HPLC波长切换法测定满山红中杜鹃素和槲皮素的含量

目的建立满山红中杜鹃素和槲皮素的含量测定方法，为满山红质量标准的研究提供科学依据。方法采用高效液相色谱法同时测定满山红中杜鹃素和槲皮素的含量；色谱条件为Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm）柱，以甲醇-0．2％的磷酸溶液（58：42）为流动相；检测波长为0～10min299nm，10～20min360nm。结果杜鹃素在0．0778～0．389μg、槲皮素在0．0188～0．1692μg范围内线性关系良好；杜鹃素平均加样回收率为97．0％，RSD为1．4％；槲皮素平均加样回收率为98．0％，RSD为1．3％。结论本方法精密度高，分离度良好，可用于同时测定满山红中杜鹃素和槲皮素的含量。     

RP-HPLC法测定一枝黄花中槲皮素的含量

目的：建立一枝黄花中槲皮素的含量测定方法。方法：采用HiQ sil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；柱温：40℃；流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（50：50）；流速：1．0ml·min^-1；检测波长：371nm。结果：槲皮素进样量在0．40—4．04μg范围内线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为100．2％；RSD为1．7％（n=9）。结论：该含量测定方法简便准确。     

HPLC法测定松针中二氢槲皮素含量

目的：建立松针中二氢槲皮素测定方法。方法：采用HPLC法测定松针中二氢槲皮素的含量,采用Kromasil C18色谱柱（250×4．6mm 5μm）;以甲醇-水（50：50）为流动相,流速：1．0ml·min^-1;柱温：30℃;检测波长320nm。结果：线性范围：0．25—1．25μg,r=0．9998。平均回收率为100．4％,RSD1．3％（n=6）。结论：方法可用于测定松针中二氢槲皮素。     

高效液相色谱法测定垂盆草胶囊中槲皮素含量

目的建立垂盆草胶囊中槲皮素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50），检测波长为370nm。结粜槲皮素进样量在0．04152-0．4152μg范围内与峰面积具有起好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为101．9％。RSD为2．5％（n=6）。结论该法简单、快速．可为垂盆草胶囊的质量控制提供依据。     

HPLC法测定杠板归中槲皮素的含量

目的：建立草药杠板归中槲皮素含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为AE．Lichrom C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．4％磷酸（50：50）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为360nm。结果：槲皮素的进样量在0．012～0．616μg范围内与峰面积线形关系良好（r=0．9999）,平均回收率为98．64％（RSD=0．83％）。结论：此法操作简单,结果可靠,可用于杠板归的质量控制。     

HPLC法测定绞股蓝中总槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量

目的：建立测定绞股蓝中槲皮素、山柰素和异鼠李素含量的HPLC方法。方法：色谱柱为Hypersil ODS2（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-0．4％磷酸水溶液（50：50,V／V）;流速0．78ml·min^-1;检测波长为360nm;柱温为25℃。结果：槲皮素、山柰素和异鼠李素均可达基线分离,其线性范围分别为20．02～100．10μg·ml^-1（r=0．9999）,12．16～60．80μg·ml^-1（r=0．9999）,1．45～7．26μg·ml^-1（r=0．9998）。平均加样回收率分别为97．32％（RSD=1．09％）,97．75％（RSD=1．06％）,97．29％（RSD=1．29％）。结论：该方法简单、快速、准确,可用于绞股蓝药材的质量控制。     

HPLC测定玫瑰花中槲皮素、没食子酸的含量

目的：建立玫瑰花中槲皮素、没食子酸的含量测定HPLC方法。方法：Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,槲皮素流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（53：47）,检测波长：360nm;没食子酸流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（3：97）,检测波长：274nm。结果：槲皮素浓度线性范围12．2～244．4μg·ml^-1,r=0．9999;没食子酸浓度线性范围5．6～112．2μg·ml^-1,r=0．9999。平均回收率为槲皮素99．27％,RSD=2．14％（n=6）;没食子酸98．68％,RSD=1．79％（n=6）。结论：方法简便、准确、重复性好,可用于该中药的含量测定。     

