中枢神经系统疾病诊断新选择——脑脊液特定蛋白检测试剂盒,全自动生化仪上机直用

<正>1、免疫球蛋白G(脑脊液)测定试剂盒(免疫透射比浊法)2、免疫球蛋白A (脑脊液)测定试剂盒(免疫透射比浊法)3、免疫球蛋白M(脑脊液)测定试剂盒(免疫透射比浊法)4、微量白蛋白(脑脊液)测定试剂盒(免疫透射比浊法)5、轻链KAP(脑脊液)测定试剂盒(免疫透射比浊法)6、轻链LAM(脑脊液)测定试剂盒(免疫透射比浊法)7、β2-微球蛋白(脑脊液)测定试剂盒(免疫透射比浊法)8、α1-微球蛋白(脑脊液)测定试剂盒(免疫透射比浊法)9、α2-巨球蛋白(脑脊液)测定试剂盒(免疫透射比浊法)10、C-反应蛋白(脑脊液)测定试剂盒(免疫透射比浊法)11、纤维连接蛋白(脑脊液)测定试剂盒(免疫透射比浊法)12、总蛋白(脑脊液)测定试剂盒(双缩脲法)     

尿总蛋白分析的标准化

作者分别用磺柳酸法(SSA)、磺柳酸-硫酸钠法(SSA-SS)、三氯醋酸法(TCA)、氯化卞甲乙氧胺法(BC)、考马斯亮兰法(CBB)、邻苯三酚红-钼酸盐法(PR-M),三氯醋酸沉淀双缩     

冬眠加气功混合戒毒疗法初探

目前戒毒方法不理想，不完善，作为重要课题在摸索和研究之中。基本方法有以下几种：(1)专药戒断法；(2)毒品，逐步减量戒断法；(3)可乐定戒断法；(4)中成药戒断法；(5)莨若类药物戒断法；(6)冬眠、镇静戒断法；(7)混合戒断法，第一类方法使用的是非成穗麻醉药品，如美散痛、     

中医适宜技术在临床护理应用中的研究进展

正中医适宜技术又称中医特色疗法,是在中医基础理论的指导下的中医诊疗技术,如灸法、灌肠法、箍围法、坐药法、烟熏法等,具有简、便、廉、验之特点。据调查[1],在浙江省各级中医医院基本都开展了中医适宜技术,排在前7位的是中药灌肠法(62.0%)、中药雾化吸入法(46.2%)、穴位按摩法(41.2%)、药物熏洗法(41.2%)、中药湿敷法(38.8%)、水针法(37.5%)、刮痧法(36.2%)和拔     

应用化学发光免疫分析法检测HCV抗体与其他方法的比较

目的比较化学发光免疫分析(CLIA)法、酶联免疫吸附试验(ELISA)法、胶体金法检测丙型肝炎病毒(HCV)抗体的效果。方法对80份疑似HCV感染的血清标本,分别采用CLIA法、ELISA法试剂1、试剂2和胶体金法检测。结果 CLIA法、ELISA法(试剂1、试剂2)和胶体金法检测阳性率分别为91.25%、80.63%(试剂182.50%、试剂278.75%)和56.25%。结论 CLIA法检出灵敏度显著高于ELISA法和胶体金法。     

不同方法提取血清总RNA的性能评价

目的 评价3种方法提取血清总RNA的性能.方法 分别用Trizol法、磁珠总RNA提取法(磁珠法)、柱式总RNA提取法(柱式法)提取血清总RNA.通过测定样品OD260/OD280值评价提取的总RNA纯度、产量;通过设计引物及TaqMan探针扩增总RNA的管家基因(GAPDH),以观察各方法提取的总RNA用于RT-PCR的效果.结果 3种方法提取总RNA纯度分别为Trizol法(1.83±0.19)、磁珠法(1.94±0.11)、柱式法(1.92±0.12);扩增管家基因GAPDH,其Ct值分别为Trizol法(19.37±3.51)、磁珠法(18.33±1.11)、柱式法(18.85±1.20).结论 磁珠法、柱式法明显优于Trizol法,磁珠法与柱式法结果 差异无统计学意义(P>0.05).     

