血必净注射液联合大黄治疗外伤后多器官功能障碍综合征

目的：观察血必净注射液联合大黄治疗外伤后多器官功能障碍综合征的临床疗效。,方法：将严重脑外伤且并发多器官功能障碍患者168例,随机分为大黄组、血必净组、联合组、对照组4组,每组42例。对照组给予常规治疗,大黄组在对照组治疗基础上联合大黄治疗、血必净组在对照组基础上联合血必净治疗、联合组在对照组基础上联合大黄和血必净治疗。比较4组治疗前、治疗7d后GCS评分、LPs、TNF—α、IL-6变化及治疗7d内的病死率。结果：治疗后联合组LPS、TNF-α、IL-6均明显低于大黄组、血必净组、对照组（P〈0．05）,大黄组和血必净组各指标均低于对照组（P〈0．05）;治疗后,联合组CGS评分明显高于大黄组、血必净组和对照组（P〈0．05）,大黄组与血必净组CGS评分均高于对照组（P〈0.05）。联合组7d内病死率明显低于大黄组、血必净组、对照组。结论：血必净注射液联合大黄治疗严重颅脑外伤所致的多器官功能障碍综合征,可有效降低患者血清LPS、TNF—α、IL-6,降低病死率。     

血必净注射液治疗急性百草枯中毒临床分析

目的:探析血必净注射液用于急性百草枯中毒治疗中的临床效果。方法:选取2014年1月-2015年1月本院收治的72例急性百草枯中毒患者为研究资料,按照不同的治疗方式将其分为对照组和观察组,每组36例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者给予血必净注射液治疗,对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果:观察组患者的存活率为83.33%,优于对照组的63.89%(P0.05);观察组患者的多器官功能障碍综合征及并发症发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:血必净注射液用于急性百草枯中毒治疗中的临床效果较好,可有效降低并发症发生率和患者死亡率,提升患者的生存质量。     

血必净注射液对慢性肺心病患者急性加重期血气分析和心功能影响的临床研究

目的：观察血必净注射液对慢性肺心病急性加重期血气分析和心功能的影响。方法：将64’例患者随机分为2组。对照组30例，采用西医常规综合治疗。治疗组34例，在对照组治疗基础上加用血必净注射液治疗。疗程均为1月。主要观察临床疗效及治疗前后血气分析、心功能、血液流变学等指标的变化。结果：总有效率治疗组为94．18％，对照组为70．00％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后治疗组血气分析（PaO：、PaCO：）、血液流变学（全血高低切黏度、红细胞压积、血小板聚集率等）指标均明显改善，与治疗前比较，差异均有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）；与对照组治疗后比较，差异均有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。治疗后治疗组MAP、CO均明显降低，与治疗前比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；治疗组与对照组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：血必净注射液对慢性肺心病急性加重期具有良好的治疗作用，并可明显改善血气分析、血液流变学及心功能等各项指标。     

硫辛酸注射液治疗百草枯中毒所致肺损害的临床研究

目的观察硫辛酸注射液治疗百草枯中毒所致肺损害的临床疗效。方法将66例百草枯中毒患者随机分为2组。治疗组33例在常规治疗的基础上加用硫辛酸注射液0．6g加0．9％氯化钠注射液250mL,每日2次静脉滴注;对照组33例子一般常规治疗。观察2组用药后第1、7、14d胸部CT影像学变化、多器官功能障碍综合征（MODS）的发生率、死亡率、动态监测血气分析及急性呼吸窘迫综合征（ARDS）发生率。结果2组治疗7、14d肺损害总发生率比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组低于对照组。治疗组发生低氧血症、I型呼吸衰竭、急性肺损伤（Au）、ARDS及机械通气少于对照组（P〈0．05）;治疗组入院后MODS发生率、死亡率低于对照组（P〈0．05）。结论硫辛酸注射液对改善百草枯中毒致肺损害、降低死亡率有一定疗效。     

血必净注射液治疗AECOPD86例临床研究

目的：观察血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效和安全性。方法：将172例患者随机分为治疗组与对照组,2组均给予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用血必净注射液治疗。观察2组患者主要症状、体征及肺通气功能变化情况。结果：2组症状、体征及肺通气功能均有改善,治疗组的改善情况优于对照组（P〈0．05）。结论：血必净注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期（AECOPD）具有良好的疗效和安全性。     

