非格司亭支持下的氟达拉滨和环磷酰胺治疗未经治的惰性淋巴系统恶性肿瘤

虽然大多数低度恶性淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病起初对化疗敏感,但这些药通常不能达到完全缓解,结果病人病程继续发展,本试验评价用氟达拉滨(Ｆｌｕｄａｒａｂｉｎｅ)和环磷酰胺(ＣＴＸ)在非格司亭(Ｆｉｌｇｒａｓｔｉｍ)支持下治疗未经治的低度和有选择的中度淋巴系统恶性肿瘤的反应率和毒性。     

辐射防护剂临床应用的研究进展

辐射防护剂是用于预防、减轻电离辐射损伤或有治疗作用的药物.根据使用时间不同,可将辐射防护剂分为辐射保护剂、辐射缓和剂、辐射治疗剂三类.目前,美国食品药品监督管理局已批准了9种辐射防护剂上市,分别为氨磷汀、帕利夫明、非格司亭、聚乙二醇非格司亭、沙格司亭、普鲁士蓝胶囊、碘化钾、Ca-DTPA、Zn-DTPA.另外一些辐射防...     

HLA相合的异基因造血干细胞移植后应用非格司亭以加快中性粒细胞恢复的对照研究

异基因造血干细胞移植 (Ａｌｌｏ ＨＳＣＴ)后造血细胞的迅速恢复取决于用非格司亭 (Ｆｉｌｇｒａｓ ｔｉｍ)动员的移植物中造血祖细胞的质和量。为了观察移植后使用非格司亭是否影响造血的恢复 ,本文报道了一项前瞻性随机对照研究的结果。方法　 42例患有实体瘤或恶性血液病的病人 ,接受清髓性预处理方案 ,进行ＨＬＡ相合的Ａｌｌｏ ＨＳＣＴ后 ,随机分成①非格司亭组和②对照组 (各 2 1例 )。①组移植后给予皮下注射非格司亭 1 0 μｇ·ｋｇ 1 ·ｄ 1 ,直到中性粒细胞绝对值 (ＡＮＣ)达到 1 0× 1 0 9/Ｌ或以上 ,但最长不超过 2 8天 ;②…     

细胞因子、趋化因子及各种制剂抗感染活性的新观念（四）

5．集落刺激因子 粒细胞集落刺激因子（G—CSF）制剂，例如非格司亭（r-metHuG-CSF）能够明显增加HIV感染和AIDS病人的嗜中性粒细胞功能。已显示在经非格司亭治疗的病人中54％的人较少发生严重的细菌感染，因各种细菌感染而住院的病人中45％的人住院天数减少。在HIV感染病人中，CD34＋祖细胞和祖细胞功能绝对数量的确定显示TG-CSF主要是增加了髓样祖细胞的数量和差别。[第一段]     

粒细胞集落刺激因子治疗急性缺血性卒中患者无效

重组粒细胞集落刺激因子（granulocytecolony—stimulatingfactor，G-CSF）非格司亭（filgrastim）是一种卒中候选药物，在临床前研究中已获得了优良的疗效证据。此前一项Ⅱa期剂量递增研究提示其对卒中患者有潜在疗效。因此，德国明斯特大学神经内科的Ringelstein等启动了一项大样本Ⅱb期试验，旨在评价G．CSF在急性缺血性卒中患者中的临床疗效。     

