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1.
天麻止眩颗粒的镇静催眠作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
崔桂梅  陈宝田  胡琼力 《广东医学》2007,28(10):1599-1600
目的 研究天麻止眩颗粒的镇静、催眠作用.方法 采用天麻止眩颗粒对小鼠自发活动的影响、对戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠潜伏期和时间的影响及对网下催眠剂量戊巴比妥钠作用的影响,研究受试药的镇静催眠作用.结果 天麻止眩颗粒可明显减少小鼠自发活动次数,缩短小鼠入睡潜伏期,延长小鼠睡眠时间,增加戊巴比妥钠阈下催眠剂量引起的小鼠入睡率.结论 天麻止眩颗粒具有明显的镇静、催眠作用.  相似文献   

2.
目的:观察加味酸枣仁汤对肝郁小鼠的镇静催眠作用。方法:300只小鼠随机分为正常对照组、模型组、加味酸枣仁汤大中小剂量组、安定组6组,每组50只。①小鼠自发活动实验:记录给药30min后小鼠2min内的自发活动次数;②闽下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠实验:采用30mg/kg戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠,记录戊巴比妥钠注射后15min内小鼠翻正反射消失达1min以上的鼠数;③阈上剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠实验:采用50mg,/kg戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠,记录小鼠入睡潜伏期和睡眠时间。结果:加味酸枣仁汤能明显减少肝郁小鼠自主活动次数。增加阁下剂量戊巴比妥钠致肝郁小鼠睡眠只数,缩短阈上剂量戊巴比妥钠致肝郁小鼠入睡潜伏期,延长睡眠时间。结论:加味酸枣仁汤对肝郁小鼠有明显的镇静、催眠作用。  相似文献   

3.
目的:观察养血清脑颗粒对小鼠的镇静催眠作用.方法:①50只昆明种雄性小鼠随机分为5组,即生理盐水对照组,阳性对照组及养血清脑颗粒大、中、小剂量组,每组10只,灌胃给药1次后采用抖笼换能器法测定小鼠的自主活动.②另取50只小鼠同法分组,连续灌胃给药3 d,2次/d,于末次给药后50 min腹腔注射30 mg/kg戊巴比妥钠,记录睡眠时间.③另取150只小鼠,分组与给药方法同②,并于末次给药后50 min腹腔注射25 mg/kg戊巴比妥钠,观察30 min后的入睡鼠数.结果:与生理盐水对照组相比,大、中剂量的养血清脑颗粒可减少小鼠的自发活动,大、中、小剂量的养血清脑颗粒与戊巴比妥钠合用可延长小鼠的睡眠时间(P<0.01),大、中、小剂量的养血清脑颗粒与阈下剂量戊巴比妥钠合用,入睡鼠数增加(P<0.05).结论:养血清脑颗粒有明显的镇静催眠作用,且与戊巴比妥钠有协同作用.  相似文献   

4.
焦燕  杨晓春  张问  林琳  杨世杰  李红 《吉林医学》2011,32(19):3845-3847
目的:探讨氧化樟脑对小鼠睡眠功能和自主活动的影响。方法:①腹腔注射氧化樟脑10 min后,腹腔注射阈剂量的戊巴比妥钠(45 mg/kg),记录小鼠入睡时间和睡眠持续时间。②腹腔注射戊巴比妥钠(65 mg/kg),待小鼠翻正反射消失后,腹腔注射氧化樟脑,记录小鼠睡眠时间。③小鼠腹腔注射氧化樟脑,10 min后放入YLS-1S多功能小鼠自主活动测定仪中,稳定2 min后记录5 min内小鼠自主活动次数。结果:①氧化樟脑能显著延长阈剂量戊巴比妥钠的小鼠的入睡时间并缩短睡眠持续时间。②氧化樟脑能显著缩短阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间,与对照组比较,具有明显的统计学差异(P<0.05或P<0.01)。③氧化樟脑明显的增加了小鼠自主活动次数。结论:氧化樟脑能够延长小鼠入睡时间、缩短睡眠时间并增加小鼠的自主活动次数,提示具有催醒的作用。  相似文献   

