60例首发精神分裂症的临床研究

目的:评价喹硫平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法:60例首发精神分裂症患者,30例服用喹硫平50～600mg·d~(-1),30例服用氯氮平50～550mg·d~(-1),2组疗程均为8周。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)和不良反应症状量表(TESS),在治疗前及治疗后第1,2,4,6,8周末分别评定疗效及不良反应。结果:喹硫平与氯氮平组有效率分别为86.7％和80％,显效率分别为76.7％和66.7％。喹硫平起效时间为2周,而在改善阴性症状方面优于氯氮平,其不良反应发生率和严重程度较氯氮平明显少而轻。结论:喹硫平治疗首发精神分裂症疗效好、起效较快,患者服药依从性良好。     

喹硫平合并碳酸锂治疗双相障碍躁狂发作对照研究

目的观察喹硫平与氯氮平分别合并碳酸锂治疗双相障碍躁狂发作的疗效和不良反应。方法将60例双相障碍躁狂发作患者随机分为两组,给予碳酸锂分别合并喹硫平或氯氮平治疗。疗程6周,采用躁狂量表（BRMS）评定疗效,采用治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应。结果喹硫平与氯氮平疗效相当,喹硫平起效时间迟于氯氮平,但不良反应较轻,依从性较好。结论喹硫平合并碳酸锂与氯氮平合并碳酸锂治疗双相障碍躁狂发作总体疗效相当,但不良反应少,安全性较高。     

喹硫平与氯氮平对女性精神分裂症患者心电图影响的研究

目的研究喹硫平与氯氮平对女性精神分裂症患者心电图影响的差异。方法 92例女性精神分裂症患者随机分成喹硫平组(50例)及氯氮平对照组(42例),分别使用喹硫平与氯氮平治疗。于治疗后2、4、6周使用ECG-9020机检查心电图。结果喹硫平与氯氮平对女性精神分裂症患者的心电图均有影响,但喹硫平组所致心电图改变发生率明显低于氯氮平组(P<0.01),心电图异常程度轻。结论喹硫平对女性精神分裂症患者心电图的影响程度显著低于氯氮平,安全性较大。     

喹硫平与氟哌啶醇治疗首发精神分裂症对照研究

目的比较喹硫平与氟哌啶醇治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将71）例首发精神分裂症患者随机分为两组,喹硫平组35例,氟哌啶醇组35例。两组分别应用喹硫平或氟哌啶醇治疗,疗程8周。采用PANSS量表评定临床疗效和不良反应。结果治疗第8周末,喹硫平组显效率为75．21％,氟哌啶醇组76．11％,两组总体疗效相当,喹硫平组不良反应明显少于氟哌啶醇组（P〈005）。结论喹硫平与氟哌啶醇治疗首发精神分裂症疗效相当,但喹硫平不良反应少,安全性高。     

喹硫平与利培酮对精神分裂症女性患者的临床研究

目的:探讨喹硫平与利培酮对女性精神分裂症进行治疗,对其临床疗效进行观察分析.方法:将我院94例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别为利培酮组和喹硫平组,每组47例.喹硫平组口服喹硫平片单一药物进行治疗,利培酮组使用利培酮片单一药物进行口服治疗,对两组治疗后的临床疗效和治疗中的不良反应发生率进行分析.结果:利培酮组治疗总有效率为91.5%,喹硫平组为93.6%,两组治疗效果相当,不具有显著差异(P>0.05);经治疗喹硫平组不良反应发生率低于利培酮组(P<0.05).结论:喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症疗效明显,效果相当,但喹硫平不良反应较少,安全度更高,在临床中具有应用价值.     

奎硫平和氯氮平治疗精神分裂症临床对照分析

目的探讨奎硫平和氯氮平治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法将80例精神分裂症患者随机分成两组,奎硫平组40例,氯氮平组40例,于治疗前和治疗1、2、4、6、8周末用潘氏量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果奎硫平与氯氮平总的疗效差异无显著性;在认知和阴性症状方面,以奎硫平较好。奎硫平主要不良反应明显低于氯氮平。结论奎硫平与氯氮平疗效相当,主要不良反应明显低于氯氮平。奎硫平是一种安全、有效的非典型抗精神病药。     

喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的 评价喹硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法将86例患者随机分为喹硫平组和氯丙嗪组，治疗8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、临床疗效总评量表（CGI-GI）、副反应量表（TESS）评估疗效及不良反应。结果 喹硫平与氯丙嗪对精神分裂症均有较好疗效，但前者不良反应显著较少。结论 喹硫平治疗精神分裂症安全、疗效确切。     

