小鼠精子畸形试验的方法学探讨

目的对《食品安全性毒理学评价程序》和《保健食品检验与评价技术规范(2003年版)》中的小鼠精子畸形试验进行方法学探讨。方法 30只雄性昆明小鼠完全随机分为3组,空白对照组以蒸馏水灌胃,环磷酰胺组(Cyclophosphamide,CP)分别用国产环磷酰胺和进口环磷酰胺灌胃(40mg/kg.BW),灌胃体积为20ml/kg.BW,每日1次,连续5d,于试验第5天和第35天称重,观察环磷酰胺对小鼠体重的影响。第35天麻醉并处死动物,取双侧睾丸和附睾称重,计算睾丸指数和附睾指数,以附睾研磨涂片,观察精子数量及畸形率情况。结果试验第5天和第35天,CP组小鼠体重均显著轻于空白对照组,差异有统计学意义。但国产CP和进口CP组小鼠体重差异无统计学意义。环磷酰胺组小鼠睾丸重量和附睾重量均显著低于空白对照组,但睾丸指数和附睾指数差异无统计学意义。环磷酰胺显著增加小鼠精子畸形率,精子畸形类型以不定型和无钩为主。结论经口途径给予环磷酰胺使昆明小鼠精子畸形率显著升高,但抑制小鼠体重增长。在进行小鼠精子畸形试验时,应根据体重调整每日灌胃量。阳性药品的选用应综合考虑诱变效果、可获得性和经济性。     

II型拟除虫菊酯对小鼠精子运动参数的影响

50只体重为18～22 g的雄性昆明种小鼠随机分为5组（每组10只）,即溴氰菊酯（DM）1.8、3.6 mg/kg组,氯氰菊酯（CP）4.0、8.0 mg/kg组及色拉油对照组,连续1个月经口灌胃染毒后处死,测定主要脏器的脏器系数,检测小鼠精子运动参数、精子畸形发生率。结果显示：（1）DM两个剂量组小鼠脾脏的脏器系数与对照组比较明显增高（P〈0.05）;CP 8.0 mg/kg组小鼠脑的脏器系数与对照组比较却明显降低（P〈0.05）。（2）DM 3.6 mg/kg组平均直线运动速度（velocity of rectilinear motion,VSL）、平均路径速度（velocity of average pathway,VAP）、侧摆幅度（amplitude of oscillation,ALH）、运动的直线性（linearity of mo-tion,LIN）、运动的摆动性（wobble of motion,WOB）与对照组相比明显降低（P〈0.05）;CP 8.0 mg/kg组平均曲线运动速度（ve-locity of curve motion,VCL）、VSL、VAP与对照组相比明显降低（P〈0.05）;其余各剂量组精子运动参数与对照组相比,均无统计学意义。（3）各剂量组精子畸形率的增加与对照组相比无统计学意义。提示本实验条件下,Ⅱ型拟除虫菊酯对雄性小鼠脾脏、脑脏器系数和小鼠精子活力及运动方式有一定的影响。     

硝酸亚铈对小鼠睾丸细胞酶活性和精子数量及质量的影响

目的探讨硝酸亚铈对于小鼠睾丸细胞酶活性和精子数量及质量的影响。方法100只雄性小鼠随机分为正常对照组、环磷酰胺组，硝酸亚铈15mg／kg、30,ng／kg、60mg／kg组，连续灌胃60d。采用酶化学方法检测乳酸脱氢酶（LDH）、山梨醇脱氢酶（SODH）、琥珀酸脱氢酶（SDH）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）的活性。显微镜下检测并计算小鼠的精子数量、活精率、活动度和畸形率。结果15mg／kg硝酸亚铈与环磷酰胺比较能促进LDH、SODH、SDH、G-6-PD的酶活性（P〈0．05），提升活精率和精子活动度（P〈0．05），降低精子畸形率（P〈0．05）。30mg／kg硝酸亚铈与环磷酰胺比较对SDH的活性有促进作用（P〈0．05），提升活精率和精子活动度（P〈0．05）。60mg／kg硝酸亚铈与正常对照比较对LDH、SDH、G-6-PD均有明显抑制作用（P〈0．05），降低精子数量、活精率、活动度（P〈0．05），增加畸形率（P〈0．05）。结论低剂量的硝酸亚铈可以通过促进小鼠睾丸细胞酶活性进而影响精子质量，而高剂量硝酸亚铈则对睾丸酶活性和精子数量及质量表现出明显的抑制作用。     

