正交试验法优选淫黄颗粒的提取工艺

目的优选淫黄颗粒的最佳水煎提取工艺。方法采用正交试验法，以提取液中淫羊藿苷的含量为考察指标，对影响水煎提取效果的加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数等4个因素进行研究。结果煎煮次数对提取效果的影响最明显，最佳工艺为浸泡30min，煎煮3次，每次1．5h，每次加8倍量水。结论该实验所优选的工艺稳定，可行。     

补肾壮骨胶囊提取工艺的优选

目的：优选补肾壮骨胶囊提取工艺的最佳条件。方法：用正交设计法以方中君药淫羊藿药材的主要成分淫羊藿苷的总量为指标，对其水煎工艺及醇沉工艺进行筛选。结果：优选出补肾壮骨胶囊水煎醇沉工艺，重复试验结果满意。结论：补肾壮骨胶囊水煎工艺的最佳条件为A2B3C2D2，即加12倍量水先浸泡40min，再煎煮2次，每次煎煮90min。醇沉工艺的最佳条件为A282Dl，即浓缩药液比例至1：1(药液：药材量)后醇沉(55％乙醇醇沉)12h。     

正交试验法优选养血扶正颗粒醇提部分的工艺研究

目的:正交试验法优选养血扶正颗粒的乙醇提取工艺。方法:以浸膏得率及淫羊藿苷的含量作为考核指标,通过L9 (34)正交试验设计比较醇提与醇提水沉的提取工艺条件,确定养血扶正颗粒的最佳醇提工艺。结果:醇提水沉提取工艺影响因素大小依次是:浸渍时间(C)>乙醇浓度(D)>加醇量(A)>浸渍次数(B),最佳提取工艺为处方药材加10倍量乙醇,浸渍提取1次,每次5 d,乙醇浓度65%。结论:醇提水沉淀后浸膏得率及淫羊藿苷的含量有所降低,醇提法优于醇提水沉法,该提取方法合理、可行,为养血扶正颗粒醇提工艺提供了实验依据。     

正交试验法优选软脉通瘀颗粒的水提工艺

目的优选软脉通瘀颗粒的水提工艺。方法以淫羊藿苷含量和水提液干膏收率为考察指标,选取煎煮次数、煎煮时间和加水量为考察因素,采用正交试验优选淫羊藿等水提工艺。结果最佳水提工艺为用10倍量水,煎煮3次,每次1h。结论应用该工艺提取效率高,合理,稳定可行,适合工业生产。     

正交试验法优选复方淫羊藿咀嚼片的提取工艺

目的:优选复方淫羊藿咀嚼片的提取工艺。方法:以淫羊藿苷提取率、粗多糖含量和浸膏得率为综合指标,采用正交试验法考察加水倍量、提取时间、提取次数对提取效果的影响,优化提取工艺并进行验证试验。结果:最优提取工艺为药材加6倍量水提取3次,每次提取2 h。验证试验显示,淫羊藿苷提取率均值为(83.80±0.02)%,粗多糖含量均值为(29.28±0.55)mg/g,浸膏得率均值为(28.47±0.29)%,RSD均≤0.55%(n=3)。结论:优选的工艺稳定,可用于复方淫羊藿咀嚼片的提取。     

正交试验优选微波辅助提取淫羊藿中淫羊藿苷的工艺

目的:优选微波辅助提取淫羊藿中淫羊藿苷的工艺。方法:设计L(34)正交试验,以辐射温度、辐射时间、乙醇浓度、料液9比倍数为考察因素,以淫羊藿苷含量为考察指标,优选微波辅助提取淫羊藿中淫羊藿苷的工艺。结果:淫羊藿苷的最佳提取工艺为辐射温度60℃、提取时间6min、乙醇浓度30%和料液比1∶20。结论:用本方法提取淫羊藿苷,效率高、时间短、成本低。     

