福建省沿海地区鼠形动物巴尔通体感染状况调查及基因类型研究

目的 了解福建省沿海不同地区、不同气温条件下鼠形动物巴尔通体感染状况,并掌握其菌种基因型.方法 通过随机抽样,抽取福建省沿海6个地市各一个调查点,采用笼日法捕获鼠形动物,培养分离巴尔通体,疑似菌株通过PCR证实为巴尔通体,并通过gltA基因的379bp片段序列测定,构建生长发育树,确定巴尔通体属种,并分析各属种的地区和宿主分布.结果 捕获并培养分离鼠形动物1161只(份),分离到巴尔通体菌株188株,6种被检动物中有5种检出巴尔通体,感染的鼠形动物分属2目2属,分别是臭鼩鼱、褐家鼠、黄胸鼠、小家鼠、黑家鼠.鼠形动物总感染率为16.19%,其中臭鼩鼱最高(21.43%),其次为褐家鼠(13.54%),黄胸鼠(18.27%).构成东南地区的主要鼠形动物均列其中.调查6个沿海地市的鼠形动物均感染巴尔通体菌,感染率分别为宁德9.25%、福州9.52%、莆田9.38%、泉州28.18%、厦门17.42%、漳州13.33%.比较年积温7000℃以下地区与年积温7000℃以上地区鼠形动物感染率差异有统计学意义(χ~2=12.93,P<0.001).序列分析表明福建省沿海地区鼠形动物中共检出3个巴尔通体种群:B.elizabethae、B.qeenslandensis和B,tribocorum A、B群,有明显的地域和宿主分布特征.结论 巴尔通体在福建省沿海地区鼠形动物中广泛存在,优势菌种与云南、北京等地区不尽相同.     

分子生物学技术检测鼠形动物巴尔通体

目的查明鼠形动物巴尔通体感染情况。方法在天台县采用夹夜法捕捉鼠形动物，采集该动物的肝脏，用PCR方法检测DNA，并对阳性产物克隆测序，计算感染情况。结果采集的55份鼠类肝脏阳性25份，其中黑线姬鼠阳性率为48．84％，黄毛鼠为33．33％，所检测到的巴尔通体与B．doshiae最接近。结论天台县鼠形动物有很高的巴尔通体DNA阳性率，存在传播给人的风险，必须采取措施加以控制。     

云南省西部地区鼠群中巴尔通体感染的调查

目的了解云南省西部地区鼠类中巴尔通体（Bartonella species）的感染情况。方法2004年在景东、南华、盈江、龙陵等县捕捉活鼠，采集捕获鼠全血标本，用含5％兔心血的脑心浸液琼脂培养基分离巴尔通体，可疑标本用聚合酶链反应扩增枸橼酸合酶基因（gltA）的特异片段（379bp）加以证实。结果4个县共捕获鼠类397只，为1个属4个种，分属大足鼠、黄胸鼠、褐家鼠以及斑胸鼠。从397份标本中分离到巴尔通体54株，分离率为13．6％（54／397）。菌株分布于各调查点的鼠种中，大足鼠的分离率为22．0％（22／100）、黄胸鼠14．8％、（31／210）、褐家鼠为1．2％（1／87）、斑胸鼠阴性。结论云南省西部地区的鼠类中存在着较为广泛的巴尔通体的感染，还需要对相关疾病传播关系做进一步的研究。     

福州海港口岸鼠形动物巴尔通体感染调查

目的了解福州海港口岸鼠形动物巴尔通体感染状况,并掌握其菌种基因类型、遗传特征和变异关系,为该菌种的溯源及鼠传疾病防治工作提供科学依据。方法 2013年2月—2014年1月,随机抽取福州海港口岸4个监测点,采用鼠笼法捕获鼠形动物,解剖取其肝、肾,研磨后提取核酸,进行PCR扩增,并对所得产物进行测序及系统进化分析。结果共捕获212只鼠形动物,经分类鉴定,隶属于2目2科3属4种,以黄胸鼠为优势种群,占39.62%,臭鼩鼱和褐家鼠分别占33.96%和23.59%。鼠密度2.31%。2只雄性黄胸鼠检出巴尔通体,感染率为0.94%。遗传进化分析显示本次检测到的巴尔通体与B.taylorii以及对人类有致病性的B.tribocorum的遗传关系最近。结论福州海港口岸鼠形动物中存在巴尔通体感染,而且携带人类致病性巴尔通体,存在人群感染的风险。     