胡麻油烟冷凝物对小鼠脂质过氧化及致突变作用研究

目的 探讨胡麻油烟冷凝物（SVC）对小鼠脂质过氧化及致突变作用。方法 选择健康昆明种小鼠60只，随机分为6个剂量组；SVC高剂量组（10mg/kg)，中剂量组（5mg/kg），低剂量组（2．5mg/kg），熟胡麻油对照组，阴性对照组（自来水）和阳性对照组（环磷酰胺50mg/kg），每组10只。除环磷酰胺腹腔注射3次外，其余5个剂量组均每日灌胃1次，连续15d测定血浆丙二醛（MDA）含量及超氧化的歧化酶（SOD）活性，并观察骨髓微核及精子畸形。结果 胡麻油烟冷凝物10，5，2．5mg/kg剂量组及单纯胡麻油组小鼠血浆MDA含量均高于阴性对照组（P＜0．01），SOD活性明显降低（P＜0．01），各剂量组微核率，精子畸形率明显高于单纯胡麻油及阴性对照组（P＜0．010。结论 胡麻油烹调油烟冷凝物可引起小鼠脂质过氧化损伤和具有致突变作用。     

一种褪黑素片的小鼠致突变性研究

[目的]研究一种褪黑素片对小鼠是否有致突变作用。[方法]以10.0、5.0和2.5 g/kg.BW 3个剂量的褪黑素片蒸馏水溶液给小鼠灌胃,另设阴性对照组(给予蒸馏水)及阳性对照组(40 mg/kg.BW的环磷酰胺),按GB15193.5-2003进行小鼠骨髓微核试验,按GB 15193.7-2003进行小鼠精子畸形试验。[结果]各剂量组微核率及精子畸形率与阴性对照组比较差异无显著性;阳性对照组微核率及精子畸形率与阴性对照组比较差异有显著性。[结论]在本研究剂量范围内该褪黑素片对小鼠未见致突变性。     

方格星虫多糖对5.0Gy ^60Coγ辐射损伤小鼠的保护作用

目的观察方格星虫多糖对亚致死剂量60Coγ射线照射小鼠的保护作用。方法将60只雄性C57BL/6J小鼠随机分为正常对照组、模型组、尼尔雌醇组及低（100 mg/kg·d）、中（200 mg/kg·d）、高（400 mg/kg·d）三个剂量方格星虫多糖组,每天一次灌胃给药,尼尔雌醇组照射前一天给予尼尔雌醇3.3 mg/kg灌胃,照射后0.5 h再次给予1.67 mg/kg尼尔雌醇灌胃。灌胃2 w后,除正常对照组外,各组均以剂量率为0.8 Gy/min的60Coγ射线全身照射一次,照射剂量为5.0 Gy。于辐照后3 d、14 d测定小鼠体重、外周血WBC,辐照后14 d测定小鼠胸腺指数,脾指数,骨髓细胞和脾细胞DNA含量,血清SOD和MDA含量。结果γ射线全身照射后第3天,方格星虫多糖低、中剂量组小鼠外周血WBC数明显升高（P〈0.05）。照后第14天,低剂量组小鼠外周血WBC数显著增高（P〈0.01）,中、高剂量组脾脏重量指数明显升高（P〈0.01和P〈0.05）,中剂量组脾脏DNA含量明显增高（P〈0.01）;低、中剂量组骨髓细胞DNA含量明显增高（P〈0.05）;低、中、高三个剂量组小鼠血清SOD活力明显增强,血清MDA含量明显下降（P〈0.05）。结论方格星虫多糖对亚致死剂量γ辐射损伤小鼠具有一定保护作用。     

