益气化瘀解毒方加减联合鸦胆子油乳经血管介入治疗中晚期原发性肝癌的临床研究

目的:评价益气化瘀解毒方加减联合鸦胆子油乳经血管介入治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:将65例中晚期原发性肝癌患者随机分为两组,试验组35例,益气化瘀解毒方加减联合鸦胆子油乳经血管介入治疗,对照组30例,单行化疗栓塞治疗。结果:(1)两组有效率(CR+PR+SD)分别为91.4%(32/35)和80%(24/30),经比较差异无统计学意义(P>0.05);(2)治疗后试验组患者肝区疼痛、乏力、食欲不振、腹胀等主要临床症状评分均低于对照组且差异有统计学意义(P<0.01);(3)试验组生活质量的改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(4)试验组免疫功能改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);(5)试验组VEGF和bFGF水平在术后1周及术后1个月表达低于对照组,均为(P<0.05);(6)试验组白细胞下降、恶心呕吐等发生率为17.1%(6/35)、46.7%(14/30);对照组分别为31.4%(11/35)、80%(24/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益气化瘀解毒方加减联合鸦胆子油乳经血管介入治疗中晚期原发性肝癌,发挥了协同抗肿瘤效应,能稳定瘤体,改善患者主要临床症状和生活质量,提高机体免疫功能,减少白细胞下降、恶心呕吐等毒副反应的发生,下调血清中VEGF和bFGF的表达水平,可能在一定程度上抑制了肝肿瘤介入术后血管新生,有望发挥抗复发和转移作用,从而提高远期疗效。     

中西医结合治疗肝癌疗效研究

目的：探讨中药联合肝动脉化疗栓塞术（TACE）治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法：对133例肝癌患者随机分为两组,两组均实施经肝动脉化疗栓塞术。治疗组加用健脾消积方,分别观察疗效。结果：治疗组有效率为74.29%,1 a生存率为82.00%;对照组有效率为50.79%,1 a生存率为66.70%。结论：健脾消积方联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌疗效显著。     

益气化瘀解毒方加减联合索拉非尼治疗原发性肝癌疗效研究

目的:比较索拉非尼与益气化瘀解毒方联合索拉非尼治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:将56例原发性肝癌患者随机分为对照组和联合组,对照组予以索拉非尼口服,联合组在口服索拉非尼的基础上予以益气化瘀解毒方治疗。结果:两组患者基线资料比较无统计学意义(P>0.05)。两组患者半年、1年、两年生存率分别是:对照组与联合组,78.6%与96.4%,60.7%与85.7%,14.3%与39.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。患者两组PFS比较,对照组(4.55±0.41)个月,联合组(6.99±0.60)个月,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者生活质量评分,治疗前对照组与联合组无统计学意义,治疗后对照组高于联合组,且差异具有统计学意义。两组患者不良反应率比较,对照组与联合组无统计学意义。结论:尽管益气化瘀解毒方加减未能减轻索拉非尼毒副作用,但益气化瘀解毒方联合索拉非尼能延长患者半年、一年及两年生存率,同时能延长患者疾病无进展生存时间,改善患者生活质量。     

八珍汤合化积丸加减结合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期原发性肝癌临床研究

目的：观察八珍汤合化积丸加减结合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法：选取90 例中晚期原发性肝癌患者,按随机数字表法分为常规组和研究组各45 例。常规组行肝动脉化疗栓塞术治疗,研究组在常规组治疗基础上联合八珍汤合化积丸加减治疗。对比分析2 组临床疗效,比较2 组治疗前后的生活质量评分及不良反应发生情况。结果：研究组总有效率为53.33%,高于常规组的31.11%（P＜0.05）。治疗后,2 组心理能力、社会关系、生理功能、物质生活评分均较治疗前升高,研究组心理能力、社会关系、生理功能、物质生活评分均高于常规组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。研究组不良反应发生率为8.89%,低于常规组的24.44%（P＜0.05）。结论：八珍汤合化积丸加减结合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期原发性肝癌可以提高临床疗效,有效改善患者的生活质量,降低不良反应发生率。     

疏肝解毒活血汤联合西药治疗中晚期原发性肝癌31例

目的：观察疏肝解毒活血汤联合西药治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法：将61例中晚期原发性肝癌患者按照随机数字表法随机分成两组,对照组给予保肝及营养对症支持疗法,治疗组在对照组治疗基础上加服疏肝解毒活血汤（柴胡、郁金、白芍、厚朴、溪黄草、田基黄、全蝎、蜈蚣、炙甘草）,1 d 1剂,分2次口服。两组均以治疗30 d为1个疗程,连续治疗2个疗程后判定疗效。结果：治疗组显著改善15例,部分改善14例,无改善2例,改善率为93.55%;对照组显著改善6例,部分改善9例,无改善15例,改善率为50.00%。两组对比,差别有统计学意义（P〈0.01）。结论：疏肝解毒活血汤联合西药治疗中晚期原发性肝癌疗效确切。     

