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HPLC测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量.方法 以NUCLEODUR100-5C18ec(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,0.02 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲盐溶液(取磷酸二氢钾2.72 g加水700 mL溶解,用磷酸调节pH=3.0,加水至1 000 mL)-乙腈-甲醇(60:17:23)为流动相,流速0.8 mL·min-1,检测波长为249 nm;柱温为30 ℃.结果 盐酸异丙嗪在5.445~98.01 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 93);方法精密度RSD=0.78%(n=6);其高、中、低三个量的平均回为99.88%,99.91%,100.2%,RSD分别为0.31%,0.21%,0.46%.结论 本方法准确、可靠,适用于盐酸异丙嗪糖浆的含量测定. 相似文献
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目的 建立HPLC法测定氨酚异丙嗪注射液中盐酸异丙嗪的含量和有关物质的方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Thermo C8 (4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:0.025 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用2 mol· L-1氢氧化钾溶液调节pH值至7.0)一乙腈一甲醇(45∶ 33∶22);流速:1.0 mL· min-1;检测波长:254 nm.结果 盐酸异丙嗪的检测限为2.5ng,在4.2~41.7 mg·L-1浓度范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为100.3%,RSD=0.8%(n=9).结论 该方法简便、准确、可靠,专属性好,可用于氨酚异丙嗪注射液中盐酸异丙嗪的含量测定和有关物质检查. 相似文献
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目的:建立以反相高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪注射液中主药和有关物质含量的方法。方法:色谱柱采用DiamonsilC18,以0.05mo·lL-1磷酸二氢铵(pH3.2)-乙腈(70∶30)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长249nm,检测3批盐酸异丙嗪注射液样品中主药和有关物质含量。结果:盐酸异丙嗪检测浓度线性范围为5.07~101.32μg·mL-1(r=0.9995);平均回收率为100.3%(RSD=0.33%,n=6);有关物质各杂质与主药峰之间的分离度良好。盐酸异丙嗪检测限和定量限分别为20、80ng·mL-1,3批有关物质的含量分别为1.9%、1.7%、1.0%。结论:本法操作简便,灵敏度高,结果准确,可有效控制盐酸异丙嗪注射液的质量。 相似文献
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目的: 建立HPLC法测定氨酚异丙嗪注射液中对乙酰氨基酚与盐酸异丙嗪的含量。方法: 采用Aglient XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(用冰醋酸调pH至2.3)(50:50);检测波长254 nm。结果: 对乙酰氨基酚与盐酸异丙嗪的线性范围分别为15.0~90.0 mg·L-1(r=0.999 9)和1.00~6.00 mg·L-1(r=0.999 9),两者的平均回收率分别为99.8%与100.6%,RSD分别为0.16%与0.76%。结论: 本方法方便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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紫外分光光度法测定夜咳灵口服液中盐酸异丙嗪含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:建立夜咳灵口服液中盐酸异丙嗪的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法在波长299nm处,测定盐酸异丙嗪的含量。结果:盐酸异丙嗪平均回收率为100.42%,RSD为0.82%(n=9)。结论:该方法简便、快速、精确,可用于医院药房夜咳灵口服液中盐酸异丙嗪的快速含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪片中盐酸异丙嗪的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立HPLC测定盐酸异丙嗪片中盐酸畀丙嗪含量的方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相:乙腈-1.2%庚烷磺酸钠溶液(磷酸调节pH=2.5)(45:55,v/v),柱温:28℃,检测波:249nm,流速:1.0mL·min^-1,进样量:10μL。结果盐酸异丙嗪在0.0611~0.6108μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为99.8%,RSD=0.92%(n=6)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪氯化铵糖浆中盐酸异丙嗪的含量。方法采用美国Agilent高效液相色谱仪,流动相:0.5%三乙醇胺溶液(用磷酸调节pH至3.1)-乙腈(65∶35),流速:1.0mL.min-1,检测波长:251nm。结果盐酸异丙嗪在10.44~62.64μg.mL-1范围内,线性关系良好,r=0.9999。回收率为99.2%。结论本法可准确测定盐酸异丙嗪氯化铵糖浆中盐酸异丙嗪的含量,适用于产品的质量控制。 相似文献
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目的:建立拉曼光谱法快速测定盐酸异丙嗪注射液的含量。方法:采用智能激光拉曼光谱仪扫描样品,激发波长780 nm,激光强度100 MW,光圈25 μm,光栅400 gr·mm-1,分辨率2.0 cm-1,曝光时间50 s,曝光次数2次,扫描范围100~3 200 cm-1。结果:盐酸异丙嗪在20~200 mg·ml-1范围内与拉曼定量峰面积呈良好的线性关系(r=0.998 2),平均加标回收率为98.13%,RSD为1.05%(n=9)。结论:本方法快速、简单、可靠,可用于盐酸异丙嗪注射液的含量测定。 相似文献
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目的建立复方罗布麻片Ⅱ中盐酸异丙嗪的含量测定方法。方法采用RP—HPLC法测定。Thermo C18柱(250mm×4.6mm,5um),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(60:40),流速1.0ml·min^-1,检测波长250nm。样品按国家食品药品监督管理局药品标准Ⅲ处理。结果线性范围:10~35mg·L^-1(r=0.9995)。精密度:RSD为0.27%(n=6),平均回收率为99.7%。结论试验表明,该方法简单,快速,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量标准检测。 相似文献
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盐酸异丙嗪注射液的流动注射分析测定 总被引:2,自引:0,他引:2
采用流动注射分析仪,根据盐酸异丙嗪可与钯离子发生配位显色反应的原理,测定盐酸异丙嗪注射液的含量。线性范围为0~130μg/ml,变异系数小于1.0%。 相似文献
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酸性染料法测定盐酸平痛新含量 总被引:3,自引:0,他引:3
酸性染料法测定盐酸平痛新含量军事医学科学院毒物药物研究所100850陆兵,石庭森盐酸平痛新(NefopamHydrochloride,又名盐酸萘福泮)是一种中等强度的非成瘾性镇痛药,其结构中含四氢苯并氧氮辛因基团。文献采用非水滴定法[1]、紫外分光光... 相似文献
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高效液相色谱法测定异丙嗪胆汁片中盐酸异丙嗪的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立高效液相色谱法测定异丙嗪胆汁片中盐酸异丙嗪的含量。方法:Diamonsil~(TM)C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm,迪马公司);流动相:0.02mol·L~(-1)磷酸二氢钾缓冲溶液(取磷酸二氢钾2.72 g,加水700 mL 溶解,用磷酸调 pH 至3.0,加水至1000 mL)-乙腈-甲醇(55:20:25),流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长:249nm,进样量:10μL。结果:盐酸异丙嗪在5.3-84.6μg·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.9998(n=6),平均回收率为99.90%,RSD=0.62%(n=5)结论:该法简便、灵敏、准确,专属性强,可用于异丙嗪胆汁片的质量控制。 相似文献
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采用紫外分光光度法测定了我院自制“四合一”片中盐酸异丙嗪的含量。结果表明,该法可行,回收率为99.71%,RSD小于1.0%。 相似文献