5.
目的:研究桑椹补脑膏的镇静催眠作用。方法:将昆明小鼠随机分为空白对照组、地西泮片1.25 mg·kg-1组、桑椹补脑膏组(1.3、2.6、3.9 g·kg-1),连续灌胃给药14 d,通过小鼠自主活动试验、增强阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠试验和协同戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间试验,观察桑椹补脑膏的镇静催眠作用。结果:与空白对照组比较,桑椹补脑膏能明显减少小鼠自主活动次数,增加阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡率,缩短戊巴比妥钠小鼠的入睡潜伏期,延长其睡眠时间。结论:桑椹补脑膏对小鼠具有明显的镇静、催眠作用。  相似文献   

6.
目的:对益脑胶囊的镇静催眠药理作用进行初探。方法:采用小鼠自主活动仪观察并记录小鼠自主活动次数及小鼠站立次数;采用腹腔注射阈剂量戊巴比妥钠,观察小鼠入睡潜伏期(从注射戊巴比妥钠到入睡的时间),睡眠时间(从入睡到翻正反射消失的时间);采用腹腔注射阈下剂量戊巴比妥钠,观察各组小鼠入睡动物数,并计算入睡率。结果:大剂量益脑胶囊可显著减少正常小鼠10min内自主活动次数,中剂量益脑胶囊可明显减少活动次数;中、小剂量益脑胶囊组和抗脑衰胶囊组可显著减少小鼠10min内站立次数。大、中剂量益脑胶囊对阈剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠潜伏期有明显协同作用;大剂量益脑胶囊对小鼠睡眠时间与阈剂量戊巴比妥钠有显著协同作用,中、小剂量益脑胶囊对睡眠时间有明显协同作用。大剂量益脑胶囊对阈下剂量戊巴比妥钠催眠作用有显著协同作用,中剂量益脑胶囊与阈下剂量的戊巴比妥钠有明显协同作用,小剂量益脑胶囊与阈下剂量戊巴比妥钠仅有相同趋势。结论:益脑胶囊有明显的镇静催眠作用。  相似文献   

7.
目的:探讨荞麦多糖对小鼠睡眠功能和自发活动的影响.方法:①小鼠腹腔注射荞麦多糖,15min后放入吊笼中,稳定3min后记录用药后15s内小鼠活动波形.②腹腔注射荠麦多糖,15min后,腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠,观察小鼠翻正反射消失时问.③腹腔注射荞麦多糖,15min后,腹腔注射阁下剂量的戊巴比妥钠,观察小鼠翻正反射消失时问.结果:①荞麦多糖能非常显著抑制小鼠自发活动.②荞麦多糖能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间.③荞麦多糖能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间,比较差异有非常显著性.与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用.结论:荞麦多糖具有明显的延长昆明种小鼠睡眠时间和抑制小鼠自发性活动.  相似文献   

8.
目的 研究金线莲多糖提取物对小鼠的镇静催眠作用影响.方法 通过小鼠自主活动实验、直接睡眠实验、戊巴比妥钠阈上和阈下剂量睡眠实验,观察金线莲多糖提取物对小鼠的镇静催眠作用.结果 金线莲多糖提取物能够减少小鼠自主活动次数、延长戊巴比妥钠阈上剂量致小鼠睡眠时间及缩短其睡眠潜伏期、增加戊巴比妥钠阈下剂量致小鼠入睡只数及睡眠发生率,且无直接睡眠作用.结论 金线莲多糖提取物具有明显的镇静催眠作用.  相似文献   

9.
目的 评价宝心宁胶囊对小鼠睡眠改善作用.方法 昆明种小鼠雌雄各半,随机分为空白对照组,阳性对照组,宝心宁胶囊高、中、低剂量组5组,每组10只,分别灌服蒸馏水、地西泮混悬液10 mg/kg和宝心宁胶囊混悬液(1800、900、450 mg/kg).延长戊巴比妥钠睡眠时间试验观察宝心宁胶囊对睡眠时间的影响,戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验观察宝心宁胶囊与戊巴比妥钠的协同作用,巴比妥钠睡眠潜伏期试验观察宝心宁胶囊对小鼠睡眠潜伏期的影响.结果 宝心宁胶囊高、中两个剂量均显著延长小鼠在戊巴比妥钠睡眠试验中的睡眠时间、缩短其入睡潜伏期,同时明显缩短巴比妥钠睡眠潜伏期,并与阈下剂量戊巴比妥钠协同作用.结论 宝心宁胶囊具有改善小鼠睡眠作用.  相似文献   

