N-脒基脲二硝酰铵盐的急性毒性试验研究

目的研究N-脒基脲二硝酰铵盐(FOX-12)的急性毒性。方法急性经口毒性试验采用1 000、1 495、2 236、3 344、5 000 mg/kg 5个剂量组进行试验,每组10只SD大鼠,雌雄各5只,染毒后连续观察14天;7只日本大耳白兔分别进行皮肤刺激和眼刺激试验,皮肤刺激试验染毒后观察72 h,眼刺激试验染毒后观察7天;40只白化豚鼠进行皮肤致敏试验,分别为染毒组、阴性对照组和阳性对照组。激发24 h和48 h后分别观察对照组和试验组局部皮肤反应。结果在14天观察期内,急性经口毒性试验染毒后第7天雌性大鼠体重差异有统计学意义(P0.01),雌性大鼠死亡7只,雄性大鼠死亡12只,雌、雄性经口LD_(50)分别为3 480.346和2 326.976 mg/kg,合并性别的LD_(50)为2 845.818 mg/kg;皮肤刺激1、24、48和72 h,4只白兔均未出现红斑与焦痂,且皮肤无水肿;眼刺激试验染毒1 h后3只白兔眼睛出现明显刺激症状,到染毒后第7天症状全部消失;皮肤致敏试验激发接触后24 h和48 h,豚鼠皮肤均未出现异常。结论 FOX-12对雌、雄性大鼠急性经口属低毒,对白兔无皮肤刺激性,对眼睛具有轻度刺激性,且具有可逆性,对豚鼠皮肤不具有致敏性。     

CT5—4化学助排剂急性毒性研究

目的探讨CT5—4助排剂的急性经口、皮肤刺激和眼刺激毒性作用。方法按照《化学品毒性鉴定技术规范》（2005）进行小鼠经口急性毒性试验、大耳白兔急性皮肤刺激性试验和急性眼刺激性试验。结果小鼠经口LD50〉10000mg／kg．bw，皮肤刺激试验总积分均值为零，急性眼刺激性试验总积分平均值为4．67。结论毒性评价该化学物属低毒物，对皮肤无刺激性；对眼刺激性试验属轻度刺激性。     

亿人安~(TM)皮肤黏膜消毒液的毒理学安全性评价

目的探讨亿人安TM皮肤黏膜消毒液使用的毒理学安全性。方法按《消毒技术规范》(卫生部2002年版)进行大鼠急性经口毒性试验、小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、家兔急性眼刺激试验、家兔皮肤刺激试验、家兔阴道黏膜刺激试验、豚鼠皮肤变态反应试验。结果亿人安TM皮肤黏膜消毒液对雌、雄性大、小鼠急性经口LD50均大于5 000mg/kg b.wt.;三个剂量诱导PCE微核细胞率与阴性对照组比较无统计学意义(P0.05),嗜多染红细胞/成熟红细胞1;对雌、雄性家兔的急性眼刺激试验未冲洗时急性眼刺激积分指数为0分;对雌、雄性家兔的急性皮肤刺激反应积分为0;对豚鼠致敏率为6.25%;对雌性家兔的的阴道黏膜刺激指数为1.1分。结论亿人安TM皮肤黏膜消毒液大、小鼠急性经口毒性为实际无毒、无致微核作用、无眼刺激性、无皮肤刺激性、属极轻度致敏性物,有极轻度阴道黏膜刺激性,该消毒剂在一定条件使用对人是安全的。     