拟原白头翁素A对小鼠生殖细胞和发育毒性的影响

目的：拟原白头翁素A是一种新型低毒类杀菌农药，对水稻白枯病和小麦赤霉菌等具有很高的杀菌活性，可直接杀死分生孢子和菌丝。本研究探讨了拟原白头翁素A的对小鼠生殖细胞毒性和仔鼠的致畸作用。方法：小鼠初级精母细胞染色体畸变试验：昆明种雄性小鼠30只，随机分成6组：拟原白头翁素A2336．9、934．8、467．4、93．5mg/kg4个剂量组，阴性（生理盐水）和阳性（环磷酰胺50mg/kg）对照组。连续给药5d，第13d剖杀观察。小鼠精子畸形试验：昆明种雄性小鼠随机分5组：拟原白头翁素A2250．0、1125．0、562．5mg/kg3个剂量组，溶剂（4％的吐温80）和阳性（环磷酰胺40mg/kg)对照组。连续染毒5d，末次染毒后30d剖杀动物，取两侧睾丸称重，取附睾尾制备精子悬液，进行精子计数、精子存活率和精子形态的观察。小鼠致畸试验：将孕鼠随机分成6组：拟原白头翁素1167.5、291．9、73.0mg/kg3个剂量组，溶剂对照（4％的吐温80），阴性对照和环磷酰胺阳性对照（于孕第10d经肌肉注射给药），其余各组均于孕第6－15d灌胃染毒，观察孕鼠一般行为、体重、阴道有无流血及死亡等。于孕第18d处死孕鼠，按常规对仔鼠外观、骨骼和内脏进行检查。结果：小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验、精子畸形实验结果为阴性。致畸试验高剂量组孕鼠体重增长减缓，与阴性及溶剂对照组比较有显著性和非常显著差异。各剂量组胎仔体重、身长、尾长与阴性和溶剂对照组比较均有显著性差异。高剂量胎鼠出现6例胃（6／72）和2例膀胱（2／72）容积增大超过1倍以上，中剂量组出现1例膀胱（1／94）容积增大超过1倍以上。但未发现胎鼠外观、内脏、骨骼畸形。结论：本实验条件下，未见拟原白头翁素A诱发小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变和精子畸形的作用；高剂量对孕鼠有母体毒性，各剂量组均可引起胚胎发育迟缓，但未见畸形。高中剂量组出现中空脏器容积增大，其机制尚须进一步研究。     

玫瑰花复合煎剂的毒性及免疫活性研究

目的：玫瑰花复合煎剂的急性毒性反应及对小鼠免疫活性的研究。方法：采用最大耐受剂量法,以15000 mg/（kg·BW）剂量玫瑰花复合煎剂给予小鼠灌胃,观察动物在一周内的活动及中毒情况,考察小鼠是否有死亡现象,并进行大体解剖观察病理改变;在加S9与不加S9混合液的条件下进行Ames试验,以2.5、5.0、10.0 g/（kg·BW）玫瑰花复合煎剂灌胃小鼠,进行小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。保健功能试验：以300、600、1200 mg/（kg·BW）剂量组连续灌胃小鼠30天,另设玫瑰花组和蒸馏水阴性对照组,测定脏器/体重比值,小鼠的迟发型变态反应（耳肿胀法）,小鼠抗体生成细胞数（Jerne改良玻片法）以及NK细胞活性（乳酸脱氢酶测定法）,以考察其增强免疫力的作用。结果：急性经口毒性实验中,小鼠一般表现和行为均未见异常且无死亡;三项遗传试验结果均为阴性,未见遗传毒性;增强免疫力实验中,与阴性对照组相比,玫瑰花复合煎剂300、600、1200 mg/（kg·BW）各剂量组的小鼠左右耳片重量差值、溶血空斑数有显著性差异（P <0.05）;600、1200 mg/（kg·...     

