重质石油中含氮化合物的形态及分布分析Ⅱ．含氦杂环化合物的定性方法

探索了色谱保留值与质谱信息相结合的定性分析方法。用ＳＥ－５４柱代替ＳＥ－５２柱，选用六个多环芳烃化合物作为标准计算保留指数，从而改善了Ｍ．Ｌ．Ｌｅｅ保留指数的应用条件和范围；用文献值转换扩充了Ｌｅｅ的含氮杂环化合物保留指数表，并利用保留时间与沸点的关系作定性佐证。应用该法鉴定了重质石油样品子组分及萘油中的４６个含氮杂环化合物及其异构体，为质谱在异构体鉴定以及缺乏标样所产生的困难提供了可信、简便的定性鉴定方法。     

重质石油中含氮化合物的形态及分布分析：II.含氮杂环化合…

探索了色谱保留值与质谱信息相结合的定性分析方法。用ＳＥ－５４柱代替ＳＥ－５２柱，选用六个多环芳烃化合物作为标准计算保留指数，从而改善了Ｍ．Ｌ．Ｌｅｅ保留指数的应用条件和范围；用文献值转换扩充了Ｌｅｅ的含氮杂环化全要留指数表，并利用保留时间与沸点的关系作定性佐证。应用该法鉴定了重质石油样品子组分及萘油中的４６个含氮杂环化合物及其异构体，为质谱在异构体鉴定以及缺乏标样所产生的困难提供了可信、简便的定性     

重质石油中含氮化合物的形态及分布分析I＋

建立了萃取－柱色谱的预分离方法，对南京管输油中的含氮化合物进行了富集，并用GC／MS和红外光谱定性鉴定了所得的含氮化合物各组分。     

重质石油中含氮化合物的形态及分布分析Ⅰ

建立了萃取－柱色谱的预分离方法。对南京管输油中的含氮化合物进行了富集，并用ＧＣ／ＭＳ和红外光谱定性鉴定了所得的含氮化合物各组分。     

中药韭子中一个新酰胺成分

从百合科植物韭Ａｌｌｉｕｍ ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ Ｒｏｔｔｌｅｒ种子中分离并鉴定子个含氮化合物：Ｎ－顺式－阿魏酰基－３甲基多巴胺（１）,Ｎ－反式阿魏酰基－３－甲基多巴胺（Ⅱ）,Ｎ－反式－香豆酰酷胺（Ⅲ）,甲酰吲哚（Ⅳ）和－３－吡啶闳酸（Ⅴ）,其中１为新化合物,命名为韭子碱甲（ｔｕｂｅｒｏｓｉｎｅ,Ａ）,其它化合物均为首次该植物中分得。     

一组碳氢化合物与细胞色素P－450自旋状态的定量构效关系

当细胞色素Ｐ－４５０与第Ⅰ类型化合物结合时，其自旋平衡向高自旋方向移动。本文用Ｈａｎｓｃｈ方法研究了作为第Ⅰ类型化合物的一组碳氢化合物与细胞色素Ｐ－４５０自旋状态的定量构效关系。结果表明，与底物结合后的细胞色素Ｐ－４５０的自旋平衡常数与底物的脂溶性参数和立体性参数之间存在很好的线性相关性。对这两种参数影响Ｐ－４５０自旋状态的原因作了讨论。     

硫酸二乙铵和硫酸二异丙铵气相色谱性质的研究

本文介绍了硫酸二乙铵和硫酸二异丙铵的气相色谱性质。硫酸二乙铵和硫酸二异丙铵全用温度范围为２０－１６００℃和２０－１４０℃。用ＰＥＧ－２０Ｍ作参比相。实验结果表明：硫酸二乙铵和硫酸二异丙铵对具有大偶极矩的化合物或具有氢键成键能力的化合物具有较好的选择性。对低碳醇及异构体，单官能团取代苯衍生物可以提供良好的分离。     

β—杂环酰胺基丙基锗倍半硫化物的合成和抗癌活性

用α－丙基丙烯酸、二氧化锗，杂环胺、硫化氢等原料合成了６种新型有机锗化合物－β－杂环酰胺基丙左锗倍半硫化物，用多种现代测试方法研究了它们的组成、结构特征和理化性质，Ｇｅ－Ｓ特征吸收峰为４００￣４３０ｃｍ＾－１，Ｇｅ３ｄ和Ｇｅ３ｐ的电子结合能分别为３１．６￣３１．８ｅｖ和１２３。７￣１２４．０ｅｖ，系列化合物结构相似、Ｇｅ原子周围化学环境基本相同。对其中４种化合物进行了体外Ｈｅｌａ细胞培养实验，结果     

瓜木的中枢神经系统活性成分

瓜木Ａｌａｎｇｉｕｍｐｌａｎｔａｎｉｆｏｌｉｕｍ根皮的７０％乙醇提取物对中枢神经系统的多种受体显示结合活性。作者从该提取物中分离得到５个化合物并研究了它们对多种中枢神经系统受体的作用。１３４ｇ瓜木干燥根皮，室温下用７０％乙醇提取得到８ｇ浸膏，经反复层析得化合物Ⅰ、Ⅱ各２０ｍｇ，化合物Ⅲ～Ⅴ分别为２５、２３和２７ｍｇ。根据文献报道数据，化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ分别鉴定为β－谷甾醇、豆甾醇、谷甾醇３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖苷和β－Ｄ－呋喃果糖基（１→４）－α－Ｄ－吡喃果糖苷。化合物Ⅳ为一新化合物，根据其…     

板蓝根化学成分的研究(Ⅲ)

