薄层扫描法测定黄芪颗粒中黄芪甲苷含量

目的建立薄层扫描法测定黄芪颗粒中黄芪甲苷的含量。方法使用硅胶G薄层板，展开剂为氯仿-甲醇-水（13：6：2）10℃以下放置过夜的下层液，喷以10％硫酸乙醇溶液显色，于105℃加热至斑点显色清晰，双波长锯齿扫描，检测波长为530nm，参比波长为700nm。结果取样量与峰面积线性关系良好，平均回收率为98．72％，RSD=3．5％。结论该方法简便、快速、可靠，可用于检测黄芪颗粒成品质量。     

HPLC-ELSD法测定香菊胶囊中黄芪甲苷含量

目的建立HPLC-ELSD法测定香菊胶囊中黄芪甲苷的含量。方法色谱柱:SUPELCO Discovery C18(25 cm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(32∶68);流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;ELSD参数:漂移管温度为45℃;氮气吹扫流速为490 kPa。采用外标二点法对数方程计算含量。结果黄芪甲苷在0.52¹0.40μg进样量对数值与峰面积对数值呈良好的线性关系,回归方程:logY=1.622 logX+4.503,r=0.999 4(n=5);低、中、高3个浓度平均回收率均>95%,RSD均<1.6%(n=3)。结论本方法的重复性好、稳定性强、可靠准确,为控制香菊胶囊的质量提供基础。     

薄层扫描法测定参芪口服液中黄芪甲苷含量

目的：建立参芪口服液黄芪甲苷薄层扫描法测定含量方法。方法：采用薄层扫描法测定。结果：黄芪甲苷点样量在l.006—5．032μg之间线性良好，相关系数r＝0．993。平均回收率为97．16％，RSD为1．04％；98．47％，RSD为1．35％；99．08％，RSD为1．76％。结论：本法灵敏，简便，准确，可用于制剂质量控制。     

薄层扫描法测定新风胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立薄层扫描法测定新风胶囊中黄芪甲苷含量的方法。方法采用氟仿-甲醇-水(65: 35:10)10℃以下放置过夜的下层溶液作为展开系统,10％硫酸显色,测定波长λ=510 nm,薄层扫描。结果黄芪甲苷在1．012-5．060 μg范围内线性良好,r=0．999 1,平均回收率为96．7％,RSD=2．18％。结论本法快捷、简便、准确,可用于该制剂质量的控制。     

薄层扫描法测定广州黄芪商品药材中黄芪甲苷的含量

目的：对广州市黄芪商品药材进行质量调查。方法：采用薄层色描法测定黄芪市售药材中黄芪甲苷的含量，展开剂：氯仿－乙酸乙酯－甲醇－水（20：40：22：10），10℃以下放置后的下层溶液，显色剂：5％硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰，测定波长500nm；扫描方式：反式锯齿扫描，结果：9批黄芪药材中黄芪甲苷的含量在0．71－3.02mg/g之间。结论：广州黄芪商品药材质量差异较大，使用时应配合外观检查，选择饮片较整齐，完整，颜色偏黄的样品。     

薄层扫描法测定广州黄芪商品药材中黄芪甲苷的含量

目的对广州市黄芪商品药材进行质量调查.方法采用薄层扫描法测定黄芪市售药材中黄芪甲苷的含量,展开剂:氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(20∶40∶22∶10),10℃以下放置后的下层溶液;显色剂:5%硫酸乙醇溶液,105℃加热至斑点显色清晰;测定波长500nm;扫描方式:反射式锯齿扫描.结果 9批黄芪药材中黄芪甲苷的含量在0.71～3.02mg/g之间.结论广州黄芪商品药材质量差异较大,使用时应配合外观检查,选择饮片较整齐、完整,颜色偏黄的样品.     

薄层扫描法测定广州黄芪商品药材中黄芪甲苷的含量

目的　对广州市黄芪商品药材进行质量调查。方法　采用薄层扫描法测定黄芪市售药材中黄芪甲苷的含量 ,展开剂 :氯仿 乙酸乙酯 甲醇 水 (2 0∶ 40 ∶ 2 2∶ 10 ) ,10℃以下放置后的下层溶液 ;显色剂 :5 %硫酸乙醇溶液 ,10 5℃加热至斑点显色清晰 ;测定波长 5 0 0nm ;扫描方式 :反射式锯齿扫描。结果　 9批黄芪药材中黄芪甲苷的含量在 0 .71～ 3.0 2mg/g之间。 结论　广州黄芪商品药材质量差异较大 ,使用时应配合外观检查 ,选择饮片较整齐、完整 ,颜色偏黄的样品     

薄层扫描法测定六味补气胶囊中黄芪甲苷的含量

目的用薄层扫描法测定六味补气胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用硅胶G板,以氯仿—甲醇—水(65∶35∶10)下层溶液为展开剂,测定波长为510 nm。结果黄芪甲苷在0.988～4.940μg范围内线性良好,r=0.996,平均加样回收率为98.3%,RSD=1.42%。结论该法准确、简便、重复性好,可用于六味补气胶囊的质量控制。     

