天麻促智颗粒治疗血管性痴呆60例临床研究

目的 :观察天麻促智颗粒 (TMC)治疗血管性痴呆 (VD)肝阳上亢证的临床疗效。方法 :随机方法分为 3组 ,口服(TMC) ,治疗 6 0d。结果 :低剂量治疗组总有效率 4 0 % ,中剂量治疗组总有效率 5 0 % ,高剂量治疗组总有效率 5 5 %。 3组治疗前后认知功能、行为能力分析对比有极显著性差异 (P <0 0 1) ,剂量之间无明显差异 (P >0 0 5 )。同时治疗药物在改善血液流变学上有一定疗效 ,随着剂量增加改善效果越来越明显。     

醒智颗粒治疗血管性痴呆38例

目的探讨醒智颗粒治疗血管性痴呆的临床疗效。方法将患者随机分为2组,均采用口服药物的方法,对照组口服尼莫同,治疗组口服醒智颗粒,进行为期12个周的对照观察,评定其提高智能、行为能力的效果。结果治疗组治愈3例,显效10例,好转19例,无效6例,总有效率79.8%;对照组显效8例,好转15例,无效15例,总有效率57.5%。两组总有效率比较有显著差异,P〈0.05。MMSE、ADL评分均优于对照组,P〈0.05。结论醒智颗粒治疗血管性痴呆疗效肯定,作用优于尼莫同。     

双参促智颗粒治疗气虚血瘀型血管性痴呆72例临床研究

目的：观察双参促智颗粒对血管性痴呆（VD）患者的临床疗效，并探讨其部分作用机制。方法：选取符合标准的血管性痴呆患者72例，随机分为治疗组（双参促智颗粒组）和对照组（都可喜组），治疗前和治疗3个月后分别评定其认知能力和日常生活活动能力，及检测同型半胱氨酸（HCY），Vit—B12和叶酸（THF），且与健康老年人对照。结果：治疗后两组认知能力和日常生活活动能力都有显著提高（P〈0．05）。在认知能力方面，治疗组比对照组的简易精神状态检查（MMSE）积分改善明显（P〈0．05）；与健康组比较，治疗前治疗组血浆HCY水平显著升高、血清THF和Vit—B12水平显著降低（P〈0．01）；两组患者治疗后较治疗前血浆HCY水平显著降低、血清THF和Vit—B12水平均显著升高（P〈0，01）；两组比较，治疗组改善明显（P〈0．05）。结论：双参促智颗粒对VD患者的认知能力有明显改善作用，其部分作用机制可能与显著升高血中THF和Vit—B12水平，从而降低VD患者的血浆HCY水平有关。     

天麻促智冲剂治疗老年血管性痴呆临床观察

目的:观察天麻促智冲剂(TMC)治疗老年血管性痴呆(Vasculardementia,VaD,肝阳上亢型)的临床疗效。方法:将30例VaD患者采用TMC治疗,每次1包(5.0g/包),每日3次口服,1个月为一疗程,连续二个疗程。结果:给药后可以显著增高不同痴呆量表成绩;显著改善中医临床症状、神经功能缺损和生活能力,对脑地形图有显著的改善作用;对异常血粘度患者可以降低其不同切变率下全血粘度,且降低血浆粘度,对红细胞变形和聚集指数异常均有显著改善作用。结论:提示TMC对肝阳上亢型老年血管性痴呆有一定的疗效。     

益气复智颗粒治疗血管性痴呆病的临床研究

为观察益气复智颗粒治疗血管性痴呆 (VD)的临床疗效,将 62例患者随机分为治疗组(益气复智颗粒 ) 32例和对照组 (脑复康 ) 30例。疗程均为 3个月。结果:治疗组总有效率为71. 87%,对照组总有效率为 56 .67%,两组之间无显著性差异; 2组都能显著升高SOD含量,降低MDA水平(P<0 .05或P<0 .01),组间比较无差异;益气复智颗粒能明显改善血液流变学指标,优于脑复康(P<0 .05或P<0 .01)。提示:益气复智颗粒可有效用于VD的临床治疗。     

通脉增智胶囊治疗血管性痴呆临床疗效观察

应用通脉增智胶囊对６４例血管性痴呆（ＶＤ）患者的记忆障碍、脑电图及血液流变学指标进行了观察。结果发现，研究组总有效率（８１．２％）优于对照组（５６．２％）。Ｐ〈０．０１；治疗后记忆商（ＭＱ）明显增高，与治疗前及对照组比较差异有显著性意义；治疗后脑电图异常率明显下降；全血比粘度、血浆比粘度及纤维蛋白原水平较治疗前明显降低，且优于对照组。提示通脉增智胶囊具有改善记忆障碍、脑电图以及血液流变性的作用。     

增智益寿颗粒治疗血管性痴呆60例临床研究

目的:观察增智益寿颗粒(ZZC)治疗血管性痴呆(VD)肝阳上亢证的临床疗效.方法:随机数字表法分为3组,口服ZZC,设立对照组,观察治疗60d.结果:低剂量治疗组总有效率40%,中剂量治疗组总有效率50%,高剂量治疗组总有效率55%.三组治疗前后认知功能、行为能力分析对比有极显著性差异(P＜0.01),剂量之间差异无统计学意义(P＞0.05).同时治疗组在改善血液流变学上有一定疗效,随着剂量增加改善效果越来越明显.     

