏头痛残疾程度评分及总体疗效较对照组也有统计学意义(P0.05)。结论清肝化瘀方有防治偏头痛发作的作用,可以作为一种防治偏头痛的方法。     

自制红花通窍胶囊预防偏头痛发作临床观察

目的 探讨自制红花通窍胶囊预防偏头痛发作的疗效及安全性.方法 将120例偏头痛病人随机分为两组,治疗组予自制红花通窍胶囊治疗,对照组予氟桂利嗪(西比灵)治疗.两组均服药1个月.观察两组病人治疗前后头痛发作频率、头痛发作天数和疼痛程度,并进行比较.头痛程度采用0分～10分评分法.观察时间为3个月,此期间病人记头痛日记.结果 头痛发作频率治疗组从(7.03±3.69)次减少至(1.91±2.65)次(P＜0.05),对照组从(7.01±3.78)次减少至(4.15±2.33)次(P＜0.05).头痛发作天数以及头痛程度两组治疗后均较治疗前明显减少(P＜0.05).两组间治疗后头痛发作频率、发作天数以及头痛程度比较有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 自制红花通窍胶囊与西比灵比较能有效减少偏头痛病人的头痛发作频率、发作天数和减轻头痛程度.     

从心胆论治针灸治疗围绝经期女性慢性颈痛的效果

目的 观察从心胆论治针灸治疗与常规取穴针刺方法对女性围绝经期慢性颈痛的疗效差异及有效性及安全性.方法 60例女性围绝经期慢性颈痛患者按随机、对照原则分为治疗组(从心胆论治组)、对照组(常规取穴针刺组),每组30例.治疗组针刺取穴内关、阳陵泉并埋针心俞穴、胆俞穴;对照组针刺取穴天柱、大椎、后溪并埋针百劳穴.10次为1个疗程,于4w内完成1个疗程.记录治疗前、治疗中(第2周)、治疗后(第4周)NorthwickPark颈痛量表(NPQ量表)、简式McGill疼痛问卷评分,比较两组临床疗效.结果 两组治疗第2、4周时,NPQ量表、McGill评分均较治疗前降低(P＜0.05);治疗第2、4周时,NPQ量表、McGill评分治疗组均低于对照组(P＜0.05).结论 从心胆论治针灸治疗围绝经期慢性颈痛镇痛效果更显著.     

经导管封堵术治疗卵圆孔未闭偏头痛的疗效分析

目的 研究经导管封堵术治疗卵圆孔未闭（Patent Foramen Ovale,PFO）偏头痛的疗效。方法 选取2021年8月至2022年8月在我院进行治疗的78例卵圆孔未闭偏头痛患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各39例,对照组采用常规药物治疗,观察组采用经导管PFO封堵术治疗,比较两组患者治疗后3、6个月的偏头痛发作频率、持续时间、疼痛程度[视觉模拟量表（visual analogue scale,VAS）];头痛缓解程度;偏头痛严重程度[偏头痛残疾评估问卷（TheMigraineDisabilityAssessmentquestionnaire,MIDAS）]。结果 （1）治疗3、6个月后,观察组患者偏头痛发作频率、持续时间、VAS评分均低于对照组（P<0.05）;(2)治疗后,观察组患者头痛缓解程度高于对照组（P<0.05）;(3)治疗后,观察组患者偏头痛严重程度低于对照组（P<0.05）。结论 采用经导管PFO封堵术治疗PFO偏头痛患者疗效显著,能明显减少其发作频率,缩短持续时间,同时减轻患者疼痛,降低偏头痛严重程度。     

头痛宁联合加巴喷丁治疗偏头痛的临床疗效分析

目的分析头痛宁联合加巴喷丁治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2011年1月—2013年2月在南通瑞慈医院就诊的偏头痛患者142例,将其随机分为观察组和对照组,各71例。对照组患者单纯给予加巴喷丁,观察组在对照组治疗的基础上联合头痛宁治疗,均治疗3个月,随访6个月。观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为78.9%,高于对照组的62.0%(χ2=4.87,P0.05)。观察组不良反应发生率为15.5%(11/71),与对照组的12.7%(9/71)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论头痛宁联合加巴喷丁治疗偏头痛可以提高临床疗效,且不增加不良反应。     

研究中西药联合治疗偏头痛的疗效及安全性

目的探讨养血清脑颗粒与尼莫地平联合治疗偏头痛的疗效及安全性。方法选取我院神经内科门诊2012年3月~2014年4月收治的偏头痛患者371例作为研究对像,将其随机分为试验组186例与对照组185例。试验组患者给予养血清脑颗粒与尼莫地平进行治疗;对照组患者给予尼莫地平进行治疗。治疗1个月后,观察两组患者的疗效、治疗前后头痛发作频率、持续时间、头痛程度评分。结果试验组治愈率与总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,所有患者的头痛发作频率均降低,头痛程度评分均降低,头痛持续时间均缩短,试验组的头痛情况改善幅度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用养血清脑颗粒与尼莫地平联合治疗偏头痛,可提高总有效率,有效缓解头痛等临床症状,值得临床推广借鉴。     

