芪术颗粒活血化瘀作用研究

目的：观察芪术颗粒对肝纤维化模型大鼠血瘀状态的影响。方法：人血白蛋白免疫致敏法建立大鼠肝纤维化模型,在用芪术颗粒治疗1个月、3个月时取血,用胶体金免疫渗透法检测D－Ⅱ聚体,产色肽基质方法检测抗活化蛋白C、抗凝血酶Ⅲ,激光衍射法检测红细胞变形指数。结果：芪术颗粒能够降低D-Ⅱ聚体和AT－Ⅲ,并能改善红细胞变形能力。结论：芪术颗粒能具有较明显的活血化瘀作用。     

前列安颗粒的质量标准研究

目的：建立前列安颗粒的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对前列安颗粒中的主要成分白芍、黄柏进行定性鉴别,并运用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果：薄层鉴别方法专属性强。芍药苷在0．1—3．2μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,回归方程y=10247x-7312．1（r=0．9995）,平均加样回收率为99．72％,RSD2．01％。结论：该法操作简便、准确、稳定性好,为制剂的质量控制提供了可靠的方法。     

咳喘宁颗粒质量标准研究

目的:对咳喘宁颗粒进行质量标准研究。方法:采用薄层色谱法对咳喘宁颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对咳喘宁颗粒中的盐酸麻黄碱进行含量测定。结果:盐酸麻黄碱的线性范围为0.668~4.008μg,平均回收率为100.83%。结论:此方法可行,重复性好,能有效地控制咳喘宁颗粒的质量。     

头清颗粒质量标准的研究

目的:建立头清颗粒的质量标准。方法:采用TCL法对方中天麻、川芎、延胡索、白芷、柴胡进行鉴别。结果:在TCL色谱中均能检出天麻、川芎、延胡索、白芷、柴胡。结论:方法可靠,结果稳定,重现性好,可有效控制该制剂的质量。     

辛芷颗粒质量标准的研究

目的建立辛芷颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中麻黄、金银花、黄芩进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定欧前胡素的含量。结果TLC色谱中均能明显检出麻黄碱,黄芩苷,绿原酸。欧前胡素检测浓度在0.1~0.5μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.07(RSD=1.04%,n=5)。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为辛芷颗粒质量控制的方法。     

梅归参颗粒的质量标准研究

目的:建立梅归参颗粒的定性鉴别和含量测定方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中所含黄连、辛夷、白芷进行鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定方中枸橼酸的含量。结果:建立的薄层色谱法可较好地鉴别出黄连、辛夷、白芷,阴性无干扰;枸橼酸在1.025~10.248μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为97.23%,RSD=1.44%。结论:所建立的TLC和HPLC方法准确、具有专属性、能够重现,并且操作简便,可将其用于梅归参颗粒的质量控制。     

运脾颗粒的质量标准研究

目的对运脾颗粒质量控制指标进行研究。方法对陈皮、当归、苍术、鸡内金分别进行薄层色谱鉴别,同时以橙皮苷为指标成分,应用高效液相色谱法对其进行定量测定。结果定性鉴别简便易行;含量测定方法中橙皮苷分离较好,橙皮苷柱效比较理想,其理论塔板数大于2000。加样回收率为101.70%。结论本法重复性好、精密度高,可用于该制剂的质量控制,并为运脾颗粒的深入研究提供了试验基础。     

芪术颗粒预防肝纤维化作用的实验研究

目前治疗肝纤维化尚无理想的药物和方法。根据中医益气活血、解毒散结的治法，以黄芪、莪术、北豆根等中药为主制成芪术颗粒冲剂，用于肝纤维化的治疗，取得了较好的临床疗效，并于１９９６年列为国家九·五攻关课题。在此基础上，我们进行了该药的药效学研究。１　材料与方法１．１　材料１．１．１　实验动物 Ⅱ级 Ｗｉｓｔａｒ大白鼠 ６９只，体重 ２００～２３０ｇ，雌雄兼用，分笼喂养，从中国军事医学科学院实验动物中心购进，本院Ⅱ级动物房饲养。１．１．２　实验药物　芪术颗料，本院制剂室和北京华颐药厂合作制造，批号：９８０１…     

薄层扫描法测定芪术抑胃颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：制定芪术抑胃颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法，以氟仿-甲醇-水（13：7：2）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，λs=535nm，λR=700nm，Sx=3。结果：平均回收率为96．78％，r=0．9963，线性范围为1．026～5.13μg。结论：该法简便，准确，可作为芪术抑胃颗粒的质量标准。     

理气颗粒的质量标准研究

目的:建立理气颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的丹参、当归和大黄进行薄层鉴别,采用高效液相色谱法对理气颗粒中丹酚酸B进行含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;丹酚酸B在17.80~106.8μg/m L之间线性关系良好(r=0.999 6),精密度、稳定性、重复性试验的RSD2%,平均回收率为97.31%(RSD=2.627%)。结论:该方法稳定、简单、准确,可作为理气颗粒的质量控制标准。     