国产喹硫平与氯氮平治疗精神分裂症的疗效比较

目的 :探讨喹硫平治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法 :6 0例精神分裂症病人分为 2组 ,喹硫平组 30例 ,男性 19例 ,女性 11例 ,年龄 (37±s8)a ,给予喹硫平 ,氯氮平组 30例 ,男性 2 0例 ,女性10例 ,年龄 (36± 8)a ,给予氯氮平 ,2组开始剂量约为 5 0mg·d- 1,以后视病情调整 ,分别为 (42 3± 2 0 )mg·d- 1和 (415± 18)mg·d- 1,分 2次口服 ,共治疗 6wk ,采用阳性症状与阴性症状量表 (PANSS)评定临床疗效 ,同时用不良反应症状量表 (TESS)评定不良反应。结果 :喹硫平组的有效率达 87% ,与氯氮平组 (6 0 % )比较无显著差异 (P >0 .0 5 )。喹硫平组的不良反应中活动减少、视物模糊、便秘、流涎、头晕、体重增加的发生率显著少于氯氮平组 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。结论 :国产喹硫平治疗精神分裂症的疗效是肯定的 ,与氯氮平相似 ,不良反应轻、少 ,是一种安全、有效的抗精神病药     

齐拉西酮与喹硫平治疗早期精神分裂症的对照研究

目的：比较齐拉西酮与喹硫平治疗早期精神分裂症的疗效及不良反应。方法100例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组与喹硫平组,各50例,分别给予齐拉西酮和喹硫平治疗8周,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)和不良反应症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果治疗8周后,齐拉西酮组与喹硫平组显效率为84.00%、80.00%,总有效率96.00%、94.00%,疗效差异无统计学意义(P>0.05)。齐拉西酮组与喹硫平组的不良反应发生率为18.00%、20.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论齐拉西酮与喹硫平对早期精神分裂症的疗效相当,不良反应相当。     

喹硫平联合舒必利治疗难治性精神分裂症的效果观察

目的分析难治性精神分裂症患者治疗中喹硫平与舒必利联合应用下取得的效果。方法取医院收治的难治性精神分裂症患者,随机分组为对照组和观察组各61例,对照组用药选择氯氮平,观察组给予喹硫平与舒必利联合用药,比较两组患者用药治疗效果与不良反应。结果治疗有效率对比,差异有统计学意义(P <0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论难治性分裂症患者临床治疗中,药物选择喹硫平与舒必利联合用药,可取得显著治疗效果,且用药安全性较高,应在临床实践中推广应用。     

利培酮与喹硫平治疗精神分裂症的临床对照研究

目的 探讨喹硫平治疗精神分裂症患者的疗效和安全性.方法 对 94例精神分裂症患者随机分成喹硫平组和利培酮组.以简明精神病评定量表 （BPRS）、治疗中出现的不良反应量表在治疗前、治疗后第 1周、2周、4周、6周末分别进行评定.结果 喹硫平组显效率 65.2%,利培酮组显效率 66.5%,两组疗效比较差异无统计学意义,但喹硫平组起效快,不良反应少.结论 喹硫平是一种安全有效的抗精神病药,依从性较好.     

喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效及对血清催乳素水平的影响

目的?探讨喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效及对血清催乳素水平（PRL）的影响。方法?对100例女性精神分裂症患者分别用喹硫平和利培酮治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)评估疗效,以不良反应量表(TESS)评定不良反应,同时检测两组的血清催乳素水平。结果?治疗8周后两组PANSS总分及各因子分均明显下降,与治疗前比较有显著性差异(P<0.001),但两组间各项评分比较,无统计学差异(P>0.05);喹硫平组不良反应较少,其锥体外系不良反应(EPS)的发生率明显低于利培酮组;治疗8周后喹硫平组血清催乳素水平无明显改变,而利培酮组则明显升高,两者比较有统计学差异(P<0.001)。结论?喹硫平治疗女性精神分裂症疗效与利培酮相当,与利培酮比较,喹硫平对女性患者血清催乳素影响较小,锥体外系不良反应更少。     

富马酸喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的比较富马酸喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法将80例精神分裂症患者随机分为两组,每组各40例,分别给予富马酸喹硫平和利培酮治疗,疗程8周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）,临床疗效总评量表（CGI-SI）、采用不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果两组PANSS总分及CGI-SI评分均治疗前显著下降（P〈0.01）,富马酸喹硫平组显效率78%,利培酮组显效率75%两组疗效相仿（P〉0.05）.富马酸喹硫平组的嗜睡、体重增加的不良反应明显低于利培酮组（P〈0.01）,锥体外系反应、失眠、兴奋或激越与利培酮组相当,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论富马酸喹硫平组与利培酮组治疗精神分裂症的疗效相当。富马酸喹硫平组的不良反应较利培酮组少而轻,阿利哌唑的安全性高,依从性好。     

喹硫平治疗老年精神分裂症对照研究

目的：探讨喹硫平与奋乃静治疗老年精神分裂症的临床疗效和不良反应。方法：将60例老年精神分裂症患者随机分为两组,分别服用喹硫平和奋乃静,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,副反应量表（TESS）及实验室检查评价不良反应。结果：喹硫平组显效率为66.7%,有效率为86.7%,奋乃静组显效率为56.7%,有效率为80%,两组差异无显著性;与治疗前相比喹硫平组阴性症状评分于治疗4周起显著降低（P〈0.05）,与奋乃静组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：喹硫平对老年精神分裂症疗效较好,尤其是阴性症状,且不良反应少。     