内蒙古小型兽类巴尔通体感染情况调查

目的 了解我国内蒙古部分地区小型兽类的巴尔通体(Bartonella)感染情况,为该地区人群巴尔通体感染的预防控制提供科学依据.方法 2012、2013年用夹夜法在内蒙古不同地区捕获小型兽类,无菌操作取鼠肝和脾,用聚合酶链反应(PCR)检测巴尔通体,对阳性产物测序,将所测核酸序列提交到GenBank,做相似性比较及序列分析.同时分别用肝和脾各30份样品分离培养巴尔通体,疑似菌株提取DNA,对gltA基因测序并根据序列进行系统发育分析,确定巴尔通体属种,并分析不同脏器、不同鼠种的阳性率.结果 2012年在内蒙古锡林郭勒盟二连浩特市共捕鼠8种117只,各鼠种均培养出巴尔通体菌,培养阳性率为56.41％(66/117),肝脏DNA直接PCR阳性率为57.26％(67/117),二者差异无统计学意义(P=0.945).30份肝样品培养阳性21份,30份脾样品培养阳性13份,二者差异亦无统计学意义(P=0.331).2013年捕获并培养分离小型兽类13种86只,有8种检出巴尔通体,培养阳性率为38.37％(33/86),其中达乌尔黄鼠最高(75.00％),其次为五趾跳鼠(71.43％)和布氏田鼠(64.29％).经分析达乌尔黄鼠、五趾跳鼠与布氏田鼠的巴尔通体阳性率差异无统计学意义(P=0.883).序列分析表明内蒙古部分地区小型兽类中共检出4个巴尔通体种群:B.jaculi、B.grahamii、B.washoensis和B.vinsonii,有明显的宿主特异性.结论 巴尔通体在内蒙古部分地区小型兽类中广泛存在,存在对人群致病的风险,序列分析显示出巴尔通体基因型别的多样性,为内蒙古及我国北方其他地区巴尔通体的研究奠定了基础.     

浙江省丽水市鼠类巴尔通体的检测研究

目的:对丽水市鼠肝脾组织进行巴尔通体检测,为控制人巴尔通体流行提供参考依据。方法:收集丽水市鼠的肝脾标本,采用PCR法检测巴尔通体gltA基因片段(379 bp),确定阳性标本。结果:在丽水市捕获鼠467只,巴尔通体总感染率为15.20%,宿主动物有黑线姬鼠、社鼠、小家鼠。黑线姬鼠为优势鼠种(429/467),巴尔通体感染率为16.08%(69/429)。结论:丽水市鼠中存在巴尔通体自然感染,且宿主动物呈多样性,为进一步深入进行巴尔通体病疫源地的调查奠定了基础。     

2008年南京地区鼠类发生趋势分析

南京市位于长江中下游，属北亚热带湿润季风气候，春秋短，冬夏长，其环境适宜鼠形动物生存繁殖。笔者自20世纪80年代初至今一直从事鼠类监测，结果显示，南京地区的鼠形动物有褐家鼠、黄胸鼠、小家鼠、黑线姬鼠、大麝胸5种。前3种在室内、居民区为多，后2种是农田和绿化区的优势种。鼠类的发生程度（江宁资料）在80年代中后期为高发年代（19851988年），年平均最高捕获率农田为10．17％，农舍为8．98％；     

