复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法在常规治疗的基础上,随机分为对照组(胞二磷胆碱)和观察组(复方丹参注射液)各24例,比较两组总有效率、临床表现消失时间。结果观察组与对照组经统计学处理,均有显著性差异(P<0.05),观察组疗效优于对照组。结论复方丹参注射液治疗HIE疗效确切。     

新鱼腥草素钠加复方丹参注射液治疗婴幼儿支气管肺炎疗效观察

目的:观察新鱼腥草素钠加复方丹参注射液治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效。方法:新鱼腥草素钠加复方丹参注射液45例作为治疗组,与对照组45例作比较。结果:治疗组总有效率88.89%,对照组总有效率71.11%,两组疗效相比差异显著(P<0.05),治疗组在改善主要症状方面优于对照组(P<0.05)。结论:新鱼腥草素钠加复方丹参注射液治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效确切。     

复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法在综合治疗的基础上应用复方丹参注射液治疗中、重度HIE 30例,并与单纯综合治疗组30例进行对照。结果 显效率和总有效率:治疗组为60％和90％,对照组为26.7％和66.7％,差异有显著性;20项新生儿神经行为评分正常率治疗组较对照组明显提高,差异有显著性;2组共随访 41例(78.8％),治疗组近期后遗症发生率低于对照组,差异有显著性;在丹参液的治疗过程中,未发现任何不良反应。结论 复方丹参注射液治疗HIE安全有效。     

尼莫地平治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

报道95创新生儿缺氧缺血性脑病的治疗方法及疗效.将95例患儿随机分为两组:治疗组55例,在综合治疗基础上应用尼莫地平口服;对照组40例采取综合治疗加复方丹参注射液静脉滴注.结果表明,治疗组总有效率98.18%,对照组82.5%,治疗组明显优于对照组(P<0.01).提示尼莫地平治疗新生儿缺氧缺血性脑病,可缩短病程,缓解缺氧缺血程度,提高存活率,改善其预后.     

脑康汤干预治疗脑梗死32例临床观察

目的观察脑康汤对脑梗死的疗效。方法脑梗死病人62例分为治疗组和对照组,对照组30例给予尼莫地平、复方丹参注射液和低分子右旋糖酐,治疗组32例在常规治疗基础上加用脑康汤,两组的疗程均为14d。观察临床疗效,两组治疗前后血流变化。结果治疗组和对照组总有效率分别为97%和77%(P<0.01)。治疗前后两组全血粘度比较差异显著(P<0.01)。结论脑康汤对治疗脑梗死有良好效果。     

复方丹参、脑蛋白水解物治疗HIE疗效观察

目的探讨复方丹参与脑蛋白水解物联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将新乡市中心医院自2007年2-11月人院治疗的新生儿缺氧缺血性脑病85例随机分为2组,对照组43例采用常规3项支持疗法和对症治疗,治疗组42例在对照组治疗基础上加用复方丹参注射液与脑蛋白水解物注射液联合应用,观察其疗效。结果治疗组总有效率为95.23％,对照组为76.74％,2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方丹参注射液与脑蛋白水解物注射液联合应用治疗HIE疗效确切,值得推广。     

强力宁加复方丹参注射液治疗慢性肝炎疗效观察

目的:研究强力宁加复方丹参注射液对慢性肝炎的治疗作用。方法:选择慢性肝炎79例,分为治疗组41例,对照组38例。治疗组用强力宁加复方丹参注射液,对照组用肝太乐、益肝灵、维生素C及复合维生素B,两组用药均为4周。结果:治疗组总有效率95.1％,对照组总有效率73.7％,差异显著(P<0.05);降酶和退黄作用均优于对照组,分别呈显著性差异(P<0.05)和高度显著性差异(P<0.01)。结论:强力宁加复方丹参注射液治疗慢性肝炎疗效显著。     

复方丹参黄芪注射液联合尼莫地平对中风后痴呆患者认知功能疗效观察

[目的]评价复方丹参黄芪注射液联合尼莫地平对血管性痴呆患者认知功能的影响. [方法]选择2006年2月～2008年2月某医院内科住院及门诊血管性痴呆患者60例.随机分为两组,治疗组30例,对照组30例,治疗组口服尼莫地平片30 mg,3次/d,黄芪注射液60 ml及复方丹参注射液20 ml静脉滴注,每天1次.对照组:口服尼莫地平片30 mg,3 次/d.疗程均为2个月.对两组进行认知功能的评价及P300潜伏期测定. [结果]治疗组MMSE量表总得分及各亚项得分均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05). [结论]复方丹参黄芪注射液联合尼莫地平对记忆力改善上优于单纯使用尼莫地平治疗血管性痴呆.     