正交试验法优选引阳索咀嚼片提取工艺研究

目的优选引阳索咀嚼片的最佳提取工艺。方法以提取液中淫羊藿苷的含量以及总固体得率为指标,采用正交试验法,优选提取工艺。结果处方药材的最佳提取工艺为加水6倍,提取3次,1h/次。结论此提取工艺合理可行,适用于生产。     

更年平颗粒的制备工艺研究

目的 确定更年平颗粒制备的最佳工艺条件。方法 采用正交试验法，以有效成分淫羊藿苷的含量和浸膏收得率为指标，对更年平颗粒的提取工艺进行优选。结果 提取工艺为淫羊藿、当归、熟地黄、丹参等药材加10倍量水煎煮3次，每次1h。结论 该制备工艺生产的产品，质量稳定。     

正交试验优化益骨颗粒的提取工艺

目的:优化益骨颗粒的提取工艺。方法:采用L_9(3~4)正交试验,以淫羊藿苷、龙胆苦苷、马钱苷酸转移率和出膏率的综合评分为评价指标,以乙醇体积分数、溶剂用量、提取次数、提取时间为考察因素,优化益骨颗粒的提取工艺并进行工艺验证。结果:优化的提取工艺为药材加10倍量60%乙醇回流提取2次,每次1 h。验证试验结果表明,淫羊藿苷、龙胆苦苷、马钱苷酸的平均转移率分别为81.28%、48.71%、59.82%(RSD分别为1.54%、2.37%、2.52%,n=3),平均出膏率为31.48%(RSD=1.97%,n=3)。结论:优化的益骨颗粒提取工艺稳定可行、重复性好,可为后续的生产工艺研究提供依据。     

扶肾颗粒制备工艺研究

目的:优选扶肾颗粒制备工艺。方法:以干膏率和淫羊藿苷含量作为考察指标,采用正交试验法优化扶肾颗粒的提取工艺和醇沉精制工艺,以吸湿百分率为指标考察颗粒辅料。结果:最佳制备工艺条件加10倍水,煎煮3次,每次2h;最佳醇沉浓度是60%;最佳制粒工艺条件为:药材提取物-糊精以1:2的比例湿法制粒。结论:优选项的制备工艺合理,有效成分提取率较好。     

正交实验法优选补肾健骨颗粒的制备工艺

目的：优选补肾健骨颗粒的最佳制备工艺。方法：以补肾健骨颗粒中熊果酸的含量及浸膏得率为双重指标，采用正交试验法优选制备工艺。结果：山萸肉、女贞子粉碎成粗粉，用12倍量75％的乙醇为溶媒加热回流提取3次，每次45min，熊果酸的含量最高。其余药材饮片用12倍量水加热回流提取2次，每次60min，浸膏得率最高。结论：经正交设计优化的补肾健骨颗粒的制备工艺可行。     

正交试验法优选叶下珠的提取工艺

目的：优选叶下珠的最佳提取工艺。方法：优选提取方式后通过正交实验，以柯里拉京含量为指标，考察溶剂浓度、溶剂用量、回流时间、回流次数对叶下珠提取工艺的影响。结果：叶下珠的最佳提取工艺为10倍量50％丙酮-水回流提取4次，每次1h。结论：优选的提取工艺稳定，提取率高。     

正交试验法优选酮通颗粒的提取工艺

目的优化筛选酮通颗粒的提取工艺。方法采用正交试验法进行优选,以溶剂量、提取次数、乙醇浓度、提取时间为可变因素,以葛根素、总黄酮醇苷含量及药材提出率为评价指标,筛选出酮通方剂的最佳提取条件。结果最佳提取工艺为以8倍量70%的乙醇回流提取2次,每次1h。结论该提取工艺客观可行、稳定合理、重现性较好,为大批量工业化制备提供了依据。     

