清浊祛毒丸薄层色谱鉴别研究

目的 :研究清浊祛毒丸的质量控制标准。方法 :采用薄层色谱法对清浊祛毒丸中山茱萸、虎杖、黄芪进行定性鉴别。结果 :三味药材的薄层色谱鉴别呈阳性 ,阴性对照无干扰。结论 :方法可靠 ,专属性强。     

清浊祛毒丸抗炎镇痛解热作用实验研究

目的：研究清浊祛毒丸的抗炎、镇痛和解热的作用。方法：采用二甲苯致小鼠耳肿胀法和角叉菜胶致大鼠足肿胀实验观察清浊祛毒丸的抗炎作用,采用热板法和乙酸扭体法观察其镇痛作用,采用干酵母致大鼠发热模型研究其解热作用。结果：抗炎实验结果显示,与对照组相比,清浊祛毒丸给药组小鼠耳肿胀和大鼠足肿胀有显著减少（P<0.05）;镇痛实验结果显示,与对照组小鼠相比,清浊祛毒丸给药组小鼠疼痛反应的潜伏期和痛阈值均显著增加（P<0.05,P<0.01）;解热实验结果显示,与模型组小鼠相比,清浊祛毒丸给药组大鼠体温显著降低（P<0.01）。结论：清浊祛毒丸具有良好的抗炎、镇痛和解热作用。     

清浊祛毒丸对急慢性前列腺炎抗炎作用的实验研究

目的：研究清浊祛毒丸对急慢性前列腺炎抗炎作用的机理。方法：采用大鼠实验性细菌性前列腺炎动物模型以及大鼠实验性慢性非细菌性前列腺炎动物模型。结果：清浊祛毒丸各剂量组前列腺液中白细胞数均小于模型对照组，而大、中剂量组的卵磷脂小体密度均大于模型对照组，差异有非常显著性或显著性意义。清浊祛毒丸各剂组的IgG含量均小于模型对照组，炎症病变程度也轻于模型对照组，中剂量组纤维母细胞增生程度与对照组差异有显著性意义。结论：本品对大鼠急性细菌性前列腺炎有一定的抑制作用，对大鼠慢性非细菌性前列腺炎有一定的抑制作用。     

清浊祛毒丸治疗湿热型前列腺炎的临床观察

目的 :观察清浊祛毒丸治疗湿热下注证慢性前列腺炎的临床疗效。方法 :12 0例中医辨证为湿热下注证慢性前列腺炎患者 ,随机分为治疗组、对照组各 60例 ;其中治疗组口服清浊祛毒丸 ,对照组口服前列通片。结果 :清浊祛毒丸用于湿热下注证慢性前列腺炎的治疗 ,改善患者临床症状作用明显 ,临床总有效率为 86.7% ,治疗组与对照组比较差异无显著性意义 ;治疗前后血、大便常规检查 ,心、肝、肾功能检查 ,均未发现明显不良反应和毒副作用。结论 :清浊祛毒丸治疗湿热下注证慢性前列腺炎临床疗效确切、安全可靠     

清浊祛毒丸联合甲砜霉素治疗慢性非细菌性前列腺炎临床观察

目的探讨清浊祛毒丸联合甲砜霉素治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将200例患者随机分为2组,治疗组口服清浊祛毒丸和甲砜霉素,对照组口服氟嗪酸和哌唑嗪,比较2组疗效。结果治疗组和对照组的总有效率分别为82.5%和70.0%,2组总有效率比较有显著性差异(P<0.01)。结论清浊祛毒丸联合甲砜霉素是治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效方法。     

清浊祛毒丸联合抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎疗效评价

目的探讨清浊祛毒丸联合抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效。方法选择临床诊断为慢性细菌性前列腺炎患者180例,随机分为3组,治疗组口服清浊祛毒丸和抗生素治疗;对照组分为2组,一组单纯口服清浊祛毒丸治疗,另一组单纯口服抗生素治疗。疗程4周。观察治疗前后症状积分及前列腺液检查变化,进行疗效评定。结果 3组治疗前后症状积分评分比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组更为显著。治疗组总有效率90%;单纯清浊祛毒丸组总有效率60%;单纯抗生素组总有效率55%,治疗组与两对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),其中以治疗组疗效最佳。结论清浊祛毒丸联合抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎较之各自单独应用效果更为显著。     

