痣样基底细胞癌综合征

报告1例痣样基底细胞癌综合征.患者女,45岁.左足背无痛性红斑4个月余.皮肤科检查:左足背一3 cm×4 cm红色斑块,表面糜烂、结痴.左耳后一黄豆大暗红色丘疹,质地软.左胴窝一直径0.5 cm的淡红色斑片.双掌、跖部可见密集针尖大点状凹陷.皮损组织病理检查示基底细胞癌.诊断:痣样基底细胞癌综合征.     

痣样基底细胞癌综合征一例

痣样基底细胞癌综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病,以泛发性皮肤基底细胞癌和多器官发育异常为主要临床特征。本文报告1例痣样基底细胞癌综合征患者,并结合相关文献对该病的发病率、发病机制、诊断标准、治疗方法等进行讨论。     

硬斑病样基底细胞癌

报告1例硬斑病样基底细胞癌。患者女,38岁。左眉间淡黄色丘疹3年,增大伴糜烂、结痂2年。皮肤科检查：眉间偏左有一基底约3cm×3.5cm大、略隆起的局限性浸润性蜡样硬斑块,表面有一约1.2cm×1.5cm、高低不平的浅溃疡。组织病理诊断：硬斑病样基底细胞癌。     

硬斑病样基底细胞癌

报告硬斑病样基底细胞癌1例。患者女,47岁。左鼻背外侧斑疹10余年,溃疡及出血3个月。皮肤科检查可见左鼻背外侧象牙白色至淡黄色斑片,中央可见红斑及淡黄色痂。皮损组织病理：真皮内有嗜碱性肿瘤细胞团块,周边细胞栅栏状排列,并可见收缩间隙。诊断：硬斑病样基底细胞癌。     

硬斑病样基底细胞癌1例

患者女,36岁。前额起淡黄色斑块6年,5分币大,质硬,略高出皮面,表面光滑平坦,可见毛细血管扩张,中央有一绿豆大浅溃疡。组织病理表现为基底细胞瘤团呈小团索壮或腺体样镶嵌在增生的结缔组织间,可见特征性裂隙。     

硬斑病样型基底细胞癌

<正> 患者男,52岁。主诉:面部斑块2年。现病史:患者2年前无明显诱因于鼻左侧出现一肤色丘疹,曾于外院行冷冻治疗,嗣后皮损复发并缓慢增大,无破溃,偶有轻度瘙痒,于2008年2月来我科就诊。     

硬斑病样型基底细胞癌

报告1例硬斑病样型基底细胞癌.患者女,46 岁.上唇左上方淡黄色质硬斑块缓慢增大40 余年,无自觉症状,表面发生浅溃疡半年.皮损组织病理检查示真皮内由基底样细胞组成的肿瘤团块,周围细胞呈栅栏状排列,并见收缩间隙,团块周围间质胶原纤维增生.诊断为硬斑病样型基底细胞癌.     

硬斑病样基底细胞癌一例

硬斑病样基底细胞癌是基底细胞癌的少见类型,临床上少见,易被忽视而误诊,现报道1例。患者,女,65岁。鼻背丘疹,硬斑10余年,增大伴少量结痂1年。皮肤科检查：鼻背部有一基底约1.5 cm×2 cm、略隆起的局限性浸润性蜡样硬斑块,其上可见条线状凹陷,周围稍红,表面高低不平,可见小片黑痂。组织病理诊断：硬斑病样基底细胞癌。手术切除皮损。     

发生于头面部的痣样基底细胞癌综合征

报告1例发生于头面部的痣样基底细胞癌综合征。患者女,52岁,头面部多发褐色丘疹18年。皮肤科检查:两颊不对称,头面部可见数个散在分布米粒至甲盖大褐色至深褐色的丘疹及斑丘疹,境界清楚,部分表面粗糙,可见树枝状血管,右手掌可见数个点状凹陷。皮损组织病理:真皮层内可见基底样细胞呈栅栏状排列,瘤细胞团外围收缩间隙不明显。诊断:痣样基底细胞癌综合征。治疗:采用手术、脉冲激光及外用咪喹莫特乳膏等综合治疗。     