帕洛诺司琼与格拉司琼联合应用对化疗所致恶心、呕吐的防治效果观察

目的探讨帕洛诺司琼与格拉司琼联合应用对化疗所致恶心、呕吐的防治作用和安全性。方法接受培美曲塞或多西他赛联合顺铂方案化疗的非小细胞肺癌患者111例,其中化疗前给予帕洛诺司琼联合格拉司琼36例(联合组),给予帕洛诺司琼38例(帕洛诺司琼组),给予格拉司琼例37例(格拉司琼组)。比较各组急性期(化疗后0~24 h)、延迟期(化疗后24~120 h)及全期(化疗后0~120 h)的呕吐完全缓解率,急性期、延迟期解救治疗率、恶心改善率及不良反应发生情况。结果三组急性期完全缓解率及恶心改善率组间比较差异无统计学意义(P均>0.05);联合组延迟期呕吐完全缓解率、恶心改善率及全期完全缓解率均明显高于帕洛诺司琼组和格拉司琼组(P均<0.05)。三组解救治疗率比较差异无统计学意义(P>0.05)。三组不良反应主要为头痛、便秘及腹胀等,各不良反应的发生率三组比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论帕洛诺司琼与格拉司琼联用对高致吐性化疗药所致的急性期、延迟期恶心、呕吐反应有预防及治疗作用,其效果优于单用帕洛诺司琼或格拉司琼,且较为安全。     

帕洛诺司琼及昂丹司琼预防化疗所致恶心、呕吐的效果对比

目的比较帕洛诺司琼、昂丹司琼预防化疗所致恶心、呕吐的临床疗效及安全性。方法将32例恶性肿瘤患者随机分为观察组和对照组各16例,均行顺铂等药物化疗,并分别予帕洛诺司琼、昂丹司琼预防恶心、呕吐反应;观察两组恶心、呕吐控制效果及不良反应。结果观察组和对照组急性期恶心、呕吐有效控制率分别为75.00%、62.5%（P〉0.05）,延迟期分别为75.00%、31.25%（P〈0.05）,不良反应发生率均为18.75%。结论帕洛诺司琼预防化疗所致恶性、呕吐的安全性与昂丹司琼相似,但效果优于后者且临床使用方便。     

托烷司琼与格拉司琼预防蒽环类药物联合环磷酰胺化疗所致恶心、呕吐的成本-效果分析

目的 评价托烷司琼与格拉司琼预防蒽环类药物联合环磷酰胺化疗所致恶心、呕吐的经济学效果.方法 将同期行蒽环类药物联合环磷酰胺化疗的58例（105例次）患者随机分为A组37例（75例次）、B组21例（30例次）,分别应用托烷司琼及格拉司琼预防化疗所致呕吐,观察止吐效果并进行成本-效果分析.结果 A、B组止吐有效率分别为86.6%、76.6%（P＞0.05）,成本/有效率分别为1.58和0.48.结论 托烷司琼与格拉司琼预防蒽环类药物联合环磷酰胺化疗所致恶心、呕吐的疗效相似,但后者经济学效果较好.     

盐酸昂丹司琼联合地塞米松防治肺癌放、化疗所致恶心、呕吐的临床观察

恶心呕吐是肿瘤放、化疗常见的不良反应，严重影响患者的生活质量，甚至导致治疗失败，引起病情进展。2003年11月～2005年10月，我们对67例放、化疗患者分别应用盐酸昂丹司琼、盐酸格拉司琼、胃复安防治恶心，呕吐，并对三者的作用及安全性进行比较。现报告如下。     

奥氮平联合昂丹司琼预防非小细胞肺癌化疗所致恶心呕吐的疗效观察

目的比较奥氮平联合昂丹司琼与单用昂丹司琼预防非小细胞肺癌（NSCLC）化疗所致恶心呕吐（CINV）的效果。方法84例NSCLC患者随机分为研究组（42例）及对照组（42例）,研究组和对照组均在化疗前30min给予静脉滴注昂丹司琼8mg,研究组自化疗第1天早晨开始I：1服奥氮平10mg,连用8d,评价化疗第1周期的止吐效果。结果研究组和对照组急性呕吐的发生率分别为33．33％（14／42）和54．76％（23／42）,差异有统计学意义,P〈0．05;迟发性呕吐的发生率分别为16．67％（7／42）和47．62％（20／42）,差异有统计学意义,P〈0．01。结论奥氮平联合昂丹司琼与单用昂丹司琼相比,奥氮平联合昂丹司琼对于预防NSCLC化疗所致恶心呕吐有更好的效果,尤其是对迟发型恶心呕吐效果更为显著。     

