高效液相色谱法测定氟康唑软膏的含量

目的 :研究高效液相色谱法测定氟康唑软膏含量的方法。方法 :色谱柱 4× 15 0mm ;流动相为甲醇 -水 (5 0∶5 0 ) ;检测波长为 2 6 1nm ;流速为恒速 1ml·min-1。结果 :氟康唑软膏在 0 0 6～ 0 30mg·ml-1线性范围关系良好。得回归方程为C =7 2 95× 10 -7A +1 76× 10 -2 ,γ =0 9998,回收率为 99 6 % ,RSD =0 73%。结论 :方法快速、准确 ,可作为本品的质控标准。     

高效液相色谱法测定氟康唑口服溶液含量

氟康唑（Fluconazole）为新型的氟化三唑类广谱抗真菌药,对隐球菌、念珠菌和皮肤真菌具有良好的抗菌作用,其作用比酮康唑强10～20倍,是目前临床用于深、浅部真菌感染理想的药物.氟康唑口服吸收完全,生物利用度可达静注给药的90%以上.美国辉瑞公司最早开发了其产品,有混悬液、注射液,以及片剂、胶囊剂.但是,在我国尚未见口服溶液上市.作者研制开发了氟康唑口服溶液,本文报道采用高效液相色谱法测定氟康唑口服溶液的含量.     

高效液相色谱法测定盐酸特比萘芬乳膏含量

目的：建立盐酸特比萘芬乳膏中盐酸特比萘芬含量的测定方法。方法：色谱柱为C18柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-四氢呋喃-四甲基氢氧化铵缓冲液（取100g／L四甲基氢氧化铵14．5ml,加水800ml,用0．7mol／L磷酸溶液调pH值至7．8,加水稀释至1000m1）（50：15：35）;流速为1．0ml／min,检测波长为280nm。结果：盐酸特比萘芬在0．0804～0．3216mg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．50％,RSD=0．41％。结论：高效液相色谱法可以用于盐酸特比萘芬乳膏的控制质量。     

高效液相色谱法测定咪喹莫特乳膏中咪喹莫特的含量

咪喹莫特乳膏是我公司生产的用于治疗成人生殖器及肛周尖锐湿疣的免疫调节剂，方便的给药方式(自我给药)、良好的耐受性及独特的作用机制使其成为治疗尖锐湿疣的首选药物。本实验建立了咪喹莫特乳膏的含量测定的反相高效液相色谱法，结果表明，该方法结果准确，专属性强。     

高效液相色谱法测定磺胺嘧啶银乳膏的含量

目的建立用高效液相色谱法测定磺胺嘧啶银乳膏的含量。方法色谱柱:A ichrom C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:0.1%(ρ)磷酸溶液-乙腈(体积比92∶8);流速:1.0 mL/m in;检测波长:254 nm。结果磺胺嘧啶银在20~300 mg/L浓度范围内线性关系良好,r=0.9999;回收率为99.6%,RSD为1.06(n=5)。结论本法操作简便,灵敏,准确,可用于磺胺嘧啶银乳膏的含量测定。     

高效液相色谱法测定克霉唑乳膏中克霉唑的含量

克霉唑乳膏是由克霉唑与适宜基质制成的外用制剂，在我院临床应用多年，属抗真菌药物，用于念珠菌等真菌感染所引起的皮肤病及手足癣等。原含量测定方法为滴定法，操作繁琐，基质干扰较大，给判定造成一定的困难。据文献报道克霉唑含量测定方法还有分光光度法和高效液相色谱法等。[第一段]     

高效液相色谱法测定甘草黄酮阿魏酸乳膏中阿魏酸含量

目的建立甘草黄酮阿魏酸乳膏中阿魏酸含量的测定方法。方法采用KromasilC18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0．3％冰醋酸（25：75）;流速为1．0ml／min;柱温25℃;检测波长320nm;进样量20μl。结果阿魏酸浓度为2．26-36．16μg／ml时与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为97．50％,RSD为1．73％（n=6）。结论本方法准确、简便、重现性好,可作为该品种中阿魏酸的定量检测方法。     

高效液相色谱法测定氟康唑软膏的含量

目的　利用高效液相色谱法 (HPLC)测定氟康唑软膏的含量。方法　采用C18(4 .6mm× 2 5 0mm)色谱柱 ,甲醇 /水 =6 / 4作流动相 ,在 35℃、2 6 1nm波长下分离、检测氟康唑。结果　在 0 .0 6～ 0 .30g·L-1范围内 ,氟康唑组成量度与峰面积之间线性关系良好 ,r =0 .9998。结果的相对标准偏差 (RSD)为 0 .6 6 % ,平均回收率为 99.47%。结论　本方法快速、廉价、准确 ,可用于氟康唑制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定维生素E珍珠乳膏中维生素E的含量