FA160型粪便自动分析仪检测粪便隐血的性能评价

目的评价FA160型粪便自动分析仪(简称FA160)检测粪便隐血的效能。方法将FA160及配套卡型便潜血试剂(简称W试剂)作为仪器法,将单独采用W试剂或条形便潜血试剂(简称A试剂)手工检测作为手工法。对仪器法和手工法的最低检测限、检测范围进行评估,同时评价仪器法的携带污染。同时采用仪器法和手工法检测232例临床粪便标本,比较2种方法粪便隐血试验(FOBT)的阳性率。比较2015年手工法与2016年仪器法FOBT的阳性率。结果仪器法和手工法检测血红蛋白(Hb)的最低检测限为0.1μg/mL,检测范围为0.1～2 000.0μg/mL。携带污染试验结果显示仪器法无携带污染。手工法2种试剂的总符合率为96.55%,一致性较好(Kappa=0.87),但W试剂阳性率高于A试剂(P=0.008)。仪器法与手工法的总符合率为93.53%,仪器法与W试剂手工法的一致性较好(Kappa=0.85),2种方法FBOT阳性率差异无统计学意义(P0.05);仪器法与A试剂手工法的一致性较好(Kappa=0.78),但2种方法的FOBT阳性率差异有统计学意义(P=0.000)。2015年(手工法)与2016年(仪器法)FOBT阳性率差异无统计学意义(P0.05)。结论 FA160可用于临床粪便标本的检测。     

两种方法在结核分枝杆菌培养中的比对研究

目的比较MGIT960系统液体培养法与改良罗氏(L-J)培养法在结核分枝杆菌培养中的效果。方法选择2015年1月至2017年12月到该所就诊的活动性肺结核患者3 685例,对每份病例标本分别进行痰涂片抗酸染色(萋-尼法)镜检、改良罗氏(L-J)培养法和MGIT960系统液体培养法,并分别计算抗酸染色镜检与改良罗氏(L-J)培养法和MGIT960系统液体培养法的阳性符合率;统计改良罗氏(L-J)培养法和MGIT960系统液体培养法的阳性率、污染率及培养时间。结果痰涂片镜检与改良罗氏(L-J)培养法和MGIT960系统液体培养法的阳性符合率分别为94.21%(114/121)和82.64%(100/121)。改良罗氏(L-J)培养法和MGIT960系统液体培养法结果符合率为93.70%(3 197/3 412),所需的培养时间分别为28.0(25.0～31.0)d和16.5(14.0～19.0)d。结论 MGIT960系统液体培养法阳性率与传统的改良罗氏(L-J)培养法基本一致,报告时间平均缩短至16.5d,比改良罗氏(L-J)培养法提前10.0d以上,为临床早诊断、早治疗提供了可靠依据,而且为后续进行的药敏试验提供了菌株。     

影响局部脑血流量rCBF测量结果的因素

在脑循环和神经血管学研究中,脑血流量(CBF)是最重要的指标之一。CBF的测定方法有~(133)Xe吸入法,SPECT法,~(15)O清除法、~(99)TC法,电磁流量计法和(?)照相术等。目前,国内开展较广的~(133)Xe吸入法是以氙~(133)Xe放射性同位素作为示踪剂,吸入后记录所测得的清除曲线,来计算大脑28个区域的rCBF值的方法。此项检查     

