布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法 将60例哮喘急性发作患儿，随机分组。观察组35例，给予布地奈德混悬液加喘乐宁雾化吸入；对照组25例，给予静脉滴注地塞米松、喘乐宁雾化吸入。观察比较用药前、后两组患儿症状体征(呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音)改善情况及消失时间。结果 观察组治疗lh后，31例呼吸困难改善，29例喘息减轻，28例咳嗽减轻，29例喘鸣音明显减少或基本消失。对照组14例呼吸困难改善，12例咳嗽减轻，15例喘息减轻，14例喘鸣音减少或基本消失。观察组症状体征的改善情况明显优于对照组(P＜0．05)。症状体征平均消失时间：观察组：呼吸困难1．9d，喘息3．4d，喘鸣音3．7d，咳嗽4.4d；对照组：呼吸困难3．6d，喘息6．2d，喘鸣音7．1d，咳嗽7．5d。观察组症状体征平均消失时间明显短于对照组(P＜0.05)。结论 对哮喘急性发作应用布地奈德混悬液加喘乐宁水溶液雾化吸入，对改善症状、缩短病程明显优于对照组，疗效显著。     

布地奈德吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法：采用随机对照分组研究方法,将65例哮喘急性发作患儿随机分为两组,观察组35例,给予布地奈德混悬液加沙丁胺醇雾化吸入,对照组30例给予静滴地塞米松、沙丁胺醇雾化吸入,观察比较用药前、后两组患儿症状体征（呼吸困难、咳嗽、喘息、喘呜音）改善情况及消失时间。结果：观察组治疗1小时后,30例呼吸困难改善,27例咳嗽减轻,29例喘息减轻,29例喘鸣音减少或基本消失。对照组16例呼吸困难改善,13例咳嗽减轻,18例喘息减轻,17例喘鸣音减少或基本消失,观察组症状体征的改善情况明显优于对照组（P〈0．05）,两组比较有用统计学意义,且观察组症状体征平均消失时间明显于短于对照组（P〈0．05）,两组比较有统计学意义。结论：对哮喘急性发作患儿应用布地奈德混悬液加沙丁胺醇溶液吸入,对改善症状、缩短病程明显优于对照组,疗效显著。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的：评价布地奈德混悬液治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法：将符合诊断的患儿100例随机分为实验组及对照组,各50例。实验组以氧驱雾化吸入布地奈德混悬液（0.5mg＋0.5%的沙丁胺醇0.5ml）/次,2～3次/d,对照组不吸入糖皮质激素,其余治疗方法相同,均服用茶碱类及支气管扩张剂。结果：两组有效率分别为98%、86%。经χ2检验实验组与对照组疗效差异有显著性（P〈0.05）。结论：布地奈德混悬液治疗儿童哮喘急性发作疗效显著。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性轻度发作的疗效观察

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童哮喘急性轻度发作的疗效。方法随机将40例患儿分为两组,每组20例,观察组给予雾化吸入布地奈德混悬液加万托林;对照组给予静脉滴注地塞米松加雾化万托林。观察用药前后患儿症状体征的改善情况及消失天数。结果治疗1h后两组症状体征均明显改善,两组间无统计学意义（P〉0.05）。观察组病程明显缩短。结论哮喘急性发作轻度的患儿,雾化吸入支气管扩张剂的同时,加用布地奈德混悬液吸入对改善症状效果显著,与加用地塞米松静脉滴注效果相似,在缩短病程方面,优于加用地塞米松静滴。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的:评价布地奈德混悬液治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:将符合诊断的患儿100例随机分为实验组及对照组,各50例。实验组以氧驱雾化吸入布地奈德混悬液(0.5mg 0.5%的沙丁胺醇0.5ml)/次,2～3次/d,对照组不吸入糖皮质激素,其余治疗方法相同,均服用茶碱类及支气管扩张剂。结果:两组有效率分别为98%、86%。经χ2检验实验组与对照组疗效差异有显著性(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液治疗儿童哮喘急性发作疗效显著。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法 选择我院2011年1月—2013年12月收治的儿童哮喘患儿120例,随机分为治疗组和对照组,每组60例。在常规抗感染、对症及支持治疗基础上,治疗组予布地奈德及沙丁胺醇雾化吸入,每次予布地奈德1~2 mL及沙丁胺醇1.25~2.5 mL,加入生理盐水2 mL中,采用氧泵雾化吸入,每日2次,每次吸入15 min~20 min,连用7 d。结果 治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率75%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘疗效较满意,可以缩短疗程,给药方便,吸入法给药后药物直接作用于气道,能够迅速解除气道痉挛,及时控制哮喘,且给药剂量小、副作用小,值得推广。     