大黄、阿魏酸钠、联合血必净对百草枯中毒的疗效观察

目的：探讨大黄、阿魏酸钠、联合血必净对急性百草枯中毒的治疗效果.方法：选择我院收治的急性百草枯中毒患者107例为研究对象,分为常规治疗组和中药治疗组,中药治疗组为常规治疗组基础上加用大黄、阿魏酸钠及血必净.比较两组患者发生肺纤维化、多器官功能障碍综合征（MODS）及病死率之间的差异.结果：与常规治疗组相比,中药治疗组肺纤维化、MODS的发生率降低,差异有统计学意义（P〈0.05）,病死率亦低于常规治疗组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：大黄、阿魏酸钠、联合血必净治疗急性百草枯中毒能够有效改善脏器功能、降低肺纤维化及MODS的发生率,改善预后,降低病死率.     

血必净联合前列腺素E1应用对肺纤维化大鼠羟辅氨酸的影响

目的探讨血必净注射液联合前列腺素E,（PGE1）注射液对实验性急性肺间质纤维化大鼠的羟脯氨酸（HYP）的影响。方法采用一次性气管内注射博来霉素（BLM）的方法复制大鼠肺间质纤维化模型,将大鼠随机分为6组,待处死后,行免疫组化染色方法,测定HYP水平。结果血必净联合PGE。在第7天、第14天、第28天与其他非对照组比较明显抑制HYP的生成（P〈0．05或P〈0．01）。第28天血必净组及PGE1组HYP含量均小于激素组（P〈0．05）。结论血必净联合PGE,联合应用能有效抑制实验性肺纤维化大鼠HYP的水平。     

舒血宁治疗有机磷中毒性心肌炎45例

目的：观察舒血宁治疗有机磷中毒性心肌炎的临床疗效。方法：将90例忽陛有机磷农药中毒患者分为对照组和观察组各45例,2组患者均接受常规西药保守治疗,观察组在此基础上给予舒血宁注射液10mL＋5％葡萄糖注射液250mL,静脉滴注,1次／d,连续4周,之后改为口服,80mg／次,3次／d,连续4周。结果：治愈率观察组为66．67％,对照组为51．11％,2组相比差异显著（P〈0．05）;总有效率观察组为93．33％,对照组为82．22％,2组相比差异显著（P〈0．05）。肌酸磷酸激酶同工酶（CKMB）、心肌肌钙蛋白（CTnI）、白介素-6（IL-6）治疗后2组均明显改善（P〈0．05）,观察组改善较对照组明显（P〈0．05）。结论：舒血宁治疗有机磷中毒性心肌炎临床疗效显效。     

痰热清注射液治疗百草枯中毒性肺炎临床观察

目的观察痰热清注射液辅助治疗急性百草枯中毒肺炎的临床效果。方法将百草枯中毒患者60例随机分为观察组和对照组各30例,均给予常规处理,观察组在此基础上加用痰热清注射液20mL人液静滴,疗程7d。结果观察组总有效率73．33％,高于对照组的46．67％;观察组主要临床表现的改善优于对照组（P〈0．05）。结论痰热清注射液是治疗百草枯中毒性肺炎的有效辅助药物。     

疏血通对急性脑梗死40例患者血P-、L-选择素表达及炎症的影响

目的：观察疏血通注射液对脑梗死患者P-、L-选择素表达及对炎症反应的影响,研究其干预脑缺血后炎症反应的环节及作用机制。方法：将诊断明确的急性脑梗死住院患者80例随机分为2组,治疗组40例,对照纽40例。对照纽给予西医常规治疗：抗血小板聚集、控制脑水肿、改善脑血循环、改善脑细胞代谢、防治并发症及支持疗法;治疗组在对照组的基础上加用0．9％生理盐水250mL＋疏血通注射液6mL,每天1次,连续使用14天。对比2组治疗前后临床疗效及P-、L-选择素及炎症指标C反应蛋白（CRP）的变化。结果：治疗组愈显率72．5％,有效率92．5％,高于对照组（50％和75％,P〈0．05）。治疗后2组患者临床神经功能缺损评分均有明显改善（P〈0．05）,治疗组改善更明显（P〈0．05）;治疗后2组血P-、L-选择素、CRP均有明显改善（P〈0．05）,治疗组在血P-、L-选择素、CRP的改善方面优于对照组（P〈0．05）。结论：疏血通注射液治疗急性脑梗死患者有较好的疗效,其作用机制与干预急性脑梗死患者P-、L-选择素的表达,调节炎症反应有关。     