海南省小型兽类巴尔通体的分离培养和序列分析

目的调查海南省小型兽类巴尔通体感染状况以及携带巴尔通体的种类,为巴尔通体感染的预防控制提供科学依据。方法用鼠笼法捕获小型兽类,取心脏血,抗凝,取100μl抗凝血用胰酶大豆肉汤按1∶4稀释后接种于含5%去纤维羊血的胰酶大豆琼脂培养基上,置含5%CO2的培养箱中37℃培养45d。挑选疑似菌落涂片,革兰染色、Gimanez染色后做镜检进行初筛,将革兰阴性杆菌用巴尔通体属特异性引物进行聚合酶链反应（PCR）。然后对其PCR产物测序,将所测核酸序列提交到GenBank,做相似性比较及序列分析。结果从65份样本中分离培养出疑似菌落6株,革兰染色镜检均见阴性小杆菌,Gimanez染色为红色杆菌,经PCR证实6株均为巴尔通体,其中分离自黄毛鼠和屋顶鼠各2株,针毛鼠和臭鼩鼱各1株。经过序列分析证实,所分离到的巴尔通体与Bartonella rattimassiliensis、B.tribocorum和B.queenslandensis3种巴尔通体相似度最高。结论海南省小型兽类中有巴尔通体感染,存在人群感染的风险。     

用PCR方法检出蚤类携带巴尔通体

目的调查我国巴尔通体宿主动物体表寄生蚤类是否携带巴尔通体。方法2003年6～7月在云南省大理州云龙县居民区采集家猫、狗、鼠类等体表寄生蚤，用3对巴尔通体属特异性引物BhCS．781p—BhCS．1137n、Bh．311p—Bh．452n和TI1e．455p—TA1a．885n进行聚合酶链反应(PCR)，扩增巴尔通体gltA和16S～23S rRNA ITS中部分核酸片段，检测采集的蚤类是否感染巴尔通体。结果共采集251只寄生蚤，包括猫栉首蚤、人蚤、缓慢细蚤等7个常见蚤种，从1组猫栉首蚤和1组缓慢细蚤中扩增出目标带，证实有巴尔通体感染。结论猫栉首蚤和缓慢细蚤能够感染巴尔通体，是该种病原体的潜在传播媒介，间接表明当地家猫和鼠类动物存在巴尔通体感染。     

中蒙接壤二连浩特边境口岸地区鼠传疾病调查

目的 调查二连浩特口岸地区鼠传疾病病原体分布及人群抗体,预测鼠传疾病在当地的流行趋势。方法2019—2020年的5-9月,在内蒙古二连浩特口岸采用弓形夹法、夹夜法捕获啮齿类动物,每月连续监测5 d,用PCR法检13种病原体（鼠疫菌、土拉菌、布鲁菌、贝氏柯克斯体、钩端螺旋体、伯氏疏螺旋体、巴尔通体、无形体、立克次体、埃立克体、巴贝西原虫、博卡病毒、汉坦病毒）,用ELISA法检测出入境体检人员12种鼠传疾病的IgG抗体。结果 连续两年在二连浩特口岸共布鼠夹12 000夹次,捕获527只鼠形动物,计2目6科9属13种,优势种为子午沙鼠。在子午沙鼠、长爪沙鼠、黑线毛足鼠、达乌尔黄鼠、五趾跳鼠、羽尾跳鼠、黑线仓鼠、短尾仓鼠及刺猬中检出巴尔通体;在达乌尔黄鼠、长爪沙鼠、五趾跳鼠中检出无形体;在达乌尔黄鼠、长爪沙鼠、子午沙鼠、五趾跳鼠中检出斑疹伤寒立克次体。从91份人血清中检测到7种病原体抗体,包括布鲁菌、贝氏柯克斯体、钩端螺旋体、伯氏疏螺旋体、立克次体、斑疹伤寒立克次体和汉坦病毒。结论 中蒙二连浩特口岸地区鼠形动物种类丰富,鼠体携带病原体比率较高,存在立克次体、巴尔通体及无形体的自然感染,存在着人...     

