中药保留灌肠治疗慢性肾衰竭39例

目的观察中药保留灌肠治疗慢性肾衰竭的疗效。方法将78例随机分为治疗组和对照组各39例,对照组给予西医基础治疗,治疗组在西医基础治疗上加用中药保留灌肠治疗,治疗2 W后,观察两组患者治疗前后主要临床症状和生化指标的改善情况。结果治疗组总有效率为82.1%,对照组总有效率为61.5%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肌酐清除率(Ccr)的改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);同时治疗组治疗前后比较,差异亦有统计学意义(P0.01)。结论中药保留灌肠能改善CRF早期的临床症状,减轻或延缓肾功能的损害。     

腹膜透析与血液透析治疗慢性肾衰竭的临床效果比较

目的:比较腹膜透析(PD)与血液透析(HD)治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床效果。方法:选取110例CRF患者作为研究对象,应用随机数字表法将其分为对照组和观察组,两组各55例。对照组接受HD治疗,观察组接受PD治疗。比较治疗前后两组肾功能[24 h尿蛋白(24 h UP)、血肌酐(SCr)]、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]、营养指标[血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)]水平及并发症发生情况。结果:治疗后,两组24 h UP、SCr水平、IL-6、CRP水平和感染率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组Hb、Alb水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),心脑血管疾病发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:腹膜透析治疗慢性肾衰竭患者的效果优于血液透析治疗效果。     

肾康注射液治疗慢性肾衰竭非透析患者微炎症的疗效分析

目的观察肾康注射液治疗慢性肾衰竭非透析患者微炎症状态的临床疗效。方法将78例慢性肾衰竭患者,随机分为治疗组(n=40)和对照组(n=38),两组均予低蛋白、低磷饮食和其他常规治疗,治疗组在此基础上加用肾康注射液100ml静脉滴注,连用4周。分别于治疗前、治疗后测定尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、电解质、内生肌酐清除率、甲状旁腺素(PTH),并测定超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结果治疗4周后,治疗组肾功能、电解质改善,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05或0.01),对照组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组和对照组相比,血尿素氮、肌酐、钙、磷及内生肌酐清除率和hs-CRP、IL-6、TNF-α等差异有统计学意义(P<0.01)。结论肾康注射液不仅能改善患者的肾功能,又可改善慢性肾衰竭患者的微炎症状态,延缓慢性肾衰竭的进展。     

中药足浴法治疗慢性肾衰竭50例临床疗效观察

目的观察中药足浴法治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法将100例慢性肾衰竭患者随机分为两组,治疗组予爱西特配合中药足浴法治疗,对照组口服爱西特;疗程均为4周。结果两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药足浴法治疗慢性肾衰竭疗效确切,值得进一步深入研究。     

左卡尼汀联合血液透析治疗慢性肾衰竭合并心力衰竭患者的效果

目的:观察左卡尼汀联合血液透析治疗慢性肾衰竭合并心力衰竭患者的效果。方法:选取46例慢性肾衰竭合并心力衰竭患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组与对照组各23例。对照组采用血液透析治疗,观察组在对照组基础上给予左卡尼汀治疗,比较两组治疗效果、治疗前后心功能指标水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为91.30%(21/23),明显高于对照组的65.22%(15/23),差异有统计学意义(P<0.05);观察组左室收缩末期内径和左室舒张末期内径明显小于对照组,左室射血分数高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左卡尼汀联合血液透析治疗慢性肾衰竭合并心力衰竭患者可提高治疗总有效率,以及改善心功能指标水平,优于单纯血液透析治疗效果。     

中药灌肠配合经皮肾穿刺置入中心静脉导管持续引流治疗急性梗阻性肾衰竭临床研究

目的:探讨中药灌肠配合经皮肾穿刺置入中心静脉导管持续引流治疗急性梗阻性肾衰竭的临床疗效。方法:56例急性梗阻性肾衰竭患者随机分为对照组与观察组,每组28例。对照组给予经皮肾穿刺置入中心静脉导管持续引流治疗,观察组在对照组的基础上给予中药灌肠治疗。两个月后,比较两组患者临床疗效、证候积分、肾功能。结果:治疗后,观察组的中医证候积分为(23.97±4.68)分,对照组为(26.47±5.23)分,观察组的中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血肌酐、尿素氮水平均降低,内生肌酐清除率均提高,差异均有统计学意义(P0.05);观察组改善程度显著优于对照组(P0.05)。观察组有效率(92.8%)高于对照组有效率(67.8%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药灌肠配合经皮肾穿刺置入中心静脉导管持续引流治疗急性梗阻性肾衰竭临床疗效显著,且可改善患者肾功能。     