头痛宁胶囊联合硫必利治疗偏头痛的疗效观察

目的观察头痛宁胶囊与硫必利治疗偏头痛的疗效。方法将96例偏头痛患者随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组口服头痛宁胶囊3粒/次,3次/d,硫必利100mg,1～3次/d,连续治疗1个月。对照组仅服硫必利100 mg,1～3次/d,连续治疗1个月,随访6个月,以观察其疗效。结果治疗组的治愈率、显效率和有效率均与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论头痛宁胶囊联合硫必利治疗偏头痛治疗效果良好,且优于单药硫必利治疗偏头痛,值得临床推广应用。     

天麻素对癫痫合并偏头痛病人血清炎症因子、脑源性神经营养因子及氧化应激水平的影响

目的探讨天麻素对癫痫合并偏头痛病人血清炎症因子、脑源性神经营养因子及氧化应激水平的影响。方法将2010年5月—2015年5月我院收治的68例癫痫合并偏头疼病人根据治疗方案不同,随机分为对照组和治疗组,所有病人均维持原抗癫痫药物治疗和氟桂利嗪治疗偏头痛,治疗组在此基础上加用天麻素治疗,治疗3个月,比较两组治疗效果、血清炎症因子、脑源性神经营养因子(BDNF)及氧化应激水平。结果治疗后3个月、6个月、12个月,治疗组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05或P0.01);治疗后两组偏头痛发作频率和发作时间显著低于治疗前,且治疗组治疗后3个月、6个月、12个月偏头痛发作频率和时间均显著低于对照组(P0.05);治疗后两组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和BDNF含量均显著降低,氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)和8-羟基鸟嘌呤(8-OHG)含量均显著降低,芳香酯酶(ARE)和对氧磷酶-1(PON-1)含量显著升高,且治疗组改善幅度显著优于对照组(P0.05)。结论天麻素可显著降低癫痫合并偏头疼病人偏头痛发作频率,提高治疗总有效率,降低炎症因子和脑源性神经营养因子水平,改善氧化应激。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的远期疗效观察

目的观察β受体阻滞剂卡维地洛对慢性心力衰竭远期疗效。方法将38例慢性心力衰竭的病人随机分为两组,对照组为常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用卡维地洛,分别在治疗前和治疗后3个月、6个月、12个月进行临床疗效、超声心动图监测和生活质量评定。结果应用卡维地洛治疗后心功能改善程度、每分钟心排血量及生活质量均较常规治疗组有不同程度的好转(P<0.05或P<0.01)。结论在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用卡维地洛治疗慢性心力衰竭不仅能控制心力衰竭,且能提高病人的生活质量,降低死亡率。     

平衡松解术联合尼莫地平缓释片治疗原发性血管性头痛临床观察

目的观察平衡松解术联合尼莫地平缓释片治疗原发性血管性头痛的临床疗效。方法纳入80例血管性头痛病人,随机分为对照组和治疗组,各40例。对照组口服尼莫地平缓释片,治疗组口服尼莫地平缓释片,并接受平衡松解术治疗。比较两组病人治疗前后视觉模拟评分(VAS)评分、疼痛发作次数、疼痛持续时间及临床疗效。结果治疗组治疗后第1周VAS评分较治疗前明显降低(P0.05),且治疗后第1个月即达到稳定;两组治疗后第1个月、第2个月VAS评分、疼痛持续时间及发作次数均较治疗前明显改善,且治疗组均显著优于对照组(P0.05);治疗后第2个月,治疗组临床疗效显著优于对照组(P0.05)。结论平衡松解术联合尼莫地平缓释片治疗原发性血管性头痛,能够缓解头痛程度,减少头痛发作次数、缩短持续时间,提高临床疗效。     

卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病的远期疗效观察

目的观察卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病(AD)的远期疗效和安全性。方法选择阿尔茨海默病患者56例,随机分为治疗组28例和对照组28例。对照组服用脑复康、银杏叶片进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上每日加服卡巴拉汀3～9mg。以简易智能状态检查量表(mini mental state examination,MMSE)、AD评估量表认知分量表(ADAS-cog)、日常生活活动能力量表(ADL)、总体衰退量表(GDS)等评分作为主要评价指标,比较2组患者在治疗前与治疗3、6、12、18、24、30和36个月后的认知能力、精神状况、日常生活能力的改善情况。结果治疗组患者MMSE、ADAS-cog、GDS评分6个月以后明显优于对照组,ADL评分12个月以后明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。卡巴拉汀在连续用药12个月内疗效递增,12个月时疗效最佳,之后开始下降,36个月时仍明显优于基线水平。MMSE、ADAS-cog、GDS评分改善程度优于ADL。结论卡巴拉汀治疗AD远期疗效满意,安全可靠。     