恩度肝动脉灌注联合介入化疗栓塞治疗中晚期肝癌的临床研究

目的：探讨恩度肝动脉灌注联合介入化疗栓塞治疗中晚期肝癌的临床疗效.方法：按照贯序法将48例原发性肝癌患者随机分为观察组和对照组,其中观察组采用恩度肝动脉灌注联合介入化疗栓塞治疗,并与单独采用介入化疗栓塞治疗的对照组进行临床疗效比较.结果：经过积极的治疗,观察组的总有效率明显高于对照组,且差异具有统计学意义（P〈0.05）;另外,两组的不良反应相似,无明显差异（P〉0.05）.结论：恩度肝动脉灌注联合介入化疗栓塞治疗中晚期肝癌是一有效的治疗方法,值得在临床中推广和进一步研究.     

原发性肝癌应用中药联合化疗栓塞术治疗的疗效研究

目的：探究应用中药联合化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：资料选自2011年8月-2013年8月在本院治疗原发性肝癌的患者68例,随机分为两组,对照组34例应用化疗栓塞术治疗,观察组34例应用中药联合化疗栓塞术治疗,连续治疗2周期（1周期30d）,观察两组患者治疗前后近期癌灶变化和生存质量变化的情况。结果：观察组近期癌灶变化总有效率为82.4%,高于对照组的61.8%,观察组原发性肝癌患者治疗后生存质量提高稳定率为94.1%,高于对照组的61.8%,两组比较差异显著,具有统计学意义（P〈0.05）。结论：对于原发性肝癌的,采用中药联合化疗栓塞术治疗,临床疗效显著,具有一定的临床实践价值。     

益气化瘀方加减联合左旋甲状腺素钠治疗良性甲状腺结节疗效观察

目的：观察益气化瘀方加减联合左旋甲状腺素钠治疗良性甲状腺结节（Thyroid nodules,TN）的疗效。方法：104例分为观察组和对照组各52例。两组均用甲状腺素钠治疗,观察组加用益气化瘀方治疗。结果：总有效率观察组高于对照组（P<0.05）。观察组TSH水平低于对照组,FT3、FT4水平高于对照组（P<0.05）。观察组IL-4、VEGF水平低于对照组,IFN-γ水平高于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：益气化瘀方联合左旋甲状腺素钠治疗TN疗效较好,且安全。     

益气消瘀解毒汤配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤30例

目的：观察益气消瘀解毒汤对中晚期恶性肿瘤的疗效。方法：56例中晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组30例，对照组26例。治疗组在化疗的同时采用益气消瘀解毒方口服，每日1次，20天为1个疗程，连用3个疗程；对照组单纯采用化疗方案。两组患者均化疗3个周期。结果：治疗组总有效率（CR＋PR）53．3％，对照组总有效率30．8％；治疗组体重增加、Karnofsky评分提高及保护骨髓功能均优于对照组（P〈0．05）。结论：益气消瘀解毒方配合化疗能较好地改善中晚期恶性肿瘤化疗患者生活质量，并有一定的增效、减毒作用，效果明显优于单纯化疗。     

大黄虫丸联合化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床观察

目的：观察大黄虫丸联合化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法：将52例中晚期原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组,每组各26例,治疗组用大黄虫丸联合化疗治疗,对照组进行单纯化疗,2个周期后比较2组近期疗效、生存率及毒副反应。结果：治疗组患者在近期疗效、0.5～2年的生存率方面明显优于对照组,同时治疗组的毒副反应低于对照组（P〈0.05）。结论：大黄虫丸联合化疗治疗中晚期原发性肝癌,可提高疗效及患者生存率,同时可减轻化疗的毒副反应。     

