应用反相高效液相色谱法测定防风感冒冲剂中扑热息痛的含量

目的寻找应用反相高效液相色谱法测定防风感冒冲剂中扑热息痛含量的方法。方法采用岛津LC-6A高效液相色谱仪,C18色谱柱:以甲醇-1%冰醋酸(10:90)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0ml/min。结果扑热息痛的浓度在0.24～2.40μg范围内线性关系良好(r=0.999 4)。平均回收率为102.3%(n=6),RSD=1.494%。结论本方法简便、快速、准确,可作为防风感冒冲剂质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定科安乳膏中6-姜辣素含量

目的 采用高效液相色谱法建立科安乳膏中6-姜辣素含量的测定方法。方法 色谱柱为C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水（70〖DK〗∶30),检测波长为280 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30 ℃,进样量为20 μL。结果 6-姜辣素浓度在1.02～20.4 μg/mL范围内与峰面积的线性关系良好(r＝0.999 9);平均加样回收率为98.83%,RSD为1.08%(n＝6)。结论 所建立的高效液相色谱法简便、准确、可靠,可用于科安乳膏的含量测定。     

HPLC测定党参中阿魏酸的含量

党参为枯梗科植物党参 Codonopis Pilosula(Franch) Nannf的干燥根 ,其主要成分为苍术内酯类、党参甙、烯醇类、烟酸、香草酸、阿魏酸、多糖、单糖、氨基酸、无机元素等 [1,2 ] ,其含量测定有薄层法、高效液相色谱法、分光光度法等多种方法[1,2 ] ,但党参中阿魏酸的高效液相色谱法尚未见报道。本文建立了党参中阿魏酸的高效液相色谱法测定其含量 ,可为党参药材的质量控制提供理论依据。1　仪器与试剂仪器 METTL ER:AG- 2 4 5型电子天平 ,SHI-MADZV LC- 10 AT高效液相色谱输液泵 ,SPD-M10 A紫外可见检测器 ,CL ASS- VP5 .0色…     

温寒平喘口服液的质量控制

目的:建立温寒平喘口服液的质量标准及有效的质量控制方法.方法:对温寒平喘口服液处方中炙麻黄、白芍、丹参等药材进行薄层色谱鉴别,采用高效液相色谱测定该制剂中丹参酮ⅡA的含量.结果:丹参酮ⅡA在10～30μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率(n=6)99.7%,RSD为0.6%.结论:采用薄层色谱法和高效液相色谱法对温寒平喘口服液进行质量控制,方法可行.     

保元排毒丸中丹参酮ⅡA的含量测定及稳定性研究

目的:建立保元排毒丸中丹参酮ⅡA的含量测定的方法,并对制剂中丹参酮ⅡA含量的稳定性进行研究。方法:采用高效液相色谱法对保元排毒丸中丹参酮ⅡA的含量进行测定,将制剂分别置温度为(60±2)℃条件下、湿度为(75±5)%条件下3个月,对制剂中丹参酮ⅡA进行稳定性研究。结果:高效液相色谱法测定保元排毒丸中丹参酮ⅡA含量的方法较好,丹参酮ⅡA在0.03⁰.30μg范围内线性关系良好(n=5,r=0.999 9);保元排毒丸制剂在(60±20)℃温度条件下、湿度为(75±5)%条件下稳定性良好。结论:高效液相色谱法测定保元排毒丸中丹参酮ⅡA的含量,方法简便、准确,适用于组方丹参中丹参酮ⅡA成分的含量测定;同时稳定性实验表明保元排毒丸制剂中丹参酮ⅡA成分稳定性良好。     

HPLC法测定冠心丹参胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的 :建立冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA 含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱 (HPLC)法 ,色谱条件 :ODS C18柱 (4 .6mm× 10 0mm) ,流动相 :甲醇 水 (85∶15) ,检测波长 2 70nm。结果 :丹参酮ⅡA 在 0 .0 8～ 0 .4 8μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9997,平均回收率为 98.0 9% ,RSD =2 .0 9% (n =5)。结论 :用高效液相色谱法测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA 含量 ,操作简便 ,结果准确。     

岛津LC-10A高效液相色谱仪面积归-化法定量分析观察

色谱法(chromatography)是一类分离分析混合物各组份的有效的分析方法。高效液相色谱法(HPLC)是由经典的液相色谱法发展而来的。有分离速度快，分离效能高，检测灵敏度高等优点。岛津LC-10A高效液相色谱仪设置了工作站，实现了数据处理和操作程序的自动化。     

