高效液相色谱法测定烧伤儿童血浆头孢曲松的含量

目的：建立测定烧伤儿童血浆头孢曲松的血药浓度的高效液相色谱法。方法：色谱柱：EdipseXDB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-1％三乙胺水溶液（磷酸调pH至7．5）（21：79）;流速：1．0ml／min;进样量：10μl;检测波长：274nm;以头孢畎辛为内标。结果：血浆中头孢曲松浓度在7．378-573．5μg／ml范围内线性关系良好,回归方程为：Y=0．004X＋0．0189（r=0．9994）,血浆中头孢曲松的最低检测浓度为7．378μg/ml。结论：该方法专属性强、准确灵敏、操作简便,适用于头孢曲松血药浓度监测和药动学研究。     

高效液相色谱法测定人血清中头孢曲松浓度

目的： 建立一种高效液相色谱快速测定人血清中头孢曲松浓度的分析方法。方法： 使用Ｂｉｏ－ Ｒａｄ 高效液相色谱仪, ＬｕｎａＴＭ Ｃ１８ （２） 柱（４－６ ｍ ｍ ×１５０ ｍ ｍ , ５ μｍ） , 流动相为甲醇－ ０－１ ％ 三乙胺水溶液（１５∶８５ , 用磷酸调ｐＨ 至７－５） , 检测波长为２４０ ｎｍ , 内标为茶碱。结果： 头孢曲松人血清浓度在０－７５ ～３８４ μｇ·ｍ Ｌ－ １ 范围内线性良好, 最低检出浓度为０－５ μｇ·ｍ Ｌ－ １ , 日内及日间精密度均优于５ ％ 。结论： 本方法经济、快速、灵敏、准确、专属性高。     

高效液相色谱法测定人血浆中阿莫地喹含量

目的建立一种快速、灵敏、准确的高效液相色谱法用于测定人血浆中阿莫地喹浓度.方法以羟氯喹为内标,采用C18色谱柱,甲醇-水-三乙胺-磷酸(2177.510.5,v/v)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长294 nm,以乙醚为提取剂.结果阿莫地喹在10.0～1 000 mg·L-1范围积分面积与浓度线性关系良好,回归方程为y=3.323 6×102X+1.122 2,r=0.999 8,提取回收率为75.5%～82.7%;方法回收率为97%～104.8%.结论该方法准确、快速、简便,可用于人血桨中阿莫地喹浓度的测定.     

高效液相色谱法测定人血浆中氨溴索含量

目的:建立测定人血浆中氨溴索的高效液相色谱法。方法:色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);保护柱为Eclipse XDB-C18(4.6mm×12.5mm,5μm);流动相为乙腈-磷酸氢二胺缓冲液(pH7.0)(45∶55);紫外检测波长242nm;流速1.0mL.min-1;柱温30℃;内标为盐酸地尔硫卓。结果:回归方程线性良好,方程:A=0.0021C 0.029 5,r=0.9999(n=5),线性范围为10~640μg.L-1,最低检测质量浓度为5μg.L-1。低、中、高(20,160,480μg.L-1)3种质量浓度的绝对回收率和相对回收率分别为90.6%,85.6%,91.8%和102.4%,91.8%,93.3%。日内、日间RSD均小于10%。结论:该方法适用于测定人血浆中氨溴索含量,结果准确、可靠。     

高效液相色谱法测定人血浆中的西咪替丁

高效液相色谱法测定人血浆中的西咪替丁南昌铁路中心医院３３０００３余谨发张本全金克宁西咪替丁（Ｃｉｍｅｔｉｄｉｎｅ）是临床使用较早的Ｈ２受体阻断剂［１］，有较强的抑制胃酸分泌的作用。其代谢、排泄过程主要是在肝脏和肾脏。近年来，随着西咪替丁某些新用法的提...     

离子对反相高效液相色谱法测定人血清和尿液中的头孢曲松

目的建立一种快速、准确测定人血清和尿液中头孢曲松浓度的高效液相色谱方法.方法在血清或尿液中加入含内标邻苯二甲酸的乙腈沉淀蛋白后取上清液直接进样测定.使用Agilent 1100色谱系统,Discovery C18色谱柱,流动相20mm01.L-1 KH2PO4(pH=7)CH3CN=11,其中含有5.5 mm01.L-1十六烷基三甲基溴化铵;流速0.8m1.min-1;柱温30℃;检测波长274nm.结果头孢曲松在人血清或尿液中浓度在5.0～250.0mg.L-1范围内线性良好,最低检测浓度为0.3 mg.L-1,血清中日内差≤3.97%,日间差≤6.44%,回收率88.19%～93.38%;尿液中日内差≤1.66%,日间差≤2.99%,回收率96.56%～98.97%.结论本方法快速、准确,可用于该药的临床治疗药物浓度监测和药代动力学研究.     