参一胶囊加慈丹胶囊联合介入治疗中晚期肝癌的疗效观察

目的:探讨参一胶囊加慈丹胶囊联合介入疗法治疗中晚期肝癌的疗效。方法:将60例中晚期原发性肝癌患者随机分为两组,治疗组30例,以参一胶囊加慈丹胶囊并联合介入化疗栓塞治疗,对照组30例,则单行介入化疗栓塞治疗。结果:(1)两组(CR+PR)有效率分别为66.7%(20/30)和36.7%(11/30),两组有显著性差异(P<0.05);(2)治疗组疗后1周、1个月血管内皮生长因子(VEGF)水平均低于对照组(P<0.05);(3)两组生活质量改善方面,治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);(4)两组毒副作用比较,治疗组白细胞下降、恶心呕吐发生率均低于对照组,两组差异显著(P<0.05)。结论:参一胶囊加慈丹胶囊联合介入化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌,其疗效明显优于单行介入化疗栓塞治疗,两种中成药联合使用,具有协同作用,可以减少化疗栓塞所导致毒副反应,并能提高患者疗效。     

中西医结合治疗对中晚期结肠癌患者生活质量的影响

目的:探讨中西医结合治疗对中晚期结肠癌患者生活质量的影响。方法:选择110例中晚期结肠癌患者,随机分为对照组和观察组各55例,对照组应用FOLFOX化疗方案;观察组用在FOLFOX化疗方案基础上联合益气化瘀、利湿解毒方治疗。结果:两组的有效率比较,无显著差异(P0.05)。治疗后两组生活质量改善比较,观察组优于对照组(P0.05)。结论:益气化瘀法治疗中晚期非小细胞肺癌,可改善症状、患者生活质量,效果满意。     

慈丹胶囊配合人参皂苷Rg3治疗中晚期原发性肝癌的近期临床观察

目的:观察慈丹胶囊加参一胶囊(人参皂苷Rg3)联合介入疗法治疗中晚期原发性肝癌的疗效.方法:将60例中晚期原发性肝癌患者随机分为两组,治疗组30例,以慈丹胶囊加参一胶囊并联合介入化疗栓寒治疗,对照组30例,则单行介入化疗栓塞治疗.结果:(1)两组(完全缓解+部分缓解)有效率分别为70%(21/30)和33.3%(10/30),经统计学处理(P<0.05),有显著性差异.(2)两组病人随访1年,治疗组存活率为90%(27/30);对照组存活率为53.3%(16/30),两组间有显著性差异(P<0.05).(3)两组症状改善方面,治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05).(4)两组不良反应比较,治疗组均低于对照组,其中自细胞下降、恶心呕吐情况两组差异明显(P<0.05).结论:慈丹胶囊加参一胶囊并联合介入化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌,其疗效明显优于单行介入化疗栓塞治疗,两种中成药联合使用,具有协同作用,可以减少化疗栓塞所导致毒副反应,并能提高患者的生活质量.     

华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肝癌30例观察

目的：观察华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法：60例分为治疗组30例及对照组30例,两组均给予全身化疗及介入治疗,治疗组同时用华蟾素注射液静脉滴注。结果：总有效率治疗组73.3%、对照组46.7%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肝癌有较好效果。     

介入治疗联合DC＋CIK细胞疗法治疗肝癌疗效观察

目的评价肝动脉栓塞化疗联合自体树突状细胞和细胞因子诱导的杀伤细胞（DC＋CIK）疗法治疗原发性肝癌的临床疗效。方法以生存期为观察指标,采用同期非随机对照方法,对2007年3月至2009年6月接受肝动脉栓塞化疗联合自体DC＋CIK细胞疗法的20例原发性肝癌患者（治疗组）与单纯肝动脉栓塞化疗20例患者（对照组）比较,观察两组的生存期缓解差异。结果治疗组与对照组中位生存期分别为20个月（9～27）、l0个月（8～11）,治疗组生存期明显长于对照组（P〈0.05）。结论肝动脉栓塞化疗联合DC＋CIK细胞疗法较单纯肝动脉栓塞化疗有可能提高原发性肝癌患者的远期生存率,延缓肝癌复发。     

蒋益兰治疗大肠癌经验

总结蒋益兰教授治疗大肠癌的经验。蒋益兰教授一般分3期论治大肠癌。早期以扶正祛邪为主：早期多为气血亏虚,瘀毒未尽,拟健脾消癌饮健脾益气、化瘀解毒。中晚期以减毒增效为要：（1）放疗后多为脾胃亏虚、热毒伤阴证,拟沙参麦冬汤合四君子汤加减益气养阴、健脾和胃;（2）化疗后多为肾气不足、脾胃亏虚证,拟脾肾方加减健脾益肾。晚期重在扶正、内外兼治：（1）脾虚血亏、瘀毒内结证,拟健脾消癌方健脾养血、化瘀解毒;（2）湿热内蕴、瘀毒内结证,拟白头翁汤加减清热祛湿、化瘀解毒;（3）脾胃虚寒、瘀毒内结证,拟理中汤加减温阳健脾、化瘀解毒;（4）脾虚下陷、瘀毒内结证,拟补中益气汤加减益气升阳、化瘀解毒。     