布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入治疗儿童哮喘发作的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法78例发作期儿童哮喘患儿随机分为观察组和对照组各39例,对照组行常规药物治疗,观察组在对照组的基础上予布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入治疗。观察比较两组治疗前后的临床症状、体征消失时间、住院时间及不良反应情况。结果观察组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难及肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组（P〈0．05）。观察组患儿治疗后的有效率高于对照组（P〈0．05）。两组治疗期间未见明显不良反应,观察组的住院时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德混悬液联合可必特雾化吸人治疗儿童哮喘发作疗效确切,未见明显不良反应,值得推广和应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的 观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 将356例哮喘患儿随机分为两组,对照组172例,采用氨茶碱,琥珀酸氢化可的松等静滴,解痉,平喘及吸氧等对症治疗,合并感染者使用抗生素;观察组184例,在对照组的基础上加用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入,每日3次,每次5～10min.结果 治疗5天后,观察组在主要临床表现恢复正常的时间,治愈率方面差异均有显著性(P＜0.01或P＜0.05).结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作有较好的疗效.     

布地奈德混悬液吸入治疗儿童哮喘急性发作39例疗效观察

为了探讨布地奈德雾化混悬液(普米克令舒)治疗哮喘急性发作的效果,我院从2000年10月～2002年6月,对哮喘急性发作患儿应用氧驱动或空气压缩泵驱动雾化吸入糖皮质激素布地奈德加博利康尼溶液,并以静滴琥珀酸氢化可的松加吸入博利康尼溶液和单纯静滴琥珀酸氢化可的松作对照,进行疗效观察,现报道如下。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法将356例哮喘患儿随机分为两组，对照组172例，采用氨茶碱，琥珀酸氢化可的松等静滴，解痉，平喘及吸氧等对症治疗，合并感染者使用抗生素；观察组184例，在对照组的基础上加用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入，每日3次，每次5～10min。结果治疗5天后，观察组在主要临床表现恢复正常的时间、治愈率方面差异均有显著性（P〈001或P〈005）。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作有较好的疗效。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的 观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 将356例哮喘患儿随机分为两组,对照组172例,采用氨茶碱,琥珀酸氢化可的松等静滴,解痉,平喘及吸氧等对症治疗,合并感染者使用抗生素;观察组184例,在对照组的基础上加用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入,每日3次,每次5～10min.结果 治疗5天后,观察组在主要临床表现恢复正常的时间,治愈率方面差异均有显著性(P＜0.01或P＜0.05).结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作有较好的疗效.     