近端等速表面积法测量二尖瓣狭窄瓣口面积的研究

目的　探讨近端等速表面积法 (PISA)和近端球缺表面积法 (PSSA)测量二尖瓣狭窄 (MS)瓣口面积(MVA)的准确性。方法　 2 0例接受瓣膜置换术及 3 0例非手术的MS患者 ,应用PISA、PSSA、二维超声心动图法 ( 2DE)及压差减半时间法 (PHT)法测量MVA。结果　① 4种超声方法均与手术直接测值 (aMVA )高度相关 ;② 2DE法高估了aMVA ,PSSA、PHT、PISA法与aMVA无显著性差异。③PISA法高估了PSSA法 ,但无显著性差异。结论　PISA和PSSA测量MVA均有一定的准确性 ,但PISA法轻度高估MVA ,PSSA法具有更高的临床应用价值。     

基层医院开展婴幼儿早期发育性髋关节发育不良筛查的临床意义表达

目的:探究基层医院开展婴幼儿早期发育性髋关节发育不良(DDH)筛查的应用价值。方法:选取2017年5月～2019年3月我院收治的93例疑似早期DDH患儿作为研究对象,均行Graf法和Herck法超声检查。统计Graf法和Herck法单独诊断和联合诊断准确度、敏感度、特异度。结果:(1)以X线和最终临床诊断作为金标准,93例疑似DDH患儿确诊43例阳性,50例阴性;(2)两者联合诊断准确度(94.62%)、敏感度(95.35%)高于Graf法(83.87%、69.77%)、Herck法(81.72%、67.44%)单独诊断(P0.05),两者联合诊断特异度(94.00%)与Graf法(96.00%)、Herck法(94.00%)单独诊断比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:Graf法、Herck法超声检查联合诊断准确度及敏感度较高,可作为基层医院开展婴幼儿早期DDH筛查有效手段。     

超声引导下颈内静脉改良前路法穿刺置管术的临床应用

目的探讨超声引导下颈内静脉改良前路法穿刺置管术的成功率和并发症。方法将123例行颈内静脉穿刺置管术的患者随机分为三组:超声引导下颈内静脉改良前路穿刺置管法组(简称改良前路法组,38例)、颈内静脉穿刺前路置管法组(简称经典前路法组,49例)及颈内静脉穿刺置管中路法组(简称中路法组,36例)。比较各组之间的一次穿刺成功率、总成功率、失败率、并发症发生率及穿刺时间。结果改良前路法组穿刺一次成功率为98.7%,高于经经典前路法组(65.3%)和中路法组(72.2%),差异均有统计学意义(均P<0.05);改良前路法组穿刺总成功率为100%,高于经典前路法组(85.7%),差异有统计学意义(P<0.05),改良前路法组总成功率与中路法组相近;改良前路法组无并发症发生,与经典前路法组并发症发生率(22.4%)比较差异有统计学意义(P<0.05),与中路法组(11.1%)差异不明显;经典前路法组失败率(13.3%)显著高于改良前路法组(0),与中路法组(2.8%)比较差异不明显;改良前路法组穿刺时间为(6.22±1.12)min,显著低于经典前路法组[(9.87±1.81)min]和中路法组[(8.24±1.52)min],差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论超声引导下颈内静脉改良前路法穿刺置管术成功率更高,所需时间较少,对患者损伤、并发症少,降低了医疗风险。     

全自动血细胞分析仪HGB测定多种室内质控方法应用研究

目的探讨自动化血细胞分析仪简便有效的室内质量控制(IQC)方法,确保血红蛋白(HGB)检验结果准确可靠。方法参照1988年美国临床实验室修正法规(CLIA'88)能力比对检验的分析质量要求,BayerADVIA120全自动血细胞分析仪(ADVIA120)定标后,每天随机抽取已测标本(记录结果为靶值)置4～8℃冰箱,第二天同法检验(简称A法);用已知定值全血质控液在ADVIA120仪上随标本上机检验(简称B法);采用A法病人标本手工法与仪器法盲法对比检验(简称C法),以这三种方法(简称ABC法)联合应用进行室内质控。用ADVIA120仪检测的同一样本(记录结果为靶值)在AC970血细胞仪(AC970仪)、KX-21血细胞仪(KX-21仪)和MEK8118K血细胞仪(MEK8118K仪)同时检验(简称ABC-D法),以控制其三台仪器检验质量。结果ADVIA120仪ABC法HGB室内质控检测误差绝对值(%)分别为A法0.0～7.1,B法0.0～3.4和C法0.0～6.6,为在控范围。AC970、KX-21仪和MEK8118K仪ABC-D法室内质控检测结果比较稳定。结论建立的ABC和ABC-D法用于全自动血细胞仪HGB测定室内质控,效果满意,保证了HGB检测质量,值得推广应用。     