原花青素对氨基脲染毒小鼠精子质量损伤的修复作用

目的 探讨原花青素（PC）对氨基脲（SEM）染毒小鼠精子质量损伤的修复作用. 方法 50只清洁级成年雄性昆明种小鼠按体重随机平分成5组（10只/每组）：溶剂对照组、SEM染毒组、SEM染毒加低、中、高剂量PC保护组.溶剂对照组小鼠灌胃去离子水;SEM染毒组小鼠按56.25 mg/kg·bw剂量灌胃SEM溶液;低、中、高剂量PC保护组小鼠分别按100、200、400 mg/kg· bw剂量灌胃PC溶液.除溶剂对照组灌胃等体积的去离子水外,其它每组均上午灌胃SEM、下午灌胃PC,每天1次,实验时间均为6周.实验结束后取血后处死动物,分离双侧睾丸、附睾测定相关指标. 结果 SEM染毒组小鼠体重及睾丸、附睾脏器系数均低于溶剂对照组（P＜0.05）;经不同剂量PC保护后,PC高剂量保护组小鼠体重及附睾、睾丸脏器系数均分别高于SEM染毒组（P＜0.05）;与溶剂对照组比较,SEM染毒组小鼠精子畸形率增加,精子数目、活动度降低（P＜0.05）;经高剂量PC保护后小鼠精子数目、活动度均较SEM染毒组增加,畸形率减少（P＜0.05）,精子畸形以折体、弯颈、卷尾、不定型、双头、胖头为主;SEM染毒组SOD降低,MDA升高;与染毒组比较高剂量PC保护后SOD升高,MDA降低,差异有统计学意义（P＜0.05）. 结论 SEM对小鼠精子质量有损伤作用;400 mg/kg·bw剂量PC对SEM损伤小鼠精子质量有较好的修复作用,PC作用机制可能与其抗氧化作用有关.     

环磷酰胺对小鼠附睾头精子大头形发生率的影响研究

为了解环磷酰胺 (Cyclophospamide ,CP)能否影响小鼠附睾头部大头形精子的发生率。将小鼠分成三组 ,经腹腔注射三组不同剂量CP ,喂养 3 5d后处死 ,取双侧附睾头部分别置于 1ml0 .9%NaCl液中 ,剪碎 ,取上清液涂片 ,于油镜下每只小鼠计数 2 0 0个精子中的大头形精子。环磷酰胺 10mg/kg组大头形精子发生率为 10 .8%、2 0mg/kg组为 8.7%、40mg/kg组为 7.9%。CP可引起附睾头部精子大头形发生率下降     

饮用水中2,6-二氯-1,4-苯醌的体内急性毒性和遗传毒性研究

目的研究饮用水中2,6-二氯-1,4-苯醌(2,6-DCBQ)对小鼠的急性毒性和遗传毒性作用。方法选择健康6~8周龄SPF级昆明小鼠进行试验。将50只小鼠随机分为5组,分别为阴性对照(玉米油)组和215、464、1 000、2 150 mg/kg 2,6-DCBQ染毒组,每组10只,雌雄各半。采用一次性经口灌胃方式进行染毒,染毒容量为20 ml/kg。染毒后观察14 d,记录动物死亡数,计算其半数致死剂量(median lethal dose,LD50)。将50只小鼠随机分为5组,分别为溶剂对照(玉米油)组和62.5、125和250 mg/kg 2,6-DCBQ染毒组及阳性对照组(40 mg/kg环磷酰胺),每组10只,雌雄各半。采用灌胃方式进行染毒,染毒容量为20 ml/kg,两次灌胃间隔24 h;第二次灌胃后6 h,进行骨髓细胞微核试验。将50只雄性小鼠随机分为5组,分别为溶剂对照(玉米油)组和62.5、125和250 mg/kg 2,6-DCBQ染毒组及阳性对照组(40 mg/kg环磷酰胺),每组10只。采用经口灌胃方式进行染毒,染毒容量为20 ml/kg,连续灌胃5 d。染毒后第35天,进行精子畸形试验。结果 2,6-DCBQ对雄性、雌性小鼠经口急性毒性的LD50分别为501 mg/kg(95%CI:344~730 mg/kg)和584 mg/kg(95%CI:430~794mg/kg)。不同剂量2,6-DCBQ染毒组小鼠的骨髓细胞微核率及精子畸形率与溶剂对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。各组PCE/NCE值均在正常范围内。结论 2,6-DCBQ对小鼠经口急性毒性属于低毒级,且未发现其具有遗传毒性。     