丙戊酸钠联合天麻素治疗偏头痛的临床疗效观察

目的观察丙戊酸钠联合天麻素治疗偏头痛的临床疗效。方法选取如皋市人民医院神经内科2014—2015年收治的偏头痛患者100例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组50例。两组患者入院后均给予常规检查及对症治疗,对照组患者给予丙戊酸钠治疗,治疗组患者在对照组基础上联合天麻素治疗;两组患者均持续治疗2周。比较两组患者临床疗效,治疗前后头痛发作频率、头痛发作持续时间、头痛程度评分,治疗后生活质量评分及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前,两组患者头痛发作频率、头痛发作持续时间、头痛程度评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者头痛发作频率低于对照组,头痛发作持续时间短于对照组,头痛程度评分低于对照组(P0.05);两组患者治疗后头痛发作频率低于治疗前,头痛发作持续时间短于治疗前,头痛程度评分低于治疗前(P0.05)。治疗后治疗组患者承受压力、社会关系、营养状况、运动状况及自我实现评分均高于对照组(P0.05)。治疗组患者治疗期间不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论丙戊酸钠联合天麻素治疗偏头痛的临床疗效确切,可有效降低头痛发作频率、缩短头痛发作持续时间及减轻头痛程度,提高患者的生活质量,且安全性较高。     

针刺治疗急性期无先兆偏头痛的临床疗效

目的观察针刺对急性期无先兆偏头痛病人视觉模拟评分(VAS)、血清降钙素基因相关肽(CGRP)、P物质(SP)的影响。方法将60例急性期无先兆偏头痛病人随机分为治疗组与对照组,各30例,通过双模拟研究技术,治疗组给予针刺百会、神庭、双侧风池、太阳、率谷、头维和口服布洛芬安慰剂治疗;对照组给予口服布洛芬片和针刺非经非穴治疗。比较两组治疗前、治疗后20 min、治疗后40 min、治疗后1 h、治疗后2 h VAS评分及血清CGRP、SP水平变化。结果与治疗前比较,两组治疗后各时间VAS评分较治疗前均下降;治疗后20 min、治疗后40 min,治疗组VAS评分低于对照组(P<0.01);治疗后1 h、治疗后2 h,两组VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);组别与时间因素存在交互作用(P<0.01)。治疗后,两组血清CGRP、SP水平较治疗前均下降(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.01)。治疗后20 min、治疗后40 min,治疗组有效率均高于对照组(P<0.01)。结论干预因素、时间和两者的交互作用下,针刺治疗急性期无先兆偏头痛可快速起效,疗效好,病人血清CGRP和SP水平降低提示针刺可减少三叉神经节中神经肽释放,调控神经源性炎症,抑制痛觉传导通路激活,从而起到抗偏头痛作用。     

电针联合川芎茶调散治疗偏头痛的疗效观察

目的探讨电针联合川芎茶调散治疗偏头痛的疗效。方法偏头痛患者329例随机分为联合组165例和对照组164例,对照组给予电针刺激治疗,联合组在此基础上给予中药方剂川芎茶调散治疗。观察两组视觉模拟评分法(VAS)评分及随访半年头痛复发情况。结果治疗后,两组VAS评分均降低,且联合组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);联合组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论电针联合川芎茶调散治疗偏头痛疗效显著,能明显改善头痛症状并减少复发情况,值得广泛应用。     

左乙拉西坦对偏头痛病人生活质量的影响

目的观察新型抗癫痫药物左乙拉西坦对偏头痛病人生活质量的影响及其用药的安全性。方法选取2013年—2015年经专科门诊确诊的偏头痛病人60例,随机分为对照组和观察组,每组30例,给予氟桂利嗪10 mg,每晚1次,口服;治疗组给予左乙拉西坦0.5 g,每晚1次,口服。两组病人用药第8周后和第12周后进行偏头痛疼痛视觉模拟评分表(VAS)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)及偏头痛-特异生活质量(MSQ-OL)量表评分;同时严格记录两组病人的不良反应发生情况。结果治疗前两组病人VAS、SAS、SDS评分差异无统计学意义(P0.05)。在治疗第8周、第12周后,观察组VAS、SAS、SDS评分较治疗前及对照组均降低,差异有统计学意义(P0.05或P0.01);对照组病人在治疗第12周时VAS、SAS、SDS评分低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。观察组的治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组病人在治疗第8周和第12周后,PSQI、MSQOL量表评分结果比较均有统计学意义(P0.05)。结论应用左乙拉西坦治疗偏头痛,可明显减轻偏头痛病人的头痛程度,降低病人焦虑、抑郁等不良情绪的发生率,同时可提高病人的睡眠质量,能够较好的改善偏头痛病人的生活质量,且药物不良反应少。     