血必净对急性肺损伤大鼠肿瘤坏死因子-α表达的影响

目的 观察血毕竟对急性肺损伤（ALI）大鼠肿瘤坏死因子（TNF-α）表达的影响。方法 将60只Wistar大鼠随机分为正常对照组（Ⅰ组），实验对照组（Ⅱ组），西药治疗组（Ⅲ组）和血必净组（Ⅳ组）。静脉注射内毒素（LPS）造成急性肺损伤模型，造模后Ⅲ组和Ⅳ组立即分别注射甲基强的松龙（MP）和血必净注射液，观察各组动物血浆TNF-α的含量。实验后处死动物。进行肺泡灌洗，检测肺泡灌洗液中TNF-α的含量，摘取肺组织，检测肺湿、干重，光镜观察肺病理形态学改变。结果 血浆以及肺泡灌洗液中TNF-α的含量，Ⅱ组显著升高，与Ⅰ组比较（P〈0．01）；Ⅲ组以及Ⅳ组含量有所降低，两组间比较，有明显差异（P〈0．05）；肺湿、干重，光镜观察肺病理形态学改变，Ⅳ组改善明显优于Ⅲ组。结论 血必净注射液对急性肺损伤具有良好的治疗作用。     

血必净注射液对急性百草枯中毒患者血浆中TNF-α、IL-6、TGF-β_1的影响

目的观察血必净注射液对急性百草枯中毒患者血浆中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子-β_1(TGF-β_1)的影响,研究百草枯中毒机制及血必净治疗价值。方法选择2013年5月—2020年1月邯郸市中心医院收治的急性百草枯中毒患者92例,随机分为中毒组46例和血必净组46例。所有患者给予一般治疗,血必净组患者在上述治疗基础上给予血必净注射液治疗,观察2组患者治疗28 d的临床指标(急性呼吸窘迫综合征发生率、多脏器功能衰竭发生率、总住院时间、ICU住院时间),检测治疗前及治疗7 d、14 d、28 d肝肾功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)、间接胆红素(IBil)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)]和血浆中TNF-α、IL-6、TGF-β_1水平。结果血必净组急性呼吸窘迫综合征发生率、多脏器功能衰竭发生率均明显低于中毒组(P均0.05),总住院时间、ICU住院时间均明显短于中毒组(P均0.05)。血必净组治疗后血浆中ALT、AST、TBil、IBil、BUN、Cr、TNF-α、IL-6、TGF-β_1水平均显著低于治疗前及中毒组(P均0.05)。结论血必净注射液能明显减轻百草枯中毒所致多脏器损伤,其机制可能与阻断炎症反应,抑止炎性细胞因子的释放有关。     

中西医结合治疗急性冠脉综合征临床疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗急性冠脉综合征（ACS）的临床疗效。方法：将100例ACS患者随机分为治疗组和对照组各50例。对照组常规给予阿司匹林、氯吡格雷及肝素治疗,治疗组在对照组基础上加用舒血宁注射液联合丹参滴丸治疗。结果：治疗组总有效率为100．0％,对照组总有效率为88．0％,对照组优于观察组（P〈0．05）;两组治疗后心前区疼痛次数、时间及胸痛次数较治疗前有明显缓解,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：舒血宁注射液联合丹参滴丸治疗ACS临床疗效显著,值得I临床推广应用。     

脉络宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的：观察脉络宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法：将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组，治疗组在西医综合的基础上静脉滴注脉络宁注射液，对照组仅采用西医综合治疗。结果：两组比较。显效率、显效时间治疗组均优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）；治疗组PaO2、PaCO2改善程度明显优于对照组（P〈0．05）；血液流变学指标治疗组治疗后较治疗前有明显改善（P〈0．05或P〈0．01），对照组治疗前后无明显改善。结论：脉络宁注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有良好的作用，能缩短病程，且无明显毒副作用。     