痰热咳嗽冲剂质量标准的研究

对痰热咳嗽冲剂中黄芩、浙贝母进行了薄层定性鉴别,采用酸化后用醋酸乙酯提取黄芩甙的方法,应用高效液相法,双波长薄层扫描法及中国药典1990年版一部方法,对成药及药材黄芩甙含量进行了测定比较。     

消斑颗粒质量标准的研究

目的建立消斑颗粒的质量标准。方法应用薄层色谱法对消斑颗粒中制何首乌、陈皮、当归与川芎进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法对颗粒中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷进行了含量测定。结果薄层色谱斑点清晰,阴性样品无干扰;2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.131~1.965μg范围内呈良好的线性关系,r=0.99997,加样回收率在95%~105%之间,RSD为2.05%(n=5)。结论该方法简便且精确,重现性好,可以作为消斑颗粒的质量控制标准。     

芪术益气润肠颗粒质量控制方法

目的:建立一种简便、可靠的控制芪术益气润肠颗粒质量的方法。方法:采用HPLC测定芪术益气润肠颗粒中黄芪甲苷、松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量,对其中的黄芪、白术、枳壳饮片进行薄层色谱鉴别。结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷在0.0414~0.207 μg,松果菊苷0.1467~0.7335 μg,毛蕊花糖苷0.0351~0.1755 μg,均成良好的线性关系;相关系数分别为0.9995,0.9995,0.9996;平均回收率在97.8%~102.2%,RSD在1.8%~2.3%。薄层色谱中检出了黄芪、白术、枳壳的特征斑点,阴性对照无干扰。结论:该方法重复性好、简便、快速,能够有效控制芪术颗粒的质量。     

苡仁六妙颗粒质量标准研究

目的　建立苡仁六妙颗粒 (薏苡仁、大血藤、败酱草、黄柏等 )的质量标准。方法　采用薄层色谱法对苡仁六妙颗粒中的黄柏、败酱草鉴别分析 ,用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。结果　在薄层色谱中能检出黄柏、败酱草等味药材 ;盐酸小檗碱在 0 .0 81～ 0 .4 86 μg范围内呈良好的线性关系 (r=0 .9999) ,平均回收率为 99.0 4 % ,RSD=1.5 6 %。结论　该法可以有效控制苡仁六妙颗粒的质量     

骨炎宁颗粒的质量标准研究

目的建立骨炎宁颗粒质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中的大血藤、天花粉、皂角刺、地榆等4种药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定骨炎宁颗粒中绿原酸的含量。结果在TLC色谱中均能检出大血藤、天花粉、皂角刺、地榆,骨炎宁颗粒中绿原酸与其它组分良好分离,绿原酸浓度线性范围在0.0025~0.04μg(r=0.999 9),样品加样回收率为99.60%,RSD=1.07%(n=6)。结论所建立的方法简便可靠,重复性好,为骨炎宁颗粒的质量控制提供了依据。     

养阴清咽颗粒的质量标准研究

目的研究养阴清咽颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对颗粒中玄参、桔梗进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对颗粒中的金银花进行含量测定。结论薄层色谱分离清晰,阴性无干扰。绿原酸在0.372～3.348μg范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为99.00%,RSD1.62%（n=6）。结论该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于该颗粒的质量控制。     

妇康宝颗粒质量标准研究

目的建立妇康宝颗粒的质量标准。方法采用HPLC法测定了白芍中芍药苷的含量,采用薄层鉴别法对熟地黄,白芍,当归,川芎进行定性鉴别。结果芍药苷含量在0.014 0~0.447 0 mg/m l呈良好的线性关系,平均回收率100.9%,RSD为1.06%;薄层色谱法能对熟地黄,白芍,当归,川芎进行专属定性分析。结论所建立的方法可准确地进行定性,定量检测,重复性好,可作为妇康宝颗粒的质量控制。     

归芪生血颗粒质量标准研究

目的建立归芪生血颗粒(黄芪、枸杞子、火麻仁、当归、五味子等)质量标准。方法采用薄层色谱法对颗粒中的黄芪、枸杞子、火麻仁、当归、五味子进行了定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定了制剂中黄芪甲苷的含量。结果薄层斑点清晰,黄芪甲苷在0.5001~10.002μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.83%,RSD=1.13%。结论方法简便,准确,可供本品质量控制。     

养阴清嗝颗粒的质量标准研究

目的研究养阴清嗝颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对颗粒中黄芪、甘草进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对颗粒中的金银花进行含量测定。结果薄层色谱分离清晰,阴性无干扰。绿原酸在O．342～3．420ug范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为99．00％,RSD1．62％（n=6）。结论该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于该颗粒的质量控制。     

壮药依肝达颗粒质量标准研究

目的 建立壮药依肝达颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法进行定性鉴别,以高效液相色谱法测定槲皮素的含量.结果 薄层色谱分离度好,专属性强.槲皮素的线性范围为0.058～0.58 μg(r=0.999 8,n=6),平均回收率为103.82％,RSD =0.84％ (n=6).结论 所建立的方法简便、准确、专属性强、重复性好,可有效控制壮药依肝达颗粒的质量.