反相高效液相色谱法测定人血浆及肝中异烟肼的含量

目的:建立反相HPLC法测定人血浆和肝中异烟肼的含量.方法:采用Zorbax Eclipse(R)XDB-C8(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(1:99)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长270 nm.结果:异烟肼在0.1～10mg·L-1浓度范围内线性关系良好,方法平均回收率为95.3%,RSD为1.0%.结论:本法结果准确,重现性好,以此法测定人血浆和肝中的异烟肼的含量,更具合理性,能有效地检测体内的血药浓度.     

反相高效液相色谱法测定血浆中罗格列酮的含量

罗格列酮 (ｒｏｓｉｇｌｉｔａｚｏｎｅ)是一有效的口服胰岛素增敏剂 ,对非胰岛素依赖性糖尿病动物有改善和控制血糖的作用[1] 。与同类化合物中的其他药物曲格列酮 (ｔｒｏｇｌｉｔａｚｏｎｅ)和吡格列酮 (ｐｉｏｇｌｉｔａｚｏｎｅ)相比 ,罗格列酮具有药效作用强、毒副作用 (尤其是肝损伤 )小 ,生物利用度高等优点[2 ] 。本文参考有关文献[3 ,4 ] 建立了血浆中罗格列酮的反相高效液相色谱测定方法。1　仪器与试药　　岛津ＬＣ - 4Ａ高效液相色谱仪 ,包括 :ＵＶ2 0 0 0紫外检测器、ＳＰ4 60 0积分仪。罗格列酮游离碱、钠盐标准品 (纯度分别…     

血浆头孢曲松HPLC测定法及其在胸外术后患者的应用

建立血浆中头孢曲松反相ＨＰＬＣ测定法,用于胸外术后患者头孢曲松血药浓度的测定。血浆样品经乙腈沉淀蛋白等预处理后,于ＯＤＳ柱上,以甲醇－０．１ｍｏｌ／Ｌ 到铵缓冲液（２０：８０）为流动相进行分离测定。线性范围０．２～８９ｍｇ／Ｌ,沉淀蛋白上率９１．６～９４．４％,加样回收率１０１．５％～１０３．２％,日蚋ＲＳＤ１．０９％～２．６５％。日间ＲＳＤ４．４２％～５．１３％。本法准确可靠,用于胸外术后患者头     

头孢曲松钠HPLC法含量测定

用HPLC法，ODS柱，含0.02mol/L正辛胺的水－乙腈（73：27，用磷酸调pH值为6．5）为流动相；检测波长；254nm,柱温：30℃；测定头孢曲松的含量。在80.9-404.5μg/ml浓度范围内，浓度与峰面积线性关系良好，r=0.9999。连续进样的RSD为0．11％（n=5)。日内精密度（RSD＝0．26％）。良好。含量测定结果与英国典2000年版方法所得结果相符。     

高效液相色谱法测定血浆中尼扎替丁浓度

目的:建立测定人血浆中尼扎替丁的高效液相色谱方法.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1 mol·L-1醋酸铵缓冲液-甲醇(60:40),检测波长为320nm.血浆样品加盐析溶液碱化后以氯仿提取,雷尼替丁为内标.结果:尼扎替丁血药浓度线性范围为20～6 000l·L-1(r=0.999 9,n=6),最低检测浓度为10μg·L-1(S/N=3),方法回收率在96.84%～101.39%(n=5),日内和日间RSD均小于4%.结论:本法简便,快速,重现性好,适于尼扎替丁的药动学研究.     

高效液相色谱法测定头孢曲松钠中2-巯基苯并噻唑含量

摘要：目的 建立测定头孢曲松钠中基因毒性杂质2-巯基苯并噻唑含量的反相高效液相色谱法。方法 采用十八烷基硅 烷键合硅胶为填充剂(Agilent ZORBAX SB-Aq C18,4.6 mm×250 mm,5 μm)的色谱柱,流动相为1%甲酸溶液-乙腈(60:40, V/V),流速0.5 mL/min,检测波长320 nm,柱温25℃。结果 定量限为0.5 ppm(相当于样品浓度的百分比为0.00005%),检测 限为0.15 ppm。2-巯基苯并噻唑在0.0051~0.2051 μg/mL浓度范围内,线性方程为y=6.4195x-0.0098,r=0.9996＞0.999。回收率为 86.3%~102.3%(RSD＜10.0%,n=9)。结论 该方法操作简便、专属性强、灵敏度高,可有效检出头孢曲松钠中2-巯基苯并噻唑 的含量。     

