ER、PR、C-erbB-2在不同年龄组乳腺浸润性导管癌中的表达

目的 探讨ER、PR与C-erbB-2在不同年龄组乳腺浸润性导管癌中的表达及相关性.方法 将106例女性乳腺浸润性导管癌,设4个年龄段:<40岁,40～49岁,50～59岁,>60岁,采用免疫组织化学SP法对不同年龄组段的ER、PR、C-erbB-2表达情况进行检测.结果 106例女性乳腺浸润性导管癌的ER、PR、C-erbB-2阳性率分别为60.4%,67%,64.2%.ER、PR同时表达阳性占有67%.两者表达呈现明显线性相关.ER、PR与C-erbB-2的表达定性分析无明显线性相关,半定量统计分析ER、PR与C-erbB-2表达呈明显负线性相关.4个年龄段的ER、PR、C-erbB-2的阳性率差异无显著性.ER、PR表达与年龄之间均存在负相关,C-erbB-2表达与年龄之间存在正相关但无统计学意义.4个年龄段ER、PR、C-erbB-2表达的半定量统计分析,差异无显著性.结论 ER、PR、C-erbB-2在女性乳腺浸润性导管癌4个年龄段:<40岁、40～49岁、50～59岁及>60岁中表达,无显著性差异.半定量统计分析ER、PR、C-erbB-2表达呈明显负线性相关.     

Bmi-1在乳腺浸润性导管癌中的表达及临床意义

目的探讨Bmi-1在乳腺浸润性导管癌中的表达及其与临床病理特征之间的关系。方法采用免疫组织化学法检测60例乳腺浸润性导管癌组织中Bmi-1及Her-2、ER、PR的表达情况,并检测了30例乳腺增生症中Bmi-1表达情况。结果 60例乳腺浸润性导管癌中,Bmi-1蛋白高表达29例(48.3%),30例乳腺增生症中Bmi-1蛋白高表达6例(20.0%),两组之间差异有显著性(P<0.05)。Bmi-1蛋白阳性表达与乳腺浸润性导管癌的淋巴结转移及TNM分期密切相关(P<0.05),而与患者的年龄、肿瘤大小、组织学分级、Her-2、ER、PR等无显著性相关(P>0.05)。结论 Bmi-1蛋白在乳腺浸润性导管癌中的高表达与肿瘤进展相关,提示Bmi-1可能成为预测乳腺癌转移的新分子标志物。     

C-erbB-2在乳腺浸润性导管癌中的表达及意义

目的:探讨C-erbB-2蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达与淋巴结转移的关系。方法:采用免疫组织化学方法(SP法)检测60例乳腺浸润性导管癌组织中C-erbB-2蛋白、雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)的表达,分析其与临床病理指标的关系。结果:60例乳腺癌组织中C-erbB-2蛋白阳性表达占45.00%(27/60),阳性表达率与肿瘤直径、淋巴结转移、组织学分级比较差异有统计学意义,并与ER、PR呈负相关(P<0.05)。结论:C-erbB-2蛋白与乳腺浸润性导管癌侵袭和转移密切相关,可作为判断乳腺癌预后的一个重要指标。     

Galectin-3蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及其临床意义

目的检测Galectin-3在乳腺浸润性导管癌（IDC）中的表达情况,初步探讨其与IDC临床病理特征的关系。方法用S-P免疫组化法检测92例IDC和25例乳腺良性病变中Galectin-3蛋白的表达情况。结果Galectin-3蛋白在乳腺IDC组织和良性病变组织中的表达具有明显差异（P=0．000）,在92例乳腺IDC组中,Galectin-3蛋白免疫组化染色显示其表达与淋巴结转移（P=0．000）、组织学分级（P=0.000）呈正相关,而与年龄、肿瘤直径无关。结论Galectin-3蛋白高表达的乳腺癌具有更高侵袭性和淋巴结转移能力,Galectin-3蛋白的差异表达可能与乳腺癌的发生发展及转移有关。     