格拉司琼联合升降胶囊防治化疗引起呕吐40例

[目的]观察格拉司琼联合升降胶囊防治肿瘤化疗所致呕吐的临床疗效。[方法]80例恶性肿瘤患者随机分为中西医结合组40例和西药组40例,中西医结合组采用格拉司琼联合升降胶囊治疗,西药组采用格拉司琼治疗。[结果]中西医结合组化疗后第1~4天预防呕吐有效率均高于西药组(P<0.05)。[结论]格拉司琼联合升降胶囊能有效防治含顺铂方案化疗所致急性呕吐及迟发性呕吐,且不良反应较轻。     

格拉司琼加甲强龙预防肺癌患者含顺铂化疗中胃肠道反应的疗效观察

目的探讨格拉司琼联合甲强龙预防含顺铂化疗所致胃肠道反应的临床效果。方法79例肺癌病人随机分A、B两组，A组病人于化疗第1～5日每日静滴格拉司琼3mg和甲强龙40mg一次。B组病人单用格拉司琼3mg静滴，方法和疗效同A组。结果应用格拉司琼和甲强龙对急性呕吐的有效率达97．7％，对避免呕吐有效率达100％。结论格拉司琼预防肺癌病人含顺铂化疗所致恶心呕吐与与甲强龙有协同作用。     

替莫唑胺与司莫司丁对脑胶质瘤的疗效比较

胶质细胞瘤是神经系统最常见的原发性肿瘤.目前,以手术、放疗和化疗相结合的综合治疗是处理恶性胶质细胞瘤的主要手段,其中化疗为提高患者生存期和改善生存质量的重要手段.本文比较了新型化疗药物替莫唑胺(TMZ)胶囊和司莫司丁(CCNU)对脑胶质瘤的疗效.现报告如下.     

肌萎缩侧索硬化患者使用内镜经皮胃造瘘的影响因素

目的:研究北京大学第三医院肌萎缩侧索硬化(ALS)患者内镜经皮胃造瘘(PEG)的使用情况,对影响其接受或拒绝使用PEG的因素进行分析.方法:对472例2005-01-01/2007-12-31被诊断为ALS的患者PEG使用情况进行现况调查,使用包括影响PEG接受的共16个问题的统一问卷,通过面访、电话、网络进行,对所有...     

帕洛诺司琼和托烷司琼预防化疗药物所致恶心呕吐临床疗效观察

目的观察帕洛诺司琼和托烷司琼两种止吐药预防化疗所致恶心、呕吐的临床疗效和安全性。方法 74例患者随机分为两组,观察组37例使用帕洛诺司琼,对照组37例采用托烷司琼,比较两组预防急性呕吐(化疗后24 h内)和迟发性呕吐(化疗后2-5天内)的有效率和安全性。结果预防急性呕吐帕洛诺司琼组有效率为89.2%,托烷司琼组有效率为83.8%,两组疗效差异无统计学意义(P0.05);预防迟发性呕吐帕洛诺司琼组完全缓解率为64.9%,托烷司琼组为40.5%,两组差异有统计学意义(P0.05)。帕洛诺司琼主要不良反应为头痛、便秘。结论帕洛诺司琼预防急性呕吐的有效率与托烷司琼相当,预防迟发性呕吐的有效率优于托烷司琼,且不良反应轻微。     

盐酸帕洛诺司琼预防化疗所致恶心呕吐的临床研究

目的通过与盐酸托烷司琼注射液比较,观察和评价盐酸帕洛诺司琼注射液预防高度催吐危险化疗方案所致恶心、呕吐的疗效和安全性。方法将入选的使用高度催吐危险化疗方案的恶性肿瘤患者随机分入治疗组和对照组,治疗组于化疗前30min缓慢静脉注射帕洛诺司琼0.25mg,对照组于化疗前30min缓慢静脉注射托烷司琼5mg。观察患者化疗后5d内恶心、呕吐的情况,以及止吐药相关不良反应。结果帕洛诺司琼和托烷司琼对化疗后急性恶心的有效控制率分别是80%和72%,对化疗后迟发性恶心的有效控制率分别是60%和52%,对化疗后急性呕吐的有效控制率分别是72%和62%,以上差异均无统计学意义(P0.05);对化疗后迟发性呕吐的有效控制率分别是72%和40%,差异有统计学意义(P0.05)。两种止吐药相关不良反应发生率均较低,两种止吐药不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论帕洛诺司琼预防高度催吐危险的化疗方案所致的恶心和急性呕吐的疗效与托烷司琼相当,但预防高度催吐危险化疗方案所致的迟发性呕吐的疗效优于托烷司琼,且不良反应发生率低、程度较轻、安全性好。     

