120 高效液相色谱法测定调经助孕冲剂中的芍药苷

目的:为更好地控制调经助孕冲剂的质量.方法:采用高效液相色谱法测定调经助孕冲剂中芍药苷的含量;色谱柱:Hypersil ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(15:85);体积流量:1mL/min;检测波长:230 nm.结果:芍药苷在0.185～1.480 μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.19%,RSD=2.17%.结论:该方法简便,准确,重现性良好,可用于调经助孕冲剂中芍药苷含量的测定.     

HPLC测定金沙排石冲剂中芍药苷含量

目的：建立HPLC测定金沙排石冲剂中芍药苷含量的方法,并测定不同批次金沙排石冲剂中芍药苷含量。方法色谱柱为Zorbax C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为室温,进样量为20μl,测定3个批次金沙排石冲剂的芍药苷含量。结果芍药苷的进样量在2.5～200.0μg范围内与峰面积线性关系良好(r＝0.9992);精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均＜2%;平均回收率为98.05%,RSD为1.65%。芍药苷含量分别为0.080、0.083、0.077 mg/g。结论本方法准确灵敏、稳定可靠、重复性好,可用于金沙排石冲剂中芍药苷的质量控制,不同批次金沙排石冲剂中芍药苷含量差别不大。     

归附调经颗粒的质量标准研究

目的:建立归附调经颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对归附调经颗粒中当归、川芎、制何首乌进行定性鉴别研究,并采用高效液相色谱法对方中芍药苷进行含量测定研究。色谱柱:Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(14∶86);检测波长为230 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:35℃。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;芍药苷在浓度范围24.0～120.0μg/mL内呈良好的线性关系,r=0.9992,平均加样回收率为97.71%,RSD为1.23%(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为归附调经颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定调经祛斑片中的芍药苷

目的建立调经祛斑片中芍药苷的测定方法。方法采用 HPLC 法测定芍药苷,色谱柱:YMC-C_(18)柱(150mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25:75);检测波长:230 nm。结果芍药苷在0.1～2.0 μg呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为99.12%,RSD=0.63%。结论该方法可准确地进行调经祛斑片中芍药苷的定量控制,用于该制剂的质量控制。     

222 HPLC法测定调经祛斑片中的芍药苷

目的 建立调经祛斑片中芍药苷的测定方法.方法 采用HPLC法测定芍药苷,色谱柱:YMC-C18柱(150mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25 : 75),检测波长:230 nm.结果 芍药苷在0.1～2.0μg呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为99.12%,RSD=0.63%.结论 该方法可准确地进行调经祛斑片中芍药苷的定量控制,用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定乳腺冲剂中芍药苷的含量

目的:建立乳腺冲剂中芍药苷的含量测定方法。方法:应用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。色谱分析为Kromasil ODS(200mm×4.6mm,5μm)不锈钢柱;流动相为甲醇-水(30∶70);流速为1ml/min;紫外检测波长为230nm;柱温:25℃。结果:其线性回归方程为Y=1.421×106X 92971.9(R=0.9998),在0.66μg~3.3μg间线性关系良好;平均回收率为99.58%,RSD=1.83%。结论:本方法精密度好,方法简便、快速、重现性好,可以较好地控制该制剂的质量。     

HPLC同时测定调经活血片中芍药苷、阿魏酸、金丝桃苷的含量

目的:采用HPLC同时测定调经活血片中芍药苷、阿魏酸、金丝桃苷的含量。方法:采用Elipse-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(14∶86),流速1.00 mL·min-1,柱温25℃,检测器DAD,检测波长230 nm(芍药苷),316 nm(阿魏酸),360 nm(金丝桃苷)。结果:芍药苷在160.0~1280.0μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为98.38%,RSD1.51%;阿魏酸在67.5~540.0μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为98.33%,RSD1.21%;金丝桃苷在17.2~137.6μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率98.71%,RSD1.27%。结论:该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于调经活血片的质量控制。     

