喙荚云实酚性成分研究

对喙荚云实Caesalpinia minax枝和叶的化学成分进行了研究.实验采用硅胶和凝胶柱色谱法进行分离纯化,利用波谱法进行结构鉴定,从喙荚云实枝和叶的乙醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为芹菜素(1),5,7,3′,4′-tetra-hydroxy-3-methoxyflavone(2),毛地黄黄酮-5,3′-二甲酯(3),thevetiaflavon(4),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(5),bonducellin(6),7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzylidene)-chroman-4-one (7),3-去氧苏木查尔酮(8),5-acetony1-7-hydroxy-2-methylchromone(9),4-(trans)-acetyl-3,6,8-trihydroxy-3-methyl-dihydronaphthalenone(10),4-(cis-acetyl-3,6,8-trihydroxy-3-methyl-dihydronaphthalenone(11),香草酸(12),ω-hydroxypropioquaiacone(13),丁香脂素(14)及尿嘧啶(15),化合物1～14为酚性成分.以上所有化合物均为首次从喙荚云实中得到,其中化合物1～5,9～13,15为首次从云实属植物中得到.     

喙荚云实中的一个新二萜类化合物

目的:研究喙荚云实的化学成分。方法:采用多种色谱方法分离纯化,依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果:从喙荚云实的95%乙醇溶液回流提取物中分离鉴定了1个呋喃二萜类化合物neocaesalpin L1(1)。结论:此二萜类化合物为新化合物。     

喙荚云实中-个新二萜类化合物

目的研究喙荚云实Caesalpinia minax的化学成分。方法采用多种色谱方法分离纯化,依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果从喙荚云实的95%乙醇溶液回流提取物中分离鉴定了一个呋喃二萜类化合物minaxin A,并利用MTT法研究这个化合物对人肝癌细胞HepG2的生长抑制作用。结论该化合物为新化合物,药理活性实验结果表明minaxin A对人肝癌细胞HepG2具有一定的生长抑制作用。     

小叶云实的化学成分及抗菌活性研究

目的:深入研究小叶云实的化学成分及其抗菌活性。方法:利用多种色谱方法对小叶云实根的化学成分进行研究,并对分得的单体化合物进行抗菌筛选。结果:鉴定了6个高异黄酮的化学结构,分别为eucomin(1),intricatinol(2),8-methoxybonducellin(3),bonducellin(4),8-methoxyisobonducellin(5),3-(4-methoxybenzyl)-5,7-dimethoxychroman-4-one(6),并对从小叶云实中获得的单体化合物进行抗菌活性筛选。结论:化合物1～6均为首次从该植物根中分离得到。化合物8-me-thoxyisobonducellin,intricatinol,岩白菜素,金丝桃苷和11-没食子酰岩白菜素对金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、乙型链球菌和绿脓杆菌均有不同程度的抑制作用。     

小叶云实化学成分的研究

 目的研究小叶云实地上部分丙酮提取物的化学成分。方法利用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化;通过理化性质及IR、UV、MS、¹H-NMR、¹³C-NMR等光谱数据鉴定化合物结构。结果分离得到12个化合物:金丝桃苷(Ⅰ),异甘草素(Ⅱ),甘草素(Ⅲ),正三十一烷(Ⅳ),正三十三烷(Ⅴ),1-二十九烷醇(Ⅵ),咖啡酸二十二酯(Ⅶ),β-谷甾醇(Ⅷ),胡萝卜苷(Ⅸ),岩白菜素(Ⅹ),11-没食子酰岩白菜素(Ⅺ),白藜芦醇(Ⅻ)。结论化合物Ⅰ～Ⅶ、Ⅹ～Ⅺ均首次从该属植物中分离得到。     

基于古今医案云平台的针灸治疗脊髓损伤后神经源性肠道功能障碍用穴规律研究

目的：基于古今医案云平台,对临床文献进行挖掘,探析现代针灸治疗脊髓损伤后神经源性肠道功能障碍的用穴规律。方法：检索收录于中国知网、万方医学网、维普数据库、PubMed数据库的针灸治疗脊髓损伤后神经源性肠道功能障碍的临床研究文献。整理和规范穴位处方等相关信息,应用古今医案云平台V2.2.3软件对数据进行处理,分析核心穴位和配伍规律,并进行可视化展示。结果：共纳入37篇文献、40个针灸处方,涉及47个穴位,包括45个经穴与2个经外奇穴,使用频次较高的腧穴为天枢、足三里、支沟、上巨虚、中脘、关元、大肠俞、神阙、气海;足阳明胃经、任脉、足太阳膀胱经是治疗应用较多的经络,阳经腧穴的使用频次明显多于阴经腧穴。基于穴位组合同时使用频次和关联规则分析,得出常用穴位组合包括天枢与支沟、天枢与上巨虚、天枢与中脘。结论：运用古今医案云平台总结出针灸治疗脊髓损伤后神经源性肠道功能障碍的用穴特点,可为本病的临床治疗提供选穴组方依据和参考方案。     

