胃肠肿瘤血清NK,LAK细胞抑制因子TAO—G的表达

作者应用新型胃肠肿瘤标志物－ＮＫ和ＬＡＫ细胞抑制因子ＴＡＯ－Ｇ血清检测试剂盒对消化道肿瘤患者８９例，良性消化道疾病患者，正常人３０例血清进行检测分析，实验结果证实，胃肠道肿瘤患者血清中ＴＡＯ－Ｇ表达阳性率为：胃癌６０．９％（２８／４６）、肠癌６７．４％（２９／４３）、良性疾病５％（２／４０），正常人均为阴性（０／３０）。提示血清ＮＫ、ＬＡＫ细胞抑制因子的表达与胃肠肿瘤有一定关系。     

血清B因子测定在肿瘤临床诊断的观察

Ｂ因子 (ＢＦ)是补体旁路替代激活途径的一个重要成份 ,是人体免疫系统的重要组成部份。本文测定了正常人及肿瘤患者血清中Ｂ因子含量 ,以了解其在肿瘤实验诊断中的意义。1　测定方法与结果ＢＦ试剂盒购自福建太阳生物技术公司 ,采用免疫比浊法检测 ,仪器为荷兰威图 -Ⅱ型半自动生化分析仪。正常人 35例作为对照组 ,测得血清ＢＦ含量为 2 6 6 5± 43 1ｍｇ Ｌ(ｘ- ±ｓ) ,以95 %可信区间上限 337 2ｍｇ Ｌ为阳性标准。良性肿瘤组 31例 ,血清ＢＦ含量为 2 77 4± 87 1ｍｇ Ｌ ,恶性肿瘤组 5 4例 ,血清ＢＦ含量为 36 5 3± 16 6 6ｍｇ Ｌ。…     

代谢组学在胃肠肿瘤诊断中的应用

代谢组学是继基因组学、转录组学和蛋白质组学之后发展起来的一门新的组学方法,因其独特的优势,已广泛应用到肿瘤诊断生物标志物的筛选之中.目前利用代谢组学方法在胃肠肿瘤患者组织、血液、尿液、粪便中已发现了一些诊断相关生物标志物,有助于胃肠恶性肿瘤的早期诊断及个体化治疗.     

白血病患者RCIA及其血清抑制因子的探讨

八十年代初siecel等开辟了红细胞免疫研究的新领域。已知人红细细胞表面膜上具有C3b受体。此受体可识别C3b,通过抗原抗体补体兔疫复合物,粘附到红细胞表面膜上。该过程称为红细胞免疫吸附(RCIA)国内学者报道,白血病患者RCIA率降低。但目前未见血清抑制RCIA的报告,我们试验结果说阴,白血病患者红细胞免疫功能失常,与血清抑制作用有关。     

巨噬细胞游走抑制因子在肿瘤中的作用

巨噬细胞游走抑制因子(MIF)是一种独特的促进肿瘤发生的细胞因子,可直接参与癌基因诱导的恶性转化并调节细胞的分裂,也可间接通过抑制肿瘤细胞凋亡、促进肿瘤侵袭及血管生成等多方面作用影响肿瘤的发生发展.针对MIF的肿瘤生物靶向治疗可能成为肿瘤治疗的新途径.     

细胞间隙连接通讯、连接蛋白与肿瘤的抑制

细胞间隙连接通讯(gap junction intercellular communication．GJIC)是多细胞生物体内普遍存在的一种通讯方式，在肿瘤的发生、发展和组织自身稳定的维持中具有重要作用。近年的研究显示，肿瘤和转化细胞中普遍存在GJIC的缺陷。本文通过对GJIC的生物学特性及GJIC、连接蛋白基因家族抑瘤作用的文献回顾．旨在探讨细胞间隙连接通讯、连接蛋白在肿瘤抑制中的重要作用。     

癌抑制素M—一种新型肿瘤抑制因子

癌抑制素Ｍ（ＯＳＭ）是由激活的Ｔ淋巴细胞或ＰＭＡ剌激Ｕ９３７细胞产生的一种新型细胞因子。其ｃＤＮＡ及基因组ＤＮＡ均已被克隆。它的受体分布广泛，是造血因子受体超家族成之一。ＯＳＭ具有临床应用潜能，可在体外抑制多种肿瘤细胞的生长，且与Ｋａｐｏｓｉ肉瘤的发生，发展密切相关。     

肿瘤血管形成及其抑制因子研究进展

血管新生是从已形成的血管网络芽生出新的血管.肿瘤的生长、浸润和转移是一个依赖于血管的过程抑制新生血管的生成可使肿瘤细胞进入休眠状态并诱导死亡.     

凋亡抑制因子Survivin与肿瘤诊治的研究进展

Survivin属凋亡抑制蛋白家族新成员，具有抑制细胞凋亡和调节细胞分裂的双重功能；Survivin是肿瘤特异性凋亡抑制因子，高表达于多种肿瘤组织而在正常成人组织中未见表达。研究表明，Survivin在肿瘤的发生、发展过程中起关键作用，是估计肿瘤预后和复发的重要指标。Survivin还参与血管形成过程。近来，Survivin已成为肿瘤诊断、治疗的新靶点。     