HPLC法测定肠炎安康胶囊中芍药苷含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定肠炎安康胶囊中芍药苷的含量。方法:采用十八烷基键合硅胶色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-水(14:86)为流动相,流速为1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果:芍药苷进样量在0.1556~1.5560μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.86%(RSD为0.37%)。结论:本方法准确、快速、简便,结果稳定,可用于肠炎安康胶囊中芍药苷的含量测定。     

HPLC测定银翘柴桂汤中绿原酸、芍药苷、黄芩苷

目的:建立银翘柴桂汤剂中黄芩苷、绿原酸、芍药苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Kromasil Cl8(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-1%磷酸水(梯度洗脱);流速1 mL·min-1;柱温为35℃;多波长检测芍药苷检测波长230 nm,黄芩苷检测波长280 nm,绿原酸检测波长327 nm。结果:绿原酸、芍药苷和黄芩苷在40 min内均能与其他组分实现良好分离,绿原酸、芍药苷和黄芩苷分别在0.077 6～0.776 0μg(r=0.999 9),0.076 1～0.761 0μg(r=0.999 9),0.264 8～2.648μg(r=0.999 9)线性关系良好,加样回收率分别为102.67%(RSD 1.48,n=6),97.85%(RSD 1.85,n=6),101.86%(RSD1.44,n=6)。结论:方法简便、结果准确,能同时测定银翘柴桂汤中绿原酸、芍药苷和黄芩苷3种有效成分的含量。     

RP-HPLC法测定不同产地赤芍中芍药苷的含量

目的建立RP-HPLC测定赤芍中芍药苷含量的方法,考察赤芍药材及饮片中芍药苷的含量.方法高效液相色谱法,Hyper sil-C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(18:82);流速:1.0 mL/min,检测波长:2 30 nm,柱温为室温.结果芍药苷浓度与峰面积呈良好线性关系,线性范围为0.0224～0.4448 mg,r=0.9999(n=5);平均回收率为98.6%(n=9),RSD=2.5%.结论测定了2个对照药材、6个不同产地的赤芍药材及20个不同市售赤芍饮片样品中芍药苷的含量,结果该方法分离度好、快速、简便、重现性好.     

HPLC测定产复欣泡腾片中芍药苷的含量

目的:建立测定产复欣泡腾片中芍药苷含量的HPLC法。方法采用VP-ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水-醋酸(75:425:0.4)为流动;检测波长为230nm。结果芍药苷在12.52～100.16μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.54%,RSD=0.69%。结论本法简便、准确、重复性好,适用于产复欣泡腾片中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定康媛颗粒中芍药苷的含量

目的:用HPLC法测定康媛颗粒中芍药苷的含量。方法:采用DiamonsillC18(5μm,200 mm×4.6 mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(18∶82);检测波长230 nm。结果:芍药苷进样量在0.2264~2.0376μg范围内,与色谱峰面积呈良好线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.35%,RSD为1.99%(n=5),精密度RSD为0.31%(n=5)。结论:HPLC法简便、灵敏、稳定,可用于芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定眼保Ⅰ号胶囊中芍药苷的含量

目的:建立HPLC测定眼保Ⅰ号胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:Diamonsil C18(2)(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86);流速:1mL.min-1;检测波长:230nm;柱温:25℃。结果:芍药苷在0.044～0.261μg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率97.8%,RSD=1.71%(n=6)。结论:本方法简单,准确,重现性好,可用于眼保Ⅰ号胶囊中芍药苷的含量检测。     

HPLC测定调经益灵片中芍药苷的含量

目的:建立调经益灵片中芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以甲醇-1%醋酸(26:74)为流动相,流速0.8 mL/min,检测波长230 nm.结果:芍药苷在0.28～1.4μm范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.7%(RSD=2.34%,n=6).结论:本方法具有操作简便、灵敏度高、重现性好等特点.可作为调经益灵片中芍药苷的含量测定方法.     

