灯盏花的化学成分研究Ⅲ

自中药灯盏花全草乙醇提取物的乙酸乙酯部位中分得了５个化合物,经波谱鉴定为：３,４－二羟基苯甲酸（７）,肉桂酸（８）,咖啡酸甲酯（９）,对甲氧基肉桂酸（１０）,对羟基苯甲酸（１１）。均为首次从灯盏花中分得。     

灯盏花的化学成分研究（Ⅱ）

灯盏花为菊科植物短亭飞蓬［Ｅｒｉｇｅｒｏｎｂｒｅｖｉｓｃａｐｕｓ（Ｖａｎｔ．）Ｈａｎｄ－Ｍａｚｚ．］的全草，其制剂可用于治疗脑血栓形成、脑栓塞、多发性神经炎、慢性蛛网膜炎等脑血管意外所致的瘫痪症［１，２］。我们对该植物进行了系统的化学成分研究，已从氯...     

中药灯盏花化学成分与药理活性研究进展

目的：综述中药灯盏花化学万分与药理活性研究进展。方法：对灯盏花的化学成分、药理活性及临床应用方面的研究作一概述。结果：中药灯盏花化学成分含有黄酮苷、咖啡酰类及焦袂康酸类化合物。结论：提出黄酮苷、咖啡酰类及焦袂康酸类化合物可以说明该植物的部分药理活性，而非单纯黄酮苷类化合物。     

灯盏花的化学成分研究（1）

自中药灯盏花［Ｅｒｉｇｅｒｏｎ ｂｒｅｖｉｓｃａｐｕｓ（Ｖａｎｔ．）Ｈａｎｄ．－Ｍａｚｚ．］全草的乙醇提取物的氯仿部位中分得的４个化合物，经波谱鉴定为：Ⅰ：焦袂康酸、Ⅱ：莨菪亭、Ⅲ：异莨菪亭、Ⅳ：咖啡酸乙酯，化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为首次从灯盏花中分得。     

灯盏花的研究进展

目的 对灯盏花的研究进展进行综述.方法 通过查阅国内外相关文献,对灯盏花化学成分和药理作用的研究成果进行总结概括.结果 灯盏花含有黄酮、木脂素、香豆素、萜类、植物甾醇等多种类型化学成分,对心脑血管、中枢神经系统、消化系统、泌尿系统等具有良好活性.结论 灯盏花具有良好的科学研究价值和经济利用价值,拥有良好的研发前景,值得深入研究.     

灯盏花的化学成分研究(Ⅰ)

自中药灯盏花［Ｅｒｉｇｅｒｏｎｂｒｅｖｉｓｃａｐｕｓ（Ｖａｎｔ．）Ｈａｎｄ．－Ｍａｚｚ．］全草的乙醇提取物的氯仿部位中分得了４个化合物，经波谱鉴定为：Ⅰ：焦袂康酸、Ⅱ：莨菪亭、Ⅲ：异莨菪亭、Ⅳ：咖啡酸乙酯，化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为首次从灯盏花中分得     

中药灯盏花中两个新的苷类化合物结构的研究

从中药灯盏花（Erigeron breviscapus)全草乙醇提取物中分离得到了二个新化合物灯盏花苷I和Ⅱ,应用现代波谱技术和化学方法确定了它们的化学结构。     

小春花药材质量标准研究

目的 制定并考察小春花药材质量标准,为进一步开发小春花药材提供基础。方法 采用紫外-可见分光光度法建立小春花中总黄酮的含量测定方法;采用HPLC同时测定小春花药材中槲皮素和山奈酚的含量。结果 建立小春花总黄酮的测定方法,槲皮素为在30.23~181.40 μg·mL^-1呈良好线性关系,R²=0.998 4;确定药材中槲皮素、山奈酚的含量测定方法,槲皮素在2.64~21.12μg·mL^-1呈良好的线性关系,R²=0.999 8,山奈酚在2.00~16.00μg·mL^-1呈良好的线性关系,R²=0.999 9;小春花总黄酮以槲皮素计不得<0.2‰,山奈酚计不得<0.6‰。结论 本研究对小春花药材进行质量控制,提升并建立了新的小春花药材质量标准。     

HPLC法测定灯盏花素片中灯盏花乙素的含量

目的:建立灯盏花素片中灯盏花乙素的含量测定方法;方法:采用高效液相色谱法,使用C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(30:70:1),检测波长335nm;结果:该制剂中灯盏花乙素在0.2～4.0μg范围内线性良好,平均回收率为100.21%,RSD为1.48%;结论:该方法简便、快速、准确,可用于灯盏花素片的含量测定和质量控制.     

