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原发性扩张型心肌病 (DCM)是原发性心肌病中最常见的一种 ,在临床上较为常见 ,但常被忽视而误诊。本病病因不明 ,可能与病毒感染、慢性酒精中毒、某些药物或食物、营养状况、劳动强度有关。临床特征为心脏扩大、心力衰竭和心律失常。近 3年我们收治 2 2例 ,经综合治疗取得满意效果。1 临床资料 本组患者共 2 2例 ,男性 1 4例 ,女性 8例 ,年龄在 3 1~ 84岁 ,平均年龄 6 5岁。曾被误诊为心肌炎 4例 ,冠心病 2例 ,风心 2例 ,肺心病 4例。2 讨 论2 .1 临床症状 本病起病缓慢、隐匿 ,无症状或症状轻微可达多年 ,有的患者出现心脏扩大… 相似文献
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在儿科临床上.有时可见到原发性扩张型心肌病(IDCM),部分重症病例合并心包积液,使病情更加复杂,给诊断、鉴别诊断及治疗带来困难.现将我院近年来收治的8例患儿临床资料报告如下.并结合有关文献对诊断、鉴别诊断和处理等加以探讨。 相似文献
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本文回顾性总结我院1998年-2007年收治且资料比较完整的扩张型心肌病心力衰竭306例患者,按入院时间分两个阶段进行分析,比较各阶段的临床特点及治疗情况,为进一步提高对心力衰竭患者的治疗水平提供依据. 资料与方法 相似文献
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患,男,34岁。因“咳嗽3月余,伴活动后气促1个月”,以胸腔积液待查收入院,入院查:T38.1℃,P120次/min,消瘦明显,双颈部及锁骨上可触及多个肿大淋巴结,大小不一,质软,无压痛,不活动,右侧呼吸动度减弱,语颤减弱,叩诊浊音,右肺呼吸音低。门诊胸片示右侧胸腔大量积液。患入院前曾住过3家大医院,均诊断为胸膜炎, 相似文献
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向元林 《中华医学实践杂志》2004,3(11):990-991
本文收集了我院1993~2003年心力衰竭并发胸腔积液的患者38例,对其发病机制、诊断及治疗等临床问题进行分析和探讨,现报告如下。 相似文献
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中西医结合治愈扩张型心肌病2例 总被引:2,自引:0,他引:2
1临床资料
例1:患儿,男,12岁,甘肃人。主因胸闷、气短1年余于2003年9月17日入院。患儿于1年前于“感冒”后出现胸闷,活动时气短,呼吸困难。曾在当地医院检查发现全心扩大,左室前后径达86.6mm,EPSS49mm,诊断为“病毒性心肌炎”、“慢性心功能不全”,经强心、利尿及扩血管治疗,疗效不佳,且出现恶心、呕吐、气短不能平卧。后辗转至上海等几家医院,诊断为扩张型心肌病,又经类似于上述的治疗,疗效甚微。于2003年9月17日来本院心内科治疗。 相似文献
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资料与方法10年来收治资料较为完整的住院扩张型心肌病(DCM)病例36例,男28例,女8例,男:女=3.5:1,年龄17~65岁,平均41.5±2.3岁。首发症状为活动后心悸、气短、不能平卧睡眠等心功能不全者25例(69.4%);心律失常6例(16.7%),胸闷、心前区疼痛3例(8.3%); 相似文献
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患者,女,32岁.1999年12月3日受凉后出现咽痛、咳嗽、咯痰,2天后出现畏寒、高热、胸痛,并伴有胸闷、气短,进行性加重,应用增效联磺片、头孢噻肟钠等治疗,症状无缓解,遂入我院.入院后查体:体温39℃,气管右偏,左胸部语颤减弱,叩诊实音,呼吸音消失;右下肺散在少许湿口罗音,余未见异常.实验室检查:WBC 5.7×109/L,N 0.90,ESR 61mm/h,痰及血培养阴性,PPD试验及血清结核抗体阴性,痰涂片未见抗酸杆菌及肿瘤细胞.B超示左胸腔大量积液.经抽胸水后查肺部CT,示左肺上叶大片密度增高影,右肺下叶背段见斑片影,纵隔未见肿大淋巴结.多次胸水检查为黄色或淡红色渗出液,比重1.030,Rivalta试验(+),细胞数1 890×106/L,多核细胞0.76,单核细胞0.24,血糖6.6mmol/L,蛋白42.7g/L,胸水中未找到抗酸杆菌及肿瘤细胞.