HPLC法测定中空纤维感染模型中头孢曲松浓度及其药动学研究

目的 建立灵敏、稳定的头孢曲松肉汤浓度的高效液相色谱分析方法,评价中空纤维感染模型中头孢曲松的药动学特征,为优化临床给药方案和延缓耐药性发展提供研究基础。方法 以甲硝唑为内标,肉汤样品经甲醇沉淀蛋白、浓缩后,采用ZORBAX Eclipse Plus C₁₈色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)分离,以0.05 mol/L KH₂PO₄水溶液(K₂HPO₄调节pH值至7.0)-甲醇(91:9)为流动相,流速1mL/min,检测波长254nm,柱温36℃,进样量20μL。建立中空纤维感染模型,模拟头孢曲松临床多次给药方案(1.5 g,静脉滴注1 h,1次/12 h,疗程7 d),计算药动学参数。结果 头孢曲松在4.994～249.7μg/mL内线性关系良好(r≥0.998);批内和批间精密度均小于13.9%,准确度为94.3%～108.1%;提取回收率在74.7%～89.4%之间;稳定性良好。中空纤维感染模型中头孢曲松药动学参数为C_max=152.2μ...     

注射用头孢曲松钠中抗氧剂测定方法的建立

目的建立测定注射用头孢曲松钠中抗氧剂2,6-叔丁基-4-甲基-苯酚(BHT)的HPLC方法。方法Alltima C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈∶水(77∶23)为流动相,检测波长208nm,流速1.0ml/min,柱温为室温。结果色谱图中抗氧剂BHT与其他成分的分离度及其检出灵敏度完全满足检测要求,最小检出量为1.3ng。结论本法简便、专属、能有效控制产品的质量。     

反相高效液相色谱法测定输液中头孢曲松注射剂及其分解产物的含量

利用反相ＨＰＬＣ法分离头孢曲松钠及其在输液中的分解产物，考察了３５℃时头孢曲松钠注射剂在５％葡萄糖注射液中的含量变化，采用归一法的定量方法，进行含量分析。结果显示：头孢曲松注射剂在５％葡萄糖注射液中有４个分解产物，头孢曲松主药的ｔ０．９为１０．６８ｈ。     

高效液相色谱法测定大鼠血浆中天麻素的含量

目的建立测定大鼠血浆中天麻素含量的方法.方法取出注射天麻提取物后大鼠的血液,用无水乙醇沉淀血浆中的蛋白质并把醇溶液用氮气吹干,加注射用水溶解后直接用高效液相色谱法测定.色谱柱YMC-Pack ODS(250 mm×4.6mm,5μm);流动相乙腈-0.05%磷酸(397,v/v);流速1.0 mL·min-1;检测波长220 nm;柱温室温.结果天麻素最低血浆检测浓度为5 mg·L-1,线性范围为0.1～1.0μg,r=0.999 2.平均加样回收率为98.59%,RSD为1.71%(n=6).经大鼠血液循环后,天麻素供试品图谱主峰单一.结论该法简便易行,可以用于测定血浆中天麻素的含量.     

肺、食管手术预防性使用头孢曲松血药浓度的研究

通过监测分析肺、食管手术病人手术日头孢曲松血液浓度变化规律,指导临床制定合理的预防性应用抗生素方案.179例肺、食管择期手术病人,麻醉诱导时,静脉注射头孢曲松1g.在给药后8h和24h,采用高效液相色谱法,测定血浆头孢曲松浓度.分析血药浓度的影响因素,以及与术后感染的关系.给药后8h和24h的平均血浆头孢曲松浓度分别是(24.11±13.17)和(7.25士4.33)μg/ml.体重、年龄、术中失血量,分别与血药浓度无显著关系(P＞0.05).感染组病人(n=12)的血药浓度与非感染组(n=167)没有显著性差别(P＞0.05).因此,麻醉诱导时静脉注射头孢曲松1g,整个肺、食管手术过程可以维持充足的血药浓度(≥MIC90),并且持续到给药后24h.当达到一定的血浆抗生素浓度后,增加预防用药剂量,可能不会使术后感染率更低.     

HPLC测定人血清中亚胺培南的浓度

建立人血浆中亚胺培南浓度的高效液相色谱测定方法，探讨亚胺培南人体内药动学过程。以０．５ｍｏｌ／ＬＮ－２－羟乙基哌嗪－Ｎ－２－乙磺酸—５０％乙二醇（体积比１１）为稳定剂，以５－羟基－３－吲哚乙酸为内标，在μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱上，以０．３ｍｏｌ／Ｌ四乙基溴化铵乙醇液－２０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二钾（体积比４９６）为流动相，检测波长２９８ｎｍ，对亚胺培南进行定量测定。结果血浆中亚胺培南在１～１００μｇ／ｍｌ浓度范围内具良好线性关系，血浆回收率为９８．６％±２．２５％（ｎ＝６）。血浆日内及日间ＲＳＤ分别为１．６９％～３．７６％和３．８２％～６．６７％。本方法简便、快捷、灵敏、准确；适用于临床血药浓度测定。