多序岩黄芪根化学成分研究

目的:对多序岩黄芪根化学成分进行分离研究.方法:通过反复硅胶、凝胶、反相柱色谱及制备液相对化学成分进行分离,并运用波谱学方法对化合物的结构进行鉴定.结果:从岩黄芪属植物多序岩黄芪的根中分离得到了10个化合物,分别鉴定为阿魏酸正十六醇酯(1),阿魏酸(2),芒柄花素(3),芒柄花素-7-O-葡萄糖苷(4),毛蕊异黄酮(5),毛蕊异黄酮-7-O-葡萄糖苷(6),异甘草素(7),7,4′-二羟基黄酮(8),7,4′-二羟基二氢黄酮(9)和尿嘧啶(10).结论:其中,化合物2,8,9和10为首次从该属植物中分离得到,化合物6,7为首次从该植物中分离得到.     

多序岩黄芪化学成分研究

目的 :研究多序岩黄芪的化学成分。方法 :用柱色谱分离 ,用理化性质及波谱方法鉴定结构。结果 :分离鉴定了 3-羟基-9-甲氧基紫檀烷 (I) ,3-羟基-9-甲氧基香豆苯醚 (Ⅱ) ,3,9-二羟基香豆苯醚 (Ⅲ) ,β-谷甾醇 (Ⅳ) ,胡萝卜苷 (V)等 5个成分。结论 :化合物Ⅱ ,Ⅲ ,V为首次从该植物中分离得到。     

多序岩黄芪化学成分研究

 目的对豆科岩黄芪属植物多序岩黄芪(Hedysarum polybotrys Hand.-Mazz.)的根进行化学成分研究。方法通过反复硅胶柱色谱分离和Sephadex LH-20色谱柱纯化,波谱法鉴定结构。结果分离得到7个已知化合物,分别为4'-甲氧基-7-羟基黄酮(Ⅰ),二十六碳酸(Ⅱ),阿魏酸十六烷醇酯(Ⅲ),羽扇豆醇(Ⅳ),3-羟基-9-甲氧基紫檀烷(Ⅴ),β-谷甾醇(Ⅵ),胡萝卜苷(Ⅶ)。结论化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ首次从多序岩黄芪中分离得到。     

多序岩黄芪化学成分研究（Ⅳ）

目的研究多序岩黄芪(Hedysarum polybotrysHand.-M azz.)的化学成分。方法用柱色谱分离,用理化性质及波谱方法鉴定结构。结果从多序岩黄芪中分离鉴定了3个化合物:(1)白桦脂酸,(2)二十六碳酸,(3)蔗糖。结论化合物1和2为首次从该植物中分离得到。     

多序岩黄芪根中总黄酮超声提取工艺研究

目的 确定多序岩黄芪中总黄酮的优选超声提取工艺.方法 采用正交实验法,考察溶剂量、提取次数、超声时间、溶剂浓度对提取率的影响,以芦丁为标准品,用紫外分光光度标准曲线法测定含量.结果 所考察的因素中,多序岩黄芪总黄酮的提取影响程度为:溶剂浓度>提取次数>溶剂量>超声时间,即乙醇浓度70%,提取时间20 min,体积20 ml,提取次数为3次.结论 超声乙醇提取法最佳工艺组合A3B2C1D3,可为利用多序岩黄芪工业生产黄酮类药用成分提供科学依据.     

薄层-紫外分光光度法测定多序岩黄芪根中芒柄花素的含量

目的建立薄层-紫外分光光度(TLC-UV)法测定多序岩黄芪根中芒柄花素的含量。方法在25℃、最大吸收波长248 nm处测定芒柄花素的吸收度。结果此法线性范围0.01~0.06mg/ml内,r=0.9996,平均回收率为97.55%,RSD为1.6%(n=8)。结论操作方法简便,灵敏度高,结果准确。     

多花野牡丹化学成分研究

从多花野牡丹(Melastoma polyanthum)根的水液部分分到两个结晶,经化学和光谱学研究证明,结晶Ⅰ为三-O-甲基鞣花酸,结晶Ⅱ为三-O-甲基鞣花酸葡萄糖甙。从脂溶性中性部分得到β-谷甾醇。     