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症患者的疗效与不良反应分析

目的 观察并探讨阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症患者的疗效与不良反应.方法 将2014年1月至12月来本院精神科接受治疗的100例精神分裂症患者分为观察组与对照组,每组各50例.对照组给予喹硫平治疗,观察组服用阿立哌唑治疗.观察两组疗效、PANSS评分与不良反应情况.结果 与治疗前比较,两组患者治疗后2、4、8周时的PANSS评分均有显著改善,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗总有效率、治疗后不同时点的PANSS评分与不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症患者疗效并无太大差异,且二者用药安全性较高,较少不良反应,值得临床推广应用.     

富马酸喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究

目的:比较富马酸喹硫平与氯丙嗪对精神分裂症的疗效及不良反应。方法:80例精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组予富马酸喹硫平300～450 mg·d^-1,对照组予氯丙嗪100～400 mg·d^-1治疗8周,用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果:富马酸喹硫平和氯丙嗪治疗精神分裂症有效率分别为82.5%、77.5%,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:富马酸喹硫平与氯丙嗪对治疗精神分裂症的疗效相当,富马酸喹硫平锥体外系不良反应明显少于氯丙嗪。     

喹硫平与舒必利改善精神分裂症患者认知功能的比较研究

目的：观察喹硫平与舒必利对精神分裂症患者认知功能的改善情况。方法：将50例初诊或经典抗精神病药物治疗疗效不显著或无法耐受不良反应的精神分裂症患者分为喹硫平（n=25）与舒必利（n=25）两组,进行为期3个月的治疗。治疗前后应用PANSS、MMES分别评定精神症状与认知功能。结果：共39例患者完成3个月的治疗（喹硫平=19,舒必利=20）。与基线比较,喹硫平与舒必利都能明显改善精神分裂症患者的精神症状与认知功能,但两组间精神症状与认知功能改善程度并无差异。结论：喹硫平与舒必利都能明显改善精神分裂症患者的认知障碍,疗效无差异。     

3种抗精神分裂症药物对精神分裂症患者临床疗效与成本的关系

目的:比较3种抗精神分裂症药物(利培酮、喹硫平、奥氮平)对精神分裂症患者临床疗效与成本关系。方法:选取2013年12月—2014年12月间医院收治的精神分裂症患者120例,将其随机分为利培酮组、喹硫平组和奥氮平组,每组40例;3组患者均分别给予利培酮、喹硫平与奥氮平治疗,比较3组患者临床治疗的总有效率、治疗成本和不良反应的发生率。结果:利培酮组患者临床治疗后的总有效率为97.50%优于奥氮平组为90.00%(P<0.05);利培酮组患者的调整治疗总成本费用为(13 354.86±314.12)元低于奥氮平组为(19 045.58±312.28)元)(P<0.05);利培酮组和喹硫平组患者不良反应的发生率低于奥氮平组(P<0.05)。结论:利培酮组患者临床疗效优于喹硫平组和奥氮平组,且抗精神分裂症的治疗成本费用和不良反应的发生率均较低。     

喹硫平、利培酮治疗精神分裂症的临床分析

比较国内喹硫平和利培酮治疗精神分裂症疗效。喹硫平治疗精神分裂症的总显效率和总有效率均与利培酮组无差别,合并RR分别为0.96和0.95,95%可信区间分别为0.87～1.05和0.90～1.00。喹硫平与利培酮治疗精神分裂症患者疗效相当,其不良反应小,是一种安全有效的新型抗精神分裂症药物。     

齐拉西酮、利培酮和喹硫平治疗首发及复发性精神分裂症的疗效评价

目的选择性评价并探讨近年来精神科临床应用较广的齐拉西酮、利培酮、喹硫平治疗首发和继发性精神分裂症的疗效及安全性。方法选择中铁二局职业病防治院2005年1月至2011年12月的精神分裂症住院患者210例,分为齐拉西酮组、利培酮组及喹硫平组,每组70例,各组包含首发及复发性患者各35例。其中齐拉西酮组：20～80mg/d,2次/d;利培酮组：4～7mg/d,2次/d;喹硫平组：400～1 000mg/d,2次/d,疗程8周,分别采用PANSS量表评定疗效、TESS量表评定不良反应。结果首发组各类药物使用疗效比较无显著差异（P〉0.05）,且各药物之间的不良反应发生率两两比较无显著差异（P〉0.05）。复发组中,齐拉西酮组疗效与利培酮组和喹硫平组相比均具有显著差异（P〈0.05）。治疗过程中齐拉西酮组不良反应发生率明显高于利培酮、喹硫组（P〈0.05）。结论齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效、不良反应与利培酮及喹硫平相似;齐拉西酮治疗复发精神分裂症不良反应与利培酮和喹硫平相当,总体疗效优于利培酮和喹硫平,推荐治疗复发性精神分裂症。