支气管镜检查示支气管炎症改变,左上叶为主,左上叶刷片未找到抗酸杆菌及肿瘤细胞,左肺上叶TBLB仅见少量呼吸道上皮细胞和急性炎性渗出物.入院后先后给予去甲万古霉素、阿米卡星及环丙沙星静脉点滴抗炎治疗及异烟肼、利福平、吡嗪酰胺抗结核治疗,效果均不佳.后查冷凝集试验阳性,滴度效价由1∶128逐步升高至1∶512,支原体抗体>1∶640,考虑支原体肺炎,换用白霉素60mU,2次/d静脉滴注,3天后体温下降至正常.2000年1月11日出院时咽痛、胸闷、气短、咯痰消失,咳嗽明显减轻.继续服用罗红霉素治疗2周.2月15日复查胸片,双肺片状阴影明显好转,仅遗留左肺小片影,胸水消失,冷凝集试验1∶64. 相似文献
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1临床资料
患者,男,40岁。因咳嗽、喘息、呼吸困难6个月,加重1h入院。6个月前到山西从事井下采煤工作,半月后即出现咳、喘、气促,伴咯大量白色稠痰、泡沫痰,无发热、胸痛、咯血、体重减轻。上述症状每日出现1~2次,出现时间多在傍晚及夜间,每次持续1~2h,可自行缓解,有时需输液才可减轻。 相似文献
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扩张型心肌病(DCM)的病因和发病机制仍不十分清楚,尚无特异性治疗方法。本文分析近年来我院收治DCM患者的临床资料,现将其临床诊治特点分析如下: 相似文献
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老年人原发性扩张型心肌病78例分析 总被引:2,自引:0,他引:2
原发性扩张型心肌病(IDCM)任何年龄均可发病,其中以青中年人群发病率最高.随着我国人均寿命的延长,老年原发扩张型心肌病发病率和死亡率显著地上升.本文报道78例老年人IDCM,探讨其临床特点、诊断及治疗. 相似文献
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临床上治疗扩张型心肌病心力衰竭首选洋地黄制剂。但扩张型心肌病病人特别是特大心脏者,易发生洋地黄中毒,且长期应用使心肌β受体密度下降,心肌储备能力下降。为了提高心肌β受体密度,恢复心肌储备力,试用依那普利加美托洛尔口服治疗扩张型心肌病心力衰竭的病人。现将我院2010年1月~2011年10月住院的扩张型心肌病患者临床观察结果报告如下。 相似文献
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胸腔积液(pleural effusions,PE)临床常见,病因复杂,正确的病因诊断是采用适当的治疗方案和评判预后的关键;本文通过回顾性分析2008—2009年入住我院的416例PE患者的临床资料,探讨PE的病因和诊断。 相似文献
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癌性胸腔积液因生长快,积液量大,伴有明显的胸闷、气短,临床上需反复穿刺来缓解症状,这不仅给病人带来很大痛苦,也增加了胸腔感染机会.笔者对20例胸腔积液除常规治疗外,均用中心静脉导管置于胸腔引流积液,取得了较满意的效果,现将护理体会报告如下: 相似文献
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原发性扩张型心肌病(DCM),是以心腔、左右心室扩大,心肌收缩功能减弱为主要特点的心肌疾病,病死率较高,近年来发病率有增多趋势,其中又以中青年多见[1]。该病病因迄今未明,患者的死亡原因大多是心力衰竭和严重的心律失常。既往研究认为在确诊后,患者在症状出现后5年内的存活率在40%左右[2]。近年来,我们应用缬沙坦和倍他乐克对38例DCM并发心力衰竭患者进行临床治疗观察,效果满意,而且安全性好,现报告如下。 相似文献
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临床资料 患者男性,39岁。因反复咳嗽、咯血、盗汗、乏力3年,复发2d入院。34年前,患者劳累或感冒后咳嗽、咯血、盗汗、乏力,偶伴胸痛,在下当地医院诊断为肺结核,并予HL2E(异烟肼、利福喷汀、乙胺丁醇)方案抗结核治疗1年后,症状缓解。 相似文献
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1临床资料 患者,男,26岁.不慎将一根5 cm长的缝衣针从锁骨上窝扎入左侧胸部,有轻度的胸痛、胸闷、气短,同时伴有极度的恐惧感,精神负担极重,一直拒绝治疗. 相似文献