HPLC测定郁舒颗粒芍药内酯苷和芍药苷的含量

目的:建立测定郁舒颗粒中芍药内酯苷和芍药苷含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱,以Agilent ZORBAX SB-C18(4.6×250mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长:203nm,柱温:30℃。结果:芍药内酯苷与芍药苷分离度良好,且不受其它成分干扰;芍药内酯苷、芍药苷分别在0.240～0.900μg(r=0.9998,n=6),0.601～2.253μg(r=0.9993,n=6)范围内线性关系良好;方法的平均回收率都在95%～105%范围内,RSD均小于3.0%。结论:该方法简便、快速、重现性好、准确可靠,可用于郁舒颗粒中芍药内酯苷和芍药苷的含量测定。     

双波长HPLC法同时测定参芪健胃颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量

目的:建立同时测定参芪健胃颗粒(白芍、当归)中芍药苷与阿魏酸含量的方法。方法:采用双波长高效液相色谱法。色谱柱为CAPCELL PAK C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.085%磷酸水溶液(16∶84);检测波长为230 nm(芍药苷)和316 nm(阿魏酸);流量为1.0 ml/min;柱温为35℃。结果:芍药苷进样量在0.0593μg~1.1860μg(r=0.9984)线性范围内,线性关系良好,平均加样回收率分别为98.61%,RSD%=0.8%(n=6);阿魏酸进样量在0.0121μg~0.2420μg(r=0.9985)线性范围内,线性关系良好,平均加样回收率为97.84%,RSD%=1.0%(n=6)。结论:本方法操作简便、结果可靠、重复性好,可用于参芪健胃颗粒的质量控制。     

HPLC法测定香芍助孕颗粒剂中的芍药苷含量

目的:建立香芍助孕颗粒剂中芍药苷的HPLC定量方法。方法:采用Phenomenex luna C18色谱柱(250mm×4mm,5μm),以乙腈-水(14∶86)为流动相,检测波长230nm,流速:1.0mL.min-1。结果:芍药苷在0.09381～0.7504μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为为99.98%(RSD为1.62%,n=6)。结论:该方法简便可行,精密度高,重复性好,结果可靠,可用于香芍助孕颗粒剂的质量控制。     

HPLC法同时测定补阳还五汤中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、羟基红花黄色素A的含量

目的 建立补阳还五汤中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈(26:2)为流动相A,0.7%磷酸为流动相B,梯度洗脱;检测波长:毛蕊异黄酮苷为260 nm,芍药苷为230 nm,羟基红花黄色素A为403 nm;柱温:35℃.结果 毛蕊异黄酮苷在0.0539～1.0780μg范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为99.4%,RSD=1.5%;芍药苷在0.4160～8.3200μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为100.6%,RSD=1.7%;羟基红花黄色素A在0.0418～0.8352μg范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为101.0%,RSD=1.9%.结论 本方法简单快捷,适用于测定补阳还五汤中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、羟基红花黄色素A的含量.     

反相高效液相色谱法测定盆炎净片中芍药苷含量

目的:制定盆炎净片质量标准中的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定芍药苷的含量,反相色谱柱:C18(迪马200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(30:70);流速:1.0 m l/m in;检测波长:230 nm。结果:芍药苷在62.5~562.5 ng范围具有良好的线性关系,r=0.9996;含量测定平均回收率为97.88%,RSD=0.80%。结论:该方法准确、重复性好,可有效控制本制剂的质量中的含量测定。     

HPLC法测定益胃颗粒中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定益胃颗粒中芍药苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,以KromasilC18(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-水(46:72),流速1mL.min-1,检测波长为230nm,柱温:室温。结果:芍药苷与其它组分分离良好,且不受其它成分的干扰;芍药苷在0.164μg～0.656μg范围内线性关系良好(r=0.9998,n=5);方法的平均回收率分别为99.54%,精密度RSD值为0.92%。结论:本方法操作简便、快速、准确、灵敏,适用于益胃颗粒的含量测定。