荞麦多糖对小鼠睡眠功能和自发活动的影响

目的:探讨荞麦多糖对小鼠睡眠功能和自发活动的影响.方法:①小鼠腹腔注射荞麦多糖,15min后放入吊笼中,稳定3min后记录用药后15s内小鼠活动波形.②腹腔注射荠麦多糖,15min后,腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠,观察小鼠翻正反射消失时问.③腹腔注射荞麦多糖,15min后,腹腔注射阁下剂量的戊巴比妥钠,观察小鼠翻正反射消失时问.结果:①荞麦多糖能非常显著抑制小鼠自发活动.②荞麦多糖能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间.③荞麦多糖能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间,比较差异有非常显著性.与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用.结论:荞麦多糖具有明显的延长昆明种小鼠睡眠时间和抑制小鼠自发性活动.     

氧化樟脑注射液对小鼠睡眠功能等影响的实验研究

目的:探讨氧化樟脑对小鼠睡眠功能和自主活动的影响。方法:①腹腔注射氧化樟脑10 min后,腹腔注射阈剂量的戊巴比妥钠(45 mg/kg),记录小鼠入睡时间和睡眠持续时间。②腹腔注射戊巴比妥钠(65 mg/kg),待小鼠翻正反射消失后,腹腔注射氧化樟脑,记录小鼠睡眠时间。③小鼠腹腔注射氧化樟脑,10 min后放入YLS-1S多功能小鼠自主活动测定仪中,稳定2 min后记录5 min内小鼠自主活动次数。结果:①氧化樟脑能显著延长阈剂量戊巴比妥钠的小鼠的入睡时间并缩短睡眠持续时间。②氧化樟脑能显著缩短阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间,与对照组比较,具有明显的统计学差异(P<0.05或P<0.01)。③氧化樟脑明显的增加了小鼠自主活动次数。结论:氧化樟脑能够延长小鼠入睡时间、缩短睡眠时间并增加小鼠的自主活动次数,提示具有催醒的作用。     

昼夜节律对小鼠自发活动的影响

我们经观察发现小鼠的自发活动次数随昼夜不同时段的变化而有显著的不同 ,上午多 ,下午少 ,傍晚多 ,半夜少。而小鼠自发活动又常用作药物镇静作用研究的指标 ,因此 ,了解昼夜节律对小鼠自发活动的影响规律 ,对指导药物镇静作用的实验研究设计具有重要意义。为此目的 ,我们测定了不同时辰的小鼠自发活动的次数。1　材料、方法与结果1 .1　材料　BL- 41 0生物机能实验系统 (电脑 ) ,泰盟电子有限公司生产。吊笼 (用试管代替 ) 1只 ,铁支架 1个。1 .2　方法与结果　用单车轮胎气门上用的橡胶管一段 ,将吊笼悬挂于铁支架上。吊笼下端与拉力传感…     

癫痫清颗粒薄层定性鉴别研究

目的:建立癫痫清颗粒质量控制的薄层鉴别方法。方法:采用硅胶G薄层板对癫痫清颗粒中石菖蒲、胆南星、制何首乌、知母采用TLC色谱法鉴别。结果:该制剂中四味药的鉴别,斑点明显,分离度和重现性好。结论:所建立的方法简便、灵敏、准确、专属性强,可作为癫痫清颗粒的薄层鉴别方法。     

自拟安眠方对小鼠自主活动及协同戊巴比妥钠睡眠实验的影响

目的 观察自拟安眠方对小鼠自主活动及协同戊巴比妥钠睡眠实验的影响.方法 (1)将69只小鼠随机分为六组(空白对照组,西药对照组,中药对照组,安眠方低、中、高剂量组),空白对照组给予生理盐水,西药对照组给予地西泮,中药对照组给予甜梦胶囊,安眠方低、中、高剂量组分别给予12、38.7、120 g/(kg·d),观察10 min内各组小鼠活动次数及站立次数;(2)将90只小鼠,随机分为6组,空白对照组及西药、中药对照组同小鼠自主活动实验,安眠方低、中、高剂量组分别给予30.1、60.2、120 g/(kg·d),观察小鼠戊巴比妥钠睡眠潜伏期及睡眠时间.结果 与空白对照组相比,安眠方高剂量组小鼠活动次数与站立次数明显减少(P<0.01);协同戊巴比妥钠实验中安眠方中、高剂量组小鼠睡眠潜伏期缩短及睡眠时间延长与空白对照组相比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 安眠方具有抑制小鼠自主活动的作用,具有缩短小鼠睡眠潜伏期及延长小鼠睡眠时间的作用.     

