嘎拉萨乌日乐的质量标准研究

目的：建立蒙药嘎拉萨乌日乐的质量标准。方法：采用显微鉴别方法鉴别处方中的诃子、木香;采用薄层色谱法(TLC)对嘎拉萨乌日乐中石菖蒲进行薄层色谱定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定嘎拉萨乌日乐中没食子酸的含量。结果：显微鉴别中各药材组织特征明显;TLC法中样品与对照药材色谱对应位置上显相同颜色的斑点,阴性中无干扰。没食子酸对照品在23.5～705.9 ng范围内呈良好的线性关系。回归方程为Y=64795X+0.105,r²=0.9999,平均回收率为101.01%。结论：确定了处方中石细胞(诃子)、菊糖(木香)的显微鉴别;石菖蒲薄层色谱定性鉴别专属性强;没食子酸的含量测定方法专属性强、重现性好、灵敏度高、简便快捷,方中其他组分对其测定无干扰,成功地建立了蒙药嘎拉萨乌日乐的质量标准。     

蒙药哈日阿-布日-16质量标准研究

目的:通过显微鉴别、薄层色谱鉴别建立哈日阿-布日-16质量的定性研究方法。方法:采用显微方法鉴别蒙药制剂哈日阿-布日-16中的冬青叶、石膏、甘草、丁香和红花5种药材,薄层色谱法鉴别蒙药制剂哈日阿-布日-16中的木香和红花2种药材。结果:显微鉴别中冬青叶、石膏、甘草、丁香和红花特征显著,具有专属性,重现性好。木香和红花的薄层色谱鉴别专属性强,无干扰,重现性好。结论:确定处方中冬青叶、石膏、甘草、丁香、木香和红花的鉴别方法建立蒙药制剂哈日阿-布日-16质量标准。     

新萨乌日乐质量标准研究

目的：建立蒙药新萨乌日乐的质量标准。方法：采用显微鉴别方法鉴别处方中的山柰;采用薄层色谱法(TLC)对新萨乌日乐中枫香脂进行薄层色谱定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定新萨乌日乐中羟基红花黄色素A的含量。结果：显微鉴别中药材组织特征明显;TLC法中样品与对照药材色谱相对应位置上显相同颜色的斑点,阴性中无干扰。羟基红花黄色素A对照品在131.7～3951.0 ng范围内呈良好的线性关系。回归方程为Y=5.7631X+0.109,R²=0.9999,平均回收率为99.02%。结论：确定了处方中淀粉粒(山柰)的显微鉴别;枫香脂薄层色谱定性鉴别专属性强;羟基红花黄色素A的含量测定方法专属性强,重现性好,灵敏度高,简便快捷,方中其他组分对其测定无干扰,故成功地建立了蒙药新萨乌日乐的质量标准。     

蒙药嘎日西散质量标准研究

目的：建立蒙药嘎日西散的质量标准。方法：采用显微鉴别法对制剂中大黄、诃子、土木香、黑冰片、豆蔻、荜茇、山柰、石榴8味药材进行定性鉴别,选取薄层色谱法对制剂中荜茇、大黄及连翘3味药材进行定性鉴别,采用理化鉴别法对制剂中面碱进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定蒙药嘎日西散中游离大黄酚含量。结果：显微鉴别特征明显;薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强。高效液相色谱法大黄酚进样量在47.45~1 898 ng范围内呈良好的线性关系,r=1,平均回收率为97.08%,RSD为1.12%（n=6)。结论：本实验建立的分析方法准确、稳定、重复性好,适用于蒙药嘎日西散的质量控制。     

沃森萨乌日乐的质量标准研究

目的：建立蒙药沃森萨乌日乐的质量标准。方法：采用显微鉴别方法鉴别处方中的诃子、山柰;采用薄层色谱法(TLC)对沃森萨乌日乐中石菖蒲进行薄层色谱定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定沃森萨乌日乐中没食子酸的含量。结果：显微鉴别中各药材组织特征明显;TLC法中样品与对照药材色谱相对应位置上显相同颜色的斑点,阴性中无干扰。没食子酸对照品在23.5～705.9 ng范围内呈良好的线性关系。回归方程为Y=64795X+0.105,R²=0.9999,平均回收率为100.85%。结论：确定了处方中石细胞(诃子)、淀粉粒(山柰)的显微鉴别;石菖蒲薄层色谱定性鉴别专属性强;没食子酸的含量测定方法专属性强,重现性好,灵敏度高,简便快捷,方中其他组分对其测定无干扰,故成功地建立了蒙药沃森萨乌日乐的质量标准。     

