高强度超声聚焦刀联合复方苦参注射液治疗局部晚期胰腺癌的疗效

目的:评价复方苦参注射液联合高强度超声刀治疗局部晚期胰腺癌的临床疗效及不良反应。方法:将85例局部晚期胰腺癌患者随机分为单纯超声刀治疗组(A组) 42例和复方苦参注射液联合超声刀治疗组(B组) 43例。分别于治疗后1、3、6、9、12个月行增强CT扫描及CA199检查,此后每6个月复查1次,共随访24个月。观察两组疗效,并进行生存曲线分析。结果:临床受益率A组为52. 38%,B组为74. 42%(P=0. 035);中位生存时间A组为(11. 30±1. 62)个月,B组为(15. 40±2. 62)个月;平均生存时间A组为(14. 36±1. 30)个月,B组为(18. 86±1. 69)个月。两组患者均按计划顺利完成治疗,未出现明显皮肤灼伤、胃肠穿孔坏死、梗阻性黄疸、胰漏及消化道出血等严重并发症。结论:超声刀联合复方苦参注射液治疗局部晚期胰腺癌有效、安全,不良反应可控,尤其在缓解癌痛方面具有良好效果。     

复方苦参注射液持续滴注治疗中晚期肝癌疗效观察

复方苦参注射液是临床有效的抗癌中成药针剂,本科自2004年1月-2006年1月,采用化疗泵持续静脉滴注复方苦参注射液治疗中晚期肝癌,取得较满意的疗效,现报道如下.     

复方苦参注射液持续静脉滴注治疗中晚期肝癌的疗效观察

目的观察复方苦参注射液持续静脉滴注治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法 60例患者随机分为2组。治疗组30例,采用右锁骨下静脉穿刺或静脉穿刺留置导管,连接化疗泵,持续24h静脉滴注复方苦参注射液,每天20mL。对照组30例,采用常规静脉滴注复方苦参注射液。两组疗程均21天。比较两组的临床疗效。结果两组近期疗效无显著性差异(P0.05),但治疗组在改善症状(肝区疼痛、腹胀)及改善生存质量评分方面疗效优于对照组(P0.05)。结论:通过改变复方苦参注射液的用药模式,可提高治疗中晚期肝癌的临床疗效。     

复方苦参注射液持续静滴联合TACE治疗中晚期肝癌30例

[目的]探讨复方苦参注射液持续滴注联合肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗原发性肝癌疗效。[方法]选择不宜手术的中晚期肝癌60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组:先行TACE术,术后第2天行外周中心静脉置管(PICC),连接化疗泵,每日持续24h静脉滴注复方苦参注射液20mL,持续14天,共15天为1个疗程,每疗程间隔15天,共治疗2个疗程;对照组:行TACE术治疗1次为1个疗程,每疗程间隔1个月,共治疗2个疗程。2个疗程结束时治疗组和对照组进行疗效评价。[结果]肿瘤稳定率、缓解肝区疼痛、腹胀及提高生存质量方面,治疗组优于对照组,两组比较有显著性差异。[结论]复方苦参注射液持续静滴联合肝动脉化疗栓塞能一定程度上稳定肿瘤生长,改善症状和提高生活质量。     

复方苦参注射液持续静脉灌注治疗中晚期肝癌探索

依据静脉持续灌注的抗癌原理及复方苦参注射液的药效学特点,试图通过改变用药模式,探讨复方苦参注射液持续静脉灌注治疗中晚期肝癌的疗效,寻求一种疗效更佳的中晚期肝癌治疗方案,同时对其他抗癌中药针剂用法产生一定的影响和推动作用,有利于促进中医药的现代化。     

艾迪注射液联合高强度聚焦超声治疗原发性肝癌

目的观察艾迪注射液联合高强度聚焦超声治疗原发性肝癌的近期疗效及安全性。方法采用随机分组方法,将符合入选标准原发性肝癌患者分为2组,治疗组26例给予艾迪注射液＋高强度聚焦超声治疗,对照组24例行单纯高强度聚焦超声治疗。观察2组患者治疗前后瘤体大小、AFP、外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞水平、血常规、肝肾功能以及治疗前后临床症状的变化及毒副反应。结果治疗组有效率（CR＋PR）77%,对照组58%（P均〈0.05）。治疗后2组AFP均有显著下降（P〈0.01）,而治疗组下降程度较对照组更明显（P〈0.01）。治疗后治疗组患者的肝区疼痛、发热、腹胀、纳呆、黄疸等症状改善程度均优于对照组（P均〈0.05）,CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋及NK水平改善程度均显著优于对照组（P均〈0.01）。2组患者治疗中均无明显不良反应。结论艾迪注射液联合高强度聚焦超声可以有效地消灭肿瘤及残癌细胞,增强机体免疫功能,是失去手术治疗机会的中晚期肝癌患者有效治疗方法之一。     