丁苯酞联合高压氧对一氧化碳中毒迟发性脑病患者神经功能的影响

目的探讨丁苯酞联合高压氧(HBO)对一氧化碳中毒迟发性脑病(DEACMP)患者神经功能的影响。方法 DEACMP患者50例随机分为试验组和对照组各25例。对照组在常规治疗基础上采用HBO治疗。试验组在对照组的基础上每天口服丁苯酞软胶囊,两组均治疗2个月。比较治疗前后两组美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力(Barthel)指数(BI)、简易智能精神量表(MMSE)评分的变化情况,并且观察两组治疗后2个月的疗效。结果治疗后1、2个月两组NIHSS评分较治疗前显著降低(P<0.05),BI和MMSE评分较治疗前均显著升高(P<0.05)。治疗后2个月,试验组NIHSS评分较对照组显著降低(P<0.05),治疗后1、2个月,试验组BI与MMSE评分较对照组显著升高(P<0.05)。治疗后试验组的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论丁苯酞联合HBO治疗DEACMP可显著促进患者神经功能的恢复,提高患者认知功能及日常生活自理能力。     

舒脑欣滴丸对脑梗死病人肢体功能恢复的疗效观察

目的观察舒脑欣滴丸对脑梗死病人肢体运动功能康复的疗效。方法将60例脑梗死病人随机分为治疗组及对照组各30例。两组均应用西药常规治疗,治疗组加服舒脑欣滴丸。观察两组肢体运动功能的恢复疗效。结果治疗组治疗1个月、3个月后美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)较对照组降低(P0.05);治疗组治疗1个月、3个月后Brathel指数较对照组升高(P0.05);治疗组治疗1个月、3个月后Rankin评分较对照组降低(P0.05)。结论舒脑欣滴丸对脑梗死后肢体功能的恢复有一定的促进作用。     

丹珍头痛胶囊联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效及对血清5-HT、CGRP水平的影响

目的探讨丹珍头痛胶囊联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛的临床效果及对病人血清5-羟色胺(5-HT)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平的影响。方法选取我院2015年3月—2017年3月收治的114例偏头痛病人,采用随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组采用盐酸氟桂利嗪治疗,观察组在此基础上加用丹珍头痛胶囊治疗。记录比较两组临床疗效,治疗前后脑血流动力学,血清指标变化及不良反应。结果治疗1个月后,观察组总有效率较对照组明显升高(P0.05)。与治疗前比较,对照组和观察组治疗1个月后大脑中动脉(MCA)与基底动脉(BA)平均血流速度均降低(P0.01);且观察组降低更显著(P0.05)。与治疗前比较,两组治疗1个月后血清5-HT水平均显著升高(P0.01),CGRP水平均显著降低(P0.01);观察组上述指标改善较对照组更显著(P0.01)。观察组不良反应率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论丹珍头痛胶囊联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛能有效降低病人血清5-HT、CGRP水平,疗效显著且安全可靠。     

头痛宁胶囊治疗偏头痛的疗效观察

目的 观察头痛宁胶囊治疗偏头痛的疗效.方法 将66例偏头痛患者随机分为两组,对照组33例采用谷维素等调节神经药物治疗,治疗组在对照组基础上加用头痛宁胶囊1.2g,3次/d,1个月为1个疗程,比较两组的疗效.结果 通过观察,治疗组总有效率为94.1%,对照组总有效率为64.7%,差异有统计学意义 (P＜0.05).结论 头痛宁胶囊治疗偏头痛疗效明显,用药简单、服药方便,是治疗偏头痛一种新的方法.     

头痛宁胶囊联合黛力新治疗药物过度使用性头痛的疗效观察

目的研究头痛宁胶囊联合黛力新治疗药物过度使用性头痛的疗效及安全性。方法将68例药物过度使用性头痛病人随机分为对照组和研究组,各34例,停用之前使用的止痛药,两组病人均口服黛力新2个月;研究组在口服黛力新基础上加用头痛宁胶囊连用1个月后停用。治疗效果采用视觉模拟评分法(VAS)评分、头痛发作频率进行评价,采用治疗副反应量表(TESS)评定药物不良反应,并将两组评分及不良反应进行比较。结果两组病人治疗1个月后VAS评分、头痛发作频率较治疗前明显改善,且研究组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),两组均无严重药物不良反应。结论头痛宁胶囊联合黛力新治疗药物过度使用性头痛有较好的疗效,临床应用较安全。