免疫学检查法在心血管疾病中应用进展

本文综述了六种免疫学检查法在心血管疾病中应用进展。这六种方法包括放射免疫法(RIA),免疫放射法(IRMA)、酶免疫法(EIA)、荧光抗体法(FAM)、放射免疫显象(RII)、单光子发射计算机断层(SPECT)。着重阐述了心血管领域单克隆抗体(McAb)的产生,使免疫学检查法得到进一步发展,并促进了心血管疾病的深入研究。     

靛基质试验的实验室评价

实验室常用柯凡克氏(简称柯法)、改良柯凡克氏(简称改柯法)、欧—波氏(简称欧法)及快速纸片法(简称纸法)A·B 作靛基质试验,应用中,经常出现矛盾现象,为此我们对各法进行比较,     

血小板检测电阻法和激光法的比较

目的探讨Sysmex XE-2100血细胞分析仪电阻法与激光法计数血小板(PLT)结果是否具有相关性。方法选择XE-2100血细胞分析仪4h内常规检验标本,在XE-2100血细胞分析仪上,用激光法和电阻法重新检测,据仪器的报警情况,分为有平均血小板体积(MPV)组和无MPV组,分别对电阻法结果(PLT_I)和激光法结果(PLT_O)做配对t检验,得出电阻法计数血小板结果(PLT_I)与激光法计算血小板结果(PLT_O)初步的相互关系。结果无MPV组的PLT_I与PLT_O总体间差异有统计学意义(P<0.05);而有MPV组的PLT_I与PLT_O总体间差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于仪器报警,即测不出MPV时,可选激光法进行血小板复查;电阻法与激光法计数血小板结果间具有内在联系,可以通过计算机编程使电阻法结果直接转换为更准确的激光法结果。     

危重病肺分泌物不同收集法病原学检测的研究

目的 探讨建立人工气道患者肺分泌物的收集方法。方法 分别采用常规法(A)、1ml注射器法(B)和无菌玻璃小瓶法(C)收集肺分泌物，对其病原学检测的敏感性、可靠性进行比较。结果 B、C两法与A法相比，在病原学检出率方面差异有显著意义(P＜O．05)，B、C两法无差异(P＞O．1)，但在可操作性方面C法更优于B法。结论 无菌玻璃小瓶法是一种简便、快捷、可靠的收集肺分泌物进行病原学检测的方法。     