茶碱和咖啡因对小鼠自发活动作用的比较

目的 应用计算机视频跟踪技术,探讨中枢兴奋药茶碱和咖啡因对小鼠自发活动行为特点的影响.方法 KM鼠分别腹腔注射不同剂量的茶碱和咖啡因(均为1,3,10,30,100ms/kg).10min后记录小鼠在旷场内的自发活动2h,分析小鼠的活动轨迹,以总路程、中央路程、中央路程比值等指标来评价药物对小鼠自发活动行为特点的影响.结果 茶碱和咖啡因均可使小鼠总路程增大,表现为钟形量效关系,茶碱在30mg/kg时总路程最大[(311±128)m],咖啡因在10ms/kg时总路程最大[(279±89)m].高剂量咖啡因抑制自发活动,100mg/kg在0～0.5 h可显著减少总路程(P＜0.05).30、100ms/kg茶碱和30ms/kg咖啡因可显著增加中央路程比值(P＜0.01),显著减少周边路程比值(P＜0.01).结论 茶碱和咖啡因主要使小鼠总路程增加,中央路程比值增加,但两药的效价和效能大小不同.     

癫痫清颗粒调控Sigma 1受体抑制阿尔茨海默病模型小鼠炎症小体研究

目的 研究癫痫清颗粒是否通过调控Sigma 1受体的表达,抑制阿尔茨海默病(AD)模型小鼠炎症小体的活性。 方法 将小鼠随机分为假手术组、模型组、盐酸多奈哌齐组、癫痫清颗粒组、Sigma 1受体拮抗剂(BD1047)组和BD1047+癫痫清颗粒组。除假手术组外,其余各组小鼠的左侧侧脑室内注射淀粉样蛋白(Aβ25-35)制作AD小鼠模型,连续给药21 d,每日1次。第16天至第21天,Morris水迷宫试验检测小鼠的学习记忆能力,第22天,各组小鼠取材,HE染色观察脑组织病理学变化,免疫组化法及免疫印迹法检测核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白1(NLRP1)、胱冬肽酶-1(caspase-1)的表达,免疫荧光法检测Sigma 1受体的表达。 结果 与模型组相比,癫痫清颗粒组可减少AD模型小鼠的游泳总路程,降低海马中NLRP1的表达,抑制caspase-1活性,增加Sigma 1受体表达。BD1047组与BD1047+癫痫清颗粒组小鼠中的游泳总路程与模型组小鼠相比,差异无统计学意义(P＞0.05),NLRP1和caspase-1的蛋白表达水平升高,Sigma 1受体的表达降低。 结论 癫痫清颗粒可通过激活Sigma 1受体减少NLRP1表达,并抑制caspase-1活性,从而提高AD模型小鼠学习记忆功能。     

宝心宁胶囊对小鼠改善睡眠作用研究

目的 评价宝心宁胶囊对小鼠睡眠改善作用.方法 昆明种小鼠雌雄各半,随机分为空白对照组,阳性对照组,宝心宁胶囊高、中、低剂量组5组,每组10只,分别灌服蒸馏水、地西泮混悬液10 mg/kg和宝心宁胶囊混悬液(1800、900、450 mg/kg).延长戊巴比妥钠睡眠时间试验观察宝心宁胶囊对睡眠时间的影响,戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验观察宝心宁胶囊与戊巴比妥钠的协同作用,巴比妥钠睡眠潜伏期试验观察宝心宁胶囊对小鼠睡眠潜伏期的影响.结果 宝心宁胶囊高、中两个剂量均显著延长小鼠在戊巴比妥钠睡眠试验中的睡眠时间、缩短其入睡潜伏期,同时明显缩短巴比妥钠睡眠潜伏期,并与阈下剂量戊巴比妥钠协同作用.结论 宝心宁胶囊具有改善小鼠睡眠作用.     