二甲基甲酰胺对雄性小鼠精子质量及其性激素的影响

目的 研究二甲基甲酰胺(DMF)对雄性小鼠精子质量及其血清性激素的影响,探讨:DMF对雄性生殖系统影响的作用机制.方法 将SPF级健康成年雄性昆明小鼠40只随机分为对照组(蒸馏水)和低(0.5 g/kg)、中(1 g/kg)、高(2g/kg)剂量DMF染毒组,每组10只.采用灌胃方式进行染毒,灌胃容积10 ml/kg,每天1次,连续灌胃30 d.染毒后,称重,迅速分离双侧附睾,测定精子活动度、精子计数和精子畸形数,并计算精子畸形率.摘除眼球取血,采用放射免疫分析方法测定血清睾酮(T)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)和睾丸T水平.结果 与对照组相比,从染毒第9天开始各剂量DMF染毒组小鼠体重明显降低,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).与对照组相比,中、高剂量DMF染毒组小鼠附睾精子计数较少,精子活动度较低,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),且随着DMF染毒剂量的增高,精子计数及精子活动度均呈下降趋势,呈现一定的剂量-效应关系.与对照组相比,中、高剂量DMF染毒组小鼠血清FSH含量较高,高剂量DMF染毒组小鼠血清T和睾丸T含量较低,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).各染毒组小鼠的精子畸形率、血清LH含量间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 DMF可能是通过睾丸轴调节性激素的分泌,最终导致精子质量的降低,从而造成雄性小鼠生殖功能的损害.

Abstract：

Objective To study the effects of DMF on the quality of spermatozoa and sex hormone levels in male mice, and the possible mechanism. Methods Forty male KM mice were randomly divided into four groups and then treated with DMF dissolved in distilled water by gavage (10 ml/kg) at the doses of 0,0.5,1 and 2 g/kg,once a day for 30 consecutive days. The mice were weighted and then sacrificed on day 31. The epididymises were collected for determination of sperm motility, sperm counting and determination of abnormal sperm rate. The T,LH,and FSH levels in serum were determined. Results Compared with the control group,mice in all treated groups showed significant decrease in body weight (P<0.05). With the increase of administrating dosage,sperm counting and sperm motility showed decreasing tendency. Moreover,compared with the control group, sperm counts and sperm motility in 0.1 g/ml group and 0.2 g/ml group decreased significantly. FSH levels in serum in all treated groups were higher than those in the control group. T levels in serum and testis in all treated groups were lower than those in the control group. Conclusion Probably, DMF regulates the excretion of sex hormone by testicle axle and then lower the quality of spermatozoa.     

Phycobiliproteins Ameliorate Gonadal Toxicity in Male Mice Treated with Cyclophosphamide

Cyclophosphamide (CP)—which is used to treat autoimmune diseases and cancer—is related to gonadotoxicity attributed to oxidative stress. As phycobiliproteins (PBPs) are strong antioxidants that are unexplored as protective agents against male gonadotoxicity, our work aimed to investigate the effects of PBP crude extract on testicular damage and sperm parameter alterations caused by CP in mice. Three doses of PBP (50, 100, and 200 mg/kg) were tested in the experimental groups (n = 8 per group), administered concomitantly with 100 mg/kg CP. After 42 days receiving PBP daily and CP weekly, body and relative testicular weights, serum testosterone levels, testicular lipoperoxidation and antioxidant enzyme activity levels, and testicular histology and sperm parameter alterations were assessed. The results showed that PBP crude extract at 200 mg/kg prevented testosterone serum reduction, body weight loss, lipoperoxidation and enzyme activity increments, and sperm parameter alterations and partially ameliorated relative testicular weight reductions and histological damage in CP-treated mice. In conclusion, we showed that PBP crude extract (200 mg/kg) mitigated oxidative damage in the testes and ameliorated alterations in sperm parameters in mice treated with CP (100 mg/kg); therefore, PBP extract could be considered as a potential protective agent against CP toxicity.     