内分泌、免疫和遗传疾病

100496 固相放射免疫测定血清甲状腺素的临床应用价值高汝桢等陕西新医药12(8):13,1983 第四军医大用此法测定67例血清总T_4值,同时与双抗体法或聚乙二醇(PEG)法比较。结果;35例正常人固相法实测范围为78.9±22.5ng/ml(单位下同),PEG法为88.8±19.8,15例甲亢病人固相法为206±53.2,PEG法为171.2±36.4,甲低组15例,固相法为14.3±9.8,PEG     

奥氮平联合阿扎司琼对癌症合并糖尿病化疗止吐的疗效观察

目的 观察奥氮平联合阿扎司琼治疗癌症合并糖尿病患者化疗导致恶心呕吐的疗效。方法 采用随机对照研究方法,将57例接受中-高致吐化疗药物治疗的患者分为观察组和对照组。观察组28例,止吐方案采用奥氮平联合阿扎司琼;对照组29例,止吐方案采用阿扎司琼联合地塞米松。对比两组化疗所致恶心呕吐(CINV)发生情况、止吐效果及两组患者化疗期间血糖变化情况。结果 观察组恶心呕吐完全缓解率为28.60%,略低于对照组恶心呕吐完全缓解率31.00%,P>0.05,差异无统计学意义。观察组恶心呕吐控制有效率为60.70%,略低于对照组恶心呕吐控制有效率65.50%,P>0.05,差异无统计学意义。观察组连续3天血糖无明显变化,差异无统计学意义。对照组第二天血糖较第一天升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。第三天血糖较第一天升高,t=-2.014,P=0.049,差异有统计学意义。结论 奥氮平联合阿扎司琼治疗化疗所致恶心呕吐疗效较好,可以替代地塞米松,避免了癌症合并糖尿病患者化疗期间因地塞米松所致血糖升高的风险。     

格拉司琼联合甲基强的松龙预防化疗所致胃肠反应的临床疗效

我院自 2 0 0 0 - 0 1～ 2 0 0 3 - 0 1,将 63例接受联合化疗的患者随机分组 ,观察格拉司琼加甲基强的松龙与单用格拉司琼预防化疗所致的恶心呕吐的安全性及止吐效果。1　材料与方法　　全组患者均完成至少 2个周期化疗 ,均可评价疗效和不良反应。男性 3 9例 ,女性 2 4例 ,年龄 19～ 68岁 ,中位年龄 5 3岁。肺癌 2 0例 ,食管癌 15例 ,胃癌 12例 ,乳腺癌 9例 ,恶性淋巴瘤 7例。初治者 42例 ,复治者 2 1例。化疗前肝肾功能、血常规及心电图检查均正常。化疗方案 :联合化疗方案因病种不同而各异 ,其中 3 7例患者的联合化疗方案中含顺铂 ,其它致…     

半夏泻心汤对化疗后呕吐家兔胃肠道反应的干预作用

目的探究半夏泻心汤对化疗后胃肠道反应的干预作用。方法采用顺铂(DDP)复制家兔化疗后胃肠道反应模型。随机分为模型组、半夏泻心汤组、恩丹司琼组,每组8只,观察3 w。结果 DDP所致家兔血浆P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)含量明显升高(P<0.05);半夏泻心汤组与恩丹司琼组SP、VIP含量明显降低(P<0.05)。结论半夏泻心汤可能通过对SP、VIP的调节抑制化疗后胃肠道反应。