定志益聪颗粒治疗血管性痴呆临床观察

目的:观察定志益聪颗粒治疗血管性痴呆的疗效。方法:采用随机对照的方法,将156例符合诊断标准的患者按随机数字表法分为两组各78例。治疗组采用定志益聪颗粒治疗,对照组采用奥拉西坦胶囊治疗,两组均治疗3个月;以患者简易精神状态检查(MMSE)评分、阿尔茨海默病评估量表-认知部分(ADAS-cog)、临床痴呆评定量表(CDR)评分进行评定,观察并比较两组治疗3个月的疗效,治疗后6个月观察两组各评分情况。结果:治疗组疗效为83.3%,优于对照组65.38%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:定志益聪颗粒可以有效改善轻中度血管性痴呆患者的认知功能,改善患者的生存质量。     

圣济二精颗粒治疗血管性痴呆临床疗效观察

目的观察圣济二精颗粒治疗血管性痴呆(VaD)的临床疗效。方法选择VaD患者70例,随机分为治疗组和对照组各35例。对照组口服脑复康胶囊;治疗组口服圣济二精颗粒。疗程为60 d,1个疗程后按简易精神状况检查法(MMSE)、日常生活能力(ADL)评估方法,测定积分值,根据痴呆日常生活能力积分值的改变进行疗效评定。结果治疗组治疗后MMSE、ADL积分均有明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组改善中医证候积分总有效率94.29%。对照组总有效率82.86%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论圣济二精颗粒可以改善VaD患者的认知及生活能力,从而提高患者的生存质量。     

脑泰通颗粒治疗血管性痴呆的临床观察

目的:探讨中西医结合治疗血管性痴呆的临床意义。方法:采用随机单盲对照试验,将75例血管性痴呆患者随机分为2组,对照组(38例)口服脑复康,治疗组(37例)采取内服中药脑泰通颗粒,疗程均为3个月。结果:通过观察2组治疗前后血液流变学及血脂变化,结果表明脑泰通颗粒可以改善血管性痴呆患者的血液流变学及血脂指标,与对照组比较,差异有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论:脑泰通颗粒对控制和延缓血管性痴呆的发生具有重要作用。     

补虚通窍汤治疗血管性痴呆的疗效观察

目的：观察补虚通窍汤法治疗血管性痴呆的临床疗效。方法：将64例血管性痴呆患者随机分为两组,32例对照组采用基础治疗和西药常规治疗,32例治疗组在此基础上加补虚通窍汤剂治疗,12周为一个疗程,治疗前后进行认知功能评定及日常生活活动能力评定,分别采用简易精神状态量表（MMSE）评定及Barthel指数评定。结果：治疗组治疗前、后认知功能评定（简易精神状态量表评定）和日常生活活动能力评定（Barthel指数评定）比较以及治疗后与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：补虚通窍汤能显著改善血管性痴呆患者的认知功能,提高患者日常生活活动能力,提示补虚通窍法对血管性痴呆有良好临床疗效。     

针刺治疗脑梗死后血管性痴呆的临床疗效观察

[目的] 探讨针刺治疗血管性痴呆的临床疗效。[方法] 将符合纳入标准的128例患者按随机数字表方法随机分为治疗组和对照组,每组64例,所有患者均接受常规治疗,在此基础上,治疗组接受针刺治疗;对照组口服吡拉西坦片。比较两组患者治疗前后的简易精神状态评价量表（MMSE）、长谷川痴呆量表（HDS）和日常生活能力量表（ADL）量表的评分变化。[结果] 经过不同治疗后,两组患者的MMSE、HDS评分均有所提高,ADL有不同程度降低,治疗组效果均优于对照组。[结论] 针刺对中老年缺血性中风后血管性痴呆患者临床症状及神经功能缺损程度具有改善作用。     