高效液相色谱法测定氟康唑软膏的含量

目的　利用高效液相色谱法 (HPLC)测定氟康唑软膏的含量。方法　采用C18(4 .6mm× 2 5 0mm)色谱柱 ,甲醇 /水 =6 / 4作流动相 ,在 35℃、2 6 1nm波长下分离、检测氟康唑。结果　在 0 .0 6～ 0 .30g·L-1范围内 ,氟康唑组成量度与峰面积之间线性关系良好 ,r =0 .9998。结果的相对标准偏差 (RSD)为 0 .6 6 % ,平均回收率为 99.47%。结论　本方法快速、廉价、准确 ,可用于氟康唑制剂的质量控制。     

HPLC法测定醋酸泼尼松乳膏的含量

目的建立高效液相色谱法测定醋酸泼尼松乳膏中醋酸泼尼松含量的方法。方法采用HYPERSIL反向C18柱 (4 .6mm×2 0 0mm) ,以 ψ(甲醇∶水 ) =5 8∶4 2为流动相 ,检测波长 :2 4 0nm。结果醋酸泼尼松在 32 .96～ 131.84 μg/mL浓度范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均回收率为 10 1.2 % ,RSD为 0 .85 %。结论该方法操作简单 ,快速 ,重现性好 ,结果准确 ,可以作为醋酸泼尼松乳膏的质量控制方法     

RP-HPLC测定红花W/O型乳膏剂中羟基红花黄色素A的含量

建立红花W/O型乳膏剂中羟基红花黄色素A含量测定的反相高效液相色谱法(RP-HPLC)。色谱柱为Zorbax Eclipse C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-乙腈-0.02%磷酸水溶液(26∶2∶72),流速:1.0 mL/min,柱温:55℃,检测波长:403 nm。乳膏剂依次经甲醇高温破乳、纯水高温萃取后,采用RP-HPLC检测。结果显示,乳膏剂中辅料对羟基红花黄色素A色谱峰不产生干扰。羟基红花黄色素A在1.236~12.36μg/mL范围内呈良好的线性关系(y=156.17x+1.1983,r=0.9995),检测限为23.6 ng/mL,定量限为118 ng/mL,回收率在99.7%~103.3%范围内,精密度RSD为0.12%(n=6),室温放置24 h稳定性良好。本方法简便快捷,结果准确、重复性好,可用于红花W/O型乳膏剂中羟基红花黄色素A的含量测定。     

氟康唑氯化钠注射液与甲磺酸帕珠沙星注射液配伍的稳定性

目的:考察室温([25±1)℃]下,氟康唑氯化钠注射液与甲磺酸帕珠沙星注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC C18,乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(18︰82)为流动相,测定配伍液中氟康唑与甲磺酸帕珠沙星0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果:氟康唑氯化钠注射液与甲磺酸帕珠沙星注射液6 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化。结论:在室温([25±1)℃]下,氟康唑氯化钠注射液与甲磺酸帕珠沙星注射液配伍后6 h内可使用。     

一阶导数光谱法测定氟康唑滴耳凝胶中氟康唑的含量

氟康唑为新型三唑类抗真菌药物 ,有广谱抗真菌作用 ,能选择性地抑制真菌的甾体合成。耳部的真菌感染是常见多发病 ,因此 ,我们研制了氟康唑滴耳凝胶 ,以满足临床需求。氟康唑的测定方法有高效液相色谱法等 ,但操作烦琐 ,且一般的紫外分光光度法无法排除卡波姆对测定的干扰。我们采用一阶导数光谱法进行含量测定 ,取得满意结果 ,报告如下。对象与方法1.仪器与药物 :2 4 0 1 PC紫外分光光度计 (日本岛津产 ) ,氟康唑对照品及氟康唑原料 (常州制药二厂生产 ) ,卡波姆 94 0 (上海人民制药厂生产 )。2 .处方及制备 :氟康唑 0 .3g ,卡波姆 0 .2 5…     

