M－VAC化疗方案治疗转移性膀胱癌的疗效观察

文献报道采用4种药物联合化疗的Ｍ-ＶＡＣ方案(甲氨喋呤、长春新碱、阿霉素和顺铂)对转移性膀胱癌患者有较好疗效,特别是转移性移行细胞癌患者,有效率可达60%左右。自1993年9月～1998年8月,15例转移性膀胱癌患者接受了2～4个疗程的化疗,治疗效果较满意,现报告如下。1　一般资料15例患者中,男9例,女6例。年龄48～79岁,平均69岁。其中膀胱移行细胞癌13例,鳞状细胞癌2例。2例鳞状细胞癌转移部位在耻骨上切口处,大小分别为6ｃｍ×8ｃｍ×6ｃｍ及4ｃｍ×3ｃｍ×3ｃｍ。9例盆腔淋巴结转移中6例位于左侧盆壁,3例位于右侧盆壁,转移病灶2～3ｃｍ,呈…     

吉西他滨加顺铂与吉西他滨加紫杉醇方案治疗复发转移性乳腺癌的疗效和安全性

目的探讨吉西他滨+顺铂(GP)方案和吉西他滨+紫杉醇(GT)方案治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效和安全性。方法选择86例复发转移的乳腺癌女性患者,随机分为GP组(42例)和GT组(44例)。GP组患者在第1天和第8天接受吉西他滨(1000 mg/m2)治疗,在第1天至第3天接受顺铂(25 mg/m2)治疗。GT组患者在第1天接受紫杉醇(135 mg/m2)治疗,在第1天和第8天接受吉西他滨(850 mg/m2)治疗。比较两组患者的近期疗效和不良反应。结果 GP组和GT组患者的中位生存时间分别为12.1个月和12.5个月,治疗有效率分别为42.9%和40.9%,疾病控制率分别为66.7%和65.9%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。GP组患者的Ⅲ^Ⅳ度白细胞减少、血小板减少、贫血和恶心呕吐的发生率分别为11.9%、7.1%、14.3%和16.7%;GT组患者的ⅢⅣ度白细胞减少、血小板减少、贫血和恶心呕吐的发生率分别为11.9%、7.1%、14.3%和16.7%;GT组患者的Ⅲ^Ⅳ度白细胞减少、血小板减少、贫血和恶心呕吐的发生率分别为13.6%、4.5%、11.4%和15.9%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。GT组患者的脱发发生率(22.7%)显著高于GP组(7.1%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GP方案与GT方案治疗复发转移性乳腺癌临床疗效相当,不良反应可耐受。     

含吡柔比星的联合方案治疗22例转移性乳腺癌疗效观察

晚期转移性乳腺癌目前尚无较好的方案 ,我院自 1999年 1月— 2 0 0 2年 5月采用去甲长春花碱 (NVB)联合吡柔比星 (THP)治疗 2 2例术后转移性乳腺癌患者 ,收到较好的疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料2 2例根治术后转移性乳腺癌患者均经病理学证实 ,其中单纯癌 9例     

GP方案与FLEP方案治疗晚期胰腺癌的疗效比较

 目的比较ＧＰ（健择＋ＤＤＰ）与ＦＬＥＰ（ＣＦ、５－Ｆｕ、ＥＰＩ、ＤＤＰ）方案治疗晚期胰腺癌的近期疗效与不良反应。方法将４０例晚期胰腺癌随机分为治疗组和对照组，分别给予ＧＰ与ＦＬＥＰ方案化疗２个周期，按ＷＨＯ标准评定疗效和不良反应。结果两组有效率（ＣＲ＋ＰＲ）分别为３０％和１５％，治疗组高于对照组（Ｐ＜０．０５），两组的毒副反应相似。不良反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应。结论健择加顺铂是治疗晚期胰腺癌的一种安全有效的化疗方案。     

GP方案与LFEM方案治疗晚期胰腺癌疗效的比较

目的比较GP(健择-DDP)与LFEM(CF、5-Fu、MMC、EPI)方案治疗晚期胰腺癌的近期疗效与不良反应.方法将40例晚期胰腺癌患者随机分为治疗组和对照治疗组,分别采用GP与LFEM方案化疗2个周期,按WHO标准评定疗效和不良反应.结果2组有效率(CR+PR)分别为35%和15%,治疗组高于对照组(P＞0.05),2组不良反应比较无显著性差异.不良压应主要为骨髓抑制和胃肠道反应.结论健择联合顺铂是治疗晚期胰腺癌的1种安全有效的化疗方案.     