4-氯-2-氟-3-甲氧基苯硼酸的急性毒性研究

目的探讨4-氯-2-氟-3-甲氧基苯硼酸的急性经口毒性,急性经皮毒性,急性皮肤刺激和急性眼刺激性.方法 按照《化学品测试方法》(国家环境保护总局,2004年)开展急性经口毒性试验,急性经皮毒性试验,急性皮肤刺激试验和急性眼刺激性试验. 结果①急性经口毒性试验:雌性大鼠急性经口LD₅₀为369mg/kg,95%可信区间为227mg/kg~599mg/kg;雄性大鼠急性经口LD₅₀为233mg/kg,95%可信区间为160mg/kg ~399mg/kg.对死亡大鼠解剖见肺脏充血.②急性经皮毒性试验:大鼠急性经皮LD₅₀ >2500mg/kg.③急性皮肤刺激试验:对大耳白兔染毒后各观察时点皮肤刺激反应总积分平均值和皮肤刺激反应时点最高积分均值均为0分.④急性眼刺激性试验:对大耳白兔眼刺激试验分级为5级.结论 4-氯-2-氟-3-甲氧基苯硼酸对雌雄性大鼠急性经口毒性分别属"低毒","中毒".靶器官可能是肺脏;对大鼠急性经皮毒性属"实际无毒";对大耳白兔皮肤不产生刺激性,但可对眼睛产生中等刺激性.     

10％联苯菊酯水乳剂的急性毒性研究

目的研究10%联苯菊酯水乳剂的急性毒性,为其毒理安全性评价和农药的登记提供依据。方法按《农药登记毒理学试验方法(》GB15670-1995)及《农药登记资料规定(农业部2007)》进行急性经口、经皮、吸入毒性、皮肤及眼刺激试验、皮肤致敏试验。结果 10%联苯菊酯水乳剂对雌雄性SD的大鼠急性经口LD50雌、雄性均为271mg/kg b.wt.属中等毒类;对雌雄性SD大鼠急性经皮的LD50雌、雄性均为4 300mg/kg b.wt.,属低等毒类;对雌雄性SD大鼠的急性吸入LC50(2h)雌、雄性均大于5 000mg/m3,属微毒类;对雌雄性家兔的急性眼刺激性,未冲洗时急性眼刺激积分指数为6.0,平均指数为2.5,属轻度刺激性。对雌雄性家兔的急性皮肤刺激性,积分为0.0,属无刺激性。受试物原药致豚鼠致敏率为0.0%,属弱致敏物。结论 10%联苯菊酯水乳剂经口、经皮、吸入毒性分别为中低、微毒类,轻度眼刺激性、无皮肤刺激性、弱致敏性的农药。     

郑州市某污水处理厂新技术出水急性毒性实验研究

目的研究郑州市某污水处理厂新技术出水急性毒性,为城市污水回用安全评价提供科学依据。方法按《化学品毒理学评价程序和试验方法》(GBZ/T240—2011)对深度处理出水进行急性经口、经皮、眼刺激、皮肤刺激和皮肤致敏实验。结果新技术出水对小鼠急性经口LD50雌性为6810 mg/kg BW,属于实际无毒级;雄性为4220 mg/kg BW,属于低毒级;大鼠急性经皮LD50雌性为6810 mg/kg BW,雄性为5620 mg/kg BW,均属于实际无毒级。对兔眼角膜、结膜均有不同程度损伤作用,眼刺激积分指数(IAOI)为28,眼刺激平均指数(MIOI)7 d后小于20,属于中度刺激性;对豚鼠皮肤刺激积分均值为0,刺激强度为无刺激性;对豚鼠皮肤致敏积分均值为0,为无致敏性。结论新技术出水在回用过程中不可经口摄入,避免眼睛接触,经皮接触无刺激和致敏作用。     

庄稼保护剂的急性毒性与致敏试验

目的了解生物农药庄稼保护剂的毒性和安全性。方法按照《农药登记毒理学试验方法》（GB15670—1995）进行毒性试验和安全性评价。结果该受试物对雌、雄大鼠急性经口LD50〉5000mg／kg，对雌、雄大鼠急性经皮LD50（4h）〉5000mg／kg，对家兔急性皮肤刺激反应均值积分为0，对家兔眼平均刺激指数为0；对豚鼠致敏试验，致敏率为0％。结论庄稼保护剂急性经口、经皮均属微毒性，对家兔急性皮肤刺激和眼刺激试验均为无刺激性；致敏试验，该受试物属Ⅰ级弱致敏物。     