舒心片薄层色谱鉴别及木香烃内酯和去木香烃内酯的含量测定

目的制定舒心片质量标准方案,控制制剂成品质量。方法采用薄层色谱法对舒心片中的沉香、莪术等进行鉴别。采用HPLC法测定木香中木香烃内酯和去氢木香烃内酯总含量。色谱条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(58∶42)为流动相;检测波长为225 nm。结果 TLC法对制剂中鉴别药材专属性强、斑点分离清晰、重现性好,阴性无干扰;HPLC测定木香烃内酯在0.023 7~0.237 0μg范围内呈良好的线性关系,去氢木香烃内酯在0.158 8~1.588 0μg范围内呈良好的线性关系,回收率为96.27%,RSD为1.17%。结论 TLC操作方便、分辨力高;HPLC法专属性强,重复性好,可作为舒心片制剂的质量控制标准。     

清咽六味散的显微和薄层鉴别研究

目的：建立清咽六味散的显微和薄层鉴别方法。方法：采用显微鉴别法,显微镜下观察本品处方中丁香、甘草、木香、诃子、玉簪花和石膏的专属性显微特征;采用薄层色谱法,对本品中丁香、甘草和玉簪花3味药材进行定性鉴别。结果：本品中6味药材的显微特征突出;丁香、甘草和玉簪花3味药材的薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论：所建方法可用于清咽六味散的显微和薄层鉴别。     

蒙药绍沙-7丸质量标准研究

目的提高蒙药绍沙-7丸的质量标准。方法用显微和薄层色谱法对绍沙-7丸中的广枣、木香、丁香、肉豆蔻、沉香、兔心进行显微鉴别,用木香烃内酯、去氢木香内酯、丁香酚及没食子酸作为对照品,对木香和丁香进行薄层色谱鉴别。结果绍沙-7丸在木香和丁香对照品斑点对应的位置具有相同颜色的清晰斑点,阴性无干扰,具有专属性,耐用性好。结论可用薄层鉴别法对绍沙-7丸木香和丁香鉴别,用显微鉴别的方法对广枣及其它成分进行鉴别,以控制其质量。     

平安丸的质量控制研究

目的：提高和完善平安丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中母丁香、枳实进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对处方中木香的有效成分木香烃内酯、去氢木香烃内酯进行了含量测定。结果：薄层色谱斑点清晰、分离度好,阴性无干扰;木香烃内酯、去氢木香烃内酯进样量分别在0.103 4-1.033 5 μg（r=0.999 9）,0.110 1-1.100 5 μg（r=0.999 7）范围内线性关系良好,平均回收率（n=6）分别为95.1%、98.6%,RSD分别为2.62%、2.84%。结论：本研究中的定性及定量方法简便准确、专属性强,能有效控制平安丸的质量。     

蒙药阿拉坦-17味丸的鉴别研究

目的：提高蒙药阿拉坦-17味丸的质控水平。方法：显微鉴别和薄层色谱法鉴别。结果：建立了该药所含的红花、甘草、大黄、厚朴、藿香、槟榔、火麻仁7味药材的显微鉴别方法和当归、甘草、大黄、厚朴、秦艽5味药材的薄层色谱鉴别方法。结论：两种方法操作简便,具专属性,重现性好,结果稳定可靠,可用于该药的定性质控。     

三参软肝丸中红花的薄层色谱鉴别方法

目的建立三参软肝丸的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中的红花进行鉴别。结果在薄层色谱中能够检出红花药材,阴性对照无干扰。结论方法简单、快捷、重现性好、专属性强,可作为三参软肝丸中红花的定性鉴别。     

蒙药鲁曼-12散的鉴别研究

目的:提高蒙药鲁曼-12散的质控水平。方法:显微鉴别和薄层色谱法鉴别。结果:建立了该药所含的天冬、羚羊角、龙骨、丁香、甘草、石榴、西红花7味药材的显微鉴别方法和远志、甘草、黑胡椒3味药材的薄层色谱法鉴别方法。结论:两种方法操作简便,具有专属性,重现性好,结果稳定可靠,可用于该药的定性质控。     

利胆八味胶囊中木香与黄连、黄柏的TLC鉴别研究

目的:完善原有质量标准,提高对内在质量的监控。方法:采用薄层色谱法对处方中的主药木香、黄连、黄柏进行TLC鉴别。结果:色谱斑点清晰,分离理想,Rf值适中,专属性强。结论:采用TLC法对木香与黄连,黄柏进行定性鉴别,重现性好,可以作为控制利胆八味胶囊内在质量的鉴别方法。     