银杏黄酮苷与复方丹参治疗血管性眩晕的临床疗效比较

目的?观察银杏黄酮苷与复方丹参治疗血管性眩晕的临床疗效,探讨其临床应用价值.方法?选取该院2010年7月—2011年8月收治的血管性眩晕患者78例,随机分为对照组与观察组,每组各39例,其中对照组患者给予复方丹参注射液治疗,观察组患者给予银杏黄酮苷注射液治疗,观察并比较两组患者临床疗效.结果?观察组临床总有效37例,总有效率为94.87%,明显高于对照组(79.48%),两组比较差异,具有统计学意义(P<0.05).结论?银杏黄酮苷注射液治疗血管性眩晕较复方丹参效果更好,可有效改善患者椎动脉血流量,值的临床推广应用.     

爱维治联合丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的探讨爱维治、丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法新生儿将54例患儿随机分为治疗组33例,对照组21例,两组均采用常规治疗,治疗组加用丹参注射液2ml/(kg·d)及爱维治注射液100mg/(kg·d),分别加入10%葡萄糖液中静脉滴注,1次/d,7d为一疗程.结果治疗组总有效率优于对照组.结论爱维治与丹参注射液联合治疗新生儿缺血缺氧性脑病疗效显著.     

1,6-二磷酸果糖治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的观察1,6-二磷酸果糖对新生儿缺氧缺血性脑病的治疗作用。方法78例缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组,治疗组在常规治疗基础上给予1,6-二磷酸果糖,对照组采用常规治疗。结果治疗组显效率为83.3%,对照组为55.6%;治疗组总有效率为97.6%,对照组为88.9%。两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。1,6-二磷酸果糖还能明显降低血清CK、CKMB、HBDH的浓度。结论1,6-二磷酸果糖治疗新生儿缺氧缺血性脑病有效率高,能起到加快脑损伤恢复及减少心肌损害的双重作用,且无明显的副作用。     

新生儿HIE脑实质密度改变及尼莫地平干预作用

目的 探讨新生儿缺氧缺血性脑病患儿脑实质密度的改变及尼莫地平的干预作用.方法 将58例中、重度缺氧缺血性脑病患儿随机分成常规治疗组28例和尼莫地平组30例.尼莫地平组患儿在常规治疗的基础上每天给予尼莫地平治疗2mg,连用10～14天.缺氧缺血性脑病患儿均于生后第3～5天及第10～14天行影像学检查.对治疗和观察结果进行统计分析.结果 尼莫地平组患儿的额叶皮质处计算机断层成像值变化与常规治疗组比较差异有统计学意义(t=4.362,P<0.01),在额叶髓质及基底神经节处计算机断层成像值变化比较差异无统计学意义(t分别为1.034、1.011,均P>0.05).结论 尼莫地平能减轻脑损伤,且额叶皮质处脑实质密度恢复显著,提示尼莫地平对缺氧缺血性脑损伤具有保护作用;宫内缺氧影响额叶皮质发育,额叶皮质处计算机断层成像值异常与神经发育异常有关.     

尼莫地平对新生儿HIE治疗作用的研究

目的 为探讨尼莫地平对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗作用.方法 将HIE新生儿43例,分为尼莫地平治疗组21例和对照组22例.治疗组于生后12小时内开始使用尼莫地平口服治疗5mg/(kg.d),每日分2次,疗程5天.其余治疗和处理两组相同,于生后12小时、24小时、72小时检测RBCTCa和Ca~(2+)i的含量,并于后后3日,7日行新生儿行为神经测定(20项NBNA评分).结果 显示对照组12h,24h,RBCTCa和Ca~(2+)i均高于治疗各时相组,差异有显著性意义(P<0.01).两组患儿生后3日20项NBNA评分均明显低于正常,两组间无统计学差异.生后7日20项NBNA评分治疗组明显高于对照组(P<0.001).结论 早期使用尼莫地平能阻止Ca~(2+)内流,从而达到保护神经元,改善临床症状的作用     