三种流式细胞术计数血小板方法的比较研究

目的　探讨 3种流式细胞术计数血小板方法的临床应用价值。方法　用二维激光散射法 (ADVIA 12 0法 )、红细胞与血小板比值法 (RBC/PLT R法 )、荧光微球绝对计数法 (TruCOUNT法 ) 3种流式细胞术 (FCM)方法计数血小板 ,并与电阻抗法比较。结果　 3种FCM方法计数血小板具有高度相关性 (P <0 0 0 1) ,血小板计数在 ( 1～ 6 46 )× 10 9/L的较宽范围内时 ,相关系数 (r) >0 99;血小板计数在 ( 1～ 89)× 10 9/L的较低范围内时 ,相关系数 (r) >0 95。与TruCOUNT法血小板计数相比 ,ADVIA12 0法计数值偏高 ,RBC/PLT R法偏低。TruCOUNT法与ADVIA 12 0法的相关性最好 (P <0 0 0 1) ,在较低范围血小板计数时的相关系数 (r) >0 98。低血小板计数时 ,ADVIA 12 0法的变异系数 ( 3 46 % )最小 ,TruCOUNT法 ( 5 2 % )次之 ,RBC/PLT R法 ( 5 84% )稍高。电阻抗法与 3种FCM法均有相关性 (P <0 0 0 1) ,但血小板计数比 3种FCM法偏低 (P <0 0 1) ,而且对部分病例标本的血小板计数存在较大误差。结论　 3种FCM法计数血小板均优于电阻抗法。ADVIA 12 0全自动血细胞分析系统最适合于临床常规计数血小板 ,TruCOUNT法是较为低血小板计数和校准血细胞分析仪。对严重血小板减少症的患者 ,若临床需要采取预防性血小板输血时     

全自动血细胞分析仪HGB测定多种室内质控方法应用研究

目的 探讨自动化血细胞分析仪简便有效的室内质量控制(IQC)方法,确保血红蛋白(HGB)检验结果准确可靠.方法 参照1988年美国临床实验室修正法规(CLIA'88)能力比对检验的分析质量要求,Bayer ADVIA120全自动血细胞分析仪(ADVIA120)定标后,每天随机抽取已测标本(记录结果为靶值)置4～8 ℃冰箱,第二天同法检验(简称A法);用已知定值全血质控液在ADVIA120仪上随标本上机检验(简称B法);采用A法病人标本手工法与仪器法盲法对比检验(简称C法),以这三种方法(简称ABC法)联合应用进行室内质控.用ADVIA120仪检测的同一样本(记录结果为靶值)在AC970血细胞仪(AC970仪)、KX-21血细胞仪(KX-21仪)和MEK8118K血细胞仪(MEK8118K仪)同时检验(简称ABC-D法),以控制其三台仪器检验质量.结果 ADVIA120仪ABC法HGB室内质控检测误差绝对值(%)分别为A法0.0～7.1,B法0.0～3.4和C法0.0～6.6,为在控范围.AC970、KX-21仪和MEK8118K仪ABC-D法室内质控检测结果比较稳定.结论 建立的ABC和ABC-D法用于全自动血细胞仪HGB测定室内质控,效果满意,保证了HGB检测质量,值得推广应用.     

恶性肿瘤患者并发结核感染的风险研究

目的探索恶性肿瘤患者并发结核感染的风险。方法采用改良罗氏培养法、实时荧光定量聚合酶链式反应法(qPCR)、胶体金法、T细胞斑点(TSPOT.TB)试验法和单项免疫扩散法(SRID)分别对396例恶性肿瘤患者(实验组)和80例健康体检者(对照组)的痰液标本和血液标本进行检测。结果实验组396例恶性肿瘤患者五种方法检测结核分枝杆菌(MTB)的阳性率分别为改良罗氏培养法12.1%(48/396)、qPCR 42.7%(169/396)、胶体金法38.9%(154/396)、TSPOT.TB法44.9%(178/396)、SRID法10.4%(41/396);对照组只有qPCR8.7%(7/80)、胶体金法6.3%(5/80)、TSPOT.TB法27.5%(22/80)检测出阳性。相同检测方法检测结果差异均有统计学意义(P0.01)。将实验组按病变所在部位分组后,各组各项指标之间差异没有统计学意义(P0.05)。将肝癌和肺癌单独分组与其他类型肿瘤进行比较,各组各项指标之间差异没有统计学意义(P0.05),但肝癌患者各项指标阳性率均低于其他类型肿瘤,肺癌患者各项指标阳性率均高于其他类型肿瘤。结论恶性肿瘤患者是结核感染的高危人群,建议对恶性肿瘤患者进行结核感染的早期筛查、定期的监测,尽量做到早发现、早治疗。