八例转移性肺癌患者的诊疗体会

临床资料　本组 8例均为周围型转移性肺癌 ,经手术和病理证实。其中男性 7例 ,女性 1例 ,年龄 5 2～ 65岁 ,平均 5 5岁。肿瘤原发部位 :肝脏、结肠各 3例 ,直肠 2例。原发病灶切除术后至发生肺转移癌的时间 ,最短者半年 ,最长者 4年 ,平均 2 .5年。主要症状为咳嗽、血痰、胸闷、气促、乏力、发热、胸痛。胸部Ｘ线摄片肺野周围孤立性圆形病灶直径约 3 .5ｃｍ×4.5ｃｍ ,边缘清楚者 3例 ;直径约 5 .0ｃｍ×8.4ｃｍ大结节阴影者 5例 ,其中 3例有液化灶坏死。胸部ＣＴ发现肺内结节及孤立性圆形病灶 ,但没有发生肺属淋巴结转移。咳痰细胞学常规定…     

转移性睾丸癌1例

患男，72岁。因无明显诱因下发现右侧胸痛，于2001年9月入院。查胸部CT示：右肺下叶团块影，右侧第2前肋间软组织影，行右侧第2肋间软组织穿刺，经病理学检查诊断为鳞癌细胞。于9月27日行MVP方案化疗一次，12月4日行NP方案化疗一次，患于12月下旬出现右侧睾丸肿大伴疼痛，查体右侧睾丸较左侧睾丸稍大且质硬、压痛。2002年1月16日行右侧睾丸穿刺，病理学诊断为鳞癌细胞。由引诊断为肺癌睾丸转移。     

NP方案治疗转移性乳腺癌临床观察

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤,发病率有逐年增加之势,化疗在转移性乳腺癌的治疗中占有重要的地位。近年来以长春瑞滨(NVB,商品名盖诺)联合顺铂(PDD)的NP方案是治疗转移性乳腺癌的有效方案之一。自2000年6月以来,我们采用NP方案治疗转移性乳腺癌45例,取得了良好的效果,现报告如下。一、资料与方法1.临床资料:本组45例住院患者均为女性,年龄28~62岁,中位年龄48岁。绝经前31例,绝经后14例。Karnofsky评分≥70分。其中浸润性导管癌19例,单纯癌14例,髓样癌6例,硬癌3例,腺癌2例,乳头状癌1例。复发21例,远处转移19例,复发并远处转移5例。初治22…     

GP方案和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的比较研究

晚期非小细胞肺癌(NSCLC)约占全部肺癌的80％，预后较差，总的5年生存率仅13％。在确诊时约70％已有远处转移或属局部晚期而不宜手术治疗，而在可手术的病例中，术后复发、转移高达50％以上。化疗是这些晚期NSCLC的主要治疗方法，但有效率较低。中位生存期仅4～12个月，5年生存率低于10％。由丝裂霉素(MMC)、长春地辛(VDS)和顺铂(DDP)组成的MVP方案自80年代起应用于临床，取得了一定疗效。吉西他滨(GEM，商品名健择)是20世纪90年代应用于临床的抗癌新药，为阿糖胞苷类似物，属于细胞周期特异性药物，主要作用于S期，可将细胞增殖阻滞在S期和G1期。     