振幅整合脑电图评分系统在窒息新生儿中的应用评价

目的 对窒息新生儿进行振幅整合脑电图(aEEG)评分,分析aEEG与缺氧缺血性脑病(HIE)严重度的相关性,以期为临床早期诊断HIE及严重度判断提供参考依据.方法 回顾分析2014年7月-2020年12月南京市妇幼保健院新生儿科收治住院的胎龄35周以上并在生后12 h内进行床旁脑功能监测的窒息新生儿88例,分为正常组1...     

高压氧治疗突发性耳聋的临床观察

目的 探讨高压氧治疗突发性耳聋的疗效.方法 采用随机对照双盲平行试验设计,将72例突聋的患者分成高压氧治疗组和对照组,在常规治疗(包括激素、能量制剂和金纳多)的基础上,治疗组(40例)用高压氧治疗,对照组(32例)仅常规治疗,并分别于治疗前和治疗后15d测试患者的听力.结果 治疗组和对照组治疗后听力平均提高分别为(32.31±14.35) db和(21.38±13.91) db(t=5.46,P＜0.05),两组总有效率分别为77.50％ (31/40)和56.25％ (18/32),差异有统计学意义(x2=5.50,P＜ 0.05).结论 采用高压氧加药物综合治疗突聋疗效显著.     

联合应用泮托拉唑、铝碳酸镁和莫沙必利治疗胃食管反流病疗效观察

[目的]探讨联合应用泮托拉唑、铝碳酸镁和莫沙比利治疗胃食管反流病(GERD)的临床疗效。[方法]将101例GERD患者随机分为A(n=36)、B(n=34)和C组(n=31),分别采用泮托拉唑+铝碳酸镁+莫沙比利、泮托拉唑+莫沙比利及铝碳酸镁+莫沙比利治疗。4及8周后评价临床症状,8周后评价内镜下有效率。[结果]治疗4周后,A、B和C组患者临床症状总改善率分别为89.9%、79.4%和61.3%,A组与B、C组相比差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗8周后,A、B和C组患者临床症状总改善率分别为97.2%、88.2%和71.0%,内镜下有效率分别为94.4%、86.3%和67.3%,A组临床症状总改善率和内镜下有效率与B泮托C组相比差异有统计学意义(P﹤0.05;χ2=8.6496,P﹤0.05)。[结论]泮托拉唑联合铝碳酸镁和莫沙比利治疗GERD临床疗效良好。     

经导管动脉化疗栓塞与经皮无水乙酸注射联合治疗原发性肝癌的临床研究

目的 观察经导管动脉化疗栓塞(TACE)与经皮无水乙酸注射(PAI)联合治疗HBV感染相关性肝癌的疗效.方法 收集2006年1月至2008年6月在浙江省舟山医院就诊的65例中晚期肝癌患者,按数字表法随机分为TACE与PAI联合治疗组(32例),TACE单纯治疗组(33例),对治疗的有效率及患者的生存率进行回顾性分析.结果 TACE+PAI联合治疗组有效22例,总有效率为68.75%,TACE单纯治疗组有效14例,总有效率为42.42%,两组差异具有统计学意义(x2=5.26,P＜0.05).联合治疗组治疗后1年、2年、3年的生存率分别为84.38%、62.50%和40.62%,单纯治疗组则分别为51.52%、24.24%和9.09%,差异均有统计学意义(x2=6.13、5.44、4.79,P＜0.05).结论 TACE与PAI联合治疗肝癌的效果优于TACE单纯治疗.