祛毒化瘀消积方对中晚期原发性肝癌介入治疗后患者生存期和生活质量的影响

目的:观察祛毒化瘀消积方治疗中晚期原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术(TACE)后患者在生存期和生活质量方面的作用。方法:将153例中晚期原发性肝癌经肝动脉化疗栓塞治疗后患者随机分为2组,治疗组77例,在初次TACE术后开始口服祛毒化瘀消积方,治疗1疗程为30天,连用3周期,可配合西药的对症、支持治疗。对照组76例,在TACE术后只单纯配合西药的对症、支持治疗。2组均在术后开始随访,分别以治疗90天后的卡氏评分、主要临床症状及治疗后3月、6月、1年、2年生存期进行相关性比较。结果:治疗后,治疗组主要临床症状评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);生活质量评价总有效率(改善+平稳)对照组55.3%,治疗组85.7%,差异有统计学意义(P0.05);对照组6月、1年和2年生存率分别为89.5%、61.8%、36.8%,而治疗组94.8%、84.4%、50.6%,2组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:祛毒化瘀消积方可以提高中晚期原发性肝癌患者肝动脉化疗栓塞术后的生活质量,改善患者临床症状,延长生存期。     

中药内外合治配合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌32例

目的观察护肝消癥汤、散结消痛膏配合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法将62例中晚期原发性肝癌病例随机分为治疗组（32例）和对照组（30例）。两组均给予肝动脉化疗栓塞,每4-6周1次,均治疗3次,并配合对症治疗;治疗组同时口服护肝消癥汤、外敷散结消痛膏。两组均治疗4个月,观察近期临床疗效及治疗后患者临床症状体征、生活质量的变化情况;疗程结束后随访3年,观察0.5、1、2、3年的生存率。结果治疗组、对照组肿瘤稳定率分别为为87.5%、63.3%,组间近期临床疗效差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组治疗后肝区疼痛、腹胀、食欲不振、全身乏力明显改善,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）;治疗组治疗后生活质量、血清白蛋白及丙氨酸氨基转移酶改善情况均明显优于对照组（P〈0.05）;治疗组0.5、1年、2年、3年生存率分别为81.25%、68.75%、43.75%、31.25%,对照组分别为73.33%、43.33%、20.0%、10.0%;组间比较,1、2、3年生存率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论护肝消癥汤、散结消痛膏配合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌具有较好的临床疗效。     

参芪化瘀解毒方辅助西医治疗原发性肝癌100例的疗效

目的:观察参芪化瘀解毒方辅助西医结合治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:100例原发性肝癌患者,分为:(1)手术切除组50例(随机分两小组:①对照组:25例肝癌切除后TACE治疗、②治疗组:25例肝癌切除后TACE+参芪化瘀解毒方治疗);(2)姑息TACE治疗组50例随机分两小组:③对照组:25例肝癌TACE治疗、④治疗组:25例肝癌TACE+参芪化瘀解毒方治疗)。分别观察四个小组治疗后患者的肝功能、甲胎蛋白(AFP)、凝血功能、血管内皮生长因子(VEGF)测定,影像学(CT、MRI或B超),免疫系统的变化(CD3+、CD4+、CD8+T细胞、NK细胞、).结果:结论:参芪化瘀解毒方辅助西医治疗原发性肝癌疗效确切。     

复方苦参注射液辅助化疗治疗原发性肝癌48例

目的：观察复方苦参注射液辅助化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法：将90例中晚期原发性肝癌患者按照治疗方法不同随机分为对照组42例和治疗组48例,两组均给予GP化疗方案,治疗组在此基础上加用复方苦参注射液30 mL加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,日1次,治疗4周为1个疗程,治疗2个周期后评价临床疗效及安全性。结果：对照组有效率为28.6%,治疗组有效率为56.3%,两组有效率比较,差异有显著性（P〈0.01）,治疗后CD＋3、CD＋4、CD＋8、CD＋4/CD＋8及NK水平较对照组有明显差异（P〈0.05）,各项Ⅱ级以上毒副反应发生率均明显低于对照组（P〈0.05）,其中以骨髓抑制最为显著（P〈0.01）。结论：复方苦参注射液辅助化疗治疗中晚期原发性肝癌可提高近期疗效、改善免疫功能状态、降低相关毒副反应。