艾迪注射液联合高强度聚焦超声治疗原发性肝癌

目的观察艾迪注射液联合高强度聚焦超声治疗原发性肝癌的近期疗效及安全性。方法采用随机分组方法,将符合入选标准原发性肝癌患者分为2组,治疗组26例给予艾迪注射液+高强度聚焦超声治疗,对照组24例行单纯高强度聚焦超声治疗。观察2组患者治疗前后瘤体大小、AFP、外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞水平、血常规、肝肾功能以及治疗前后临床症状的变化及毒副反应。结果治疗组有效率(CR+PR)77%,对照组58%(P均<0.05)。治疗后2组AFP均有显著下降(P<0.01),而治疗组下降程度较对照组更明显(P<0.01)。治疗后治疗组患者的肝区疼痛、发热、腹胀、纳呆、黄疸等症状改善程度均优于对照组(P均<0.05),CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK水平改善程度均显著优于对照组(P均<0.01)。2组患者治疗中均无明显不良反应。结论艾迪注射液联合高强度聚焦超声可以有效地消灭肿瘤及残癌细胞,增强机体免疫功能,是失去手术治疗机会的中晚期肝癌患者有效治疗方法之一。     

高强度聚焦超声配合中药治疗中晚期原发性肝癌临床近期观察

目的观察中药配合高强度聚焦超声治疗中晚期原发性肝癌的临床安全性和有效性。方法采用高强度聚焦超声联合中药治疗中晚期原发性肝癌患者119例,治疗前后查AFP值及肝肾功能,测量病灶体积,行病灶的多点穿刺活检。结果患者肝区疼痛症状缓解率64%,腹胀食欲减退等临床症状缓解率60%,黄疸缓解率70%。治疗后病灶超声回声变强者占75%;病灶血流减少80%以上者占69%;AFP值明显下降者占62%;合并门静脉癌栓缩小50%以上者占72%;肝功明显改善率为75%。多点穿刺病理活检肿瘤坏死﹥50%者占68%。结论中药配合高强度聚焦超声治疗中晚期原发性肝癌既能有效杀灭肝癌细胞,又能有效治疗肝硬化,可以作为该病综合治疗的一种新的手段。     

TACE联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌临床观察

目的：观察中药复方苦参注射液联合肝动脉栓塞化疗术（TACE）治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：将78例原发性肝癌患者随机分为对照组（单纯应用TACE）和实验组（TACE联合复方苦参注射液）各39例,评价比较两组患者的近期疗效及治疗前后相关指标水平。结果：经过治疗,实验组患者临床总有效率（76．9％）显著高于对照组（61．5％）,实验组患者AFP值及肿瘤体积明显小于对照组,KPS评分升高幅度和Child-pugh评分降低幅度显著高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用TACE联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌临床疗效显著,可有效改善患者生存质量,降低不良反应发生率,减轻患者痛苦,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液联合放化疗治疗中晚期食管癌的临床观察

食管癌是一种最常见的消化道恶性肿瘤,在中国,发病率和病死率均较高,预后较差,总的5年生存率不到20％,能根治手术治疗的病人仅占全部病人的1／4。中晚期食管癌患者就诊时大多已失去手术机会,放疗、化疗、生物免疫及中药治疗等综合治疗成为首选。中医药在改善症状,增强放化疗敏感性,减轻放化疗毒副反应,提高患者免疫及生活质量方面都显示了一定的效果。我院2009年10月～2012年10月使用复方苦参注射液联合放化疗治疗中晚期食管癌,取得了较好的疗效,现将结果报道如下。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效及毒副反应。方法将66例中晚期恶性肿瘤患者随机分为2组,治疗组化疗同时联合复方苦参注射液静滴,对照组仅予单纯化疗。结果治疗组有效率和Karnofsky评分高于对照组,血液毒副反应低于对照组,2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤可提高疗效,改善生活质量,降低化疗的毒副反应。     

药盒灌注复方苦参注射液联合TACE治疗肝癌的临床观察

中晚期原发性肝癌手术不能切除者多行介入治疗.由于经药盒持续灌注给药,可以长期规则序贯性治疗,近年来逐渐被临床所接受.我科从2004年开始,采用经皮穿左锁骨下动脉导管药盒系统(PCS)植入术,术后配合持续长程灌注中药针剂复方苦参注射液(岩舒注射液)治疗晚期肝癌,取得较为满意的疗效,现报道如下.     