目的：提取分离板蓝根化学成分。方法：板蓝根用95％乙醇渗漉，不同极性溶剂分级萃取，再分别用硅胶和大孔树脂作柱层析分离，测定纯化合物的理化常数和波谱数据，鉴定化学结构。结果：从板蓝根中分得2个化合物，分别命名为3－羟苯基喹唑酮[3-(2‘-hydroxyphenyl)-4(3H)-quinazolinone]，依靛蓝酮（isaindigodione）。结论：该2个化合物为首次从板蓝根中分得。     

固-液相转移条件下一锅法合成N-芳基-4-甲氧基苯氧基乙酰胺

目的 合成一系列新的芳基乙酰胺类化合物，以便为筛选新的生物活性物质提供备选。方法 在固－液相转移催化条件下，以苯磺酰氯作试剂，通过4－甲氧基苯氧乙酸与芳胺的反应一锅法高产率合成了17个新的N－芳基－4－甲氧基苯氧基乙酰胺(3a-q)。结果 用元素分析、红外光谱和核磁共振谱等的数据分析显示，所合成的化合物符合所提出的结构。结论 相转移催化条件下的一锅法是合成芳氧基乙酰胺类化合物的有效方法。     

岩白菜素两个曼尼希反应产物的合成

采用制备的仲胺与岩白菜素发生曼尼希反应，得到了2个新的岩白菜素衍生物，期望从中找到生物利用度更高或者具有新活性的含氮化合物。     

日本产砂引草叶中黄酮类化合物的分析

作者对日本产砂引草叶进行了分析，并从其中首次分离得到了黄酮甙化合物Ａ和化合物Ｂ。根据光谱数据确定了它们的结构，化合物Ａ为４’、５、７－三羟基黄酮醇－３－０－葡萄糖甙，化合物Ｂ为３’、４’、５，７－四羟基黄酮醇－３－０－葡萄糖甙。     

苦参生物碱的NMR研究

用多种核磁共振方法研究了苦参生物碱Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ和Ｆ，对化合物Ａ的１３Ｃ－ＮＭＲ数据作了修正，并首次报道了Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ的１３Ｃ－ＮＭＲ数据，总结了配位键的氧对１３Ｃ－ＮＭＲ化学位移的影响和对１１位氢的化学位移影响。双键和立体构型对１３Ｃ－ＮＭＲ化学位移的影响。利用，１Ｈ－１Ｈ和１３Ｃ－ＣＯＳＹ２Ｄ－ＮＭＲ对Ｂ、Ｃ、Ｄ的Ｈ－ＮＭＲ进行了部分归属．     

密蒙花三萜等成分的研究

目的：寻找中药密蒙花（Ｂｕｄｄｌｅｉａｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）的抗菌消炎成分。方法：用色谱法对花蕾的亲脂性化学成分进行分离。结果：共分离得到６个化合物：齐墩果－１３（１８）－烯－３－酮（１），δ－香树脂醇（２），大戟烷－８，２４－二烯－３－醇乙酸酯（３），α－菠甾醇（４），半乳糖醇（５）和香豆酸（６）。结论：所有化合物均为首次从该植物分得，化合物１是首次从天然界中获得。     

dl—cis—和trans—4—乙酰氨基—2—正丁基—1—二甲氨基—5，6—亚甲二氧基茚

以细胞内钙拮抗剂Bu-MDI为先导化合物，设计合成了具有弱钙拮抗作用的4－乙酰氨基取代的茚满衍生物。该目标化合物以胡椒醛为起始原料，经十一步反应制得。合成中对1的格氏反应、2的脱水消除和5的制备等均作了改进，使收率有所提高。对5的硝化产物6的硝基位置经NOE确证，并对目标化合物二对顺、反异构体的比例和生成机制作了讨论。     

川山橙化学成分的研究

从川山橙Melodinushemsleyanus中分得10个化合物，用光谱方法和化学反应鉴定了它们的结构，分别为：11-hydroxytabersonine（Ⅰ），scandine（Ⅱ），10-hydroxyscandine（Ⅲ），tubotaiwine（Ⅳ），tubotaiwineN－oxide（Ⅴ），15α－hydroxykopsinine（Ⅵ），vincoline（Ⅶ），19R－vindolinineN－oxide（Ⅷ），16β-hyaroxy－19R－vindolinine（Ⅸ）和16β-hydroxy－19S－vindolinineN－oxide（Ⅹ），其中Ⅹ为新化合物，药理筛选表明化合物Ⅰ有一定的抗肿瘤活性。     

对硝基苯酚—2—去氧—2—对硝基苯甲酰氨基—β—D—葡萄糖苷的合成

以盐酸氨基糖为起始原料，经酰胺化，乙酰化，氯化，醚化，去乙酰化等五步反应，２合成了一个水解糖苷键的的抗体酶底物对硝基苯酚－２－去氧－２－对硝基苯甲酰氨基－β－Ｄ葡萄糖苷。该化合物用波谱和理化性质证实其化学结构。     

日本产砂引草叶中黄酮类化合物的分析

作者对日本产砂引草叶进行了分析，并从其中首次分离得到了黄酮甙化合物Ａ和化合物Ｂ。根据光谱数据确定了它们的结构，化合物Ａ为４’、５、７－三羟基黄酮醇－３－０葡萄糖甙，化合物Ｂ为３’、４’、５、７－四羟基黄酮醇－３－０－葡萄糖甙。     

硫杂蒽酮羧酸及其衍生物的合成

经过亲核取代、分子内酰化和酯化等反应，合成了１６个不同结构的硫杂蒽酮羧酸及其衍生物。其中硫杂蒽酮－４－羧酸异丁酯等５个化合物为新合成化合物。改进了反应条件。讨论了反应机理，用红外光谱、质谱和元素分析确证了化合物的结构。解释了紫外光谱中的最大吸收波长与结构的关系。