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目的探讨吸入疗法治疗哮喘急性发作的护理体会.方法针对于28例哮喘急性发作的患者进行吸入法治疗与护理.结果吸入疗法有效的控制了哮喘急性发作.结论治疗哮喘急性发作采用吸入疗法是有效的治疗手段,加之细心的护理工作,使患者减轻了疾病带来的痛苦. 相似文献
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目的探讨雾化吸入肝素治疗哮喘急性发作的临床疗效。方法采用随机对照方法,对照组43例,采用常规内科综合治疗如吸氧、β2受体兴奋剂、氨茶碱、糖皮质激素、抗生素等。治疗组46例,在常规内科综合治疗的基础上,加用肝素雾化吸入。结果治疗组与对照组比较,在心率、呼气流速峰值(PEF)、第一秒用力呼气量(FEV1)、经皮血氧饱和度(SpO2)等方面比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。有效率治疗组为95.7%,明显高于对照组81.4%(P〈0.05)。结论哮喘急性发作时,加用肝素雾化吸入治疗,临床效果良好。 相似文献
3.
本通过对40例哮喘急性发作患采用喘康速气雾剂吸入疗法氨茶硷静注对照治疗两种不同方法的临床分析,结果发现喘康速气雾剂吸疗法疗效优于氨茶硷静注治疗,可明显提高哮喘急性发作的疗效,值得临床试用。 相似文献
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为观察吸入速尿治疗哮喘急性发作的临床效果,把100例哮喘患者随机分为两组,常规氨茶碱尼美松治疗基础上分别吸入速尿和喘康速,观察吸药后即时缓解程度及一周后疗效。结果 两组吸入后即时PEF均较吸入前改善(P〈0.01~0.05)。喘康速组比速尿组改善明显(P〈0.05)。一周后PEF及临床评分比较两组无差异(P〉0.05)。结论 速尿吸入治疗可有效控制哮喘急性发作。 相似文献
5.
支气管解痉剂是治疗哮喘急性发作的主要药物,其中以β2受体激动剂“最为重要”。WHO于1995制定的“哮喘全球防治战略”推荐首选吸入β2受体激动剂治疗急性哮喘。对于绝大多数患者,吸入治疗和全身用药临床效果相似,而副作用明显减轻。但吸入疗法相对于传统的口服或静脉给药对临床护理提出了更高的要求,要求医护人员应正确指导患者使用吸入疗 相似文献
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氧气雾化吸入非诺特罗治疗支气管哮喘急性重度发作34例 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 观察氧气雾化吸入非诺特罗治疗支气管哮喘 (BA)急性重度发作的疗效。方法 随机将 72例急性重度发作的BA患者分为观察组和对照组 ,对照组用常规方法治疗 ,观察组在以上基础上加用非诺特罗氧气雾化吸入 ,每日 2次。比较两组治疗后不同时间肺功能指标第 1秒用力呼气量 (FEV1 )和用力呼气峰流量 (PEF)的变化和临床疗效。结果 观察组疗效明显优于对照组 (P <0 .0 1 ) ,治疗后FEV1和PEF较对照组明显升高 (P <0 .0 1 )。结论 BA急性重度发作期配合氧气雾化吸入非诺特罗可明显提高疗效。 相似文献
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小儿哮喘急性发作时雾化吸入治疗及护理 总被引:3,自引:0,他引:3
目的对小儿哮喘急性发作时舒喘灵雾化吸入治疗进行观察护理。方法对100例哮喘急性发作患儿应用0.5%舒喘灵溶液按0.03ml/(kg·次),最大剂量不超过1ml,加生理盐水稀释至2ml,注入雾化杯内雾化吸入,并在吸入前后测定患儿PEFR值。结果患儿舒喘灵吸入后,咳嗽、气喘、胸闷、肺部哮鸣音减少或消失,PEFR值明显提高,急性发作期得到理想控制。结论舒喘灵雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作,显效迅速,作用明显,无痛苦,经济方便。 相似文献
9.
支气管哮喘是由于多种炎性细胞,特别是嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等参与的气道慢性炎症。这种慢性炎症与气道高反应性传统的发生和发张有关。同时,支气管哮喘是世界范围的慢性呼吸道疾病,其发病率和患病率不断上升。哮喘的发病是遗传和环境两方面因素共同作用的结果。临床上表现为反复发作的喘息、气急、胸闷、咳嗽等症状,常在夜间和(或)清晨发作、加剧,大多数患者可经药物治疗得到控制。治疗多是通过口服和静脉给药,我科自2013年9月-2014年9月共收治支气管哮喘患者45例,在传统治疗基础上配合吸入β-受体兴奋剂、糖皮质激素、胆碱能受体拮抗剂气雾剂取得非常满意的疗效,现报告如下。 相似文献
10.
哮喘急性发作是儿科急诊的常见病.吸入疗法以其疗效迅速、用量少、副作用小而代替了静脉用药成为首选疗法.为探讨爱喘乐与喘乐宁雾化吸入液对哮喘急救的有效性,我们对其治疗效果进行了临床对照研究. 相似文献
11.
沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效分析 总被引:20,自引:0,他引:20
目的探讨雾化吸入沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法86例支气管哮喘急性发作患儿,分为对照组40例,观察组46例。2组患儿均予抗感染、静脉滴注氨茶碱、口服酮替芬及止咳化痰等对症治疗,观察组在对症治疗基础上雾化吸入0.5 g.L-1沙丁胺醇悬液,观察治疗前后临床症状和肺功能的变化。结果观察组总有效率为91.3%(42/46),对照组总有效率为67.5%(27/40),观察组高于对照组,差别有统计学意义(P<0.01);治疗前观察组的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼出50%肺活量时呼气流量(FEF50%)、呼气峰流量(PEF)及用力肺活量(FVC)与对照组比较差别无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的各项指标明显提高,与治疗前比较差别有统计学意义(P<0.05),对照组改善不明显,与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患儿的FEV1、FEF50%、PEF及FVC均高于对照组,差别有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论沙丁胺醇雾化吸入可迅速缓解哮喘急性发作,改善肺功能,值得临床推广。 相似文献
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目的:分析应用雾化吸入治疗中度支气管哮喘急性发作患者的效果.方法:搜集在该院治疗的中度支气管哮喘急性发作患者74例,据治疗的方式不同分成治疗组和参照组,各组37例,参照组患者采取传统方式治疗,治疗组则在参照组治疗的基础上使用沙丁胺醇溶液与布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗,比较治疗的效果.结果:治疗组患者治疗总有效率数值明显大于参照组,组间比较有明显的差异(P<0.05).结论:使用沙丁胺醇溶液与布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗中度支气管哮喘急性发作患者,能提高患者临床治疗的效果,值得应用. 相似文献
13.
边逊 《大连医科大学学报》2002,24(2):136-137
目的 :寻找一种快捷、有效、适于各年龄段儿童哮喘急性发作时的治疗方法。方法 :将 73例哮喘急性发作患儿分为两组。治疗组使用特布他林和地塞米松联合吸入 ,对照组使用氨茶碱静脉给药。结果 :通过临床观察及统计学处理 ,治疗组在症状缓解的时间及缓解率方面均明显优于对照组 ,P <0 .0 5。两组具有显著差异。结论 :使用特布他林和地塞米松联合雾化吸入是治疗儿童哮喘急性发作的一种较好方法 相似文献
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布地奈德混悬液吸入治疗儿童哮喘急性发作39例疗效观察 总被引:7,自引:2,他引:7
为了探讨布地奈德雾化混悬液(普米克令舒)治疗哮喘急性发作的效果,我院从2000年10月~2002年6月,对哮喘急性发作患儿应用氧驱动或空气压缩泵驱动雾化吸入糖皮质激素布地奈德加博利康尼溶液,并以静滴琥珀酸氢化可的松加吸入博利康尼溶液和单纯静滴琥珀酸氢化可的松作对照,进行疗效观察,现报道如下。 相似文献
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目的探讨雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法回顾性分析我院收治的162例支气管哮喘急性发作患者,治疗组81例,采用沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组81例,采用吸入性低分子肝素联合布地奈德混悬液雾化治疗,比较2组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组,有显著统计学差异(P〈0.05)。结论雾化吸入治疗可直接作用与支气管平滑肌,起效快、副作用少,迅速缓解喘息等症状,提高治愈率,是治疗哮喘的最直接、有效地方法,值得在临床中使用。 相似文献
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哮喘是一种严重危害小儿身心健康的慢性气道炎症性疾病,近年来发病率呈上升趋势。我们于1997年7月-1998年8月间采用0.5%喘乐宁溶液剂(沙丁胺醇)与0.025%爱喘乐(溴化异丙托品)吸入液联合雾化吸入治疗中、重度小儿哮喘急性发作50例,取得显著疗效,现报告如下。1资料与方法1.1对象:收集1997年7月~1998年8月我院符合1992年10月全国儿童哮喘协作组制定的(儿童哮喘诊断标准和治疗常规)[1]的住院哮喘患儿100例,男60例,女40例。年龄3-14岁,平均4.2岁;病程5月~7年,平均3年。病情中度64例,重度36例。随机分成两组,两组在年… 相似文献
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目的:研究儿童哮喘急性发作的雾化吸入疗效观察。方法:对89例哮喘急性发作患儿随机分组,两组给予相同的综合治疗,治疗1组行单纯β2受体激动剂吸入,治疗2组选用β2受体激动剂与糖皮质激素联合吸入,对照组不予雾化吸入治疗。结果:治疗组与对照组显效率和总有效率比较具有统计学意义,以治疗2组显效率和总有效率最佳。结论:吸入治疗较单纯静脉用药有明显优越性,β2受体激动剂与糖皮质激素联合吸入较单纯β2受体激动剂吸入能更好地控制及改善哮喘急性发作的症状。 相似文献
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李莉春 《世界今日医学杂志》2005,6(3):182-183
支气管哮喘是由于支气管内肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞共同参与的慢性炎症,导致支气管反应性增高、支气管平滑肌痉挛、血管扩张、粘膜水肿,以及分泌物增加,造成可逆性气道阻塞,由此引起反复发作性呼吸困难并伴有哮鸣音、咳嗽、胸闷的一种气道高张反应。近10a来,支气管哮喘发生率在持续增加,我国约有1000万以上人群患有支气管哮喘疾病。 相似文献