神安颗粒对戊巴比妥钠催眠作用影响的实验研究

目的：观察神安颗粒的催眠效果,方法：每日1次灌胃给予中药复方神安颗粒浸膏液50g/kg,连续7天,观察中药复方神安颗粒对戊巴比妥钠催眠小鼠的睡眠时间及其对戊巴比妥钠阈下剂量引起的小鼠睡眠发生率的影响。结果：神安颗粒能明显延长戊巴比妥钠催眠小鼠的睡眠时间;并能提高其催眠小鼠阈下剂量引的睡眠发生率。结论：神安颗粒具有较好的催眠效果和良好的协同戊巴比妥钠催眠小鼠的作用。     

养血清脑颗粒对小鼠的镇静催眠作用

目的:观察养血清脑颗粒对小鼠的镇静催眠作用.方法:①50只昆明种雄性小鼠随机分为5组,即生理盐水对照组,阳性对照组及养血清脑颗粒大、中、小剂量组,每组10只,灌胃给药1次后采用抖笼换能器法测定小鼠的自主活动.②另取50只小鼠同法分组,连续灌胃给药3 d,2次/d,于末次给药后50 min腹腔注射30 mg/kg戊巴比妥钠,记录睡眠时间.③另取150只小鼠,分组与给药方法同②,并于末次给药后50 min腹腔注射25 mg/kg戊巴比妥钠,观察30 min后的入睡鼠数.结果:与生理盐水对照组相比,大、中剂量的养血清脑颗粒可减少小鼠的自发活动,大、中、小剂量的养血清脑颗粒与戊巴比妥钠合用可延长小鼠的睡眠时间(P＜0.01),大、中、小剂量的养血清脑颗粒与阈下剂量戊巴比妥钠合用,入睡鼠数增加(P＜0.05).结论:养血清脑颗粒有明显的镇静催眠作用,且与戊巴比妥钠有协同作用.     

右佐匹克隆对急性低压低氧小鼠戊巴比妥钠睡眠时间和自发活动的影响

目的 评估右佐匹克隆（Eszopiclone,ESZ）对急性低压低氧小鼠戊巴比妥钠睡眠时间及自发活动的影响.方法 按药物分0.9％氯化钠注射液（NS）和ESZ 2个水平及按海拔分800 m、3500 m和6000 m水平的2×3析因实验设计,将120只小鼠随机分为6组,进行戊巴比妥钠睡眠时间实验和旷场实验.结果 （1）析因分析表明,药物和海拔对戊巴比妥钠睡眠时间实验和旷场实验的结果均无交互作用（P＞0.05）.（2）800 m、3500 m、6000 m海拔下ESZ组戊巴比妥钠睡眠时间分别为（37.77± 18,22） min,（37.02±13.67） min,（95.67±47.68） min,NS组戊巴比妥钠睡眠时间分别为（17.78± 14.10） min,（15.09± 12.46） min,（39.54±28.24） min,ESZ组睡眠时间均较相应海拔的NS组延长（P＜0.05）;6000 m海拔的ESZ组和NS组均较800 m和3500 m海拔相应用药组延长（P＜0.05）.（3）旷场实验显示,相同海拔NS与ESZ组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）;6000m海拔NS组和ESZ组小鼠用药6h后自发活动较800 m海拔相应用药组减少（P＜0.05）.结论 ESZ延长低压低氧小鼠戊巴比妥钠睡眠时间,且6000 m海拔条件下效果最明显.但不影响用药6h后小鼠自发活动;6000 m海拔低压低氧延长戊巴比妥钠睡眠时间,减少小鼠自发活动.     

基底外侧杏仁核注射戊巴比妥钠对睡眠和行为的影响

目的 观察基底外侧杏仁核（ＢＬＡ）内注射戊巴比妥钠对睡眠和行为的影响。方法 多导睡眠描记术和杏仁核微量注射。结果 戊巴比妥钠引起觉醒减少,慢波睡眠和总睡眠时间增多,开野实验中踩格数和修饰行为减少,而强迫游泳实验的不动时间延长。结论 戊巴比妥钠作用于ＢＬＡ可产生明显的促睡眠效应和镇静作用,ＢＬＡ参与了睡眠和行为的调节。     

不同剂量腺苷对大鼠自发活动的影响

目的：观察不同剂量腺苷对大鼠自发活动的影响。方法：大鼠分为实验组（分别腹腔注射1、5、10mg/kg腺苷）和对照组（腹腔注射相同体积的NS）；用开场实验分析大鼠自发活动的改变。结果：实验组腹腔注射腺苷后可引起自发活动总路程与中央活动路程减少（P〈0．05）。休息时间增加（P〈0．05）；随着腺苷剂量的增加（1、5、10m∥k），其自发活动总路程逐渐减少（P〈0．05），休息时间逐渐延长（P〈0．05）。而中央活动路程无明显变化（P〉0．05）。结论：腺苷可引起大鼠自发活动的减少。但腺苷是否可致大鼠行为性抑郁还需进一步验证。     