乙烯利急性毒性的实验研究

选用40%乙烯利水剂作为染毒药物,大鼠急性经口采用霍恩氏法(Horn’s法),急性经皮采用最大限量法;家兔皮肤、眼刺激采用一次性眼、皮肤刺激试验;豚鼠致敏试验采用封闭式斑贴法。结果显示乙烯利对大鼠急性经口LD50雌雄性动物均为4300 mg/kg;对家兔眼具有腐蚀性,对家兔皮肤有强刺激性;对豚鼠致敏率为0。提示40%乙烯利水剂虽然对大鼠经口、经皮急性毒性为低毒,但因其呈酸性,对动物机体仍有一定的危害。     

S—生物丙烯菊酯的毒性和致敏作用

目的了解S-生物丙烯菊酯的毒性和致敏作用.方法用SD大鼠进行急性经口、经皮、吸入毒性实验和亚慢性毒性实验;用NIH小鼠进行腹腔和皮下注射毒性实验;用FMMU豚鼠进行皮肤致敏试验;用新西兰纯种白兔进行眼和皮肤刺激性试验;并进行Ames试验.结果大鼠急性经口,经皮和小鼠腹腔,皮下注射的LD50雌性鼠分别为619、4 200、584、4 300mg/kg,雄性鼠分别为1100、2700、681、3690mg/kg;大鼠急性吸入LC50雌雄均＞2500mg/m3(2h);兔眼和皮肤刺激强度均属轻度刺激性;豚鼠皮肤致敏率为14.3%;最大无作用剂量为13.097mg/kg;Ames试验为阴性.结论S-生物丙烯菊酯属低毒性农药,为轻度致敏物.     

90%甲胺基阿维菌素苯甲酸盐原药的急性毒性研究

目的探讨90%甲胺基阿维菌素苯甲酸盐原药的急性毒性,为该药的安全使用提供毒理学依据。方法根据中华人民共和国《农药安全性毒理学评价程序》的要求,按照国家标准GBl5670-1995《农药登记毒理学试验方法》规定方法进行急性经口毒性、急性经皮毒性、眼睛粘膜和皮肤刺激试验和皮肤过敏试验。结果急性经口LD50均为121mg/kg.BW,为中等毒性。急性经皮LD50为1210mg/kg.BW,为中等毒性。给药后不洗眼眼刺激积分指数(I.A.O.I)为10;眼刺激平均指数(M.I.O.I.)4d后小于5,呈现轻度至中度刺激性;给药后洗眼眼刺激积分指数(I.A.O.I.)为7;眼刺激平均指数(M.I.O.I)48h后小于5,呈现轻度刺激性。对豚鼠皮肤刺激积分为0呈现无刺激性。皮肤过敏试验致敏率为0%,属弱致敏物。结论90%甲胺基阿维菌素苯甲酸盐原药急性经口、急性经皮毒性较低,对皮肤无刺激作用,属弱致敏物。且具有药效广谱、低毒安全、持效期长等特点,有良好的应用前景。     

偶氮四唑二胍的急性毒性实验研究

目的了解偶氮四唑二胍(GZT)的急性经口毒性及皮肤、黏膜的刺激性,为其毒性分级和标签管理提供依据。方法急性经口毒性试验选择SPF级健康成年SD大鼠50只,雌雄各25只,随机分为5组:1 000、1 414、2 000、2 828、4 000 mg/kg,每组10只。禁食后按体重一次灌胃染毒,观察染毒后大鼠的死亡情况和毒性反应,按寇氏法求GZT经口半数致死量(LD_(50))和LD_(50)的95%可信限(95%CI),按急性毒性分级标准评定GZT毒性大小。急性皮肤刺激和眼刺激试验选择健康成年日本大耳白兔8只,经皮肤及黏膜途径给予GZT原药,观察毒性反应并评分,根据各观察时点动物的刺激反应总分均值,判定GZT对皮肤、眼刺激作用的有无及强度。结果 GZT的经口LD_(50)为2 148 mg/kg,95%CI:1 876～2 460 mg/kg。GZT皮肤刺激性最高总积分平均值为1.6,眼刺激性最高总积分平均值为15。结论 GZT对大鼠的急性经口毒性为低毒,对白兔皮肤有轻度刺激性,对白兔眼睛有中度刺激性,刺激可逆。     