10.
目的 研究眠尔康胶囊对改善小鼠睡眠作用的影响。 方法 将小鼠随机分为溶剂对照组和眠尔康胶囊 40、80、2 40mg/kg3个剂量组 ,分别为A、B、C组共 4个组。通过延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间实验 ,观察眠尔康胶囊对戊巴比妥钠睡眠时间的延长作用 ;通过戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验 ,观察给戊巴比妥钠 30min内各组动物睡眠发生率 ;通过戊巴比妥钠睡眠潜伏期实验 ,观察眠尔康胶囊对戊巴比妥钠睡眠潜伏期的影响。 结果 眠尔康胶囊连续灌胃小鼠 30d ,B、C剂量组小鼠睡眠时间明显延长 (P <0 .0 5 ) ,且睡眠发生率明显增加 (P <0 .0 5 ) ,睡眠潜伏期明显缩短 (P <0 .0 5 )。 结论 眠尔康胶囊有明显改善小鼠睡眠的作用。  相似文献   

11.
龙骨酸枣仁对小鼠镇静催眠作用的对比研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:比较观察龙骨和酸枣仁水煎剂对实验小鼠自发活动、睡眠、惊厥的影响.方法:分别给小鼠连续灌胃1周龙骨、酸枣仁水煎剂25g/kg、50g/kg,通过测定药物对动物活动箱中小鼠自发活动次数,观察阈上剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间,阈下剂量戊巴比妥钠所致小鼠入睡率的影响,以及对硝酸士的宁惊厥作用的影响,来比较龙骨和酸枣仁的作用效果.结果:与空白对照组比较,龙骨、酸枣仁水煎剂大小剂量组均可明显减少自发活动次数;延长阈上剂量戊巴比妥钠所致睡眠时间,增加阈下剂量戊巴比妥钠所致小鼠的入睡率;对抗硝酸士的宁惊厥发作的作用.结论:龙骨、酸枣仁水煎剂对小鼠均有镇静催眠作用,且同浓度时大剂量的镇静催眠作用强于小剂量,相同剂量时酸枣仁的作用强于龙骨.  相似文献   

12.
[目的] 观察参竹精片对睡眠的影响。[方法] 选昆明小鼠随机分为正常对照组、参竹精片0.5、0.25、0.125 g/kg组,分别单次灌胃给药和连续7 d给药,末次给药后2 h,各组小鼠分别以30 mg/kg(阈下剂量)和50 mg/kg(阈剂量)腹腔注射戊巴比妥钠,观察小鼠入睡时间、入睡率及睡眠时间,测定脑干组织5-羟色胺(5-HT)、5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)含量。[结果] 与正常组比较,单次灌胃给药和连续7 d给药,参竹精片可明显增加戊巴比妥钠(阈下剂量)致小鼠的入睡率(0.5 g/kg,P<0.05),减少戊巴比妥钠(阈剂量)致小鼠的入睡时间(P<0.01),延长睡眠时间(P<0.01),增加脑干组织5-HT含量(P<0.05)。[结论] 参竹精片可促进脑组织分泌5-HT,减少入睡时间、提高入睡率、延长睡眠时间,具有一定改善睡眠的作用。  相似文献   

13.
拳参正丁醇提取物中枢抑制作用的研究   总被引:24,自引:5,他引:19  
目的:研究拳参正丁醇提取物的中枢抑制作用。方法:观察拳参正丁醇提取物对小鼠自发活动的影响和戊巴比妥钠阈上和阈下催眠剂量对小鼠睡眠时间的影响。结果:拳参正丁醇提取物对小鼠自发活动有明显抑制作用,能加速戊巴比妥钠的入睡时间和延长其睡眠时间,并与戊巴比妥钠有协同作用。结论:拳参正丁醇提取物具有明显的中枢抑制作用。  相似文献   

14.
夜来香正丁醇提取物的中枢抑制作用   总被引:12,自引:5,他引:7  
目的:研究夜来香正丁醇提取物的中枢抑制作用。方法:观察夜来香正丁醇提取物对小鼠自发活动和戊巴比妥钠阈上和阈下催眠剂量对小鼠睡眠时间的影响。结果:夜来香正丁醇提取物对小鼠自发活动有明显抑制作用,能加速戊巴比妥钠的入睡和延长其睡眠时间,与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用。结论:夜来香正丁醇提取物有明显的中枢抑制作用。  相似文献   

15.
目的:观察北五味子醇提取物(Schisandra Chinensis baill extract,SCE)的镇静催眠作用。方法:采用多功能小鼠自主活动仪观察SCE对小鼠自主活动的影响以研究其对小鼠的镇静作用;观察SCE对阈下睡眠剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠入睡只数和睡眠潜伏期的影响。结果:与对照组相比较,SCE能明显减少小鼠自主活动次数;增加阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠的睡眠只数,缩短小鼠睡眠的潜伏期。结论:北五味子提取物具有显著的镇静催眠作用。  相似文献   

