浅谈用HPLC法测定复合维生素制剂中维生素C含量的效果

目的:探讨分析用HPLC法检测复合维生素制剂中维C含量的效果。方法:采用Diamonsil C18柱检测复合维生素制剂中的维C含量,同时以甲醇、0.1%磷酸溶液(2:98,V/V)作为流动相,流速为0.8ml.min-1,检测波长为242nm。结果:维生素C在0.17~1.7?g范围内,可呈现良好的线性关系,其平均回收率为100.1%,RSD=0.6%(n=6)。结论:该方法可快速、准确的测定维生素C的含量,值得进一步推广使用。     

HPLC测定决明降脂片中维生素C的含量

目的用高效液相色谱法测定决明降脂片中维生素C的含量。方法采用ODSC18柱(5μm,4.6×200mm),流动相为0.1%磷酸,检测波长为242nm,流速为1.0ml.min-1,柱温:室温。结果维生素C在0.128~0.64μg范围内线性关系良好(r=0.9999),方法的回收率为97.79%,RSD为0.90%(n=5)。结论该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量。     

RP-HPLC法测定维生素E霜的含量

目的:测定维生素E霜中维生素E的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:D iamonsilTM(钻石)C18柱,流动相:甲醇-氯仿(85∶15),流速:1.0 m l.m in-1,检测波长284 nm,柱温40℃。结果:维生素E的平均回收率为99.79%,方法精密度(RSD)为0.20%(n=6)。结论:该法可用于维生素E霜中维生素E的含量测定。     

HPLC法测定维生素E片含量

目的 建立测定维生素E(VitE)含量的高效液相色谱法.方法 采用Shimadzu C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5um),以甲醇为流动相;检测波长为284 nm,流速1.5 ml·min-1.结果 维生素E在0.125～5.0 mg·ml-1范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.999 9),高、中、低3种浓度的平均加样回收率为101.4%～102.7%,RSD为0.46%～O.71%,最低检测限为0.4ug·ml-1.结论 本法准确、简便、快速,适用于维生素E片的含量测定.     

Content determination of naftidrofuryl oxalate coated pellets by HPLC

目的 建立草酸萘呋胺酯包衣微丸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定,色谱柱:Hypersil BDS C6H5 (5μm,4.6×250mm),柱温25℃,流动相:0.05mol·L-1乙酸钠(用磷酸调节pH4.0)-乙腈(40:60),流速:1.0 ml·min-1检测波长:283 nm,进样量:20 μl.结果 草酸萘呋胺酯在10 μg·ml-1～100 μg·ml-1范围内,其峰面积与浓度成良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.75%,RSD=0.79%(n=6).结论 该方法可靠,准确,适用于该制剂的含量测定.     

螺旋藻营养挂面中的稳定型维生素C测定

目的:采用乙醇破壁测定乙醇在浸泡样品不同时间里的稳定型维生素C微囊(高稳西)破壁效果.方法:用测还原型维生素C 方法即2、6-二氯酚靛酚法测定螺旋藻面条中的稳定型维生素C.结果:以10min破壁效果为最佳点,样品(面条)的回收率为71.4%.结论:此法可以用来测定食品中的稳定型维生素C.     

HPLC测定注射用13种复合维生素中维生素H、叶酸及维生素B12含量

目的 建立应用高效液相色谱同时测定注射用水溶性维生素中的维生素H、叶酸及维生素B12含量的方法.方法 采用Intersil(ODS-2)C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱;以0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH到3.0)-乙腈(10:90)为流动相;流速为1 mL·min-1;检测波长为210 nm;进样量为10 μL;柱温为30 ℃.结果 谱图中维生素H、叶酸和维生素B12检测限分别为0.50,1.10和0.82 μg·L-1;维生素H、叶酸和维生素B12分别在9.49～14.23,96.74～145.1和0.746～1.118 mg·L-1内呈线性关系;平均回收率分别为100.96%(RSD=1.72%)、101.77%(RSD=0.14%)和101.27%(RSD=1.71%).结论 该方法简单、快速、灵敏度高、重复性好.     

高效液相色谱法测定心达康片的含量

目的 应用反相高效液相色谱法测定心达康的含量.方法 以甲醇-0.2%磷酸(45:55)(pH2.27)为流动相,采用C18化学键合硅胶为固定相,在检测波长368nm下进行测定.结果 槲皮素、山奈素、异鼠李素三种黄酮分别在7.88μg.ml-1～39.39μg·ml-1、1.64μg·ml-1、8.18μg·ml-1、23.40μg·ml-1～117.0μg·ml-1范围内线性良好,日内RSD≤1.38%(n=3),日间RSD≤1.96%(n=3),回收率99.4%～100.5%(n=3).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.     

正相高效液相测法定碳酸钙颗粒剂中微量维生素D3含量

目的 :测定复方碳酸钙泡腾颗粒剂中维生素 D3 含量。 方法:用异丙醇∶水 (1∶ 1)为提取液 ,回流皂化提取制剂中维生素 D3 - β-环糊精中的维生素 D3 ,采用 Waters硅胶柱 HPL C2 6 5 nm为检测波长 ,正己烷∶异丙醇(994∶ 6 )为流动相 ,测定制剂中微量维生素 D3 含量。结果:方法回收率为 (95 .70± 2 .14) %,RSD为 2 .2 3%。日内精密度 RSD为 2 .0 7%,日间精密度 RSD为 3.76 %。 结论:该法简便、快速、专属性强 ,适用于含微量维生素 D3 制剂的质量控制要求。     

2015版《中华人民共和国药典》阿胶含量测定方法优化

目的:优化2015版《中华人民共和国药典》HPLC测定阿胶中L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸含量的方法。方法:样品用盐酸于150℃水解1 h,以异硫氰酸苯酯(PITC)为衍生化试剂衍生后进行HPLC分析。色谱柱:syncronis a Q(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相优化为:以0.1 mol·L~(-1)醋酸钠溶液(用醋酸调p H至6.5)为流动相A,以乙腈为流动相B,以水为流动相C,进行梯度洗脱;流速:1.0 m L·min~(-1);检测波长:254 nm;进样量优化为:3μL。结果:L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸分别在0.027~0.27 mg·m L~(-1)(r=0.9997)、0.058~0.58 mg·m L~(-1)(r=0.9997)、0.029~0.29 mg·m L~(-1)(r=0.9997)、0.035~0.35 mg·m L-1(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为99.8%(RSD%=1.36%)、98.8%(RSD%=2.42%)、102.0%(RSD%=2.26%)、98.0%(RSD%=1.48%)。结论:该方法准确、灵敏、重复性好,更适于阿胶的质量控制。