Testicular toxicity evaluation of two antimony compounds, antimony trioxide and antimony potassium tartrate, in rats and mice

Objectives Testicular toxicities of antimony compounds were evaluated in rats and mice. The slightly water-soluble antimony compound antimony trioxide (ATO) and the highly water-soluble antimony compound antimony potassium tartrate (APT) were examined. Methods Daily doses of the compounds were 27.4, 12.0 and 1,200 mg/kg body weight in the APT group, low-ATO group and high-ATO group, respectively. The corresponding daily doses of antimony were 10, 10 and 1,000 mg/kg body weight, in the APT group, low-ATO group and high-ATO group, respectively. Both compounds were administered by gavage: rats, 3 days per week for 4 weeks; mice, 5 days per week for 4 weeks. Results Neither compound reduced the weights of reproductive organs or accessory sex organs nor affected sperm parameters. Few marked histopathologic changes were found in the testes of the treated animals. Even at 1,200 mg/kg body weight, which is greater than the LD₅₀ of APT, ATO produced no effects. Conclusions In this study, it was found that ATO and APT are not toxic to testes in rodents.     

农达对小鼠生精作用的影响

目的探讨农达(roundup,活性成分为草甘膦)对小鼠生精作用的影响。方法将24只成年SPF级雄性Balb/c小鼠随机分为阴性对照(蒸馏水)组和20、200、2 000 mg/kg农达染毒组,每组6只。采用经口灌胃方式进行染毒,染毒容量为20 ml/kg,每天1次,连续染毒30 d。测定小鼠精子数量、精子活动率和血清中睾酮(T)浓度及睾丸生精细胞的凋亡情况。结果与阴性对照组相比,200、2 000 mg/kg农达染毒组小鼠精子数量减少、精子活动度降低;各剂量农达染毒组小鼠血清睾酮浓度均降低,而睾丸生精细胞的凋亡率均升高,差异均有统计学意义(P0.05)。结论在本实验染毒时间和剂量范围内,农达对雄性Balb/c小鼠的生精功能有一定的毒性作用。     

快杀灵对雄性小鼠精子毒性的实验研究

[目的]研究快杀灵对雄性小鼠精子的毒性作用。[方法]用不同总剂量 (9.1mg/kg、18.2mg/kg、36.4mg/kg)快杀灵给小鼠经口连续灌胃10天染毒 ,于末次染毒后25d处死小鼠 ,称重睾丸、附睾 ,并计算精子活动度、精子数及畸形率。[结果]精子数量在18.2mg/kg、36.4mg/kg组与对照组比较差异有显著性 (P<0.01)。精子畸形率在36.4mg/kg组与对照组差异有显著性 (P<0.01) ,精子活动度在3个实验组与阴性对照组差异均有显著性 (P<0.01) ,睾丸、附睾重量与阴性对照组比较 ,差异有显著性 (P<0.01)。[结论]快杀灵对小鼠具有一定的精子毒性作用     

维生素E有效改善实验性慢性胰腺炎的病理形态

目的:观察维生素E对实验性慢性胰腺炎的生化和病理形态影响。方法:SD大鼠共分6组,即模型组、维生素E组和各种对照组(乙醇对照组,含10%乙醇PBS胰管内注射;NS对照组,等体积NS胰管内注射;假手术组,假手术,胰管内没有注射;正常对照组,没有手术的正常大鼠);维生素E组每日400 mg/kg体重灌胃,其余各组等体积生理盐水灌胃,治疗4周。处死大鼠后检测血浆维生素E和过氧化脂质水平、HE和胶原纤维染色观察胰腺病理改变。结果:血浆维生素E浓度在维生素E组明显高于模型组和各对照组(P0.05),模型组与各对照组的差异没有统计学意义(P0.05)。血浆过氧化脂质在维生素E组明显低于模型组和各对照组(P0.05),而各对照组又明显低于模型组(P0.05)。模型组大鼠胰腺腺泡细胞坏死、局灶萎缩、小叶内和小叶间广泛纤维化、伴炎症细胞浸润,符合人类慢性胰腺炎的病理特征。大鼠胰腺纤维化、腺泡萎缩和炎症细胞浸润在维生素E组明显减轻(P0.05)。结论:维生素E可以有效改善慢性胰腺炎大鼠的病理形态,缓解胰腺纤维化程度,提高血维生素E水平,降低过氧化脂质。     