灯盏花中新的酚酸类化合物的结构及活性研究

目的研究中药灯盏花［Erigeron breviscapus (Vant.)Hand-Mazz］的心血管活性成分。方法用各种色谱技术进行分离,用IR,UV,MS,¹HNMR,¹³CNMR,2DNMR光谱鉴定他们的结构。以乳酸脱氢酶(LDH)释放量为指标测定BCMEC(bovinecerebralmicrovascularendothelialcell)损伤,比色法测定药物体外抗氧化和抗活性氧能力。结果从灯盏花中分离得到2个化合物,分别鉴定化合物的结构为：1-O-甲基-3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸甲酯(III)和5-O-咖啡酰基奎宁酸丁酯(IV)。结论化合物III,IV为新的酚酸类化合物,化合物III对LPC引起的BCMEC损伤有明显的保护作用。     

GC-MS法分析短葶飞蓬挥发油中的化学成分

目的分析短葶飞蓬全草中挥发油的化学成分.方法采用水蒸气蒸馏法提取短葶飞蓬全草中的挥发油,并用气相色谱-质谱技术测定分析.结果从短葶飞蓬全草挥发油中鉴定出20个组分,占挥发油总量的100％,其中,4-甲氧基-1-萘酚(79.83％)、2,2-二甲基-3,5-癸二炔(6.35％)、反式-4α-甲基-4α,5,6,7,8,8α-六氢-2(1H)萘酮(2.70％)、1,1,4,7-四甲基-1α,2,3,4,4α,5,6,7b-八氢-1H-环丙[e]薁(2.41％)、β-金合欢烯(1.55％)、3,5,9-三甲基-2,4,8-癸三烯-1-醇(1.28％)等化合物的含量较高.结论所用方法为药用植物短葶飞蓬的资源开发利用和临床应用提供了理论依据.     

黄腊果果皮化学成分的分离与鉴定

目的研究黄腊果果皮的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法、重结晶和HPLC等方法进行分离纯化,并通过NMR技术鉴定其化学结构。结果从黄腊果中分离得到8个化合物,分别鉴定为:3-羟基-2-甲基-4-吡喃酮(3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone,1)、芥子醛(sinapaldehyde,2)、2-甲基-4-吡喃酮-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2-methyl-4-pyrone-3-O-β-D-glucopyr-anoside,3)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸-7-O-β-D-葡萄糖苷(3,5-dimethoxyl-4-hydroxybenzoic acid-7-O-β-D-glucopyranoside,4)、胡萝卜苷(daucosterol,5)、β-谷甾醇(sitosterol,6)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-30-降甲基齐墩果-12,20(29)-二烯-28-羧酸(3-O-α-Lrhamnopyrano-syl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl-30-norolean-12,20(29)-dien-28-oic acid,7)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-30-降甲基齐墩果-12,20(29)-二烯-28-羧酸(3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-D-glucopyranosyl-(1→3)-α-L-arabi-nopyranosyl-30-norolean-12,20(29)-dien-28-oic acid,8)。结论化合物1-4为首次从木通科植物中分离得到,化合物6-8为首次从黄腊果中分离得到。     

灯盏细辛(Erigeron breviscapus)的含量测定方法研究

目的在分析现有方法局限性的基础上建立合理的灯盏细辛的含量测定方法。方法①高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD):Hypersil ODS2(250×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水-磷酸(18∶82∶0.2)为流动相,流速0.8mL/m in,检测波长286nm,柱温40℃;②紫外分光光度法(UV)。结果①HPLC-DAD分析指出灯盏细辛的主要成分为咖啡酰衍生物和黄酮;②提出测定野黄芩苷的HPLC方法和以咖啡酸为对照品测定总酚的UV方法。结论将测定野黄芩苷和测定总酚相结合,能有效控制灯盏细辛及其制剂的质量     