Clinical Ohservation on Combination of Beisheng Granulus and Herbal Enema for Chronic Renal Failure in Early and Middle Stage

目的 探讨倍生冲剂联合中药灌肠治疗早中期慢性肾衰竭的临床疗效.方法 选择早中期慢性肾衰竭患者60例,随机分为治疗组和对照组,均予常规西医治疗,治疗组加用倍生冲剂联合中药灌肠,治疗12周;比较2组临床疗效,临床症状、体征和内生肌酐清除率(Ccr)、血肌酐(Scr)及血尿素氮(BUN)等指标改善情况.结果 治疗组和对照组治疗12周后总有效率分别为78.6％、53.3％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01);2组临床症状、体征及Ccr、Scr、BUN水平均有不同程度的改善,治疗组治疗12周后临床症状积分及Ccr、Scr、BUN水平较对照组改善更为明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 倍生冲剂联合中药灌肠治疗能明显改善早中期慢性肾衰竭患者的临床症状,同时改善肾功能水平,倍生冲剂联合中药灌肠治疗早中期慢性肾衰竭具有较好疗效.     

血液灌流联合血液透析治疗急性肾衰竭的临床研究

目的探讨血液灌流(HP)联合血液透析(HD)治疗急性肾衰竭的临床效果及其价值。方法回顾性分析2007年12月至2011年12月山东省莱芜市人民医院收治的180例急性肾衰竭患者的临床资料,随机分为对照组和观察组,各90例,对照组运用HP的方法治疗,观察组运用HP+HD结合的方法进行治疗。比较两组治疗前后血液中的尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCR)、肌酐(CR)、尿蛋白、中毒至治疗时间、住院天数以及肾功能恢复时间。结果治疗后两组血液中的BUN、CR、SCR、尿蛋白等指标比较差异有统计学意义(P<0.05);两组在中毒至治疗时间与住院天数方面比较差异无统计学意义(P>0.05),但观察组的肾功能恢复时间显著少于对照组(P<0.01)。结论将HP联合HD用于治疗急性肾衰竭,其临床效果尤佳,且大大缩短了肾功能恢复时间,应在急性肾衰竭临床诊治过程中加以推广应用。     

血液透析联合血液灌流治疗尿毒症皮肤瘙痒的效果观察

目的:观察血液透析联合血液灌流治疗尿毒症皮肤瘙痒的效果。方法:选取70例尿毒症皮肤瘙痒患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组给予血液透析治疗,观察组在对照组的基础上联合血液灌流治疗,比较两组临床疗效、瘙痒症状评分、临床相关指标水平及并发症发生率。结果:观察组治疗有效率为97.14%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组瘙痒症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组瘙痒症状评分较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组β2-微球蛋白、甲状旁腺激素、肌酐水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组β2-微球蛋白、甲状旁腺激素、肌酐水平均较治疗前有所降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后,两组尿素氮水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组并发症发生率为2.86%,明显低于对照组的17.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在尿毒症皮肤瘙痒的临床治疗上,采用血液透析联合血液灌流治疗效果显著,可明显改善患者的瘙痒症状及临床指标水平,且安全性高。     

糖尿病肾病高通量血液透析对患者预后影响分析

目的 探讨高通量血液透析治疗的患者心脑血管事件发生率、生存情况及对预后的影响.方法 选择该院收治的进行血液透析的糖尿病肾病患者86例为研究对象,随机分成对照组和观察组,对照组接受低通量血液透析治疗,观察组接受高通量血液透析治疗,观察两组心脑血管事件发生率及生存情况.结果 观察组心脑血管事件发生率为41.86％,对照组心脑血管事件发生率为81.40％,经比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组1年生存率90.70％,对照组83.72％,两组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.观察组3年生存率67.44％,对照组34.88％,两组经比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 采用高通量血液透析治疗可以降低糖尿病肾病血液透析患者心脑血管事件的发生率,提高了患者的生存率,值得在临床上大力推广使用.     