Abstract：

Objective To observe the effection and survival rate of transcatheter arterial chemoembolization (TACE) combinded with percutaneous acetic acid injection(PAI)in treating primary carcinoma of liver associated with hepatitis B virus infection. Methods 65 patients in mid-advanced primary carcinoma of liver were recruited during January 2006 to June 2008. All the patients were randomly divided into two groups: combination and noncombination therapy. 32 patients were treated by TACE combined with PAI, 33 patients were treated with TACE alone. The effective rates and survival rates were analysed retrospectively. Results 22 patients in combination group were effective, total effective rate was 68.75%, while 14 cases in TACE alone group were effective, the rate was 42.42%, there was a statistical difference between the two groups(x2 = 5.26, P<0.05). The 1, 2,3 year survival rates in combination group were 84.38%,62.50% and 40.62% respectively,while in TACE alone group were 51.52%,24.24% and 9.09%, there were also statistical differences between the two groups (x2 = 6.13,5.44, 4.79, P < 0.05). Conclusions TACE combined with PAI therapy is more effective than TACE alone in treating HCC.     

关节镜辅助下综合方法治疗髌骨软化症48例疗效分析

目的探讨治疗中重度髌骨软化症的最优方法。方法髌骨软化症患者48例56膝分为2组，分别以单纯传统外科手术方法（A组：胫骨结节抬高手术组，n=26）及关节镜下外侧支持带松解、内侧支持带紧缩加关节面打孔减压综合治疗方法（B组：关节镜综合手术组，n=30）进行治疗，随访比较疗效。结果胫骨结节抬高手术组疗效优良率61.5%，有效率69.2%；关节镜综合手术组疗效优良率86.7%，有效率93.3%。关节镜综合手术组疗效明显优于胫骨结节抬高手术组（P〈0.05）。结论关节镜辅助下综合治疗是一种较为理想的治疗髌骨软化症的方法。     

手术结合放射治疗和单纯喉部分切除术治疗喉癌的临床效果比较

目的 探讨手术结合放射治疗和单纯喉部分切除术治疗喉癌的临床效果及安全性比较。方法 选取2020年1月—2021年1月我院喉癌患者62例,按随机数字表法分为观察组(n=31)与对照组(n=31),对照组采用单纯喉部分切除术。观察组采用手术结合放射治疗。对比两组一般资料、临床效果、5年生存率、并发症发生率、健康状况调查简表(SF-36)评分。结果 两组性别、癌症分期、年龄、病理分型对比差异无统计学意义(P>0.05);观察组总有效率90.32%(28/31)较对照组67.74%(21/31)高(χ2=4.769,P=0.029);观察组5年生存率90.32%(28/31)较对照组67.74%(21/31)高(χ2=4.769,P=0.029);观察组并发症发生率12.90%(4/31)较对照组38.71%(12/31)低(χ2=5.391,P=0.020);术后治疗后,各组躯体疼痛、生理功能、活力评分均较术前高,观察组躯体疼痛(t=4.959,P<0.001)、生理功能(t=12.020,P<0.001)、活力评分(t=12.984,P<0.001)均较对照组高。结论 采用手术结合放射治疗对比单纯喉部分切除术治疗喉癌,可提高临床效果、5年生存率,并具有安全性,可改善生活质量。     

GM1联合抚触治疗 HIE患儿的效果及对神经元相关蛋白的影响

目的：探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠（GM1）联合抚触治疗新生儿缺血缺氧性脑病（HIE）患儿的临床效果及对患儿血清白细胞介素－18（IL-18）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（Caspase3）、S-100蛋白B（S-100B）的影响。方法选取济宁市第一人民医院儿科2013至2015年收治的100例HIE患儿,采用随机数字表法分为治疗组和对照组各50例,两组均予以基础治疗＋GM1,治疗组同时给予抚触治疗,两组患儿均治疗3～5个疗程,对比分析两组治疗效果。结果①治疗前,治疗组和对照组的血清IL-8、Caspase3和S-100B水平及NBNA评分差异均无统计学意义（均P＞0．05）,治疗7天后,治疗组的血清IL-8、Caspase3和S-100B水平显著低于对照组（t值分别为3．444、2．968、2．795,均P＜0．05）、NBNA评分显著的高于对照组（t＝4．580,P＜0．05）;②治疗组的意识障碍、原始反射、肌张力、惊厥的改善时间显著的短于对照组（ t值分别为6．283、3．414、5．231、3．829,均P＜0．05）;③治疗1个疗程后,治疗组的有效率92．00％,显著的高于对照组的76．00％（χ2＝4．762,P＜0．05）。结论 GM1联合抚触治疗HIE患儿的效果优于单用GM1,具有一定的临床推广价值。