从山东省家犬血液中分离出致病性巴尔通体——文森巴尔通体伯格霍夫亚种

目的调查家犬巴尔通体的带菌状况,分离培养并鉴定菌种.方法将采获的家犬血标本抗凝血接种于含5%去纤维兔血的脑心浸液培养基上,置于37℃含5%CO2培养箱中分离巴尔通体.然后挑选巴尔通体疑似菌落染色镜检,应用聚合酶链反应技术（PCR）在属分类水平鉴定巴尔通体,通过PCR产物限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP）方法在分离菌株及与阳性对照菌株之间鉴别.选择16S rRNA、gltA和16S～23S rRNAITS的PCR产物测序,将所测核酸序列进行同源性比较及系统发育分析确定巴尔通体种或基因型.结果从山东省采获的71份犬血液中分离培养出2株巴尔通体疑似菌株,光镜下观察为革兰染色阴性、微弯曲的细小杆菌,3对巴尔通体属特异性引物扩增结果阳性,PCR-RFLP分析2株分离菌株相同,与阳性对照不同,16S rRNA、gltA和16S～23SrRNA ITS序列分析结果表明2株巴尔通体分离株与文森巴尔通体伯格霍夫亚种的同源性分别为100.0%、99.7%和97.2%.结论山东省家犬中存在巴尔通体感染,分离培养出的菌株经鉴定为文森巴尔通体伯格霍夫亚种,该亚种属于致病性巴尔通体.     

福建省2012年肾综合征出血热疫情及宿主动物监测分析

目的 掌握福建省肾综合征出血热（HFRS）疫情动态,为防治工作提供科学依据.方法 对全省疫情报告进行统计分析;采用笼夜法捕鼠,计算鼠密度及鼠种构成,应用间接免疫荧光法对鼠肺进行汉坦病毒抗原检测及分型.结果 2012年福建省报告HFRS患者373例,发病率为1.0027/10万.疫情分布于61个县（市、区）,但主要集中在南平、福州、泉州及宁德市.松溪县、周宁县、邵武市和郑和县发病率位居全省县（市、区）前列.啮齿动物监测显示：室内平均鼠密度为5.32％,褐家鼠为主要鼠种,携带汉城型病毒.混合型疫区野外平均鼠密度为3.62％,针毛鼠为主要鼠种.首次从将乐县褐家鼠和黄胸鼠以及武平县褐家鼠中检出汉坦病毒抗原.结论 福建省HFRS的主要宿主动物仍以褐家鼠为主.2012年福建省HFRS疫情有明显上升,松溪和周宁县HFRS发病率接近高发县水平,应切实做好灭鼠工作,对重点人群推广使用HFRS双价疫苗,减少发病,严防疾病暴发流行.     

云南省横断山区柏氏禽刺螨种群生态学研究

目的了解云南省横断山区柏氏禽刺螨的地域及生境分布、优势宿主及其种群空间分布格局等。方法选取云南省5个地理小区中的28个县（市）进行现场调查，每个小区按室内和室外两种生境诱捕小兽并采集体表革螨，70％乙醇固定，Hoyer液封片后于光学显微镜下鉴定种类。用负二项分布吲直、聚块性指标m^＊／m、Taylor幂法则和Iwao模型法综合分析柏氏禽刺螨的空间格局。结果在捕获的11560只小兽（隶属于3目4科8属15种）体表共采集到柏氏禽刺螨3339只，28个县（市）中有21个县（市）采集到该螨，主要分布于西南区（占90％以上），室内（2914只，占87．27％）明显高于室外（425只，占12．73％）。在15种宿主中，90％的柏氏禽刺螨寄生于褐家鼠和黄胸鼠体表，为该螨的优势宿主。经聚集强度指标测定和回归分析均判定该螨为聚集分布。结论柏氏禽刺螨是云南省境内的广布种，主要寄生于褐家鼠和黄胸鼠等家鼠体表，其在主要宿主动物之间的分布呈聚集分布格局。     

