托珠单抗治疗类风湿关节炎不良反应的预防护理

目的探讨预防托珠单抗治疗类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)不良反应的护理经验。方法回顾性分析和总结30例RA患者接受托珠单抗治疗及护理经过。结果 30例RA患者全部完成治疗,24h内无出现不良反应。结论在使用托珠单抗前进行全面、深入、细致的评估;使用过程中执行规范的配置流程和注射流程,掌握发生不良反应的应急处理措施,建立输液相关制度,及时发现和有效处理各种不良反应,对保证药物疗效和患者安全具有重要意义。     

托珠单抗治疗儿童难治性全身型幼年特发性关节炎的护理

对5例难治性全身型幼年特发性关节炎患儿应用托珠单抗进行治疗。用药前评估、用药的护理、药物的储存、药物配制、注射方法、不良反应的观察和预防、心理护理及出院后的健康指导是顺利完成整个用药疗程的保障。1例患儿在输液过程中出现躯干部少量皮疹伴瘙痒,1例出现足趾末端感染,经对症处理均消退,其余患儿无不良反应发生。应用托珠单抗治疗儿童难治性全身型幼年特发性关节炎安全、有效,给予正确的护理后能减少不良反应的发生并确保疗效。     

全身型幼年特发性关节炎患儿输注托珠单抗不良反应的预防与护理

[目的]探讨全身型幼年特发性关节炎患儿输注托珠单抗不良反应的预防与护理。[方法]回顾性分析87例全身型幼年特发性关节炎患儿静脉输注托珠单抗的过程,观察其输注过程的不良反应,并采取相应的护理措施。[结果]面部潮红、胸闷不适、烦躁7例,皮疹伴面部潮红4例,冷汗、寒战1例,腹痛、面色潮红伴皮疹1例,经及时观察与处理,患儿均症状缓解,完成治疗。[结论]密切观察和采取有效的预防和护理措施,可保证全身型幼年特发性关节炎患儿完成托珠单抗的输注。     

英芙利昔单抗治疗类风湿关节炎的疗效观察及护理

目的观察英芙利昔单抗治疗类风湿关节炎的疗效与不良反应,探讨生物制剂用药的护理。方法27例类风湿关节患者分别在第0、2、6周及以后每隔8周接受静脉输注3 mg/kg英芙利昔单抗。采用美国风湿病学会疗效评分标准,在用药后第1天、第2周、第6周、第14周进行疗效评定。记录治疗效果及不良反应的预防及处理。结果在用药后第1天、第2周、第6周、第14周ACR20改善程度分别为9例（33%）、14例（44%）、19例（70%）、23例（85%）。不良反应有输液反应3例、呼吸道感染2例、肝功能异常2例、白细胞减少及心脏ST-T改变各1例,经及时干预患者均能积极配合治疗。结论英芙利昔单抗对类风湿关节炎有较好的疗效。严格的用药前评估、正确的给药及密切的观察护理,能提高用药的安全性和耐受性。     

托珠单抗在类风湿性关节炎中的应用及护理

【摘要】目的 提高托珠单抗在类风湿性关节炎中的应用疗效,完善托珠单抗在治疗类风湿性关节炎过程中的标准输液护理流程,降低患者使用风险。 方法 纳入本科室2013年11月至2014年10月12位类风湿性关节炎患者共65次使用托珠单抗,对治疗期间的护理（用药前评估、宣教,用药中护理,用药后宣教）进行分析总结。 结果 65次使用雅美罗均无输液反应,使用后随访各项指标得到控制。 结论 规范的进行用药前评估、用药前宣教、用药中护理、用药后宣教可以提高患者依从性、增加患者自我防护意识、保证药物疗效、帮助控制并改善病情。     

贝伐单抗联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的护理

目的探讨生物靶向药物贝伐单抗联合伊立替康治疗晚期结直肠癌患者的效果及护理要点。方法对23例应用贝伐单抗＋伊立替康化疗f临床试验患者用药期间进行监测,观察其用药过程中的不良反应,及时采取有效的护理措施。结果治疗过程中,有3例患者出现腹泻,11例出现恶心、呕吐、食欲下降,6例出现中性粒细胞减少,1例患者出现高血压,经处理后好转,其余患者治疗均顺利进行。结论有效的护理措施可预防和减少贝伐单抗不良反应的发生,确保治疗的顺利进行,提高治疗的效果。     