布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘发作的疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 78例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组40例和对照组38例,治疗组采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,3次/d,对照组静脉使用琥珀氢化可的松联合氨茶碱,2次/d,疗程均为5d.治疗组和对照组均同时采用综合治疗如吸氧、抗感染及对症支持.结果 治疗组和对照组疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 雾化吸入布地奈德雾化混悬液联合沙丁胺醇溶液治疗儿童哮喘急性发作的疗效与静脉使用琥珀氢化可的松联合氨茶碱相当,依从性好.     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的:探讨布地奈德雾化吸入对儿童哮喘急性发作的治疗效果。方法:选择我院2010年9月至2013年8月收治的68例哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分为对照组34例,观察组34例,对照组使用地塞米松静滴,爱全乐、全乐宁雾化吸入治疗,观察组行布地奈德与爱全乐、全乐宁雾化治疗,对两组患者的临床疗效进行分析。结果:观察组治疗总有效率为91.18%,对照组为73.53%,差异显著(P0.05),观察组患者的体征改善分数明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对儿童哮喘急性发作患者采取布地奈德雾化吸入治疗,是一种安全、有效的治疗方式,值得临床进一步推广使用。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的：探讨布地奈德雾化吸入对儿童哮喘急性发作的治疗效果。方法：选择我院2010年9月至2013年8月收治的68例哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分为对照组34例,观察组34例,对照组使用地塞米松静滴,爱全乐、全乐宁雾化吸入治疗,观察组行布地奈德与爱全乐、全乐宁雾化治疗,对两组患者的临床疗效进行分析。结果：观察组治疗总有效率为91．18％,对照组为73．53％,差异显著（P＜0．05）,观察组患者的体征改善分数明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：对儿童哮喘急性发作患者采取布地奈德雾化吸入治疗,是一种安全、有效的治疗方式,值得临床进一步推广使用。     

三联雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察普米克令舒混悬液加博力康尼和爱全乐雾化液三联雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法：中重度哮喘急性发作患儿60例，分3组，每组20例。观察组予三联雾化吸入；对照分2组，一组予静点氟美松加博力康尼和爱全乐雾化液雾化吸入；另一组予静点氟美松和氨茶碱。观察用药后患儿症状体征改善情况。结果：观察组治疗后症状体征改善及病程缩短较两对照组均存在显著性差异（均P＜0．01）。结论：普米克令舒混悬液加博利康尼和爱全乐雾化液三联雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作，疗效显著，建议推广应用。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效

目的:探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法:选择治疗的儿童哮喘急性发作患者54例,随机分为观察组28例和对照组26例。对照组给予甲级强的松龙静脉滴注治疗,观察组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗。观察比较两组患者平均哮喘缓解时间、平均肺部喘鸣音消失时间及平均住院时间。结果:治疗组喘息缓解时间(50.1±14.3)h、哮鸣音消失时间(94.6±21.1)h、咳嗽停止时间(123.2±24.7)h、平均住院时间(149.8±34.1)h;对照组喘息缓解时间(51.5±16.4)h、哮鸣音消失时间(93.8±26.0)h、咳嗽停止时间(121.7±26.1)h、平均住院时间(150.3±37.2)h。两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作可以达到激素治疗的效果,但是其不良反应小,实用安全,可以替代激素治疗哮喘急性发作。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童急性哮喘发作的临床疗效及用药安全性。方法将诊断确诊的儿童哮喘症病患者146例随机分为两组各73例,均给予常规药物治疗,对照组给予地塞米松配合氨茶碱静脉滴注,治疗组给予沙丁胺醇、布地奈德联合用药雾化吸入治疗,观察其对呼气峰流量（PEF）及有效率的影响。结果治疗前两组PEF值均较低,治疗后均得到明显改善,且治疗组PEF值较对照组改善明显（P〈0.05）;治疗组有效率高于对照组。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘可明显缓解急性期反应症状,改善肺功能,用药安全。     

沙丁胺醇、布地奈德联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨沙丁胺醇、布地奈德联合吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法 118例患儿随机分为治疗组60例,对照组58例。治疗组给予0.5%沙丁胺醇雾化液及布地奈德雾化吸入,对照组仅给予0.5%沙丁胺醇雾化液,2组均雾化吸入3.00mL。结果治疗组临床控制率48.3%,显效率31.7%,好转率16.7%,总有效率96.7%;对照组临床控制率32.8%,显效率29.3%,好转率24.1%,总有效率86.2%;治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论沙丁胺醇、布地奈德联合雾化吸入起效快,能有效改善肺功能,控制哮喘症状,优于单纯吸入沙丁胺醇。