3,3-二甲基-2-氧代丁酸的急性毒性效应

摘要:目的 探讨3,3-二甲基-2-氧代丁酸的急性毒性效应。方法 采用急性经口、急性经皮、急性吸入、皮肤刺激/腐蚀、眼刺激/腐蚀、皮肤变态反应等。方法 对3,3-二甲基-2-氧代丁酸的急性毒性效应进行评价。结果 急性经口毒性试验4.640 g/kg BW和2.150 g/kg BW剂量组的雌、雄性动物全部死亡,LD50及95％可信区间为雄性动物1.260 g/kg BW（0.926～1.710）、雌性动物1.100 g/kg BW（0.661～1.830）,分级为低毒级、第4类;急性经皮毒性LD50＞2 000 mg/kg,分级为低毒级、第5类;急性吸入毒性LC50＞2 000 mg/m3,分级为低毒级、第5类;受试物组24 h和48 h的致敏率分别为15.0%和20.0%,致敏强度为Ⅱ级,具有轻度皮肤致敏性;染毒3 min后,24 h观察时家兔皮肤出现液体渗出、皮肤发白、脱落等症状,具有皮肤腐蚀性;眼染毒后前4 d的最高加权总积分均值为110,且d7的加权总积分均值大于80,具有极重度刺激性,分级为8级。结论 3,3-二甲基-2-氧代丁酸具有一定的毒性,尤其表现在皮肤腐蚀和极重度眼刺激性上。在使用过程中,应切实做好防范工作,保障健康安全。     

烯啶虫胺原药的急性毒性研究

目的研究烯啶虫胺原药的急性毒性作用,为该药的安全性评价提供毒理学依据。方法参照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》中规定的试验方法进行试验。结果雌、雄大鼠急性经口LD50分别为2610mg/kg和2150mg/kg。雌、雄大鼠急性经皮LD50均>2150mg/kg。眼刺激积分指数(I.A.O.I.)最高为3.5,眼刺激的平均指数(M.I.O.I.)48h后为0,对实验兔眼睛无刺激性。皮肤刺激平均分值为0.25(1h),对实验兔皮肤无刺激性。皮肤致敏试验致敏率为0%,对豚鼠皮肤有弱致敏作用。结论烯啶虫胺原药急性经口、经皮属于低毒,对皮肤、眼睛无刺激作用,属弱致敏物。     

一种化妆品原料安全性测试

目的:对一种拟用作化妆品的原料化学品进行毒理学安全性评价。方法:通过小鼠急性经口毒性试验测定该原料的LD50;采用家兔眼刺激试验评价其是否具有急性眼刺激性损伤效应;家兔14 d皮肤连续涂抹试验观察该原料物的多次皮肤刺激状况;采用豚鼠试验观察该原料的皮肤光毒性作用和引发皮肤发生过敏反应的能力;体外哺乳动物染色体畸变试验评价该原料的致突变性。结果:小鼠急性经口毒性试验测定显示该原料经口LD50大于5000 mg/kg;家兔眼刺激试验显示其为可逆性刺激性;多次皮肤刺激试验显示为轻刺激性;豚鼠皮肤光毒试验、皮肤变态试验,以及体外哺乳动物染色体畸变试验结果均为阴性。结论:上述短期试验测试表明该原料具有一定的使用安全性。     