愈肠颗粒的提取工艺研究

目的 研究医院制剂愈肠颗粒的最优提取工艺。方法 以愈肠颗粒中的有效成分小檗碱、白术内酯Ⅰ的含量和浸膏得率为评价指标,采用正交试验法优选愈肠颗粒的最佳提取工艺。结果 通过正交试验的直观分析、方差分析及验证性实验,优选出其最佳提取工艺条件为：处方量药材加10倍量水提取;提取2次,每次1 h;提取液的醇沉浓度为70%。结论 该工艺操作简单方便、稳定可行,可用作愈肠颗粒的优化提取方法。     

正交试验法优选甲芪肝纤颗粒中防己醇提工艺的研究

目的以粉防己碱为含量指标,研究甲芪肝纤颗粒中防己的醇提工艺.方法采用正交试验设计进行优选,分光光度法测定粉防己碱含量.结果乙醇浓度对粉防己碱提取有显著性影响(P＜0.05).结论最佳提取工艺为:90%乙醇回流提取2次,每次1 h.     

用HPLC法同时测定骨疏康颗粒中淫羊藿苷和柚皮苷的含量

目的：建立同时测定骨疏康颗粒中淫羊藿苷和柚皮苷含量的方法。方法：色谱柱为Diamonsil C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水,二元梯度洗脱0→30 min（20∶80→50∶50）,平衡10 min,流速为1 ml/min,柱温：25℃,检测器：VWD检测器,检测波长为283 nm（0-12 min）和270 nm（12-40 min）。结果：淫羊藿苷和柚皮苷的线性范围分别为30-150μg/ml（r=0.999 7）和10-50μg/ml（r=0.999 5）,平均回收率分别为100.04%和100.23%。结论：用HPLC法梯度洗脱能将淫羊藿苷和柚皮苷较好地分离检测,提高时效,减少误差。方法准确、可靠,重现性好,可用于骨疏康颗粒的质量控制。     

康复新液保留灌肠治疗放射性肠炎的临床观察

目的：优选枇杷清肺颗粒的最佳醇提工艺。方法醇提工艺以盐酸小檗碱含量和浸膏得率为指标,采用正交试验优选枇杷清肺颗粒最佳醇提工艺。结果醇提最佳工艺条件为加10倍量70％乙醇,回流提取3次,每次2 h。结论优选出的提取工艺稳定,主要有效成分转移率高,为枇杷清肺颗粒的成型工艺研究奠定了基础。     

复方岗梅冲剂提取工艺的实验研究

目的寻找复方岗梅冲剂最佳提取工艺.方法采取正交试验,以水的用量,提取时间和提取次数3个因素,每个因素选取3个水平进行实验,以测定抑菌作用和浸膏得率作为考察指标.结果因素C对抑菌作用有非常显著性(P<0.01),因素C对浸膏得率和因素B对抑菌作用有显著性(P<0.05和P<0.1),因素B对浸膏得率和因素A对浸膏得率、抑菌作用无显著性(P>0.1).结论最佳工艺A1B1C1,即用11倍水提取3次,每次1.5h.     

正交试验研究枇杷清肺颗粒的醇提工艺

目的：优选枇杷清肺颗粒的最佳醇提工艺。方法醇提工艺以盐酸小檗碱含量和浸膏得率为指标,采用正交试验优选枇杷清肺颗粒最佳醇提工艺。结果醇提最佳工艺条件为加10倍量70％乙醇,回流提取3次,每次2 h。结论优选出的提取工艺稳定,主要有效成分转移率高,为枇杷清肺颗粒的成型工艺研究奠定了基础。     

正交试验优选“前愈”无糖颗粒黄柏的最佳提取工艺

目的以小檗碱为定量指标,研究"前愈"无糖颗粒的黄柏提取工艺。方法采用正交试验法进行优选,高效液相色谱法测定小檗碱含量。结果乙醇浓度对提取有显著性影响,其他对小檗碱的提取也有影响,优选出最佳提取工艺为A3B3C2。结论药材10倍量85%乙醇回流提取,两次提取300min为最佳工艺。