东北岩高兰中三萜类化学成分研究

目的研究东北岩高兰Empetrum nigrum var.japonicum全草的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等分离手段,对东北岩高兰甲醇提取物正己烷萃取物的化学成分进行分离,并经波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果分离得到12个三萜类化合物,分别鉴定为岩高兰三萜-3β,21,22-三醇(1)、21,22-二羟基岩高兰三萜-3-酮(2)、21β-羟基岩高兰三萜-22(29)-烯-3-酮(3)、乙酰表木栓醇(4)、木栓酮(5)、表木栓醇(6)、木栓醇(7)、岩高兰三萜-21-烯-3-酮(8)、熊果醇(9)、24-亚甲基环阿尔廷醇(10)、β-香树脂醇(11)、熊果酸(12)。结论化合物1、2为新化合物,命名为岩高兰三醇A和岩高兰酮B,化合物3~7、9~11为首次从该植物中分离得到。     

HPLC测定3种岩黄芪中芒柄花素的含量

新疆岩黄芪主要有多序岩黄芪Hedysarum poly-botrysHand.-mazz、紫花岩黄芪H.austrosibiricumb.Fedtsch.和天山岩黄芪H.sem enoviiRegeletHerd,其药用部分是根。药典收载的是多序岩黄芪,有补气、固表、利尿、托毒、排脓、敛疮生肌之功效[1]。药理研究证明有强心、利尿、降压、护肝、抗肾炎和提高免疫等作用[2]。为了比较非药典收载的紫花岩黄芪、天山岩黄芪、多序岩黄芪中黄酮化合物芒柄花素的含量,本研究采用HPLC法按文献[3]的....     

天山岩黄芪根中微量元素含量的测定

目的为合理开发利用岩黄芪属植物资源提供参考。方法应用电感耦合等离子体-原子发射光谱法对天山岩黄芪根中微量元素的含量进行测定。结果天山岩黄芪根含有钡、铜、锰、锶、铁、钛等18种微量元素,其中,铁、锶、锰含量最高。结论天山岩黄芪含有丰富的人体必需的微量元素,具有较高的药用价值。     

中药红芪的化学成分研究

从红芪的乙醇提取物中分离出琥珀酸,用GC-MS法从红芪有机酸的甲酯化物中鉴定了8种成分。     

雪山芪的化学成分研究

目的 研究雪山芪He dysaram sikkimense Benth．ex Baker．var．rigidum Hand、-Mass．的化学成分。方法 采用反复硅胶柱层析分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定化合物的结构。结果 从雪山芪干燥根中分离得到9个化合物。根据波谱分析和理化数据,鉴定出其中8个化合物分别为：羽扇豆醇(lupeol,1)、4′-羟基-7-甲氧基异黄酮(isoformononetein,Ⅱ)、4′-羟基-6,7-二甲氧基异黄酮(3-[4-hydroxyphenyl-6,7-dimetoxy-4H-1-benzopyran-4-one],Ⅲ)、熊果酸(ursolic acid,Ⅳ)、山嵛酸-α-单甘油酯(docosanooic acid-2,3-d．hydroxypropyl ester,Ⅴ)、二十四烷酸(lignoceric acid,Ⅵ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅶ)及蔗糖。结论 以上化合物均为首次从该植物中分得。     

红芪活性组分抗骨质疏松作用的谱效关系研究

目的研究红芪抗骨质疏松药效与HPLC指纹图谱的相关性。方法建立去卵巢大鼠所致骨质疏松模型,红芪(S1)的不同提取部位ig给药,选择红芪抗骨质疏松活性最强的提取部位。采用HPLC法建立10批不同产地红芪乙醇提取部位指纹图谱,获取相应的药效数据,运用偏最小二乘法,进行相关性分析。将筛选出的活性物质单体作用于成骨细胞,验证其抗骨质疏松活性。结果红芪乙醇提取部位抗骨质疏松药效最强。经过相关性分析,该组分指纹图谱共确定9个共有峰,鉴定出的3种化合物中,腺苷、毛蕊异黄酮与药效呈正相关,芒柄花苷与药效呈负相关。体外验证实验结果表明毛蕊异黄酮可以提高成骨细胞碱性磷酸酶(ALP)活性。结论红芪抗骨质疏松作用是其所含各种成分共同作用的结果,腺苷、毛蕊异黄酮对药效有一定的贡献,且毛蕊异黄酮有促进成骨细胞分化的作用。     