微生物转化法生产没食子酸的研究进展

研究微生物转化法生产没食子酸的国内外进展情况。查阅、整理了微生物转化法生产没食子酸的历史文献资料,从原料、作用机制、发酵条件、生产方式4个方面进行了归纳总结。微生物转化法生产没食子酸具有传统酸碱法所不可比拟的优点,围绕高转化率菌种的选育、培养条件的优化等方面的研究为进一步提高没食子酸的产率提供了依据。微生物转化法生产没食子酸是具有开发和应用潜力的方法。     

微生物降解没食子酸生产焦性没食子酸的研究进展

焦性没食子酸是一种用途广泛的化工原料和试剂,多以化学法由没食子酸脱羧制备。文章针对该方法导致的严重环境污染和设备腐蚀等问题,从微生物转化的角度,重点综述降解没食子酸生产焦性没食子酸的微生物菌株及其相关工艺研究,如碳源、底物浓度、p H、发酵时间对焦性没食子酸得率的影响。同时也介绍了影响没食子酸脱羧酶(GAD)活性和产量的相关因素,如p H、温度、金属离子、添加剂等。然后,文章简要概括了利用微生物处理没食子单宁加工生产过程中的废水等问题。最后,文章通过展望了今后焦性没食子酸的生产制备工艺,作出了思考,为微生物转化法生产焦性没食子酸的工业化生产提供指导和参考。     

烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的测定

目的：建立烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法法进行定量分析,用Inertsil C8—3柱,乙腈-0．1％磷酸-四氢呋喃（14：85：1）为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为290nm。结果：没食子酸和绿原酸的线性范围分别为21．55～215．5μg·mL-1和25．45～254．5μg·mL-1。平均加样回收率分别为98．40％和99．99％（n=6）。结论：此法简便、准确,具有良好的重现性和回收率,适用于烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的同时测定。     

高效液相色谱法测定泌淋胶囊中没食子酸的含量

目的：建立HPLC法测定泌淋胶囊中没食子酸的含量。方法：采用C18柱;甲醇-0．4％磷酸溶液（1：99）为流动相;检测波长为272nm。结果：线性范围10．1290—1．290μg,r=0．9999,平均回收率98．94％,RSD=2．28％（n=6）。结论：该方法简便,分离效果好,可用于泌淋胶囊质量控制。     

高效液相色谱法测定地榆中没食子酸的含量

目的：建立测定地榆中没食子酸含量的方法。方法：Ｓｈｉｍ-ｐａｃｋＣＬＣ-ＯＤＳ色谱柱,甲醇０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸（１５∶８５）为流动相,检测波长２７０ｎｍ。结果：没食子酸与其它组分的色谱峰达到基线分离,样品平均含量为０．２２％,加样回收率均值为９７．４％,ＲＳＤ为１．３％。结论：为控制中药地榆的内在质量提供了新的指标和方法。     

HPLC测定宁泌泰胶囊中没食子酸的含量

目的建立宁泌泰胶囊中没食子酸的含量测定项.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为岛津Shim-pack VP-ODS柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-水-N,N-二甲基甲酰胺-冰醋酸(181153)为流动相,流速为0.5mL/min,检测波长为272nm.结果本法线性关系良好,平均加样回收率为98.16%,RSD 1.18%.结论本方法操作简便,分离效果好,可用于宁泌泰胶囊质量控制.     

高效液相色谱法测定肛康穆库利片中没食子酸的含量

目的:建立肛康穆库利片中没食子酸含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex ODS柱(5μm, 250mm×4．6mm ID)。流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液(5:95);流速为1．0ml/min;柱温为室温;检测波长266nm;进样量5μl。结果:没食子酸在0．0511-0．511μg范围内,其峰面积值与进样量有良好的线性关系,且相关系数良好(r=0．9997);平均回收率为97.73％,(R S D= 1．43％,n=6)。结论:该法专属性强,简便、准确性高、重现性好,可为肛康穆库利片质量标准的制订提供依据。     

十味黑冰片丸中没食子酸含量HPLC测定方法

目的：以没食子酸含量建立十味黑冰片丸的质量控制标准。方法：采用反相高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-4%磷酸溶液(5∶95),检测波长为272 nm ,流速0.8 mL/min。结果：没食子酸对照品在0.4～2.0μg浓度内线性关系良好,r=0.9993。平均加样回收率99.64%, RSD为0.22%(n=6)。结论：该方法准确可靠、简便,可用于十味黑冰片丸的质量控制。     

HPLC法测定叶下珠中没食子酸的含量

目的:建立测定叶下珠中没食子酸的HPLC定量法。方法:采用高效液相色谱法。以SH IMADZUVP-ODS(250 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(4:96);流速:1.0mL/m in;检测波长:215nm;结果:没食子酸在0.0214~0.2140μg范围内。浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为:100.74%。结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好。可作为叶下珠的含量测定法。     

HPLC测定虎耳草中没食子酸的含量

目的:建立虎耳草中没食子酸的含量测定方法;方法:高效液相色谱法,Krom asil C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水(10∶90),紫外检测波长271 nm;结果:没食子酸在0.117 2~0.703 2μg范围内线性关系良好,平均回收率为96.48%;结论:该法简便、快速、重复性好,可作为虎耳草药材的质量控制方法。