息肉样基底细胞癌一例

患者女,85岁,因右大腿结节10年来潍坊市人民医院皮肤科就诊。患者10年前于右大腿近端伸侧发现一黑色粟粒大小丘疹,未行特殊治疗,皮疹逐渐增大,无破溃及出血。既往体健。个人史及家族史无特殊。体检：一般情况好,全身浅表淋巴结无肿大,心肺腹无明显异常……     

色素性基底细胞癌一例

患者女,67岁.主因左耳后皮疹20年,溃烂2年余就诊.患者自述20年前左耳后长出一绿豆大小皮肤色丘疹,无自觉症状,数年后丘疹略增大,表面变粗糙,当地医院诊断刺瘊,自行数次用头发捆勒祛除之,未见效,皮疹增长缓慢无不适感.近5年常令其子用烟头烫,2年来丘疹反复糜烂、渗液、结痂,基底渐增大,色变黑,皮疹增大至鸽卵大小,中心溃烂不愈,无痛、痒感.     

Polypoid basal cell carcinoma: a new clinicopathological variant

Basal cell carcinoma (BCC), the most common malignant neoplasm of the skin, has many different clinical and histological appearances. Four patients with a new distinctive form, polypoid BCC, are described. Polypoid BCC is clinically distinguished from other types of BCC by being pedunculated and having a stalk that connects it to the skin surface. Histologically, it is distinctive in that the tumour aggregations are restricted to the exophytic polypoid zone.     

阴囊基底细胞癌一例

患者,男,73岁.左侧阴囊肿物1年余,溃疡1个月.左侧阴囊肿物组织病理符合基底细胞癌.予左侧阴囊肿物扩大切除术,术后恢复良好,随访7个月无复发及转移.     

毛漏斗囊性基底细胞癌

报告1例毛漏斗囊性基底细胞癌.患者男,54岁.面部无痛性丘疹3年.3年前右下颌出现单个绿豆大肤色丘疹,质韧,表面光滑.皮损组织病理检查示真皮内境界清楚的肿瘤,呈上皮样细胞条索状增殖,相互交织成网状,中间有多个毛囊漏斗部上皮样细胞结构的囊肿,内含角蛋白或毳毛,但无毛球、毛乳头样结构.有少量间质成分和成纤维细胞,黏蛋白丰富.诊断:毛漏斗囊性基底细胞癌.     

色素性基底细胞癌

报告1例色素性基底细胞癌。患者女,68岁。右侧腋下黑色条状斑块10余年。皮肤科检查:右侧腋下约3.0 cm×0.2 cm大黑色斑块,边界尚清,其上散在分布数个米粒大黑色丘疹,斑块中部可见糜烂、渗液,渗液周边可见炎症性红斑,无触痛。皮损组织病理检查:表皮层局灶瘤细胞巢,表皮至真皮层可见一肿块,由嗜碱性基底样细胞组成,可见细胞异形性及有丝分裂象,在肿块周边细胞呈栅栏状排列,可见收缩间隙。诊断:色素性基底细胞癌。     

足底基底细胞癌1例

报告1例足底基底细胞癌.患者男,70岁,右足底皮肤黑色斑片2年.皮肤专科检查:右足底见一 2 cm×3 cm大小的黑色斑片,边界尚清,皮损表面可见一表浅性溃疡,病灶无红肿、渗液,无流血、流脓,无触痛及压痛.皮肤镜检查可见黄白色结构伴少许蓝灰色结构,见个别不典型溃疡伴少许点状血管.皮损组织病理检查可见真皮浅层的基底样细胞...     

Granular cell basal cell carcinoma: A case report

Granular cell basal cell carcinoma (BCC) is a rare histopathological variant of BCC. Our review of the literature revealed only 17 previously identified cases. We report the case of a 47‐year‐old man who presented with an ulceration on his right upper lip which was subsequently removed. Histopathologic examination revealed that the tumor was composed solely of granular cells with numerous cytoplasmic eosinophilic round inclusion bodies. Mitotic figures ranged from 8 to 15 per 10 high‐power fields, with a Ki‐67 proliferative index of ~5%. Immunohistochemically, the granular cells showed strong and diffuse positivity for Ber‐EP4, pan‐cytokeratin, AE1/AE3, CK5/6 and p63 and focal positivity for lysozyme, CD68 (clone KP1) and Bcl‐2.