乳腺浸润性导管癌组织中Ki-67与FasL表达的相关性研究

目的探讨Ki-67与FasL在乳腺浸润性导管癌组织中的表达的相关性。方法收集20例正常乳腺组织和60例乳腺浸润性导管癌组织标本,应用免疫组化技术检测Ki-67和FasL的表达情况。结果在正常乳腺组织和乳腺浸润性导管癌组织中,Ki-67的阳性表达率分别为15.0%和65.0%（P〈0.01）,FasL的阳性表达率分别为15.0%和78.3%（P〈0.01）;乳腺浸润性导管癌组织中,Ki-67阳性表达与FasL表达具有显著相关性（P〈0.01）。结论 Ki-67阳性表达和FasL表达相关,两者联合检测有助于判定肿瘤恶性生物学行为。     

乳腺浸润性导管癌与导管内癌钙化灶在钼靶中的比较

目的观察乳腺浸润性导管癌以及导管内癌钙化灶在钼靶X线中的特点。方法对280例乳腺浸润性导管癌患者(乳腺浸润性导管癌组)和35例导管内癌患者(乳腺导管内癌组)在钼靶X线的图片资料进行回顾性分析,观察其临床特点。结果乳腺浸润性导管癌组中有145例(51.8%)患者的钼靶X线中可观察到钙化,其中出现钙化的患者有127例(45.4%)出现肿块,出现钙化但是没有出现肿块的有18例(6.4%);乳腺导管内癌组中有29例(82.9%)患者的钼靶X线中可观察到钙化,其中有6例(17.1%)出现钙化肿块,23例(65.7%)出现钙化但没有出现肿块。乳腺导管内癌组出现钙化及钙化无肿块的发生率高于乳腺浸润性导管癌组,但乳腺浸润性导管癌组中钙化伴肿块的发生率高于乳腺导管内癌组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论通过观察乳腺浸润性导管癌及乳腺导管内癌在钼靶X线中的特点分析,能够提高对乳腺浸润性导管癌及导管内癌的诊断,对提高各医院的医疗水平有一定的参考价值。     

乳腺浸润性导管癌中雌激素调节蛋白的表达及临床意义

乳腺癌是我国女性常见恶性肿瘤之一。近年来乳腺癌病人及因乳腺癌死亡的病例均有所增加,即使是早期病例,5年后也有部分病人死于转移或复发。为了降低死亡率和更有针对性地对病人进行有效治疗,人们在寻找乳腺癌预后标记物方面做了大量工作,越来越多地注意到雌激素调节系统对肿瘤治疗和预后和影响,     

MRI诊断乳腺浸润性导管癌特征分析

目的探讨MRI诊断乳腺浸润性导管癌特征。方法选取2010-03-2012-03手术病理明确诊断乳腺浸润性导管癌患者60例,MRI检查进行总结。结果本组诊断的60例浸润性导管癌均经手术病理证实,其中左侧乳腺浸润性导管癌24例,右侧乳腺浸润性导管癌36例均表现为边缘不规则,呈蟹足样、星芒状、毛刺样改变,病灶信号不均匀。结论乳腺浸润性导管癌采取MRI诊断更具有高分辨力、高敏感度、快速明显的强化特点,影像学显示清晰,对乳腺浸润性导管癌诊断有重要临床指导价值。     

COX-2、E-cad的mRNA及蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及意义

目的 探讨环氧化酶-2(COX-2)、上皮钙黏素(E-cad)的mRNA及蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及临床意义.方法 采用原位杂交和免疫组织化学法(SP法)检测30例乳腺纤维腺瘤和70例乳腺浸润性导管癌中COX-2、E-cad的mRNA及蛋白的表达,并进行比较分析.结果 COX-2的mRNA和蛋白在乳腺纤维腺瘤和乳腺浸润性导管癌组织中的阳性率分别为30.0%、74.2%,23.3%、72.8%,二者比较差异均有统计学意义(P＜0.01).E-cad的mRNA和蛋白在乳腺纤维腺瘤和乳腺浸润性导管癌组织中的阳性率分别为93.3%、35.7%,90.0%、32.8%,二者比较差异亦均有统计学意义(P＜0.01).乳腺浸润性导管癌中COX-2的mRNA及蛋白表达均与淋巴结转移有关(P＜0.01,P＜0.05);E-cad的mRNA及蛋白表达均与淋巴结转移和组织学分期有关(P＜0.01,P＜0.05).乳腺浸润性导管癌中COX-2和E-cad的mRNA及蛋白表达的变化趋势均相反,经Spearman相关性检验分析发现两者mRNA及蛋白表达均呈负相关(r=-0.49,P＜0.01;r=-0.26,P＜0.05).结论 COX-2的mRNA及蛋白过表达,E-cad的mRNA及蛋白低表达均可促进癌细胞浸润和转移.     