牡丹皮流浸膏对实验性癫痫及小鼠自发活动的影响

目的研究牡丹皮流浸膏（ｅｘｔｒａｃｔｏｆｍｏｕｔａｎｃｏｒｔｅｘ，ＥＭＣ）对多种实验性癫痫模型及小鼠自发活动的影响。方法采用最大电惊厥（ｍａｘｉｍａｌｅｌｅｃｔｒｏｓｈｏｃｋｓｅｉｚｕｒｅ，ＭＥＳ）及戊四唑、士的宁、氨基脲等惊厥模型。结果ＥＭＣ（１１，相当于生药量３７５ｍｇｋｇ－１，５００ｍｇｋｇ－１，ｉｇ）可剂量依赖性对抗小鼠ＭＥＳ及戊四唑、士的宁、氨基脲所致小鼠惊厥作用。ＥＭＣ作用峰时为１～２ｈ；ＥＭＣ（２５０ｍｇｋｇ－１）可增强苯巴比妥抗ＭＥＳ作用。此外ＥＭＣ（２５０ｍｇｋｇ－１，ｉｇ）可剂量依赖性抑制小鼠自发活动。结论ＥＭＣ具有明显抗癫痫作用并可抑制小鼠自发活动。     

戒断对尼古丁依赖大鼠自发活动的影响

目的研究尼古丁慢性给药后不同戒断期对大鼠自发活动的影响。方法以递增剂量法连续皮下注射尼古丁酒石酸氢盐14天建立尼古丁依赖模型，并随机分为尼古丁组和生理盐水对照组。采用旷场实验检测戒断1天、14天大鼠自发活动（水平活动距离、直立次数、理毛时间、中央区和外周区的时间）。结果与对照组相比，尼古丁组戒断1天时的水平活动距离（P〈0．05）、直立次数（P〈0．001）明显下降，理毛时间（P〈0．001）显著增加，中央区和外周区时间没有变化；戒断14天两组间各指标均无差异。结论尼古丁戒断初期降低大鼠活动度，随着戒断期延长逐渐恢复到正常水平。     

乐果亚慢性染毒对大鼠自发活动的影响

目的探讨有机磷农药乐果90d染毒对大鼠自发活动的影响。方法48只健康雄性SD大鼠随机分成4组,分别使用生理盐水(对照),5mg/kg(低剂量)、10mg/kg(中剂量)和20mg/kg(高剂量)的乐果灌胃给药,每周染毒5d,每天1次,实验周期90d。定期尾静脉采血,测定全血AChE活性,实验结束时随机取半数动物,用DigBehv-LR型自发活动视频分析系统测定其自发活动;其余动物均断头处死,测定脑AChE活性。结果实验期间,各乐果染毒组动物全血AChE活性明显抑制,实验后期有所恢复。实验结束时,低、中、高剂量组脑组织AChE活性分别为对照组的78%、63%和42%,存在剂量-效应关系。大鼠自发活动测试结果显示,随染毒剂量的增加,低、中、高剂量大鼠的总路程、活动时间、平均速度有下降趋势,而休息时间有升高趋势。其中高剂量组的变化最为明显,总路程、活动时间、平均速度同对照组相比分别下降了54.6%、55.3%、54.7%,而休息时间增加了41.3%,同对照组相比都有显著性差异(P<0.05)。对大鼠自发活动指标和全血及脑AChE活性的相关性进行分析,发现染毒大鼠的总路程、活动时间、平均速度和休息时间和脑AchE活性呈显著相关(P<0.05),而与全血AchE活性在统计学上无相关性(P>0.05)。结论乐果亚慢性染毒会使大鼠自发活动降低,这可能同脑组织AChE活性受到长期抑制有关。     