石油重芳烃毒性的实验研究

为探讨石油重芳烃的毒性,选用大鼠、豚鼠及家兔,采用经口、呼吸道及皮肤、粘膜染毒途径,对石油重芳烃的急性毒性、蓄积性进行研究。结果表明：石油重芳烃的大鼠经口ＬＤ５０为３１６０ｍｇ／ｋｇ;急性中毒表现为发抖、嗜睡、活动减少、严重腹泻、不思饮食、直至死亡。大鼠皮肤涂敷剂量达４０００ｍｇ／ｋｇ和以１０ｍｇ／Ｌ吸入染毒２小时均未出现死亡;家兔皮肤及眼刺激强度为轻度刺激性;豚鼠皮肤变态反应试验为中等致敏性;大鼠蓄积试验为强蓄积性。结论：石油重芳烃经口急性毒性属于低毒物,经皮及粘膜为微毒物,皮肤和眼有轻度刺激,有中等致敏作用和强蓄积性。     

育发露的急性毒性试验

[目的] 测定育发露的急性毒性.[方法] 急性经口毒性试验采用一次最大限度法,均以管饲法对小鼠染毒.试验前禁食16 h(过夜),不禁水,剂量为5 g/kg体重.灌胃后观察14 d,记录中毒症状及死亡情况;其次是兔急性眼刺激试验,将约0.1 ml受试物滴入实验动物一侧结膜囊内,并被动闭合4 s,另一侧眼作为对照.记录滴入后1 h、24 h、48 h、72 h眼的局部反应,第4、7 d观察恢复情况.观察角膜透明度、虹膜纹理改变.按<化妆品卫生规范>卫生监发[1999]第577号眼损害分级标准积分,进行眼刺激强度的评价;多次皮肤刺激试验,在试验前24 h将兔背部脊柱两侧皮肤的毛去除,去毛范围为6cm2,左边为对照,右边为实验区,涂受试物0.2 g,每日涂抹一次,连续4 d.从第二天开始,每次涂抹前去毛,用水清洗,1 h后观察皮肤刺激反应,并记录结果,按上述规范的表1评分.[结果] 急性经口毒性试验结果:在观察期间动物无异常反应,无死亡,尸检未见异常改变.雌、雄小鼠的LD50均＞5 g/kg体重;滴入受试物1 h后,4只兔眼结膜均出现不同程度的充血,24 h后开始出现水肿和分泌物,角膜、虹膜未见异常.4只兔眼结膜于4 d后恢复正常.多次皮肤刺激试验:在试验中4只兔实验区皮肤于涂抹全过程未见任何异常,平均每天每只动物积分均值为0.[结论] 本品对小鼠急性经口LD50雌雄小鼠均＞5 g/kg;对家兔眼睛急性刺激性试验为轻度刺激性;对兔皮肤多次皮肤刺激试验为无刺激性.     

一种双氧水消毒液的毒理学安全性评价

目的对双氧水消毒液进行毒理学安全性评价,为其使用安全性提供科学依据。方法采用急性经口毒性试验、亚急性经口毒性试验(染毒剂量1 000.0、250.0、62.5 mg/kg·bw)、一次破损皮肤刺激试验、急性眼刺激试验、阴道黏膜刺激试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验观察双氧水消毒液的系统毒性、局部刺激性及致突变性。结果双氧水消毒液对大、小鼠急性经口LD50均大于10 000 mg/kg·bw;对家兔一次破损皮肤刺激试验皮肤刺激反应最高积分均值为0分;急性眼刺激试验染毒后24、48、72 h,角膜、虹膜、结膜水肿的平均积分均为0分,结膜充血平均积分分别为0.3、0、0分;阴道粘膜刺激试验刺激指数为0.45分。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率各剂量组与阴性对照组比较差异无统计学意义(P0.05);亚急性经口毒性试验中,虽然雄鼠62.5、250.0 mg/kg·bw剂量组红细胞总数显著低于对照组(分别P0.01、P0.05),雌鼠1 000 mg/kg·bw剂量组红细胞总数、血红蛋白、红细胞压积显著低于对照组(P0.05),但均在本实验室历史参考值范围,且缺乏明显的量效关系。病理组织学检查发现肝脏、肺脏、胃肠病变均随机地分配于各组。受试物对大鼠体重增长、血生化指标、其他血液学指标、脏器系数无显著影响(P0.05)。结论该双氧水消毒液属实际无毒,一次染毒对家兔破损皮肤无刺激性,无眼刺激性和阴道粘膜刺激性;对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用;亚急性经口染毒对雌雄SD大鼠最大未观察到有害作用的剂量为1 000 mg/kg·bw。     