复方苦参注射液治疗晚期肝癌的个例报道

复方苦参注射液是从苦参中提取加工而成的,其中所含苦参碱、复方苦参碱等多种生物碱,具有明显的诱导肝癌细胞凋亡及保护肝功能的效果。临床应用安全有效,为晚期肝癌失去手术、放化疗机会的患者提供了一条新途径。     

复方苦参注射液在原发性肝癌治疗中的应用

目的:探讨中药复方制剂在晚期原发性肝癌中的治疗作用.方法:复方苦参注射液每日20毫升静点,10天为1疗程,连用3个疗程.结果:能改善肝癌一般症状,对合并肝硬化、肝功能不全者症状改善明显并能延长生存.结论:复方苦参注射液可用于原发性肝癌的治疗,特别是合并肝硬化、肝功能不全者,疗效肯定,无明显毒副作用.     

复方苦参注射液配合内分泌疗法治疗中晚期前列腺癌骨转移的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液配合内分泌疗法治疗中晚期前列腺癌骨转移的疗效。方法:将全部66例中晚期前列腺癌骨转移患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各33例,治疗组采用复方苦参注射液配合内分泌疗法治疗,对照组采用单纯内分泌疗法治疗。治疗结束后观察两组的近期疗效、生存质量、体质量变化和癌性疼痛疗效情况。结果:两组近期疗效和生存质量比较,无显著性差异(P>0.05),体质量变化和癌性疼痛疗效比较治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液配合内分泌疗法可有效提高中晚期前列腺癌骨转移患者体质量和控制癌性疼痛。     

复方苦参注射液联合复方斑蝥胶囊治疗晚期肝癌临床观察

目的：观察复方苦参注射液（岩舒注射液）联合复方斑蝥胶囊治疗晚期肝癌的疗效。方法：将48例确诊为晚期肝癌,失去手术机会或拒绝手术的患者随机分为治疗组和对照组各24例;对照组常规给予护肝、补液、纠正酸碱电解质紊乱等对症处理,同时口服复方斑蝥胶囊（山西黄河中药有限公司,批准文号：国药准字Z20013204）,1次3粒,1日2次,连服30天为1个疗程;治疗组在对照组的基础上加用复方苦参注射液治疗,30天为1个疗程。结果：两组近期疗效比较无显著性差异（P〉0．05）,两组肝区疼痛缓解情况比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：复方苦参注射液联合复方斑蝥胶囊治疗晚期肝癌疗效较好。     

复方苦参注射液联合介入手术治疗原发性肝癌38例

目的:探讨复方苦参注射液联合介入手术治疗肝癌的临床疗效。方法:将原发性肝癌患者76例随机分为治疗组和对照组各38例。对照组采用肝动脉化疗栓塞术(TACE)介入治疗。治疗组在对照组治疗的基础上加用复方苦参注射液治疗。结果:治疗组的疼痛疗效及肿瘤临床疗效均优于对照组,P0.05。结论:复方苦参注射液对肿瘤细胞有一定的抑制作用,且可明显改善患者疼痛症状。     

复方苦参注射液治疗原发性肝癌疼痛30例临床观察

目的:观察复方苦参注射液治疗原发性肝癌疼痛的临床疗效。方法:将60例本病患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组采用西药治疗,治疗组在对照组基础上给予静滴复方苦参注射液。结果:治疗组总有效率(83.3%)明显高于对照组(66.7%),P0.05。结论:复方苦参注射液治疗原发性肝癌疼痛疗效满意。     

复方苦参注射液持续滴注联合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌20例疗效观察

目的：探讨复方苦参注射液持续滴注联合肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效：方法：选择不宜手术的中晚期肝癌患者40例,随机分为治疗组和对照组各20例,均采用TACE治疗。治疗组在术后第2天行外周中心静脉置管（PICC）,连接化疗泵,每天持续24小时静脉滴注复方苦参注射液。结果：2组均无显著缓解病例,治疗组无变化例数较对照组高,但差异无显著性意义（P〉0．05）。在疼痛缓解疗效方面,治疗组比对照组具有较高的缓解率,差异有显著性意义（P〈0．05）。在腹胀缓解疗效方面,治疗组较对照组具有较高的缓解率,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组Karnofsky（KPS）评分显著提高,与治疗前比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,对照组也有提高,但与治疗前比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。2组治疗后比较．差异有显著性意义（P〈0．05）。2组在血常规、肝肾功能等方面未见明显毒副反应。结论：复方苦参注射液静脉持续滴注联合TCAE治疗中晚期原发性肝癌疗效显著,能改善患者症状和生活质量,为中西医结合治疗肝癌提供了一条新的途径。     

复方苦参注射液联合放化疗治疗恶性肿瘤疗效观察

目前恶性肿瘤主要采取手术、化疗、放疗等方法治疗 ,合理、有计划的综合治疗 ,已在相当多的肿瘤中取得较好的疗效。但在治疗肿瘤的同时 ,往往会产生胃肠道反应及白细胞下降等不良反应而影响治疗。 2 0 0 0年 9月— 2 0 0 3年 12月 ,本院应用复方苦参注射液配合化疗或放疗治疗恶