清浊祛毒丸联合抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎疗效评价

目的探讨清浊祛毒丸联合抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效。方法选择临床诊断为慢性细菌性前列腺炎患者180例,随机分为3组,治疗组口服清浊祛毒丸和抗生素治疗;对照1组单纯口服清浊祛毒丸治疗;对照2组单纯口服抗生素治疗。3组疗程均为4周。观察治疗前后症状积分及前列腺液指标变化,进行疗效评定。结果 3组治疗前后症状积分评分比较均有差异(P<0.05),治疗组与对照1、2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率90.0%;单纯清浊祛毒丸组总有效率76.7%;单纯抗生素组总有效率71.7%,治疗组与两对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),其中治疗组疗效最佳。结论清浊祛毒丸联合抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎较之各自单独应用效果显著。     

清热化毒丸的薄层色谱鉴别研究

目的:建立清热化毒丸的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供试验依据。方法:采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味。结果:处方中的赤芍、甘草、荆芥、青黛四味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论:薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为清热化毒丸的质量控制指标。     

清浊祛毒丸对淋证模型大鼠膀胱功能及T 淋巴细胞亚群的影响

目的观察清浊祛毒丸对淋证模型大鼠膀胱功能及T 淋巴细胞亚群的影响。方法将6 周龄SD 雌性 大鼠60 只,随机分为正常组（10 只）和造模组（50 只）;采用膀胱内注射大肠杆菌复制淋证大鼠模型。造模 后,将造模大鼠随机分为模型组、三金片组（阳性药,2.63 g·kg-1）以及清浊祛毒丸高、中、低剂量组 （5.43、2.71、1.36 g·kg-1）,每组10 只;按对应剂量灌胃给药,每日1 次,连续4 d。连续给药3 d 后,对各组 大鼠进行尿动力学检测;连续给药4 d 后,进行外周血T 淋巴细胞亚群分析。结果与正常组相比,模型组大 鼠的膀胱最大容量（MBC）、排尿效率（EV）、顺应性（BC）显著降低（P＜0.01）,漏尿点压（BLPP）、最大膀胱排 尿压（MVP）、排尿前非排尿收缩次数（NVCs）显著增加（P＜0.01）;CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显降低（P＜0.05, P＜0.01）,CD8+显著升高（P＜0.05）。与模型组相比,清浊祛毒丸各剂量组大鼠的BLPP、MVP、NVCs 明显降 低（P＜0.05,P＜0.01）,清浊祛毒丸中剂量组大鼠的MBC、EV 明显升高（P＜0.05）,清浊祛毒丸中、低剂量组 大鼠的BC 明显升高（P＜0.05,P＜0.01）;清浊祛毒丸各剂量组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显升高（P＜0.05, P＜0.01）,清浊祛毒丸中、低剂量组的CD8+显著降低（P＜0.01）。结论清浊祛毒丸能够改善淋证模型大鼠的 膀胱功能及T 淋巴细胞亚群的异常变化。     

祛寒除湿散定性鉴别方法研究

目的为建立祛寒除湿散的质量标准提供依据。方法通过显微镜鉴别出所含苍术、白芥子、桂枝等药的特征,采用薄层色谱法对祛寒除湿散中的苍术、白芥子、乳香、甘草进行定性鉴别。结果显微鉴别特征明显;薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强。结论方法简便准确,灵敏度高,可用于祛寒除湿散的质量控制。     

五味清浊胶囊质量标准研究

目的：建立五味清浊胶囊（石榴、红花、荜茇、肉桂等）的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对方中主要组成药物石榴、荜茇、肉桂进行定性鉴别；采用高效液相色谱法（HPLC）对荜茇中的胡椒碱进行含量测定．结果：定性鉴别分离度好，专属性强；胡椒碱在0．048～0．128μg范围内，对照品量与峰面积呈良好的线性关系，r=0.9999；平均回收率为100.07％，RSD为1.41％。结论：所建立的方法简便，准确可靠，重复性好，可作为五味清浊胶囊质量控制标准。     