C-erbB-2在乳腺癌中的表达意义

目的探讨C-erbB-2在乳腺癌中的表达意义。方法采用免疫组化SP法检测161例乳腺浸润性导管癌中C-erbB-2的表达。结果C-erbB-2在〈50岁与≥50岁年龄组表达率分别为27.43%和31.25%,差异无统计学意义（P〉0.05）;在浸润性导管癌Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级中表达率分别为19.05%、24.21%、42.22%,在Ⅰ、Ⅱ级中明显低于Ⅲ级中（P〈0.05）;在淋巴结无转移组、低转移组表达率分别为20.43%、29.41%,明显低于高转移组44.0%（P〈0.05）。结论C-erbB-2的表达与乳腺癌的组织学分级高,淋巴结高转移率密切相关。C-erbB-2的检测可作为乳腺癌预后判断的重要参考指标。     

周期蛋白E在乳腺浸润性导管癌中的表达

目的 探讨周期蛋白E(cyclin E)蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及其与预后的关系。方法 采用免疫组化方法检测35例乳腺浸润性导管癌组织周期蛋白E蛋白表达,分析与临床病理学特征的关系。结果 周期蛋白E在乳腺癌中的高表达率为57．14％(20/35),低表达率为42．86％(15／35)。周期蛋白E的高表达与乳腺浸润性导管癌肿瘤最大径、淋巴结转移无关,但与ER、PR均阴性的乳腺浸润性导管癌患者的预后高度相关。结论 周期蛋白E蛋白的检测对评估ER、PR均阴性的乳腺浸润性导管癌患者的预后,指导术后辅助治疗具有一定的意义。     

乳腺浸润性导管癌中c-Myc、p27和周期蛋白E的表达

目的探讨乳腺浸润性导管癌中c-Myc、p27及细胞周期蛋白E（cyclinE）的表达、相互关系及其意义。方法应用免疫组化方法检测42例乳腺浸润性导管癌中c-Myc、p27及周期蛋白E蛋白的表达情况。结果c-Myc和周期蛋白E在42例乳腺浸润性导管癌中的阳性表达率分别为66．67％（28／42）和54．76％（23／42）;p27的阴性率为52．38％（22／42）。28例c-Myc阳性表达的乳腺浸润性导管癌中周期蛋白E阳性表达的22例,p27阳性表达者8例;在20例p27阳性表达的乳腺浸润性导管癌中,周期蛋白E阳性6例,14例阴性。结论（1）c-Myc蛋白的表达与p27呈负相关关系,而与周期蛋白E的表达呈正相关;（2）p27的表达与周期蛋白E的蛋白表达间呈负相关;（3）乳腺浸润性导管癌中c-Myc对周期蛋白E／CDK2复合物活性的调控至少部分地依赖于c-Myc蛋白对p27蛋白的调节。     

