EP方案联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的：探讨化疗联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：选择52例晚期非小细胞肺癌，分两组。单放组采用常规分割，总剂量为60－68GY／6－7周；综合组采用放疗加化疗，化疗采用EP方案，在放疗前、同时或放疗后进行，共3－4周期。结果：单放组总缓解率45．5％，中位生存11个月，1、2、3年生存率为45．5％、18．2％、4．5％。综合组总缓解率为66．7％，中位生存20个月，1、2、3年生存率为73．3％、26．7％、16．6％。综合组优于单放组（P＜0．05）。综合组不良反应大于单放组，主要表现为骨髓抑制，但病人均能耐受。结论：EP方案联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效优于单放组，能够提高1、2、3年生存率。     

三维适形放射治疗加NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的 探讨提高局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存期的治疗方法.方法 用三维适形放射治疗(3D-CRT)加长春瑞滨(NVB)、顺铂(DDP)方案(NP)同期化疗治疗局部NSCLC.12例患者作为治疗组:诱导化疗用NVB 25 mg/m2加入生理盐水(NS)100 ml,快速静脉滴注,d1,d5;DDP 80 mg/m2,静脉滴注,d1,d2,d3;28d为1周期,连续2周期.放疗开始后同期化疗,用NVB 25 mg/m2加NS 100 ml静脉滴注;DDP 25 mg/m2加NS 500 ml静脉滴注,放疗的间隙每周给药1次,给药2周,休息2周,直至放疗结束.放射治疗:第2周期诱导化疗结束后开始常规放疗,每次2 Gy,每周5次,TD 40 Gy/4周.结束后,予以3D-CRT局部加量,每次2 Gy,每周5次,TD 30～34 Gy/3～3.5周.14例患者作为对照组:诱导化疗及常规放射治疗同治疗组.结束后予以常规放射治疗缩野至原发灶及转移的淋巴结,追加2 600～3 000 Gy/2.6～3周.放疗结束后序惯化疗,即予以2～4周期的NP方案,剂量及给药方法同诱导化疗,28 d为1个给药周期.结果 治疗组1、2年观察期末生存率为92%和61%,对照组为57%和14%(P＜0.05).两组患者均没有发生严重的放化疗毒副反应.结论 3D-CRT加NP方案同期化疗治疗局部晚期NSCLC可以提高肿瘤的局部控制率,提高疗效.     

老年晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效分析

目的探讨TP化疗方案治疗老年非小细胞肺癌的疗效。方法对近年我院入院治疗的32例老年非小细胞肺癌患者应用TP方案化疗资料进行回顾分析。结果 32例疗效CR3例、PR14例、SD12例、PD3例,有效率为53.1%。结论应用TP化疗方案治疗老年非小细胞肺癌,疗效满意,毒副作用较小,根据老年患者个体情况,可作为老年非小细胞肺癌化疗的选择,是安全有效的化疗方案。     

VTP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效及毒性观察

本文总结我科自1994年3月至1995年12月间用VTP方案治疗晚期非小细胞肺癌29例,现将结果报道如下.1 临床资料本组29例,男25例,女4例,年龄42～78岁,平均55.6岁.全部病例均经病理组织学或细胞学诊断,其中腺癌14例、鳞癌14例、大细胞未分化癌1例.按 UICC的临床分期,Ⅲ6期19例,Ⅳ期10例.患者一般状况Karnofsky评分60分以上,既往均未治疗.     

VTP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效及毒性观察

本总结我科自1994年3月至1995年12月间用VTP方案治疗晚期~lEd,细胞肺癌29例，现将结果报道如下。临床资料’本组29例，男25例，女4例，年龄42～78岁，平均55．6岁。全部病例均经病理组织学或细胞学诊断，其中腺癌14例、鳞癌14例、大细胞未分化癌l例。按UICC的临床分期，Ⅲ6期19例，Ⅳ期lO例。患一般状况Karnofsky评分60分以上，既往均未治疗。2治疗方法VTP方案长春碱酰胺(VDS)2．5mg／秆i，v．，第l天；吡哺阿霉素(THP)25mg／秆i．v．，第2天：顺铂(DDP)60mg／次iv．．第5、6天。以上方案每3周重复一次。每疗程前后查肝，肾功能．心电图，胸部x线照片，腹部B超，必要时做胸部CT。疗效评定及毒副反应判断均参照WHO标准，其中完全缓解(CR)指所见肿瘤完全消失并至少维持4周以上；部分缓解-(PR)为肿瘤病灶的最大径及其垂直径(两径)的乘积减少50％以上，并维持4周以上，无新的病变出现；无变化(NC)指肿瘤病灶的两径乘积缩小50％以下或增大25％以下，无新的病变出现；恶化(PD)为肿瘤病灶的两径乘积增大25％以上或出现新病灶。     