FOLFIRINOX方案一线治疗转移性胰腺癌临床疗效观察

目的观察FOLFIRINOX方案一线治疗晚期胰腺癌的临床疗效及毒副反应。方法2011年11月至2015年1月,对江苏省肿瘤医院收治的转移性胰腺癌患者12例给予FOLFIRINOX方案一线治疗,2个周期化疗后影像学及实验室检查评价疗效,并观察毒副反应。结果 12例患者中8例PR,4例SD,无PD。疾病控制率100%。达到临床受益反应标准的共8例(67%)。6例患者CA199下降大于30%。12例患者均未出现致死性毒副反应。结论 FOLFIRINOX方案一线治疗晚期胰腺癌的临床疗效好,毒副反应可耐受,改良的FOLFIRINOX方案结合外科手术可能成为今后胰腺癌治疗的新方向。     

GP与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

近年来肺癌发病率与死亡率均呈上升趋势 ,已成为恶性肿瘤中居首位的死亡原因。非小细胞肺癌 (NSCL C)约占肺癌的 80 % ,大多数患者就诊时已属晚期( 期～ 期 )失去了手术机会 ,全身化疗是其主要的治疗方法之一 ,但其对化疗的敏感性远不如小细胞肺癌 (SCL C) ,故晚期 NSCL C的化疗已成为肿瘤内科治疗的重点研究内容。我们采用健择联合顺铂 (GP)治疗 2 6例晚期 NSCL C,并与诺维本联合顺铂 (NP)方案进行对比 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　临床资料　本院 2 0 0 0年 10月—2 0 0 2年 10月 5 0例经组织学或细胞学证实的 NSCL C患…     

重组人血管内皮抑素联合吉西他滨顺铂方案治疗转移性三阴性乳腺癌的疗效观察

目的探讨重组人血管内皮抑素联合吉西他滨顺铂(GP)方案治疗转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的临床疗效和安全性。方法选取2009年1月至2013年3月间收治的58例转移性三阴性乳腺癌患者,随机分为重组人血管内皮抑素联合GP方案治疗组(A组,30例)和单纯GP方案治疗组(B组,28例),观察两组患者的近期、远期疗效和不良反应。结果 A组患者总有效率(RR)和疾病控制率(DCR)与B组患者比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者疾病进展时间(TTP)和中位生存时间(MST)差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人血管内皮抑素联合GP方案治疗转移性三阴性乳腺癌患者疗效较好,可延长患者生存时间,同时不良反应无明显增加,值得临床推广应用。     

分子靶向治疗进展期及转移性膀胱癌的研究进展

膀胱肿瘤是最常见的泌尿生殖系恶性肿瘤,在美国男性的恶性肿瘤中占第4位,女性的恶性肿瘤中占第7位。在美国2008年新发膀胱癌病例68000,其中14000例死亡。目前浅表的非浸润性膀胱癌的复发给临床治疗带了很大的挑战,浸润性的膀胱癌仍是患者死亡的主要原因。根治性的膀胱切除术仍是治疗肌层浸润性膀胱癌的金标准,但患者的预后较差,因此合理的应用新辅助治疗和化疗来改善患者的预后成为临床医生研究的目标。但现在的治疗方案主要依靠病理分级和分期,     

NCMF方案治疗转移性乳腺癌的临床观察

目的：观察NCMF方案（NVB,CTX,MTX,5－FU）治疗转移性乳腺癌的疗效和耐受性。方法：57例转移性乳腺癌患者接受NVB 30mg/m^2静滴,dl。CTX 650mg/m^2静滴,dl。MTX300mg/m^2静滴,常规CF解救,d2。5－FU500mg/m^2静滴,dl-5。每28天为1周期。46例进行2年随访,观察疗效。结果：57例中CR49.1%(28/57),PR22.8%(13/57),有效率71.9%(41/57)。不良反应主要是白细胞减少,发生率为56.1%,3度以上者占21.1%。血红蛋白减少和血小板减少分别为15．8％和28．1％。其他不良反应较少。对治疗满2年的46例化疗后随访2年,1年生存率91．3％,2年生存率86．6％。结论：NCMF方案治疗转移性乳腺癌疗效较好,不良反应小,值得继续观察研究。     

转移性骨肿瘤30例临床分析

自1991年-1994年我们共收治30例转移性骨肿瘤病人．现就其临床表现、诊断、治疗进行分析和讨论。