早期康复治疗对急性心肌梗死患者临床疗效的影响

目的：探讨早期康复治疗对急性心肌梗死患者临床疗效的影响。方法：选择80例急性心肌梗死患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用常规治疗,观察组应用早期康复治疗措施,观察两组患者的住院天数、卧床天数、并发症发生率、2周后左心射血分数（LVEF）及治疗前后日常生活能力（ADL）变化。结果：观察组的住院天数、卧床天数、并发症发生率明显低于对照组,P〈0．05。治疗2周后观察组LVEF显著高于对照组,P〈0．05。治疗前两组ADL无统计学差异,治疗后观察组ADL明显优于对照组,P〈0．05。结论：早期康复治疗有效改善急性心肌梗死患者的临床疗效。     

汞激酶联合复方丹参及川芎嗪注射液治疗急性心肌梗死临床研究

目的：探讨尿激酶联合复方丹参及川芎嗪注射液治疗急性心肌梗死患者的临床疗效及安全性。方法：选取80例急性心肌梗死患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组各40例,两组患者均给予常规基础治疗,对照组采用尿激酶治疗,观察组采用尿激酶联合复方丹参及川芎嗪注射液静脉滴注,观察两组患者临床疗效。结果：经治疗,溶栓后两组患者血管再通率、死亡率、并发症发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）,观察组再灌注心律失常发生率明显低于对照组（P〈0．05）,观察组存活患者cK-MB降至正常所需时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论：采用尿激酶联合复方丹参及川芎嗪注射液治疗急性心肌梗死疗效确切,可抑制再灌注心律失常的发生率,减轻心肌损害,值得临床推广应用。     

血必净注射液联合 CRRT 治疗感染性休克早期的优化方案研究

目的探索血必净注射液联合连续性肾脏替代疗法（CRRT）治疗感染性休克早期的优化诊疗方案。方法将感染性休克患者48例,随机分为两组,对照组24例在基础复苏治疗的同时采用CRRT,治疗组24例在对照组的基础上另予血必净注射液。观测两组患者治疗24h、48h、72h后APACHEⅡ评分、尿量、C-反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、氧合指数（PaO2／FiO2）、血乳酸及全身炎症反应综合征指标的变化。结果两组治疗后各指标都有明显改善,以治疗组改善为优（均P〈0．05）。结论血必净注射液联合CRRT的诊疗方案能够明显改善感染性休克早期病情,提高生存率。     

纳美芬联合醒脑静注射液治疗急性酒精中毒疗效观察

目的观察纳关芬联合醒脑静注射液治疗急性酒精中毒的临床效果。方法将85例急性酒精中毒病人随机分为对照组、观察组,对照组给予纳美芬治疗,观察组采用纳美芬联合醒脑静注射液治疗;在治疗60rain、120min、180rain观察疗效,记录酒醒后不适症状。结果观察组在治疗60min、120min时,其总有效率分别为83．37％、97．67％,而对照组其分别为59．52％、78．57％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗180min时两组病人均有效,但观察组显效率为97．67％,而对照组显效率为80．95％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组病人酒醒后不适症状明显少于对照组（P〈0．05）。结论纳美芬联合醒脑静注射液治疗急性重度酒精中毒恢复时间短,见效快,使用安全。     

纳洛酮联合醒脑净治疗急性酒精中毒疗效分析

目的：探讨纳洛酮联合醒脑净治疗急性酒精中毒效果。方法：对照比较分析我院2006～2009年应用纳洛酮联合醒脑净治疗的93例与单独应用纳洛酮治疗的急性酒精中毒患者68例急性酒精中毒门诊及留观患者病情转归情况。结果：两组全部治愈,治疗总有效率100％。治疗组对昏迷期患者疗效优于对照组,可明显缩短患者中毒症状持续时间（P〉0．05）,促进血乙醇代谢（P〈0．01）。结论：醒脑静能与纳洛酮协同作用,治疗急性酒精中毒疗效确切,值得临床推广。     

疏血通注射液治疗急性中脑梗死的临床研究

目的：观察疏血通注射液治疗急性中脑梗死的临床疗效。方法：将64例患者随机分为2组各32例。对照组采用常规治疗;治疗组加用疏血通注射液治疗。结果：2组临床疗效比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组优于对照组。2组治疗后神经功能缺损评分均下降,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。2组治疗后比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组血液流变学各项指标治疗前后比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）;2组治疗后全血比黏度比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：疏血通注射液治疗急性中脑梗死安全有效。