肿瘤抑制因子TIMP2在肺癌组织中的表达及其临床意义

[目的]探讨肿瘤抑制因子TIMP2在肺癌组织中的表达及其与各临床指标关系。[方法]采用免疫组织化学染色方法检测94例肺癌患者肿瘤组织和相应的正常肺组织中TIMP2蛋白的表达水平。[结果]TIMP2蛋白的免疫组化染色显示主要为细胞浆着色。TIMP2肺泡阳性表达率为64．20％,支气管阳性表达率63．51％,肿瘤组织阳性表达率为30．85％。经统计学分析结果显示TIMP2蛋白肿瘤组织内表达水平与周围正常肺泡和支气管表达有明显差异（P〈0．001）。[结论]肺癌组织中TIMP2蛋白水平显著降低,提示其在肺癌的发生过程中蛋白表达受到显著抑制。     

新型肿瘤抑制因子含锰超氧化物歧化酶

活性氧作为新的信号因子,在基因复制、转录、翻译中起着重要作用,肿瘤的发生与活性氧密切相关,含锰超氧化物歧化酶(MnSOD)作为最重要的抗氧化酶在机体的防御系统中发挥着重要作用.MnSOD活性在肿瘤组织内显著降低甚至检测不到及MnSOD基因转染的肿瘤细胞表型逆转的实验提示,MnSOD作为一种新型的肿瘤抑制因子,很可能为肿瘤问题的解决提供一条新的思路.     

新型肿瘤抑制因子含锰超氧化物歧化酶

活性氧作为新的信号因子 ,在基因复制、转录、翻译中起着重要作用 ,肿瘤的发生与活性氧密切相关 ,含锰超氧化物歧化酶 (MnSOD)作为最重要的抗氧化酶在机体的防御系统中发挥着重要作用。MnSOD活性在肿瘤组织内显著降低甚至检测不到及MnSOD基因转染的肿瘤细胞表型逆转的实验提示 ,MnSOD作为一种新型的肿瘤抑制因子 ,很可能为肿瘤问题的解决提供一条新的思路。     

生长激素释放抑制因子受体显像检测肿瘤

18年前Salk研究所的Guillemin's实验室发现了一种神经肽——生长激素释放抑制因子(somatostatin)。最初认为是下丘脑生长激素抑制物,现认为是一种具有广泛生物学作用的重要调节肽。含有生长激素释放抑制因子的细胞为典型的神经元或内分泌样细胞。以脑、外周神经元、胰腺的内分泌部分及胃肠道密度最高,少量存在于甲状腺、肾上腺、下颌下腺、泌尿道和胎盘。这些细胞产生两种不同生物活性的生长激素释放抑制因子混合物,一种为最初从下丘脑鉴定出来的生长激素释放抑制因子-14,另一种生长激素释放抑制因子-28与生长激素释放抑制因子-14同种异型,仅氨基端延长了。它们或是局限地作用于相邻细胞间     

新型肿瘤抑制因子含锰超氧化物岐化酶

活性氧作为新的信号因子，在基因复制、转录、翻译中起着重要作用。肿瘤的发生与活性氧密切相关，含锰超氧化物歧化酶(MnSOD)作为最重要的抗氧化酶在机体的防御系统中发挥着重要作用、MnSOD活性在肿瘤组织内显著降低，甚至检测不到及MnSOD基因转染的肿瘤细胞表型逆转的实验提示，MnSOD作为一种新型的肿瘤抑制因子，很可能为肿瘤问题的解决提供一条新的思路。     

巨噬细胞移动抑制因子与肿瘤

巨噬细胞移动抑制因子(MIF)是一种多功能细胞因子,因与多种炎症性疾病、自体免疫性疾病及肿瘤等密切相关而倍受关注。MIF通过多种信号传导通路,促进肿瘤细胞的增殖和浸润转移,参与肿瘤的发生演进过程。     

巨噬细胞移动抑制因子与肿瘤

巨噬细胞移动抑制因子（MIF）是一种多功能细胞因子，因与多种炎症性疾病、自体免疫性疾病及肿瘤等密切相关而倍受关注。MIF通过多种信号传导通路，促进肿瘤细胞的增殖和浸润转移，参与肿瘤的发生演进过程。     

肿瘤血管形成诱导和抑制因子研究进展

1肿瘤发生发展与血管形成肿瘤发生后生长过程大致可分为以下几个时期：第一时期为无血管期或称为血管前期。该期的肿瘤细胞主要靠弥散获得营养c如动物和人体内原位癌,浅表的皮肤黑色素瘤以及腹膜面小肿瘤,早期移植性小瘤灶等。第二时期为血管期也称为血管浸润性生长期。该时期瘤组织有新血管形成,这些血管不断地为痛组织提供营养和排除代谢产物,使肿瘤得以迅速增长。第三时期为转移期。当肿瘤生长到一定程度就向周围组织侵袭及发生转移,但转移灶形成过程,也会出现第一、二期的发展阶段。1．1肿瘤血管形成的实验研究一般利用不同移植物…     

巨噬细胞移动抑制因子在消化系统肿瘤中的作用

1966年Bloom和David将一种由活化T细胞产生的可以抑制巨噬细胞游走的细胞因子正式命名为巨噬细胞移动抑制因子（Macrophage migration inhibitory factors，MIF）。目前，随着MIF单克隆抗体的制备及MIF cDNA的克隆生成，对MIF来源、结构等方面的进一步认识，人们发现当MIF在多种类型肿瘤过度表达时，可以促进恶性细胞转化，抑制肿瘤细胞特异性免疫性细胞溶解反应，促进肿瘤新生血管形成。有研究报道MIF在肾癌、肺癌、前列腺癌、乳腺癌、黑紊瘤细胞都有过表达，而且认为MIF的表达位置与肿瘤患者预后及病理分级有关。其在肿瘤中的作用已日益受到人们重视。本文就MIF在消化道肿瘤中的作用的最新进展做一综述。