不同放化疗顺序在晚期非小细胞肺癌中应用的疗效观察

目的对比放疗与化疗同时进行与序贯进行对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法我院2007年至2008年间收治的100例晚期非小细胞肺癌患者随机分为实验组和对照组各50例,对照组先行4周期化疗后进行放疗,实验组行4个周期化疗同时放疗。结果实验组完全缓解12例,部分缓解17例,稳定16例,有效率88%;对照组完全缓解9例,部分缓解15例,稳定15例,有效率80%。实验组有效率显著高于对照组(P<0.05)。实验组1年生存率68%显著高于对照组的48%(P<0.05)。结论放化疗同步进行可以更有效抑制肿瘤细胞生长和扩散,对晚期非小细胞肺癌患者有较好疗效。     

三维适形放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的探讨三维适形放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将我院2010年1月至2012年6月间收治的92例晚期非小细胞肺癌患者随机分为常规放射治疗组（对照组）和三维适形放射治疗组（观察组）,每组各46例,观察两组患者的近期疗效及毒副反应。结果观察组患者的临床疗效总有效率为76.1%,显著高于对照组患者的54.3%,组间差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者治疗后毒副反应发生率为28.3%,显著低于对照组患者的63.0%,组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用三维适形放疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效好,毒副反应发生率低,值得临床进一步推广使用。     

不同化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效研究

目的分析探讨不同化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应,寻求最佳治疗方案。方法收集洛阳市中心医院肿瘤科初治Ⅲ～Ⅳ期晚期非小细胞肺癌患者共70例,按随机法分为单用药组和联合用药组,每组各35例,分别采用单用药化疗方案和联合用药化疗方案进行治疗,于不同化疗方案4周后对其临床疗效进行分析比较。结果 70例患者治疗后均可评价,单用药组化疗方案有效率为31.4%,联合用药组化疗方案有效率为45.7%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);联合用药组在恶心、呕吐发生率,白细胞下降率,血小板下降发生率较单用药组,明显下降,差异具有统计学意义差异(P<0.05)。结论联合用药化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效肯定,不良反应可耐受,可供临床化疗选择。     

长春地辛在晚期非小细胞肺癌联合化疗中的疗效观察

观察长春地辛在晚期ＮＳＣＬＣ联合化疗中的疗效及毒副反应。方法：３２例晚期ＮＳＣＬＣ病例应用ＶＤＳ,ＣＢＣＤＡ,ＶＰ１６联合化疗,平均２－４个周期。结果：近期疗效ＣＲ：２例,ＰＲ：１７例,ＮＣ：８例,ＰＤ：５例。ＲＲ＝５９．４％,毒副反应：骨髓抑制中ＷＢＣ下降１７例５３．１％,ＰＬＴ减少１３例占４０．６％,胃肠道反应１４例占４３．７％,脱发８例占２５％,肾功能损伤３例占９．４％,肢麻２例占６．３％,     

中医药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的探讨晚期非小细胞肺癌行化疗时中医药联合治疗方式的临床价值。方法选取2008年～2011年收治的晚期非小细胞肺癌患者30例,随机分为两组,分别行GP化疗与联合参麦注射液中药治疗。结果治疗组患者治疗总有效率相比对照组无显著差异,疾病控制率相比对照组显著提高,治疗组患者治疗后生活质量相比治疗前与对照组治疗后均显著提高,不良反应发生率显著低于对照组。结论参麦注射液中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够有效提高癌症控制效果,改善患者生活质量,降低化疗不良反应,具有较高的临床价值。     

治疗晚期非小细胞肺癌不同化疗方案的疗效比较

本研究对2002年1月至2005年1月间非小细胞肺癌(DSCLC)住院患者随机分成3组,应用不同化疗方案进行比较,结果报告如下。1资料与方法1·1一般资料:所有入选NSCLC患者必须符合以下标准:①经病理组织学或细胞学确诊;②Ⅲ期或Ⅳ期无手术条件的晚期NSCLC患者;③一般状况Karnofsky评分>     

局部晚期非小细胞肺癌三维适形放疗同步化疗的临床观察

目的研究在局部晚期非小细胞肺癌患者中,使用三维适形放疗同步化疗的效果。方法以治疗方法的不同作为标准,将我院收治的50例局部晚期非小细胞肺癌患者进行分组,仅使用三维适形放疗的25例患者为对照组,同步使用三维适形放疗以及化疗的25例患者为观察组,对比两组患者疾病治疗效果以及不良反应发生率。结果观察组患者的疾病治疗有效率比对照组高,同时其1~2年的生存率也比对照组高,将两组的治疗有效率以及生存率数据进行分析,统计学意义存在,P<0.05,说明差异较为显著。结论对于患有局部晚期非小细胞肺癌的患者,进行三维适形放疗同步化疗能够提高疾病治疗效果,并且不会产生使患者不耐受的不良反应。     