目的 建立高效液相色谱(high performance liquid chromatography, HPLC)法测定维生素E珍珠乳膏中维生素E含量的方法。方法 采用phenomenex luna C₁₈色谱柱(250 nm×4.6 nm×5μm);流动相为甲醇;流速为1.5 ml/min;检测波长为284 nm;柱温为25℃;进样量为10μl。结果 维生素E浓度在0.0995～0.4975 mg/ml范围内,其浓度与峰面积呈良好的线性关系,以维生素E质量浓度为横坐标x(mg/ml)、峰面积积分值为纵坐标y进行线性回归,得回归方程为y=1610.1x,R²=0.997;精密度、稳定性、重复性试验的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)均小于2%(n=6);平均加样回收率(n=9)为101.4%,RSD为0.66%。结论 经方法学验证,本法准确度高、重复性好,适用于维生素E珍珠乳膏的质量控制,且符合医院制剂快速检验要求。     

高效液相色谱法测定科安乳膏中6-姜辣素含量

目的 采用高效液相色谱法建立科安乳膏中6-姜辣素含量的测定方法。方法 色谱柱为C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水（70〖DK〗∶30),检测波长为280 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30 ℃,进样量为20 μL。结果 6-姜辣素浓度在1.02～20.4 μg/mL范围内与峰面积的线性关系良好(r＝0.999 9);平均加样回收率为98.83%,RSD为1.08%(n＝6)。结论 所建立的高效液相色谱法简便、准确、可靠,可用于科安乳膏的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定阿替洛尔的含量

采用反相高效液相色谱法测定阿替洛尔的含量，以Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ ＯＤＳ为固定相，流动相为甲醇－醋酸钠缓冲液（５０：５０），检测波长２７４ｎｍ，非那西丁为内标物，分离度为５．７。结果线性范围为１００￣４００μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９９；平均回收率为９８．８７％，ＲＳＤ为１．０１％；平均含量为９９．９０％，ＲＳＤ为０．３６％，测定结果与ＵＶ法比较，差异无显著性。     

反相高效液相色谱法测定姜黄素含量

应用反相高效液相色谱法对市售姜黄素试剂中所含姜黄素（ｃｕｒｃｕｍｉｎ）进行了比较该法简单，迅速，分离度好，结果可靠。     

高效液相色谱法测定紫杉醇的含量

高效液相色谱法测定紫杉醇的含量徐华，王国生，胡虹英紫杉醇（Ｔａｘｏｌ）是近几十年发现的唯一的促进微管聚合、抑制微管蛋白解聚的植物药。美国于１９９２年批准进入市场，我国于１９９２年批准进入市场。我们采用高效液相色谱法对其含量进行测定。１仪器与试剂Ｗａｔ...     

高效液相色谱法测定巴卡亭的含量

高效液相色谱法测定巴卡亭的含量王国生，徐华，胡虹英巴卡亭（Ｂａｃｃｔｉｎ）系由红豆杉属植物树皮和树叶提取的一种半合成紫杉醇的中间体。我们采用高效液相色谱法对其含量进行测定。仪器与试剂：Ｗａｔｅｒｓ５１０ＨＰＬＣｐｕｍｐ，ｗａｔｅｒｓ４８６Ｔｕｎａｂｌ...     

高效液相色谱法测定曲咪新乳膏中曲安奈德含量

用HPLC法测定曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德含量。线性范围：100ug～300ug 回归方程：Y=1179X 150951 相关系数：r=0．9993 平均回收率：99．2％ RSD=1．3％     

高效液相色谱法测定血清中氟康唑的药物浓度

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定血清中氟康唑药物浓度的方法。方法:采用HPLC法,血清样品采用乙酸乙酯进行提取,用氨苯蝶啶做内标,Lichrospher-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈∶水∶磷酸(22∶78∶0.28,加乙二胺调pH为4),流速1.0 ml/min,柱温20℃,检测波长295 nm。结果:HPLC法在0.1~6.0μg/ml之间线性良好(r=0.999 9),日间精密度和日内精密度相对标准差均10%,低、中、高三个浓度样品平均提取回收率85.93%~100.60%。结论:本方法快速、准确、重现性好,为氟康唑临床血药浓度监测和药代动力学研究提供参考。     

高效液相色谱法测定注射用阿魏酸钠含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定注射用阿魏酸钠含量的方法。方法色谱柱：Waters X Terra RP18（4．6mm×250mm,5um）,流动相为甲醇-水（62：38）,流速为1ml·min-1,检测波长为310nm。灵敏度2．000AUFS,柱温30℃,进样20ul。结果阿魏酸钠在44．08～220．4ug·ml-1范围内线性关系良好（r=0．9997）,平均回收率98．79％,相对标准偏差（RSD）为1．61％。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于阿魏酸钠含量的测定。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素分散片含量

目的 :采用高效液相色谱法测定阿奇霉素分散片的含量。方法 :以 μ Bondapak C1 8柱为分析柱 ,流动相为乙腈 0 1 %三乙胺水溶液 (30∶70 )。用磷酸调节 pH至 4 0 ,流速 1 0mL·min- 1 ,检测波长 2 0 5nm ,柱温 40℃ ,峰面积外标法。结果 :阿奇霉素在 0 5～ 5g·L- 1 浓度范围呈现良好线性关系 ,r =0 9996 ,平均回收率 99 7% ,RSD =0 92 % (n =5)。结论 :方法操作简便、快速、结果准确可靠 ,重现性好 ,可用于测定阿奇霉素分散片的含量。