高效液相色谱法测定化痰平喘片中盐酸异丙嗪含量

目的建立化痰平喘片中盐酸异丙嗪的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为安捷伦Eclipse-XDB-C18柱（150mm×4．6mm,5μ）．甲醇．磷酸盐缓冲液（50：50）为流动相,流速：1．0mL·min^-1。检测波长为250hm,柱温：35℃。结果盐酸异丙嗪在0．10-1．00μg范围内线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率为100．4％,RSD0．9％（n=9）。结论方法准确可靠,可作为化痰平喘片的质量控制方法。     

HPLC法测定普乐安片中槲皮素的含量

目的：用HPLC法测定普乐安片的中槲皮素的含量。方法：色谱柱为ODS-C18；甲醇-0．4％磷酸溶液（55：45）为流动相；检测波长为360nm。结果：槲皮素在12．02～60．10μg／ml范围内呈良好线性关系（r=0．9999）。平均回收率为99.2％，RSD为1．2％（n=9）。结论：方法简便可行，重现性好，可作为普乐安片的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定热淋清软胶囊中槲皮素含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定热淋清软胶囊中槲皮素的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50）为流动相，检测波长为360nm。结果热淋清软胶囊中槲皮素线性范围为0．0164～0．1476μg，r=0．99985，平均回收率为99．54％，RSD为0．52％。结论HPLC法简单，操作方便，重现性好，能有效地控制药品质量。     

杠板归药材中槲皮素的含量测定

目的建立反相高效液相色谱法测定杠板归药材中槲皮素含量的方法。方法采用DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．4％磷酸溶液（40：60）为流动相,流速1．0ml／min,370nm波长处检测。结果槲皮素在0．0195～0．1557μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为99．71％,RSD=1．33％（n=6）。结论该方法简单、准确,适用于杠板归药材的质量控制。     

HPLC法测定玫瑰花瓣中槲皮素含量

目的：建立HPLC法测定玫瑰花瓣中槲皮素含量,并对两个产地玫瑰花瓣中槲皮素含量进行比较。方法：色谱柱：SymmetryShieldRP18（150mm×4．6mm,5μm）;柱温：25℃;检测波长：368rim;流速：1．0mL·min^-1;流动相：甲醇．0．4％磷酸（60：40）;进样量：10μL。结果：槲皮素的平均回收率为98．4％（RSD=1．78％,n=9）;和田玫瑰花瓣提取物水解样中槲皮素含量为（3．05±0．090）mg·g^-1（RSD=2．95％,n=3）,未水解样中槲皮素含量为（0．405±0．013）mg·g^-1（RSD=3．21％,n=3）;昌吉玫瑰花瓣提取物水解样中槲皮素含量为（1．841±0．013）mg·g^-1（RSD=1．84％,n=3）,未水解样中槲皮素含量为（0.225±0.007）mg·g^-1（RSD=3．11％,n=3）,和田玫瑰花瓣中槲皮素含量高于昌吉玫瑰花瓣。结论：该方法简便、快速、准确,可用于玫瑰花瓣中槲皮素含量测定及药材质量控制。     

HPLC法测定内蒙古地产蒙药材白花杜鹃叶中槲皮素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定白花杜鹃叶药材中槲皮素含量的方法。方法：十八烷基硅烷键合硅胶为填充刺；流动相为甲醇-0．4％磷酸-三乙胺（58：42：0．05）；流速：1．0ml／min,柱温；30C；检测波长：360nm；进样量：10μl。结果：槲皮素在0．104～0．936pg范围内呈良好线性关系．回收率为99．75％，RSD为0．86％o。回归方程：Y=3E＋06X-25946，r=0.9996。结论：方法可行，分离效果理想、灵敏、准确、重现性好，可作为白花杜鹃叶药材内在质量的监控指标。     