红芪多糖HPS4-1A的化学结构特征研究及分子构象初步分析

目的 研究红芪多糖HPS4-1A的化学结构特征,并初步分析其构象.方法 红芪经水提醇沉法提取、Sevage法脱蛋白、H2O2脱色素、Sephadex G-200色谱柱分离纯化得到均一的红芪多糖HPS4-1A.以GC法、高效液相凝胶色谱(HPGC)法、凝胶渗透色谱-多角度激光散射仪联用(GPC-MALLS)法、元素分析、苯酚硫酸法、Bradford法研究其理化性质;以GPC-MALLS法对其构象进行初步分析.采用甲基化、部分酸水解、以及NMR研究其连接方式、主链和支链结构及分支点状况.结果 HPS4-1A的绝对分子质量为7.386×104,相对分子质量6.68×105以上;由鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖组成,其摩尔比为1:2:1:2,主链骨架由1,5、1,3,5连接的α-L-呋喃阿拉伯糖和1,6、1,2,6连接的α-D-吡喃半乳糖组成,侧链分支点位于阿拉伯糖的3位与半乳糖的2位.侧链分支由1,4、1,4,6-α-D-吡喃葡萄糖,1,2、1,2,4-α-L-呋喃鼠李糖组成.主链末端连接主要是阿拉伯糖,并且连接在1,5连接的阿拉伯糖的5位.侧链末端连接主要是葡萄糖,还有少量的阿拉伯糖.结论 HPS4-1A为一种新的中性红芪杂多糖,其构象为无规线团状,并且相对分子质量分布呈单分散性.     

红花岩黄芪皂苷的分离鉴定

目的：研究红花岩黄芪的皂苷成分。方法：应用溶剂法、色谱法提取分离皂苷,用波谱法鉴定其结构。结果：从红花岩黄芪中分离得到4个皂苷,分别为大豆皂苷II甲酯(1),大豆皂苷II(2),大豆皂苷Bg(3)和大豆皂苷I(4),该4个皂苷均为首次从红花岩黄芪分离得到,化合物3为首次从岩黄芪属植物中分离得到,其NMR数据为首次报道。     

红芪多糖药理作用及机制的研究进展

红芪是甘肃道地药材,现代药学研究表明红芪多糖是红芪的主要活性成分,是由五碳糖、六碳糖和其衍生物糖醇或糖酸构成的植物多糖,具有免疫调节、抗氧化、抗炎、抗肿瘤、机体保护、防治糖尿病及抗骨质疏松等药理作用。通过对红芪多糖的药理作用进行综述,阐明红芪多糖药理作用可能的机制,为红芪多糖的进一步研究及临床应用提供理论依据。     

棉团铁线莲化学成分研究Ⅰ

目的：研究棉团铁线莲Clematis hexapetala的干燥根及根茎的化学成分。方法：利用溶剂提取,硅胶柱色谱和高效液相色谱等手段进行分离、纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果：分离鉴定了9个化合物,分别为：木栓酮(1),白头翁素(2),β-谷甾醇(3),棕榈酸(4),香草酸(5),异落叶松脂素(6),5-羟甲基-2-呋喃酮(7),正壬烷(8),胡萝卜苷(9)。结论：均为首次从该植物中分离得到。     

猫人参化学成分的研究

目的：研究猫人参(大籽猕猴桃)的化学成分。方法：利用正相和反相硅胶及Sephadex LH-20等色谱技术反复分离纯化,用波谱数据及理化性质确定其结构。结果：从猫人参乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分得到8个化合物,其结构分别鉴定为：2α,3α,24-三羟基-12烯-齐墩果烷(1),isotachioside(2),积雪草酸(3),儿茶素(4),表儿茶素(5),熊果酸(6),胡萝卜苷(7),β-谷甾醇(8)。结论：以上化合物均为从该植物中首次获得,其中化合物1,2为首次从猕猴桃属植物中分离得到。