牵牛花综合征病例报告

本病的特征性眼底所见很早已为人们认识,Handmann氏(1929)曾以先天性视乳头异常的一种做过报导。由于本病视乳头异常的外观酷似一开放的牵牛花,因而Kindler(1970)曾先应用了“牵牛花综合征”这一名称。本病的典型眼底变化是:1.视乳头范围变大、凹陷,视乳头面被白色或粉红色组织填满;2.视乳头周围被白色隆起环及视网膜脉络膜色素紊乱区所包绕;3.视网膜血管起始部被视乳头中央的白色组织遮蔽;4 视乳头边缘出现数十支细血管呈放射状向周边径直走行。国内外献已相继有少数病例报告,我们在一年     

牵牛花综合征 (附二例报告)

牵牛花综合征(Morningglorysyndrome)自1970年Kindler给予命名并报告10例以来,国内外文献陆续也见病例报告。现将我院两例经光学相干断层扫描(OpticalCoherenceTomography,OCT)和多焦视网膜电图(mf-ERG)、海德堡视乳头断层扫描(HRT)等检查并确诊的牵牛花综合征报告如下。病例1女,8岁。因右眼视物不清,在当地医院配镜,并给予弱视治疗,视力无提高,于2002年7月到我院就诊。眼部检查:裸眼视力,右眼0.3,左眼0.8;用1%阿托品眼膏散瞳3天后检影验光:右眼+1.00DS+1.00DC×100°→0.3;左眼+3.00DS     

牵牛花综合征 (附5例报告)

1970年Kindler报告了一组视神经乳头的先天异常,因其外形酷似盛开的牵牛花,故命名为牵牛花综合征。1972年Krause又报告了3例。此后国外文献偶有少量报导。国内文献迄今似无此类病例报导。四川医学院眼科近年来曾遇见5例,现报导于后:     

牵牛花综合征一例

患者 ,女性 ,6岁 ,自幼左眼视力差 ,全身健康状态良好 ,家族无类似患者 ,父母非近亲婚配。眼部检查 :右眼视力 0 8,左眼 0 0 6,不能矫正。 3 3ｃｍ角膜映光法 , 1 5°～ 2 0°。右外眼、前节及眼底大致正常。左外眼及前节正常。眼底视神经乳头扩大后移 ,范围约 4～ 5个ＰＤ ,深达 1 6～ 2 0Ｄ ,近圆桶状 ,边界清楚 ,底部凹陷较平坦 ,色灰白 ,凹陷区的四壁周围为灰黄白色环状隆起组织 ,外周有与之呈同心圆的视网膜脉络膜萎缩区 ,视神经纤维被推向上方 ,2 0余支视网膜血管于缺损的底部出入 ,上支血管呈直线行走 ,下支则在凹陷下缘处呈屈膝…     

牵牛花综合征1例

患者，女，57岁。因糖尿病10年于2004年9月28日行眼底会诊检查。眼部检查：右眼视力4．8，屈光间质透明，眼底视神经乳头正常，动脉血管略偏细，黄斑中心光反射可见，中央凹下方偏颞侧血管弓末稍二枚微血管瘤，其余无特殊异常。左眼视力4．3，屈光间质透明，眼底视神经乳头明显增大，约为右眼的4倍，呈粉红色，中央有深而陡的漏斗状凹陷，凹陷底部覆有不透明白色组织。视乳头周围边缘不整齐，隆起一比较宽大的灰白色的脊，其上有或连或断的灰黑色色素     

牵牛花综合征2例

牵牛花综合征(morning glory syndmlme)是一种罕见的视乳头先天异常，因其外形酷似盛开的牵牛花，故Kindler(1970)命名为牵牛花综合征。我院曾收治2例，现报道于后。     

牵牛花综合征一例

患者女 ,13岁 ,发现视力差两个月。我院门诊检查 :视力右0 0 6,矫正无改善 ,左 1 2 ,双眼无炎症。眼位正常 ,各方向运动正常。瞳孔与左眼等大等圆 ,对光反射正常。晶状体透明 ,玻璃体未见混浊。眼底检查 :视乳头明显增大 ,约为左眼视乳头 (凹陷区 ) 4～ 5倍 ,凹陷区为白色 ,视乳头边缘呈灰白色。灰黑色相间的不规则隆起呈一环行嵴 ,其上断续有色素沉着 ,嵴环外为视网膜脉络膜萎缩区。有 15条血管从扩大的视乳头边缘曲膝状行走 ,伸向四周视网膜 ,以平直辐射状向周边走行。左眼底正常 ,C/D约 0 3。眼压右 14mmHg、左 12mmHg(1mmHg =0 13 …     

牵牛花综合征2例

例1 陈××男17岁农民1986年1月29日初诊。左眼视物不清数月。患者为第一胎足月顺产,父母非近亲结婚,家族中无相似病人。视力右1.0,左0.06,不能矫正。双眼前段无改变。右眼视乳头大小、颜色正常,边缘清晰。视网膜动静脉大小比例正常,行径正常,黄斑未见异常。左视乳头范围扩大,约为正常视乳头2.5倍,     

牵牛花综合征一例

急进型高血压致双眼球形视网膜脱离一例成培英患者女，２１岁，因双眼视力严重障碍１月来我科就诊。２个月前无任何诱因出现一过性视物不清，未引起重视，１个月后发作频繁，视力障碍加重，伴头痛、头晕、恶心、未吐。持续时间由最初１０几秒钟到几小时，自己服用“脑清片...     