TK1在乳腺导管癌中的表达及其临床病理学意义分析

目的检测胸苷激酶-1(Thymidine Kinase-1,TK1)在乳腺导管癌的表达情况,并分析与Ki67、ER、PR、C-erbB-2等临床病理学指标的关系,以及其与患者预后的关系。方法收集40例乳腺浸润性导管癌(invasive ductal carci-noma,IDC)组织,其中31例含有导管原位癌(ductal carcinoma in situ,DCIS)的成分,37例癌旁可见正常的乳腺组织(normal breast tissues,NBT)。采用免疫组织化学的方法检测40例乳腺癌组织中TK1、Ki67、ER、PR、C-erbB-2。结果 TK1在乳腺癌组织中浸润性导管癌的表达率为57.5%(23/40),导管原位癌为51.6%(16/31),癌旁正常的乳腺组织为0%(0/37),三者之间的表达率差异有统计学意义(P<0.001)。TK1表达与年龄、月经、肿瘤大小、淋巴结转移与否、TNM分期、ER、PR、C-erbB-2无关(P>0.05),与组织学分级有关(P<0.05)。TK1在浸润性导管癌Ⅰ级的表达率为20%(2/10),Ⅱ级为76%(19/25),Ⅲ级为40%(2/5),以组织学Ⅱ级为最高。TK1的表达与Ki67相关(r=0.738,P<0.001)。TK1阳性组的累积生存率低于TK1阴性组,并且TK1和Ki67均阳性的为最低。结论 TK1在乳腺癌组织中高表达,对于导管原位癌的诊断具有辅助价值。TK1是患者预后不良的一项指标。     

Study on TK1 expression in breast ductal carcinoma and its clinicalpathological significance

目的 检测胸苷激酶-1(Thymidine Kinase-1,TK1)在乳腺导管癌的表达情况,并分析与Ki67、ER、PR、C-erbB-2等临床病理学指标的关系,以及其与患者预后的关系.方法 收集40例乳腺浸润性导管癌(invasive ductal carcinoma,IDC)组织,其中31例含有导管原位癌(ductal carcinoma in situ,DCIS)的成分,37例癌旁可见正常的乳腺组织(normal breast tissues,NBT).采用免疫组织化学的方法检测40例乳腺癌组织中TK1、Ki67、ER、PR、C-erbB-2.结果 TK1在乳腺癌组织中浸润性导管癌的表达率为57.5%(23/40),导管原位癌为51.6%(16/31),癌旁正常的乳腺组织为0%(0/37),三者之间的表达率差异有统计学意义(P<0.001).TK1表达与年龄、月经、肿瘤大小、淋巴结转移与否、TNM分期、ER、PR、C-erbB-2无关(P>0.05),与组织学分级有关(P<0.05).TK1在浸润性导管癌Ⅰ级的表达率为20%(2/10),Ⅱ级为76%(19/25),Ⅲ级为40%(2/5),以组织学Ⅱ级为最高.TK1的表达与Ki67相关(r=0.738,P<0.001).TK1阳性组的累积生存率低于TK1阴性组,并且TK1和Ki67均阳性的为最低.结论 TK1在乳腺癌组织中高表达,对于导管原位癌的诊断具有辅助价值.TK1是患者预后不良的一项指标.     

脂肪酸合成酶在上尿路移行细胞癌组织表达的临床意义及预后相关性分析

目的研究脂肪酸合成酶(FAS)在上尿路移行细胞癌中的表达及其临床意义。方法对78例随访3～9年上尿路移行细胞癌手术患者的石蜡标本进行FAS的免疫组织化学染色分析,并与正常组织进行对照。结果与正常组织相比,FAS在上尿路移行细胞癌组织中高表达,阳性表达率62%(48/78),差异有统计学意义(P<0.05)。FAS的表达与肿瘤分级、复发转移有关(P<0.05),但与临床分期无关。FAS阳性表达患者的5年生存率远低于阴性患者(18%和43%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 FAS在上尿路移行细胞癌组织中表达增高,酶活性增强;FAS在上尿路移行细胞癌组织中表达增高提示不良预后。     

雄激素受体在乳腺浸润性导管癌中的表达及其与临床病理特征和预后的关系

目的 探讨乳腺浸润性导管癌(IDC)中雄激素受体(AR)的表达状态与临床病理参数及预后的关系.方法 应用免疫组织化学EnVision法和图像分析技术检测乳腺IDC组织芯片共134例中AR的表达情况和平均光密度值,并分析其与发病年龄、肿瘤大小、病理组织学分级、淋巴结转移、TNM分期的相关性.结合随访情况用Kaplan-Meier生存曲线分析AR和生存期的关系.结果 (1)在乳腺IDC中AR阳性的表达率为61.94％ (83/134),组织学分级Ⅰ级为100％(3/3)、Ⅱ级为71.76％(61/85)、Ⅲ级为38.10％(16/42),其MOD值分别为0.38、0.26和0.12.AR的表达与组织学分级呈负相关(P＜0.05),即AR表达量越高,组织学分级越低;与年龄、肿瘤大小、淋巴结转移及TNM分期无相关性(P＞0.05).(2) Kaplan-Meier生存曲线示乳腺IDC中AR阳性患者生存期较AR阴性患者生存期长(P＜0.05).结论 (1)AR表达可反映乳腺IDC的分级,AR表达越高,其组织学分级越低.(2)乳腺IDC AR阳性者生存期长,预后好.     