清毒祛痨丸的薄层色谱鉴别及没食子酸的含量测定

目的：建立清毒祛痨丸的鉴别和含量测定方法。方法：用TLC对玄参、黄芪、连翘、地榆进行鉴别;用HPLC测定没食子酸的含量。结果：薄层鉴别斑点清晰;没食子酸平均加样回收率为98．7％,RSD=1．2％。结论：鉴别重复性好,专属性强,含量测定方法简便、准确,可用于清毒祛痨丸的质量控制。     

五福化毒丸的质量标准研究

目的 建立中成药五福化毒丸的质量标准.方法 采用显微和薄层鉴别法进行定性鉴别,采用高效液相色谱法进行测定.结果 显微法鉴别出成药中11味药;采用薄层色谱法定性鉴别了方中的黄连和赤芍,色谱斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰;以HPLC法测定该丸剂中甘草酸和连翘苷,方法精密度、稳定性、重复性良好,回收率分别为95.75和98.49%,RSD分别为0.55%和1.12%(n=6).结论 本实验所确定的质量分析方法稳定可靠,可以用于五福化毒丸的质量标准研究.     

补肾蠲毒丸质量标准研究

目的:建立补肾蠲毒丸的质量控制标准。方法:采用显微鉴别法对山药、苦参、僵蚕、郁金进行定性鉴别,采用薄层色谱法对菟丝子、虎杖、黄芩、赤芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLCELSD)测定黄芪甲苷的含量。结果:本品显微鉴别特征明显,薄层色谱定性鉴别斑点清晰、专属性强;含量测定方法中,黄芪甲苷的量在0.252 0~3.150 0μg呈良好线性关系,相关系数r=0.999 6,平均回收率为99.80%。结论:所建立的方法准确可靠、易于操作,可用于补肾蠲毒丸的质量控制。     

黄蒲祛毒颗粒的质量控制研究

目的确立黄蒲祛毒颗粒的质量标准。方法:薄层色谱法鉴别黄柏、蒲公英、苦参。结果与结论:本实验方法简单、可行,可作为黄蒲祛毒颗粒的质量控制方法。     

肠胃宁片的薄层色谱鉴别研究

目的：研究肠胃宁片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对肠胃宁片中补骨脂、延胡索进行定性鉴别，修订原白芍的薄层色谱鉴别。结果：3项薄层色谱鉴别的重复性好，专属性强。结论：方法可靠，可用于肠胃宁片的质量控制。     

骨炎托毒丸的质量标准研究

目的建立骨炎托毒丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对该药中的黄芪、金银花、蒲公英、白芷进行定性鉴别。结果鉴别项下阴性对照无干扰,专属性强。结论可作为骨炎托毒丸的质量控制标准。     

加味真武汤的薄层鉴别

目的：建立加味真武汤的薄层鉴别质量控制方法。方法：用薄层色谱法对加味真武汤进行定性鉴别。结果：本方法可行，质量可控。结论：该方法简便、制剂质量可控。     

复方鳖甲软肝片的鉴别研究

目的：建立复方鳖甲软肝片的鉴别方法。方法：利用显微鉴别和薄层色谱鉴别。结果：通过显微鉴别可鉴别出复方鳖甲软肝片中鳖甲，赤芍，三七，紫河车及冬虫夏草5味药材；通过薄层色谱鉴别可检测出其中冬虫夏草，连翘，三七3味药材。结论：方法简便，快速，重现性好，中用于复方鳖甲软肝片的质量控制。     

健胃整肠丸质量标准的研究

目的：制订健胃整肠丸质量标准。方法：对健胃整肠丸进行了显微鉴定，薄层色谱鉴别。并用气相色谱法对制剂中肉桂醛和薄荷醇进行定量测定。结果：显微鉴别、薄层色谱鉴别可检出样品中相应的显微特征及薄层斑点。结论：含量测定方法具有简便、灵敏、快速、专属性强。可有效地控制制剂的质量。