戒断对吗啡依赖小鼠自发活动及场景性恐惧条件化表达的影响

目的:研究不同戒断期对吗啡依赖小鼠自发活动及场景性恐惧条件化表达的影响.方法:以剂量递增法连续皮下注射(sc)盐酸吗啡7 d建立吗啡依赖小鼠模型,随机分成吗啡戒断1 d、吗啡戒断7 d、吗啡戒断21 d组,并设立生理盐水戒断1、7、21 d组作为对照,每组12～13只.戒断后采用旷场实验观察小鼠自发活动(检测穿梭格数、直立次数、理毛时间、中央区活动时间、进入中央次数及外周时间等指标);随后对小鼠进行场景性恐惧条件化,并于24 h后进行恐惧反应(僵直)的检测.结果:与生理盐水对照组相比,吗啡戒断1 d、7 d组小鼠的水平活动度(P＜0.001,P＜0.001)和进入中央区次数(P＜0.001,P＜0.05)明显降低;戒断1 d组小鼠垂直运动也显著下降(P＜0.001);吗啡戒断1 d组的理毛行为增加(P＜0.05);但各吗啡戒断组的中央区、外周活动时间无显著差异.吗啡处理还选择性损害了戒断1 d组小鼠的场景性恐惧条件化表达(P＜0.05).结论:戒断早期降低了吗啡依赖小鼠部分自发活动,同时损害了场景性恐惧条件化表达.     

牛黄千金散的镇痛,催眠作用及对自发活动的影响

牛黄千金散的镇痛、催眠作用及对自发活动的影响徐庆荣李娜许勇李学为＊田春林景艳萍＊＊（药理学教研室２５６６０３，＊邹平县韩店医院，＊＊滨州地区药检所）关键词牛黄千金散；小白鼠；镇痛；催眠；自发活动牛黄千金散以人工牛黄为主要成分［１］，用于清热定惊、宁嗽...     

麻醉对去大脑大鼠颈总动脉注射辣椒素产生的呼吸和心血管活动的影响

目的 观察戊巴比妥钠麻醉对颈内动脉注射辣椒素引发的呼吸和心血管反应的影响。方法24只SD大鼠随机分成麻醉和无麻醉两组,在去大脑前给予戊巴比妥钠,分别在去大脑后20min和4h经颈总动脉注射CAP,并监测潮气量（VT）、呼吸频率（f）、分钟通气量（VE）、呼气时间（TE）、平均动脉压（MABP）、心率（职）的变化。结果注射CAP后,两组大鼠均产生了呼气时间的延长即呼吸暂停,麻醉组大鼠的呼气时间延长几乎是无麻醉组的1倍（P〈0．05）,VE也低于无麻醉大鼠;CAP使两组动物的MABP均升高,组间比较差异无统计学意义;去大脑增加大鼠的VT,从而使VE增加。结论颈总动脉注射辣椒素引发的呼吸暂停不依赖麻醉,但能被麻醉强化。     

睡眠剥夺对大鼠自发活动及各脑区腺苷A1受体表达的影响

目的:探讨大鼠不同脑区腺苷A1受体在睡眠调节过程中的作用。方法:SD雄性大鼠(24只)随机分为睡眠剥夺组、大平台对照组和正常对照组。采用小平台水环境法对大鼠进行72h睡眠剥夺,用大平台水环境作对照。用开场实验观察睡眠剥夺后大鼠自发活动变化,并用逆转录-聚合酶链反应法检测各组前额叶、海马、下丘脑、中脑区、纹状体等脑区腺苷A1受体mRNA浓度变化。结果:睡眠剥夺组自发活动总路程大于大平台对照组((26 100±823)mmvs(15 656±729)mm,P<0.05),自发活动中央路程及休息时间两组比无统计学意义。腺苷A1受体mRNA表达结果显示:在海马,睡眠剥夺组低于大平台对照组((0.18±0.02)vs(0.93±0.17),P<0.05),大平台对照组高于正常对照组((0.93±0.17)vs(0.26±0.05),P<0.05);在中脑,睡眠剥夺组低于大平台对照组((0.06±0.00)vs(0.16±0.02),P<0.05),大平台对照组低于正常对照组((0.16±0.02)vs(0.26±0.03),P<0.05);在额叶,睡眠剥夺组与大平台对照组比差别无统计学意义,大平台对照组低于正常对照组((1.74±0.20)vs(2.68±0.39),P<0.05);在下丘脑和纹状体,各组差别无统计学意义。结论:睡眠剥夺对大鼠各脑区腺苷A1受体表达的影响不同,海马和中脑腺苷A1受体可能参与了睡眠调节。大鼠睡眠剥夺后的自发活动改变与腺苷A1受体表达改变的关系需进一步研究。