含对氯间二甲苯酚消毒水安全性毒理学评价

目的　研究对氯间二甲苯酚 (PCMX5 % )消毒水对哺乳动物的毒性 ,并进行毒理学安全性评价。方法　选用SPF级NIH小鼠、SD大鼠、新西兰家兔、白化豚鼠 ,按照《消毒技术规范》(2 0 0 2年版 ) ,分别进行急性经口毒性 (LD50 )、一次破损皮肤刺激、多次皮肤刺激、眼刺激试验、多次阴道黏膜刺激试验、皮肤变态反应试验、微核试验和亚急性毒性试验。结果　PCMX(5 % )消毒水对雌、雄NIH小鼠和SD大鼠急性经口毒性属实际无毒级 ;对新西兰家兔的多次皮肤刺激、一次破损皮肤刺激、眼刺激均属无刺激性 ,多次阴道黏膜刺激属于极轻刺激性 ;对白化豚鼠的致敏强度为未见皮肤变态反应 ,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性 ,未发现该受试样品对体细胞有诱变作用 ;亚急性毒性试验 ,一般生理体征无异常 ,对大鼠生长曲线无影响 ,血常规、血清生化指标正常 ,脏体系数无异常 ,脏器组织病理学检查未发现异常。结论　PCMX(5 % )消毒水毒性较低 ,对皮肤、黏膜刺激小 ,可用于皮肤、黏膜、家居消毒使用。     

转苏芸金杆菌毒蛋白基因重组苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒安全性毒理学试验研究

目的 了解转苏芸金杆菌毒蛋白基因重组苜宿银纹夜蛾核型多角体病毒(vAcBtTPE^-)对哺乳动物的毒性和致病性，为其作为生物杀虫剂进入市场应用进行安全性评价。方法 选用SPF级Wistar大鼠，封闭群白色肠鼠以及大耳白兔，按照国家标准方法(GB15670—1995)，分别进行急性经口(皮)LD50、眼(皮肤)刺激试验、致敏性试验、致病性试验。结果 受试样对雄、雄性Wistar大鼠急性经口和经皮毒性均属低毒级。对兔眼和皮肤无刺激性。对所试豚鼠致敏率为0，强度分级为Ⅰ级。30d致病性实验结果表明vAcBtTPE^-对大鼠无明显致病性。结论 vAcBtTPE^-对哺乳动物是安全的。     

丙炔菊酯的毒性研究

目的 了解丙炔菊酯的急性与亚慢万籁 毒辣性、刺激性、突变性和致敏性。方法 按国家标准GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行大鼠急性经口、经皮与吸入毒性试验。小鼠急性皮下、腹腔注射试验。皮肤致敏试验,Ames试验和亚慢性经口试验,结果 大鼠急性经口LD50;雌性为501mg/kg,雄性为926mg/dkg;经皮LD50;雌性为2610mg/kg,雄性大于2150mg/kg;急性吸入LC50为471.5dmg/dm^3;小鼠急性皮下注射LD50;雌性为2710mg/kg,雄性为2370mg/kg;急性腹腔注射KL50;雌、雄鼠均为316mg/kg;眼、皮肤刺激为轻度刺激性;Ames试验为阴性;皮肤致敏率为6.7%;亚慢性经口毒性试验最大无作用剂量为每天2.340mg/kg。结论 丙炔菊酯的急性经口、经皮毒性为低毒级,急性吸入毒性为中毒级;为弱致敏物,无致突变性。