敌敌畏和氧乐果对小鼠精子畸形的影响

目的 探讨敌敌畏(DDV)和氧乐果染毒对雄性动物生殖细胞的毒性作用,为有机磷农药对农副产品污染的综合防治提供科学依据.方法 选择雄性昆明种小鼠42只,随机分为7组(6个染毒组和1个对照组)每组6只.染毒组小鼠每天分别以5.0、10.0、20.0 mg/kg剂量DDV,2.5、5.0、10.0 mg/kg剂量氧乐果经口染毒;对照组给予等容积的生理盐水.每天每只小鼠染毒1次,连续染毒21 d.首次染毒后5周,以脱颈臼法处死小鼠,制作精子标本,观察精子畸形率.结果 各染毒组精子畸形率(DDV染毒组分别为4.33%,8.40%,13.65%,氧乐果染毒组分别为4.35%,6.63%,7.93%)均高于对照组(1.97%),差异均有统计学意义(P＜0.01),且呈剂量一反应关系(P＜0.01).结论 DDV和氧乐果均可引起雄性小鼠生殖细胞的遗传损伤,导致生殖毒性效应.     

丙烯酰胺对小鼠精子的毒性作用

目的研究丙烯酰胺(AA)对小鼠精子的毒性作用,为AA生殖毒性研究提供科学依据。方法将25只7～8周龄体重为25～30g的清洁级雄性昆明小鼠随机分为阴性对照组(双蒸水),AA染毒组(染毒剂量分别为20、40、60mg/kg)和阳性对照组(环磷酰胺),每组5只。除阳性对照组采用腹腔注射染毒外,其余各组均采用经口灌胃染毒,1次/d,连续5d,于首次染毒后14d处死小鼠,观察精子数、活动度与精子形态的变化。结果各剂量AA染毒组精子数均显著低于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05);中、高剂量AA染毒组精子活动率显著低于阴性对照组,精子畸形率显著高于阴性对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。AA染毒后精子畸形类型主要表现在头部,且以无钩和无定形为主。结论AA对小鼠精子有毒性作用,且存在明显的剂量-效应关系。     

芹菜素对小鼠生精细胞周期影响的实验研究

目的研究芹菜素对小鼠睾丸生殖细胞周期的影响。方法将50只SPF级健康成年雄性昆明小鼠随机分为阴性对照组(生理盐水)、溶剂对照组(0.5%DMSO)和低(84mg/kg)、中(168mg/kg)、高(252mg/kg)剂量芹菜素染毒组,每组10只。采用灌胃方式进行染毒,染毒剂量为10ml/kg,每天1次,连续灌胃14天,于末次灌胃后第21天处死小鼠,分别称重附睾、睾丸,并计算脏器系数。采用流式细胞仪检测小鼠生精细胞的周期。结果染毒前后各组小鼠体重间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。除高剂量芹菜素染毒组小鼠附睾湿重高于中剂量芹菜素染毒组(P0.05)外,各组小鼠睾丸、附睾湿重及其脏器系数间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。细胞周期分析结果显示,与阴性对照组比较,低、高剂量芹菜素染毒组小鼠睾丸组织中的二倍体细胞所占百分比下降,低剂量芹菜素灌胃可引起G0/G1期细胞明显降低,低、高剂量芹菜素染毒组小鼠睾丸组织1C∶2C值明显增加,差异均有统计学意义(P0.05)。结论芹菜素对小鼠生精细胞有一定的抑制作用。