氨氯地平联合贝那普利治疗高血压糖尿病的效果

目的：探讨氨氯地平联合贝那普利治疗高血压糖尿病的疗效及安全性。方法：选取收治的高血压糖尿病患者95例为研究对象,随机分为对照组(n=47)与观察组(n=48)。对照组予以氨氯地平治疗,观察组予以氨氯地平联合贝那普利治疗,观察并比较两组临床疗效。结果：两组治疗后观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组各项血压和血糖指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组24 h尿蛋白和血肌酐水平也低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗过程中相关不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：氨氯地平联合贝那普利治疗高血压糖尿病,可提升治疗总有效率,能够促进血压和血糖水平稳定,同时还有助于保护肾功能,用药方案安全性理想。     

百令胶囊联合西药治疗慢性肾小球肾炎的疗效及对肾功能影响

目的探究百令胶囊联合西药治疗慢性肾小球肾炎的疗效及对肾功能影响。方法选取本院2019年3月至2020年3月收治的慢性肾小球肾炎患者51例,按照随机数字表法分为研究组(n=25)与对照组(n=26)。对照组使用西药治疗,研究组在对照组基础上联合百令胶囊治疗,比较两组临床疗效、肾功能指标[血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)]及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗10周后,两组肾功能指标均优于治疗前,且研究组SCr、BUN水平均低于对照组,Ccr水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论百令胶囊联合西药治疗肾小球肾炎效果显著,利于改善患者肾功能,且安全性较高,值得临床推广应用。     

针刺治疗慢性肾衰竭并发消化功能紊乱30例疗效观察

目的观察针刺治疗慢性肾衰竭并发消化功能紊乱的临床疗效。方法将60例慢性肾衰竭并发消化功能紊乱患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组采用针刺治疗,对照组采用多潘立酮片治疗,两组均治疗2周后观察疗效。结果治疗组显效7例,有效18例,无效5例;对照组显效4例,有效16例,无效10例,两组疗效间差异无统计学意义(u=0.082,P>0.05)。治疗前两组患者的症状总积分间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的症状总积分间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的各症状评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的上腹胀、早饱症状评分间差异有统计学意义(P<0.05),而其他症状评分间差异无统计学意义(P>0.05)。结论针刺治疗慢性肾衰竭并发消化功能紊乱疗效与西药多潘立酮片相当,但在改善腹胀、早饱症状方面其疗效优于多潘立酮片。     

增液运脾汤联合基础治疗对改善津亏气滞证慢性肾衰竭患者便秘的效果

目的：观察增液运脾汤联合基础治疗对改善慢性肾衰竭患者便秘症状的临床效果。方法：选取2020年3月-2021年8月镇江市中医院肾病科、脾胃病科及肛肠科收治的80例津亏气滞证慢性肾衰竭合并便秘患者作为研究对象，根据随机数字表法分为治疗组与对照组，各40例。两组均给予基础治疗，治疗组加用增液运脾汤治疗，对照组加乳果糖口服液口服治疗。比较两组治疗效果、便秘患者症状自评量表(PAC-SYM)评分、自发完全排便次数(SCBM)及肾功能。结果：治疗组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P=0.037)。治疗后，治疗组粪便性状、直肠症状、腹部症状评分及PAC-SYM总分均低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周、8周后，两组SCBM均多于治疗前，且治疗组多于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后，两组血肌酐、尿素氮水平均低于治疗前，且治疗组低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：增液运脾汤联合基础治疗可明显改善津亏气滞证慢性肾衰竭患者的便秘症状，增加其排便次数，改善肾功能。     

中药山红合剂治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的观察中药山红合剂治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将108例慢性肾小球肾炎患者随机分为两组,对照组38例予西医常规治疗,治疗组70例在对照组治疗基础上加用中药山红合剂。治疗12周后比较两组临床疗效及相关实验室检查指标的改善情况。结果治疗组总有效率为97.1%,对照组总有效率为76.3%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）;两组在改善血肌酐、血尿素氮、尿蛋白、血红蛋白指标方面比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组;两组治疗后尿红细胞计数较治疗前均降低,与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组尿红细胞计数低于对照组,且两组治疗后组间比较差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论中药山红合剂治疗慢性肾小球肾炎临床疗效较好,能改善相关实验室检查指标。     