牵牛花综合征一例

牵牛花综合征为一种罕见的先天性视盘发育异常,常为单眼发病。我院诊治1例,报告如下。患者,男,18岁,因右眼视物不见1年于2008年3月10日来我院诊治。患者自幼右眼视力较差,1年前发现右眼不能看清眼前物体,但无眼胀、眼痛、畏光、流泪等症状,未行诊治。     

牵牛花综合征二例

牵牛花综合征是一种罕见的视盘发育异常，其特征是视盘范围扩大，呈粉红色，视盘中央呈漏斗样凹陷，其外环绕一隆起的脉络膜，视网莫膜萎缩带，视盘及其边缘出现异常血管，整体看上去形似一朵牵牛花。本病须与残留性第一玻璃体增生症及菊花综合征相鉴别。现将香港眼科医院收治的2例牵牛花综合征患者报告如下。     

牵牛花综合征二例

牵牛花综合征于1979年由 Kindler 首先命名,由于其形态很象一朵盛开的牵牛花,因此而得名。自1970年以来国内外文献陆续有所报道。近年来我们遇到4例,仅将其中有较完整记录的二例报导如下:病历报告例1:年×,男性,9岁,门诊号43461。因偶然发现右眼失明4个月于1986年5月28日来诊。既往体健。一向无头痛及眼病史,无夜盲。父母非近亲联姻,同胞2人,其兄     

牵牛花综合征一例

牵牛花综合征一例钏广龙，杨霓患者女，７岁，母诉偶然发现患儿左眼视力不良２月于１９９３年７月１６日就诊。患儿足月顺产，母孕期未患任何疾病，父母非近亲结婚，家族中无类似患者。入院检查：患儿发育良好，智力正常，全身检查无异常。眼科检查：视力：右眼０．５，矫...     

牵牛花综合征1例

侯××女9岁1986年4月22日初诊。右眼自动视力不佳,否认家族史及血族联姻。父母健康,患儿为足月顺产。全身无异常。眼部检查:视力右0.3(不能矫正),左1.0,左眼正常,右眼前节无异常,屈光问质清晰。以1%阿托品散瞳检影右-1.0D～-1.5D,左-0.5D,右眼外斜10度。眼底检查,右眼视乳头明显扩大,约正常视乳头大的5倍,色粉红,视乳头中央有一白色絮样膜,掩盖视乳头中央部血管。有24支血管呈屈膝状并很少分支,从视乳头边缘走出。血管粗细不均,部分有白鞘,动静脉难辨,     

牵牛花综合征1例

我科于是 1999年 8月 ,在门诊查出 1例牵牛花综合征患者 ,现报告如下。患儿　男　 9岁　以左眼自幼视物不清、眼球小、斜视来院就诊。患儿 1岁时 ,左眼即外斜 ,未曾医治。发现左眼视物不见 ,故来我院就诊。视力右眼 1.5 ,左眼无光感。左眼外斜(约 15°～ 2 0°) ,屈光间质透明 ,视盘扩大 ,约 6 PD。眼底荧光血管造影 (图 ) ,周围有 2 0条呈直线放射状排列的血管 ,视网膜无渗出及出血 ,黄斑反射不清。诊断 :左眼牵牛花综合征、废用性外斜。　　　讨论 :牵牛花综合征是一种较为罕见的、不能分类的视神经乳头的先天发育异常。该病主要是视神经…     

牵牛花综合征一例

病例　患者男 ,1 0岁。自幼发现左眼视力不佳 ,未诊治。于 2 0 0 3 -0 2 -1 7到我科就诊。既往健康 ,无眼疾史。其父母非近亲联姻 ,家族中未发现同类病人。检查 :视力 ,右眼 5 1 ,左眼指数 /1cm ,左眼散瞳检查为 -4 5 0DS ⌒⌒ -2 0 0DC× 1 80°,矫正视力无提高。眼位 :3 3cm角膜映光 ,左眼外斜 1 5°。双外眼正常 ,结膜无充血 ,角膜光滑透明 ,前房深度正常 ,房水清晰。瞳孔等大等圆 ,对光反应灵敏 ,晶状体及玻璃体透明。眼底 :右眼正常 ;左眼视盘扩大 ,约为正常眼的 2 5× 2 5PD大小 ,边缘呈青灰色 ,边界清晰 ,其内右见 2× 2PD大…     

牵牛花综合征

本征罕见,70年代始见诸文献。国外相继有报告,国内仅见方氏1例及四川医学院(1981)眼科临床教学幻灯资料介绍2例,笔者1982年7月见到1例报告于后:刘x男17岁学生3年前发现左眼视力明显减退。家庭中其他成员     

牵牛花综合征

例1 卫××女19岁中学生上海崇明人。偶然发现左眼视力差3年,1985年7月16日来院就诊。以往无眼病史。系足月顺产,父母非近亲联姻,家族中无类似眼病史。体格检查无异常。眼部检查:视力右1.0,左0.08,角膜映光法左眼外斜21°,三棱镜斜视度测定外斜45~Δ。双角膜光滑透明,前房深浅正常,虹膜纹理清,瞳孔圆,对光反应存在,晶体透明,玻璃体无混浊。眼底:左视盘扩大,约为正常五倍,呈漏斗状凹陷,     

牵牛花综合征

牵牛花综合征(Morning glory syndrome)是一罕见的视乳头先天异常,由于眼底表现很象一朵盛开的牵牛花,故Kindler(1970)命名为牵牛花综合征并报告10例。他还指出:Handmam(1929)报告的6例“遗传性视乳头中央胶质异常”和Pedler(1916)报告的1例“视神经入口缺损”的病理组织学检查均很象是本征。日本首先由植村等(1973)报告,我国首先由笔者(1980)报告1例。严密等(1985)报告5例,邓寄冰报告1例。迄今国内外文献共报道约近百例,现将本征有限的国内外文献综述如下。