丹红注射液治疗血管性痴呆的临床观察

目的探讨丹红注射液治疗血管性痴呆的临床疗效。讨论采用丹红注射液治疗血管性痴呆其疗效确切,效果显著,对于血管性痴呆患者的治疗具有极其重要的临床价值。     

针药结合治疗血管性痴呆临床观察

[目的]观察针药结合治疗血管性痴呆(VD)的有效性。[方法]以脑蛋白水解物为对照药物进行随机对照临床研究。采用了日常生活能力量表(ADL),中文版简易智能状态检查量表(MMSE)等进行测评。两组治疗前后分别评分,评分结果经统计学处理。[结果]两组血管性痴呆患者经过3个月的治疗,日常生活、活动能力、认知能力均较治疗前有明显提高,两组差异有统计学意义(P<0.05),且试验组疗效优于对照组。[结论]针药结合治疗可明显提高血管性痴呆患者的日常生活活动能力和总体认知功能,疗效较好。     

督脉刺法治疗脑血管性痴呆的临床研究

目的观察督脉刺法治疗血管性痴呆的临床疗效。方法将85例血管性痴呆患者随机分为2组:治疗组用针刺加哈伯因治疗,对照组仅用哈伯因治疗,治疗前后用简易智能量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)进行评分。结果2组治疗后MMSE积分、ADL积分均明显提高,且治疗组提高程度优于对照组。结论督脉刺法能显著改善血管性痴呆患者的认知功能及日常生活能力,临床疗效显著。     

健脑汤治疗血管性痴呆76例临床观察

目的:观察自拟健脑汤治疗血管性痴呆的临床疗效。方法:将126例患者随机分为两组,治疗组76例采用健脑汤治疗,对照组50例给予哈伯因口服。结果:两组治疗两个月后改良长谷川痴呆量表评分均高于治疗前(P0.01),治疗组治疗后改良长谷川痴呆量表评分差值亦显著高于对照组(P0.01),统计学分析有显著性差异。结论:健脑汤治疗血管性痴呆有一定疗效。     

电针法治疗血管性痴呆临床疗效观察

[目的]评价电针法治疗血管性痴呆的有效性。[方法]以尼达尔、喜德镇为对照药物,采用随机、双盲方法进行临床研究。采用了日常生活能力(ADL)量表,中文版简易智能状态检查(MMSE)量表等进行测评。两组治疗前后分别评分,评分结果经统计学处理。[结果]两组血管性痴呆患者经过3个月治疗,日常生活、活动能力、认知能力均较治疗前有明显提高,两组差异有显著性(P<0.01),试验组疗效优于对照组。[结论]电针法可明显提高血管性痴呆患者日常生活活动能力和总体认知功能,疗效较好。     

清脑益髓法治疗血管性痴呆症临床研究

[目的]观察清脑益髓针刺法治疗血管性痴呆症 (VD)的临床疗效。[方法]选择病例60例 ,均经CT或核磁共振检查确诊为VD患者 ,随机分为两组。治疗组施清脑益髓针刺法 ;对照组口服银杏叶、脑复新。智力评分采用长谷川痴呆修改量表。[结果]两组VD患者治疗前后各项评分差异无显著性(P>0.05) ,治疗后各项评分均有提高 ,与治疗前比较差异有显著性(P<0.001) ,且两组治疗后差值比较有显著性(P<0.01)。[结论]清脑益髓针刺法治疗血管性痴呆症疗效更为显著     

健心颗粒治疗气虚血瘀型老年射血分数保留心力衰竭临床观察

目的:观察健心颗粒对气虚血瘀型老年射血分数保留心力衰竭(HFpEF)患者中医证候和心功能疗效及血清C反应蛋白(CRP)、白介素1β(IL-1β)和白介素6 (IL-6)水平的影响。方法:将气虚血瘀型老年HFpEF患者150例随机分成两组各75例。对照组按现代医学相关指南共识予规范抗心力衰竭治疗,治疗组在对照组治疗基础上予健心颗粒。8周后,评价两组的中医证候和心功能疗效,观察治疗前后血清N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、CRP、IL-1β和IL-6的水平。结果:对照组剔除2例,治疗组剔除3例。治疗组中医证候和心功能的总有效率均明显高于对照组(P<0.05);治疗后两组NT-proBNP、CRP、IL-1β及IL-6水平均低于治疗前(P<0.05),且治疗组各炎症介质浓度明显低于对照组(P<0.05)。结论:健心颗粒可以改善气虚血瘀型老年HFpEF患者的中医证候和心功能,降低机体炎症水平。     

中药肺必清颗粒治疗小儿支气管肺炎40例临床疗效观察

观察肺必清颗粒治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。将80例患儿随机分为观察组和对照组,两组均给予0.9%氯化钠1.5mL布地奈德1mg（压力泵）气雾化吸入,观察组加用肺必清颗粒加减,对照组加用常规西药治疗。观察组有效率为95%,显著高于对照组的75%。研究表明,肺必清颗粒对支气管肺炎治疗有效,值得推广。