HPLC法测定畅心通滴丸中黄酮醇苷含量

目的：建立畅心通滴丸中黄酮醇苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为迪马Diamonsil^TM C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％磷酸水溶液（52：48），流速1．0mL·min^-1，柱温35℃，检测波长为360nm。结果：槲皮素、山柰素、异鼠李素峰的线性范围分别为0．060～0．54μg、0．059～0．53μg、0．042～0．37μg，相关系数为0．9998～0．9999，平均加样回收率（n=9）分别为100．0％（RSD=2．5％）、100．0％（RSD=2．4％）、100．0％（RSD=2．2％）。结论：本方法快速简便，结果准确，为质量标准提供了科学依据。     

炎立消片含量测定方法的改进

目的：改进炎立消片中原儿茶酸含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Ultimate^TM XB—C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为：甲醇-异丙醇-四氢呋喃-1．06％醋酸溶液（20：8：7：950）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长258nm；柱温：室温。结果：原儿茶酸在0．024～0．204μg范围内具有良好线性关系（r=0．9998，n=6），平均回收率为100．45％（n=9），RSD=1．79％。结论：该法可用于炎立消片中原儿茶酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定硝呋太尔片的含量

目的建立测定硝呋太尔片含量的高效液相色谱（HPLc）法。方法色谱柱为Diamonsil C18,柱（250mm×4.6mm,5μm），流动相为甲醇-水（50：50），流速为1．0mL／min，柱温为30℃，检测波长为260nm、结果硝呋太尔的质量浓度在50．15～300．9μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999，n=6），平均加样回收率为101．2％，RSD=1．8％（n=6）。结论HPLC法简便易行、准确可靠，可作为硝呋太尔片的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定舒痔丸中槲皮素的含量

目的：建立舒痔丸中槲皮素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法，Shim-paekVP-ODS色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．01mol·L^-1三氟乙酸（33：67）；流速：1ml·min^-1；柱温：30℃；检测波长为360nm。结果：槲皮素在0．17～0．84μg范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均回收率为97．1％，RSD为1．7％（n=5）。结论：本文方法快速、简便、准确，可用于舒痔丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定绞股蓝中槲皮素的含量

目的：建立HPLC测定绞股蓝中槲皮素含量的方法。方法：采用Uhrasphere C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-0．4％磷酸（50：50）;流速：1．0ml·min^-1。检测波长为360nm。结果：槲皮素在0．154～0．770μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0．9999;加样回收率为98．17％,RSD为0．88％（n=6）。结论：该法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可作为控制绞股蓝药材中黄酮类成分的质控方法之一。     

HPLC法测定肾石通颗粒中槲皮素含量

目的建立肾石通颗粒中槲皮素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法KromasilC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50）为流动相,检测波长：370nm,流速：1．0ml·min^-1,柱温：25℃。供试品溶液制备采用甲醇回流提取1h,聚酰胺柱层析中用70％乙醇提取效果较好。结果槲皮素在5．20～20．80mg·L^-1的浓度范围内峰面积与量呈良好的线性关系,回归方程为：A=3．858×10^5×C＋8．094×10^3（R=0．99998,n=7）;平均加样回收率可达98．9％,（RSD=0．40％,n=9）。结论本法具有专属、可靠、灵敏度高、干扰小等特点,可作为肾石通颗粒中槲皮素的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定银杏无氟防蛀牙膏中总黄酮醇苷含量

目的：建立用RP—HPLC法测定银杏无氟防蛀牙膏中总黄酮醇苷含量的方法。方法：色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（50：50）;流速1．0ml·min^-1,柱温：室温,检测波长360nm。结果：槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在4～60ng、6—90ng、1．2～18ng范围内呈良好的线性关系（r=0．9999,n=5）,平均回收率分别为100．6％（RSD=2．4％）、99．5％（RSD=2．3％）和100．0％（RSD=0．2％）。结论：方法简便可行,准确、灵敏、重复性好、可用于银杏无氟防蛀牙膏的质量控制。