Reservoir hosts of Leptospira inadai in India

Isolation of Leptospira from the kidneys of Rattus rattus wroughtoni hinton, Rattus rattus rufescens, Bandicota bengalensis and Bandicota indica was attempted in Bangalore in southern India. In total, 296 spirochaetes were isolated from 1,348 kidney cultures (an isolation rate of 22%). A batch of fifty-six isolates from India was identified, based on serological and polymerase chain reaction analysis, of which twenty-three isolates were identified as L. inadai by the World Health Organization/Food and Agriculture Organization Collaborating Centre for Reference and Research on Leptospirosis, in Brisbane. This is the first record of isolation of L. inadai from rodents. The preponderance of L. inadai in four different species of rodents suggests that these animals could be the natural reservoir hosts of L. inadai, and raises a critical question as to the likely impact of this species of Leptospira on the renal carrier status of other Leptospira pathogenic to humans and animals in this part of India. Virulence studies conducted at the University of Trieste in Italy, revealed that isolates of L. inadai from India were moderately or totally serum resistant when subjected to a serum killing test. To establish the possible seroprevalence of this species in the population, the inclusion of L. inadai in the battery of leptospiral antigens used for sero-epidemiological studies is recommended.     

滇南山地小区8个县（市）小兽及其体表蚤类群落生态学研究

目的研究滇南山地小区小兽及其体表蚤类群落结构。方法于1997、1998、2001、2004年对滇南山地8个县（市）的现场抽样调查,用群落生态学中的物种丰富度（S）、Shannon—Wiener多样性指数（∥）、均匀度（J＇）及生态优势度指数（C’）等方法进行测定。结果共捕获小兽3184只,隶属于4目5科13属21种。黄胸鼠、卡氏小鼠、锡金小鼠、褐家鼠、大臭鼩、斯氏家鼠及针毛鼠为优势小兽;从小兽体表共采集蚤类1767匹,隶属于5科13属15种,印鼠客蚤、伍氏病蚤及缓慢细蚤为优势蚤种。结论滇南山地的蚤类分布较少,生物多样性相对于其他区域低。     

云南省16个县(市)黄胸鼠体表恙螨种类调查

目的了解云南省黄胸鼠（Rattus flavipectus）体表恙螨的寄生、种类组成、优势种及其空间分布型.方法选取云南省16个县（市）作为调查点,在现场用鼠笼加食饵诱捕黄胸鼠,收集耳壳及耳窝全部恙螨,用Hoyer＇s液封片后在显微镜下分类、鉴定.恙螨种群的空间分布格局用分布型指数中的聚块指数（m＊/m）测定.结果在所调查的16个县（市）中,从13个县（市）捕获黄胸鼠725只,共采集恙螨2 710只,经鉴定隶属3亚科10属42种.印度囊棒恙螨（Ascoschoengastia indica）、微板无前恙螨（Walchia micropelta）、李氏囊棒恙螨（A.leechi）、蒙大微恙螨（Microtrombicula munda）为优势螨种,其带螨率和螨指数较高,依次分别为6.8%、5.5%、3.9%、4.3%和1.65、0.64、0 43、0 42.结论黄胸鼠体表恙螨种类复杂,数量丰富,呈聚集型分布.     

Bartonella infection in sylvatic small mammals of central Sweden

Sylvatic small mammals were captured in rural habitats near Uppsala, Sweden, to measure the prevalence of bartonella infections, characterize bacterial isolates and identify their host range, and increase our understanding of host-pathogen ecology. During 7 nights of trapping at 3 localities, 236 small mammals were captured (trap success 30%). Bartonella were isolated from bloods of Apodemus flavicollis (19 of 110 tested), Apodemus sylvaticus (6/25), Clethrionomys glareolus (9/60), Microtus agrestis (1/3), Mus musculus (1/18), and Sorex araneus (3/20). Nucleotide sequencing (a 338 bp fragment of the gltA gene) of 40 isolates yielded 6 unique genotypes. Five of the 6 genotypes were most similar to other known bartonella isolated from Old World small-mammal hosts. The most frequent genotype (83%) was isolated from A. flavicollis and M. musculus and was identical to Bartonella grahamii, a recently demonstrated human pathogen. These two hosts were most frequently captured in and around human structures and work places, thus providing conditions that could potentially lead to frequent human infections.