藏药多舌飞蓬乙酸乙酯部位的化学成分

目的研究多舌飞蓬Erigeron multiradiatus(W all.)Benth.全草的化学成分。方法运用多种层析分离法分离纯化,采用化学及光谱法进行结构鉴定。结果分离并鉴定的10个化合物分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、山奈素(Ⅱ)、芹菜素(Ⅲ)、异鼠李素(Ⅳ)、对羟基苯甲酸(Ⅴ)、1-羟基-2,3,5-三甲氧基酮(Ⅵ)、汉黄芩素(Ⅶ)、槲皮素(Ⅷ)、大黄素(Ⅸ)、3,5-二甲氧基-3,’4:’2,"3"-二氢呋喃并查尔酮(Ⅹ)。结论化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ为首次从此种植物中分离得到。     

黄腊果藤茎化学成分的分离与鉴定

目的研究黄腊果藤茎的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法和重结晶等进行分离纯化,并通过波谱分析技术鉴定其化学结构。结果从黄腊果藤茎中分离得到8个化合物,分别鉴定为肌醇(myoinositol,1)、羽扇豆醇(lupeol,2)、3-乙酰齐墩果酸(3-acetoxyoleanolic acid,3)、16-β-羟基羽扇豆烷-20(29)-烯-3-酮(16-β-hydroxylupane-20(29)-en-3-one,4)、1'-O-β-D-(3,4-二羟基苯乙基)-6'-O-香草酰基-葡萄苷([1'-O-β-D-(3,4-dihydroxyphenyl)-ethyl-6'-O-vanilloyl-glucopyranoside],5)、胡萝卜苷(daucosterol,6)、齐墩果酸(oleanolic acid,7)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(n-butyl-β-D-fructopyranoside,8)。结论化合物1、3、8为首次从野木瓜属植物中分离得到,化合物2、4～7为首次从黄腊果中分离得到。     

多序岩黄芪化学成分研究多序岩黄芪化学成分研究

目的研究多序岩黄芪的化学成分。方法用柱色谱分离，用理化性质及波谱方法鉴定结构。结果从多序岩黄芪中分离鉴定了5个化合物：红芪木脂素A（1），异甘草素（2），7-羟基-4′-甲氧基异黄酮（3），毛蕊异黄酮（4）和芒柄花素（5）。结论化合物1为新化合物，命名为红芪木脂素A。     

北苍术化学成分的研究Ⅰ

目的研究菊科苍术属植物北苍术 (Atractylodeschinensis(DC .)Koidz)根茎中的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到 4个化合物 ,分别鉴定为苍术烯内酯丙 ( 1 ) ,汉黄芩素 ( 2 ) ,香草酸 ( 3) ,3,5 二甲氧基 4 羟基苯甲酸 ( 4 )。结论化合物 2为该植物中首次分得。     

灯盏花素对糖尿病大鼠肾脏间质小动脉影响的实验研究

目的探讨灯盏花素对糖尿病大鼠肾小动脉的影响。方法选健康雄性昆明种SD大鼠70只,随机分为正常对照组（C）20只、糖尿病组（A）和糖尿病灯盏花治疗组（B）各25只。链脲菌素（streptozotocin,STZ）诱导建立糖尿病肾病大鼠模型,B组灯盏花素20mg·kg-1·d-1腹腔内注射,A组和C组等量生理盐水腹腔内注射,3组给药后2W和6W宰杀,收集血检测TGF-β1,肌酐和尿素氮水平,肾组织标本检测NF-κB,肾组织HE,PAS染色比较各组肾小球系膜增生与间质小动脉的硬化情况。结果 1.肾小球系膜增生与间质小动脉的硬化糖尿病组〉灯盏花组〉正常组,（P〈0.01）;2.肾组织NF-κB,血TGF-β1、肌酐和尿素氮水平为糖尿病组〉灯盏花组〉正常组,（P〈0.01）。结论高血糖可促进糖尿病大鼠肾脏肥大、肾小球系膜增生和间质小动脉硬化,影响肾功能。灯盏花素可通过对肾组织NF-κB及TGF-β1表达的影响,抑制糖尿病大鼠肾脏肥大、肾小球系膜增生和间质小动脉硬化,发挥保护肾功能。     

白芍的化学成分研究

从白芍 (PaeonialactifloraPall.)的干燥根中分离得到 5个化合物 ,经理化常数和光谱分析分别鉴定为芍药苷 (1)、苯甲酰芍药苷 (2 )、没食子酰芍药苷 (3)、1,2 ,3 ,4,6 五没食子酰基葡萄糖(4 )和胡萝卜苷 (5 )