茶多酚片辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察茶多酚片辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:将2011年2月-2013年2月收治的晚期NSCLC患者按照随机数字表法分为联合组和化疗组,各60例。化疗组实施化疗方案,联合组在此基础上加用茶多酚片。对两组患者一般资料、近期疗效、生存率和复发率、治疗后生活质量和免疫功能变化、毒性反应进行比较。结果:两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05);近期疗效比较,联合组优于化疗组,但差异无统计学意义(P>0.05);生存率联合组优于化疗组,复发率联合组低于化疗组,差异均有统计学意义(P>0.05);治疗后生活质量联合组优于化疗组,差异有统计学意义(P>0.05);治疗前后免疫功能变化,同组治疗前后比较,差异有统计学意义(P>0.05);两组患者毒副反应比较,差异有统计学意义(P>0.05)。结论:茶多酚片辅助化疗方案治疗晚期NSCLC安全、有效。     

艾迪注射液联合全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒性及对免疫功能的影响。方法将90例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,分别接受NP方案(长春瑞滨,顺铂)加艾迪注射液(人参,黄芪,斑蝥,刺五加,贵州益佰制药有限公司生产)或单纯NP方案化疗。结果治疗组部分缓解率40.0%,对照组33.3%(P>0.05),中位缓解期分别为5.3个月和4.8个月。化疗后治疗组T淋巴细胞及T辅助细胞(T4)水平明显高于对照组。治疗组毒性反应与对照组基本相同。结论全身化疗同时应用艾迪注射液治疗晚期NSCLC其疗效有所提高,毒性未见增加,艾迪注射液对晚期NSCLC患者免疫功能有一定调节作用。     

同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)应用放疗同时化疗的近期疗效。方法43例经病理确诊的不能手术的Ⅲ期NSCLC随机分同步放化疗组和单纯放疗组研究,同步放化疗组22例,单纯放疗组21例。结果同步放化疗组患者CR4例(18.2%)PR15例(68.2%),有效率86.4%,单纯放疗组患者CR2例(9.5%),PR9例(42.9%),有效率52.4%,2组疗效比较有统计学意义(P值<0.05)。结论同步放化疗能提高不能手术的Ⅲ期NSCLC患者的近期疗效。     

化疗结合放射治疗中晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的总结化疗加放射治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应,探讨更为有效的治疗中晚期肺癌的方法。方法30例Ⅱ+Ⅲ期中晚期非小细胞肺癌患者,采用NP方案(长春瑞滨25mg/m2,第1,8天;顺铂30mg/m2,第1~3天)化疗2~4个周期,每4周为1个周期;化疗完成后行常规放射治疗,总剂量为60~70GY,6~7周完成。结果全组CR6例,PR17例,SD0例,PD7例,CR率20.0%,总有效率76.7%。毒副反应方面,化疗中以造血系统及胃肠道毒性明显,放射治疗中以放射性食管炎和放射性气管炎明显,但大多数患者能够耐受。结论化疗结合放射治疗对中晚期非小细胞肺癌患者有较好的近期疗效,且毒性反应可耐受。     

ZD1839在晚期非小细胞肺癌治疗中的疗效观察

众所周知,目前的化放疗方案已很难更进一步提高晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效,同时化放疗在为患者带来有限的疗效时,由于对肿瘤细胞缺乏选择性也使部分患者产生了较为严重的副作用,甚至因为副作用而不得不中途放弃治疗[1]。表皮生长因子受体(EGFR)与多种实体肿瘤的增殖及生存密切相关,通过阻断EGFR的信号传导来抑制肿瘤的增殖,可能成为一种新的治疗肿瘤的手段[2]。本研究探讨EGFR酪氨酸激酶抑制剂—ZD1839(Iressa,易瑞沙)在晚期NSCLC中的作用,报告如下。1资料与方法1.1临床资料:全组70例晚期NSCLC,均经病理组织学检查确诊,卡氏…     

两种联合铂类化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的比较顺铂分别与吉西他滨、长春瑞滨联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法52例晚期非小细胞肺癌随机分为两组,GP组27例,NP组25例,比较两种方案的疗效及其毒副反应的差异。结果GP组、NP组有效率分别为：48．1％、48％,无显著性差异（P〉0．05）;生活质量获益GP组为81．5％,NP组为80％,无显著性差异（P〉0．05）;毒副反应中,除GP组血小板下降明显高于NP组,差异有显著性（P〈O．05）,其它毒副反应发生率差异无显著性（P〉0．05）。结论GP和NP方案疗效相近,毒副反应有差异,但均可耐受。临床用药应遵循个体化和综合治疗原则。     

长春地辛在晚期非小细胞肺癌联合化疗中的疗效观察

目的 :观察长春地辛 (VDS)在晚期NSCLC联合化疗中的疗效及毒副反应。方法 :32例晚期NSCLC病例应用VDS ,CBCDA ,VP1 6联合化疗 ,平均 2～ 4个周期。结果 :近期疗效CR :2例 ,PR :1 7例 ,NC :8例 ,PD :5例。RR =59 4 %。毒副反应 :骨髓抑制中WBC下降 1 7例占 53 1 % ,PLT减少 1 3例占 4 0 6% ,胃肠道反应 1 4例占 4 3 7% ,脱发 8例占 2 5% ,肾功能损伤 3例占 9 4 % ,肢麻 2例占 6 3%。结论 :长春地辛在晚期NSCLC联合化疗中有较好的疗效。