57例老年慢性肾衰竭患者维持性血液透析的效果分析

目的:分析老年慢性肾衰竭患者行维持性血透的临床特点,探讨提高老年血透患者生活质量和生存率的方法。方法:收集57例65岁以上的老年血透患者(观察组)和50例非老年血透患者(对照组)的临床资料。结果:观察组患者治疗前后血尿素(BUN)、肌酐(Cr)比较差异有统计学意义(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组BUN清除率、肌酐清除率(Ccr)比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者血透后存活时间少于对照组(P<0.05),血透过程中低血压、高血压、心律失常及心绞痛发生次数明显多于对照组(P<0.05)。结论:老年慢性肾衰竭维持性血液透析治疗时容易出现心血管并发症及感染因素,血透中必须密切观察患者的心血管疾病发生,并及时处理,以提高患者的生活质量和生存率。     

阿魏酸钠联合丹参注射液治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的:观察阿魏酸钠联合丹参注射液治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效。方法:将68例确诊为CRF的病例随机分为两组,在给予慢性肾衰竭常规治疗的基础上,治疗组给予阿魏酸钠及丹参注射液治疗,对照组给予阿魏酸钠注射液治疗,比较两组患者治疗前后血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、血红蛋白(Hb)的变化。结果:治疗后治疗组BUN、Scr显著下降(P<0.01),Ccr升高,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿魏酸钠联合丹参注射液对CRF患者的肾功能有保护作用,无明显不良反应。     

桂蓉汤辅助西药治疗慢性肾衰竭的临床研究

目的观察桂蓉汤辅助西药治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法选取86例慢性肾功能衰竭患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组各43例。对照组采取西药对症治疗,观察组在对照组基础上联合桂蓉汤治疗,两组均治疗6个月。比较两组治疗总有效率、治疗前后的中医证候积分(主症积分、次症积分和总积分)、肾功能指标[内生肌酐清除率(Ccr)、血肌酐(Scr)及血尿素氮(BUN)]、随访终点时的终末期肾衰竭(ESRD)发生率并观察不良反应发生情况。结果治疗后两组中医证候各项积分、血清BUN、Scr水平均较治疗前下降,血清Ccr水平较治疗前升高,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后的中医证候各项积分、血清BUN、Scr水平均低于对照组,血清Ccr水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组ESRD发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗期间均未发生严重不良反应。结论桂蓉汤辅助西药治疗慢性肾衰竭可有效改善患者肾功能,缓解病情,并延缓病理进展,效果理想,值得推广。     

益气化瘀排浊汤保留灌肠联合复方α-酮酸片治疗慢性肾衰竭临床观察

目的观察益气化瘀排浊汤保留灌肠联合复方α-酮酸片治疗慢性肾衰竭的疗效。方法 100例慢性肾衰竭患者随机分为两组。在常规治疗的基础上,治疗组采用排浊汤保留灌肠联合复方α-酮酸片口服治疗,而对照组仅用复方α-酮酸片口服治疗,两组均根据病情进行降血压、纠正酸中毒、贫血等对症支持治疗。连续治疗8周后观察临床疗效,并测定血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)、血钾、血浆纤维蛋白原(FIB)、血浆黏度、红细胞聚集指数等指标。结果治疗组临床症状显著改善,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);两组Scr、BUN和Ccr下降,与治疗前比较差异有统计学差异(P0.05);两组间比较治疗组优于对照组(P0.05);两组血钾比较无统计学差异(P0.05)。结论益气化瘀排浊汤保留灌肠联合复方α-酮酸片口服治疗慢性肾衰竭患者效果显著,能够改善患者临床症状,保护肾功能,延缓慢性肾脏病的进展。     

应用尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭患者临床效果分析

目的:分析研究应用尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭的临床效果。方法:随机选取2012年4月-2013年5月接诊的80例慢性肾功能衰竭患者作为研究对象,并按照数字表法将其随机分为对照组(n=40)及观察组(n=40);对照组患者进行常规治疗;对照组患者在此基础上加用尿毒清颗粒进行治疗;比较两组患者的治疗效果以及血尿素、血清肌酐的检测结果。结果:观察组患者的治疗效果明显高于对照组,两组数据的对比结果显示差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者血尿素以及血清肌酐的检测结果均明显优于对照组,两组数据的对比结果显示差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭临床疗效显著且可明显改善患者的各项指标,故具有临床推广应用价值。