贝伐珠单抗联合吉西他滨治疗复发性卵巢癌32例临床护理

目的:探讨贝伐珠单抗联合吉西他滨治疗复发性卵巢癌患者的护理方法。方法:对32例复发性卵巢癌患者使用贝伐珠单抗联合吉西他滨治疗,加强药物配制方法以及输液过程中的护理,并针对性的给予患者心理护理、对症护理。结果:本组3例由于出现严重高血压反应而停药,29例顺利完成治疗。结论:针对贝伐珠单抗的药理特点,实施预见性护理措施可有效预防和减轻化疗的不良反应,从而提高复发性卵巢癌患者的生存质量。     

晚期原发性肝癌患者行帕博利珠单抗免疫治疗的护理

目的总结晚期原发性肝癌患者行帕博利珠单抗免疫治疗的护理经验。方法18例晚期原发性肝癌使用帕博利珠单抗进行免疫治疗的患者,实施包括心理舒缓,用药前病情评估、给予抗组胺药预防过敏反应,严格按规范配置药液,药物使用中严密观察副作用的发生和护理等措施。结果18例患者均顺利完成帕博利珠单抗免疫治疗。2例患者在输注药物后30min出现低至中度发热,2例在用药后2~5d出现低度发热,1例用药第2天出现中度疲乏,2例出现轻度皮炎反应,所有患者经对症治疗和及时有效的护理,症状缓解或消失,均顺利出院。结论在晚期原发性肝癌患者行帕博利珠单抗免疫治疗中,加强病情评估、严格按规范配置和输液药液、严密观察药物不良反应和护理,对提高药物治疗效果具有积极的意义。     

145例恶性淋巴细胞增殖性疾病患者行90 min静脉快速输注奥妥珠单抗输液反应的观察与护理

从奥妥珠单抗静脉输液反应的预防、奥妥珠单抗静脉输液反应的处理等方面总结145例恶性淋巴细胞增殖性疾病患者行90 min静脉快速输注奥妥珠单抗静脉输液反应的护理经验。所有患者于治疗的第1周期均采用奥妥珠单抗标准输注方案，针对第1周期未发生≥3级输液反应的患者，从第2周期开始采用90 min奥妥珠单抗快速输注方案。145例患者共接受730次奥妥珠单抗治疗，其中行快速输注方案583次。在标准输注过程中，共17例(11.72%)患者发生输液反应，其中3级输液反应3例(2.07%)。在快速输注过程中，仅1例(0.70%)患者发生1级输液反应。该方法具有可行性和便利性，建议加强奥妥珠单抗用药相关的护士培训，以便临床推广应用。     

曲妥珠单抗联合化疗治疗转移性乳腺癌的护理

目的:探讨曲妥珠单抗联合化疗治疗转移性乳腺癌的护理方法。方法:对25例转移性乳腺癌患者应用曲妥珠单抗联合化疗进行治疗,化疗前给予心理护理,减轻患者焦虑,使其能较好的配合治疗;治疗期间重点做好不良反应的护理,预防及减轻不良反应的发生。结果:治疗过程中1例患者出现曲妥珠单抗过敏,经处理后好转,其余患者治疗均顺利进行。结论:恰当的护理可预防和减轻曲妥珠单抗不良反应的发生,确保治疗的顺利进行,提高治疗效果。     

Tiotidine and cimetidine--kinetics and dynamics

Tiotidine and cimetidine kinetics and dynamics were compared to assess mechanisms of the longer duration of effect of tiotidine in man. Both drugs has similar lag times for absorption. Tiotidine with a meal was more slowly absorbed than when fasting and was also more slowly absorbed than cimetidine with a meal. The elimination rates for both drugs did not differ; they were both approximately 2 to 3 hr. Oral doses of cimetidine achieved areas under the plasma concentration curve approximately three times that of tiotidine but these concentrations were only 1/10 as potent. The cimetidine concentration inducing 50% inhibition of food-stimulated gastric acid secretion was 0.41 +/- 0.04 whereas it was 0.04 +/- 0.003 microgram/ml for tiotidine. The effect of tiotidine lasted longer than that of cimetidine because the doses recommended for use in man resulted in higher concentrations in plasma relative to effective concentration than clinical doses of cimetidine.