16.
目的:研究不同剂量缬草西番莲水提物的镇静催眠作用并确定其活性部位及分析其有效剂量。方法:观察不同剂量缬草西番莲水提物对小鼠自主活动的影响以及直接镇静催眠作用、及与戊巴比妥钠的协同作用。结果:缬草西番莲水提物能显著增加小鼠睡眠率,减少小鼠的自主活动次数;延长阈上剂量戊巴比妥钠睡眠时间,缩短入睡潜伏期,显著增加阈下剂量戊巴比妥钠小鼠睡眠率。结论:缬草西番莲水提物具有良好的镇静催眠作用,是其镇静催眠活性的有效组分。  相似文献   

17.
目的探讨复元康胶囊治疗精神分裂症的作用机制。方法采用戊巴比妥钠(阈下剂量)诱发小鼠睡眠,研究复元康胶囊对小鼠的镇静作用。结果复元康胶囊对戊巴比妥钠阈下催眠剂量具有一定的协同作用,可延长戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间,缩短入睡潜伏期,并对小鼠自发性活动具有抑制作用,与空白对照组比较差异具有统计学意义(P0.01,P0.05)。结论复元康胶囊具有一定的镇静催眠作用,其对精神分裂症的治疗机制主要体现在镇静作用方面。  相似文献   

18.
目的:观察安神宁胶囊对小鼠镇静、催眠和失血性贫血的影响。方法:观察安神宁胶囊对小鼠自主活动情况、与戊巴比妥钠的协同作用、对小鼠失血前后红细胞数和血红蛋白含量变化的影响。结果:安神宁胶囊能显著减少小鼠自主活动,缩短阈上催眠剂量戊巴比妥钠的睡眠潜伏期及延长睡眠时间,增加戊巴比妥钠阈下催眠剂量入睡动物只数,升高失血性贫血小鼠外周血中红细胞数和血红蛋白含量。结论:安神宁胶囊具有镇静、催眠和补血的作用。  相似文献   

19.
定眩颗粒镇静催眠及镇吐作用的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究定眩颗粒的镇静、催眠、镇吐及对毛细血管通透性的影响.方法采用阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠法、小鼠走动时间和举双肢法,研究受试药的镇静作用;采用硫酸铜和顺铂致家鸽呕吐的模型,观察受试药的镇吐作用;采用小鼠腹腔毛细血管通透性实验,观察受试药对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响. 结果定眩颗粒可明显缩短小鼠入睡潜伏期,减少小鼠自发活动次数;延长硫酸铜和顺铂致家鸽呕吐潜伏期,并能减少硫酸铜所致家鸽呕吐次数;降低腹腔毛细血管通透性.结论定眩颗粒具有一定的镇静、催眠及镇吐作用,并能降低毛细血管通透性.  相似文献   

20.
氧化槐定碱和氧化苦参碱对小鼠中枢的抑制作用   总被引:14,自引:0,他引:14  
目的 研究氧化槐定碱对中枢神经系统的影响。方法 采用行为药理学方法观察并测定氧化槐定碱和氧化苦参碱对阈剂量和阈下剂量戊巴比妥钠催眠作用的影响、对小鼠外观活动和自发活动的影响及对戊四氮致惊厥作用的影响。结果 ip 1/ 16、1/ 8、1/ 4LD50 剂量的氧化槐定碱和氧化苦参碱都能引起小鼠自发活动的减少(P <0 .0 5 ) ,戊巴比妥钠入睡时间缩短 (P <0 .0 5 ) ,睡眠时间延长 (P <0 .0 5 ) ,并能明显加强阈下剂量戊巴比妥钠的催眠作用 (P <0 .0 5 )。 1/ 4LD50 的氧化槐定碱和氧化苦参碱均不能对抗戊四氮致惊厥作用。结论 氧化槐定碱和氧化苦参碱均具有中枢抑制作用 ,表现为镇静催眠。同比剂量氧化槐定碱在对小鼠自主活动抑制 ,对阈下剂量戊巴比妥钠协同作用略强于氧化苦参碱 ,但氧化苦参碱对延长戊巴比妥钠睡眠时间略强于氧化槐定碱。  相似文献   

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