HPLC法测定皮炎平霜软膏中醋酸地塞米松含量

皮炎平霜软膏为一种皮肤疾病常用药 ,有消炎、止痒、抗过敏作用 ,用于各类湿疹、皮炎、瘙痒症等皮肤疾病。其含量测定方法 ,主要为可见分光光度法。本文建立了高效液相色谱法测定皮炎平霜中醋酸地塞米松含量 ,方法更简便、快速、准确。1　仪器与试药LC- 4A高效液相色谱仪 ,C- R6A数据处理机 ,通用型定量手动进样阀 ( 1 0μL)。皮炎平霜软膏 (本所抽验样品 ,芜湖市第 3制药厂 ) ,醋酸地塞米松对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,所用试剂均为分析纯。2　色谱条件色谱柱 :HP- C18( 5μm,1 2 5mm× 4mm)。流动相 :甲醇 -水 ( 7∶ 3)。流速 …     

高效液相色谱测定血样中阿魏酸含量

高效液相色谱法测定血浆中阿魏酸的含量.使用岛津 LC-4A 型高效液相色谱仪.YWG-G_(18)H_(37)填充柱(25cm×4.6mm i.d).以乙二胺、甲酸调至 pH3～4的60%甲醇混合液作流动相.紫外312nm 检测,用内标法定量,内标物为肉桂酸.测定结果,回收率平均值为94.25%,相对标准偏差2.15%(8次测定).标准曲线呈线性关系.本法简便快速、重现性好.     

HPLC法测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA含量测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱条件:ODS-C18柱(4.6mm×100mm),流动相:甲醇-水(85∶15),检测波长270nm.结果:丹参酮ⅡA在0.08～0.48μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.09%,RSD=2.09%(n=5).结论:用高效液相色谱法测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA含量,操作简便,结果准确.     

高效液相色谱法测定氟康唑软膏的含量

目的 :研究高效液相色谱法测定氟康唑软膏含量的方法。方法 :色谱柱 4× 15 0mm ;流动相为甲醇 -水 (5 0∶5 0 ) ;检测波长为 2 6 1nm ;流速为恒速 1ml·min-1。结果 :氟康唑软膏在 0 0 6～ 0 30mg·ml-1线性范围关系良好。得回归方程为C =7 2 95× 10 -7A +1 76× 10 -2 ,γ =0 9998,回收率为 99 6 % ,RSD =0 73%。结论 :方法快速、准确 ,可作为本品的质控标准。     

健康体检者血清维生素C浓度的实验分析

作者采用高效液相色谱法于2006年9-10月对60例健康体检者的血清Vc浓度进行了测定,对其结果进行分析,为合理补充Vc提供依据。1仪器与试剂1.1仪器江申LC-10A型高效液相色谱仪(LC-10P输液泵,LC-10UV紫外可见光液相色谱检测器,JS-3050型色谱工作站);ODS-C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μ     

寒湿痹颗粒质量标准研究

目的建立寒湿痹颗粒的质量标准。方法采用高效液相色谱法对马兜铃酸A进行限量检查;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果芍药苷进样量在(0.029185~2.3348μg)范围内,线性关系(r=0.9999)良好。本方法平均回收率为99.5%,RSD为1.4(n=6)。结论该方法准确,重复性好,可用于寒湿痹颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方甲硝唑擦剂中成分含量分析

目的:建立高效液相色谱法测定复方甲硝唑擦剂中氯霉素和甲硝唑含量的方法,以有效控制该制剂质量.方法:以十八烷基硅烷健合硅胶为填充剂,以45550.1的甲醇、水和醋酸为流动相,检测波长为289nm,采用高效液相色谱法测定复方甲硝唑制剂中甲硝唑和氯霉素含量,评价回收率、稳定性、RSD等.结果:甲硝唑和氯霉素的浓度直线范围分别为(39.74～397.4)μg/mL(r=0.99986)和(49.82～498.0)μg/mL(r=0.99990);甲硝唑和氯霉素的平均回收率分别为99.83%和99.42%,RSD分别为0.70%和0.97%.结论:高效液相色谱法适合用于复方甲硝唑制剂质量控制和医院该制剂分析.     

HPLC测定复方足癣乳膏中甲硝唑含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方足癣乳膏中甲硝唑的含量。方法:色谱柱:DIKMA Diamonsil C18柱(250×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(20:80);流速:1.0m L·min-1,柱温:30℃,检测波长:320nm。结果:甲硝唑在3.148μg.m L-1~37.78μg.m L-1范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率100.80%,RSD=2.5%。结论:本方法结果准确,专属性强,重复性好,可用于复方足癣乳膏的含量测定方法。