乳腺浸润性导管癌中Ezrin和CD44v6的表达及临床意义

目的:探讨Ezrin和CD44v6在乳腺浸润性导管癌中的表达情况,探讨其与临床病理特征的关系。方法:应用免疫组化En Vision法检测95例乳腺浸润性导管癌和30例正常乳腺组织中Ezrin和CD44v6的表达情况。结果:Ezrin和CD44 v6在乳腺癌中的阳性率分别为62.1%和58.9%,明显高于正常乳腺组织中的23.3%和16.7%(P<0.05)。Ezrin和CD44v6在乳腺癌中的表达与淋巴结转移、临床分期密切相关(P>0.05),与患者的年龄、肿瘤大小、组织分级无关(P>0.05)。在乳腺癌中Ezrin和CD44v6的表达呈正相关(P<0.05)。结论:Ezrin和CD44v6可能在乳腺浸润性导管癌的发展和转移中起协同作用,联合检测其表达情况有助于判断乳腺癌的恶性程度和转移潜能。     

两种化疗方案辅助治疗乳腺浸润性导管癌的成本-效果分析

目的：评价注射用表柔比星（法玛新）联合注射用多西他赛注射液（艾素）和注射用紫杉醇脂质体（力朴素）治疗乳腺浸润性导管癌药物成本-效果。方法：回顾某院2016-2017两年期间收治的经组织病理学确诊的乳腺癌患者病历,从中筛选符合标准的患者,使用注射用表柔比星（法玛新）联合多西他赛注射液（艾素）方案的患者为ED组,使用注射用表柔比星（法玛新）联合注射用紫杉醇脂质体（力朴素）方案的患者为EP组,分析比较2组的成本-效果。结果：2组总有效率为74.29%和79.41%,差异无统计学意义（P>0.05）;2组均有不同程度的不良反应,发生率分别为91.43%、73.53%,差异有统计学意义（P<0.05）。ED与EP组的成本-效果比分别为930.70、1218.15,ICER=538 895.27（>3倍人均GDP）,ED组具有成本-效果优势。结论：表柔比星联合多西他赛（艾素）与联合紫杉醇脂质体（力朴素）方案治疗浸润性乳腺癌效果相当,但ED组较为经济。     

Immunohistochemical expression of receptor-tyrosine kinase c-kit protein in invasive ductal carcinoma of the pancreas

The expression of receptor tyrosine kinase c-kit and its biologic significance in pancreatic cancer are unclear. We studied the expression of c-kit protein (c-KIT) in resectable invasive ductal carcinomas (IDCs) of the pancreas, in order to assess whether a selective c-kit inhibitor, STI571 (Glivec), may be applied for the treatment of pancreatic IDCs. This study included 72 pancreatic IDC patients who received a pancreatectomy between 1982 and 2002. The expression of c-KIT was analyzed retrospectively by immunohistochemistry. c-KIT was expressed in 78% (56/72) of the pancreatic IDCs. c-KIT expression did not correlate with any clinicopathological factor of pancreatic IDC and c-KIT expression had no significant influence on the survival of the patients. The survival rate of the adjuvant chemotherapy (ACT) (+) group was significantly higher than that of the ACT (-) group, but c-KIT expression had no significant effects on the efficacy of the ACT. Multivariate analysis indicated that the pTNM stage, grade and ACT were all significant variables for survival in IDCs overall. As c-KIT was expressed in 78% of the pancreatic IDCs, it suggests that STI571 may be a beneficial agent for chemotherapy against human pancreatic IDCs.