如达七味散质量标准的研究

目的建立蒙药如达七味散(木香、栀子、荜茇等)的质量标准。方法 TLC法鉴别木香、栀子、荜茇。HPLC分析采用Inertsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-水(59∶41);柱温30℃;体积流量1.0 m L/min;检测波长225 nm(木香烃内酯、去氢木香内酯)和343 nm(胡椒碱)。结果 TLC斑点清晰,专属性强。木香烃内酯、去氢木香内酯和胡椒碱分别在76.6~459.6 ng、123.6~741.6 ng、130.62~738.72 ng范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.07%、98.87%、99.24%,RSD分别为1.02%、1.58%、1.76%(n=6)。结论该方法精密度高,重复性好,可用于如达七味散的质量控制。     

香果健消胶囊质量标准的研究

目的:制定改剂型品种香果健消胶囊的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法(TLC法)对处方中的蜘蛛香、木香进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC法)对木香中的木香烃内酯进行含量测定.结果:在TLC图谱中可检出蜘蛛香、木香的特征斑点.木香烃内酯在0.1198～1.4382μg的范围内呈现出良好的线性关系(r=0.999998),平均回收率为98.50%,RSD=1.47%.结论:该方法专属性强,重现性好,可用于香果健消胶囊的质量控制.     

HPLC法测定蒙药嘎日迪-13味丸中甘草苷、甘草酸铵、木香烃内酯、去氢木香内酯含量

目的:HPLC法同时测定蒙药嘎日迪-13中甘草苷、甘草酸铵、木香烃内酯和去氢木香内酯含量。方法:甘草苷核甘草酸铵色谱条件:迪马色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.4%磷酸(B)梯度洗脱,0-10 min(16%-18%A),10-30 min(18%A),30-40 min(18%-27%A),40-85 min(27%-45%A),85-86 min(45%-16%A);柱温:30℃;检测波长:237 nm;流速:1 m L·min-1。木香烃内酯和去氢木香内酯色谱条件:迪马色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(65:35),检测波长:225 nm,柱温30℃,流速1.0 m L·min-1,结果:甘草苷、甘草酸铵线性范围分别为0.10-1.2μg(r=0.999 9)、0.341-4.092μg(r=1.000 0);平均回收率分别为97.07%和100.13%,RSD分别为1.00%和1.84%(n=5)。木香烃内酯和去氢木香内酯线性范围分别为0.12-1.2μg(r=1.000 0),0.106-1.06μg(r=1.000 0);平均回收率分别为98.44%和98.90%,RSD分别为2.21%和3.38%。结论:该方法专属性强,重复性好,可用于蒙药嘎日迪-13中甘草苷、甘草酸铵、木香烃内酯和去氢木香内酯含量测定。     

朱木扎-15(给喜古纳-15)的显微与TLC鉴别

目的:建立朱木扎-15(给喜古纳-15)的显微和薄层色谱鉴别方法。方法:采用显微和TLC的鉴别方法对处方中的大黄、丁香、诃子、土木香、干姜、诃子、红花等进行定性鉴别。结果:本法专属性强。结论:方法可行,重现性好,能准确监控该制剂的质量。     

蒙药其查日嘎那-11质量研究中的薄层鉴别

目的建立其查日嘎那-11中甘草、木香的薄层色谱鉴别方法.方法采用TLC法对处方中甘草、木香进行定性鉴别.结果本法专属性强.结论方法可行,重现性好,能准确监控该制剂的质量.     

藏药二十五味獐牙菜丸质量标准提高

目的:建立二十五味獐牙菜丸的质量控制方法。方法:采用显微鉴别法对处方中显微特征强、重复性高的红花和甘草进行显微特征的定性鉴别;对处方中小檗皮、丁香、木香进行薄层色谱法定性鉴别。结果:显微鉴别方法的专属性强,重现性好;薄层色谱方法简便、专属性强。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于藏药二十五味獐牙菜丸的质量控制。     

藏药二十五味獐牙菜丸质量标准提高

目的:建立二十五味獐牙菜丸的质量控制方法。方法:采用显微鉴别法对处方中显微特征强、重复性高的红花和甘草进行显微特征的定性鉴别;对处方中小檗皮、丁香、木香进行薄层色谱法定性鉴别。结果:显微鉴别方法的专属性强,重现性好;薄层色谱方法简便、专属性强。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于藏药二十五味獐牙菜丸的质量控制。