薄层扫描法测定健儿涂膜剂中黄芪甲苷含量

目的建立健儿涂膜剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法以氯仿 乙酸乙酯 甲醇 水(20：40：22：10)的下层溶液为展开剂， 用双波长薄层扫描法测定，λs＝530 nm，λR＝700 nm。结果黄芪甲苷在浓度0.5～2.5 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系。回归方程为：Y=134 341.7X－31 359.2，r=0.999 7，平均加样回收率为96.56%，RSD=1.92%（n=5）。结论该法灵敏度高，重现性好，可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定及质量控制。     

薄层扫描法测定康胃泰胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：建立康胃泰胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法，为控制康胃泰胶囊的质量提供依据。方法：样品经薄层层析、15％硫酸乙醇溶液显色后，于λs=520nm，λR=680nm波长处扫描测定。结果：样品的平均回收率为98．27％，RSD=2．41。结论：本法可作为康胃泰胶囊中黄芪甲苷的定量方法。     

消糖复康胶囊中黄芪甲苷含量测定的研究

目的:研究消糖复康胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:用高效液相色谱法测定消糖复康胶囊中黄芪甲苷的含量。结果:消糖复康胶囊中黄芪甲苷的含量为8.2390mg/粒。结论:该测定方法稳定、可行。     

薄层扫描法测定骨筋丸胶囊中士的宁的含量

目的 制定骨筋丸胶囊中士的宁含量控制标准。方法 采用薄层扫描法测定骨筋丸胶囊中毒剧药马钱子中的士的宁的含量,以乙醚-甲醇(4：1),甲苯-丙酮-乙醇-浓氨水(16：12：1：4)为展开剂,分两次展开,双波长反射法锯齿扫描,λs254nmλR=325nm。结果 通过方法学考察,点样量在1．25～4．16μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99．0％(n=6,RSD=1．2％)。结论 方法可靠,数据准确,操作简便易行。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定静心胶囊中黄芪甲苷的含量

目的制定静心胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.方法用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD),Hy-persil C18色谱柱,流动相为甲醇-水(8020),流速为0.8 mL·min-1;蒸发光散射检测器参数漂移管温度为40℃,气压为3.5 bar.结果线性范围为0.794 4～6.355 2μg,回归方程Y=7.154 6+1.563 8X,r=0.999 6,回收率为98.35%,RSD为1.26%.结论该方法灵敏、可靠、准确、重现性好,可作为静心胶囊的质量控制方法.     

薄层扫描法测定参贝咳喘丸中人参皂苷Rg_1的含量

目的　采用薄层扫描法测定参贝咳喘丸中人参皂苷 Rg1 含量。方法　样品经适当提取、净化后点于硅胶 G薄层板上 ,以氯仿 -甲醇 -水 (1 3∶ 7∶ 2 ) 1 0℃以下放置的下层溶液为展开剂 ,1 0℃以下展开 ;喷以1 0 0 g· L-1 硫酸乙醇溶液 ,于 1 0 5℃烘至斑点清晰 ,检测波长为 λS=5 40 nm,λR=70 0 nm。结果　平均回收率为 99.2 % ,RSD =1 .4 %。结论　此方法重现性好、准确 ,可用于该制剂质量控制的指标之一     

HPLC-ELSD法测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷的含量

目的 建立采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷含量的方法.方法 采用Kromasil C18(250.0mm×4.6mm,5μm)的色谱柱;以乙腈-水(38∶62)为流动相;流速:1ml/min;ELSD检测条件:检测器漂移管温度为80℃,氮气压力为0.24MPa,柱温为30℃.结果 黄芪甲苷在2.55～15.30μg范围内与峰面积分别取自然对数后呈良好的线性关系(r＝0.9996,n＝6),平均回收率是99.82%(RSD＝0.2%).结论 HPLC-ELSD法测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷含量简便、准确、可靠,可作为该制剂的含量测定方法.     

HPLC-ELSD法测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷的含量

目的建立采用高效液相色谱—蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷含量的方法。方法采用Kromasil C18(250.0mm×4.6mm,5μm)的色谱柱;以乙腈—水(38:62)为流动相;流速:1ml/min;ELSD检测条件:检测器漂移管温度为80℃,氮气压力为0.24MPa,柱温为30℃。结果黄芪甲苷在2.55～15.30μg范围内与峰面积分别取自然对数后呈良好的线性关系(r=0.9996,n=6),平均回收率是99.82%(RSD=0.2%)。结论 HPLC-ELSD法测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷含量简便、准确、可靠,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定克拉霉素胶囊含量

目的 :建立克拉霉素胶囊的含量测定方法。方法 :用高效液相色谱法 ,色谱柱 :Kromasil-1 0 0C1 84 6mm× 2 5 0mm ,5u ;流动相 :乙腈 -1 /1 5mol/L磷酸二氢钾溶液 (5 5∶45 ) ;流速 :1 0ml/min ;检测波长 :2 1 0nm。结果 :克拉霉素在 2 5 5 0～ 1 5 0 0 0 μg/ml范围内线性关系良好。r=0 9996 ,RSD =0 8%。精密度及回收率结果良好 ,结果与药典方法一致。结论 :本法简便、准确、可行 ,可用于该制剂的质量控制     

紫外分光光度法测定甲砜霉素胶囊的含量

目的：建立甲砜霉素胶囊的含量测定方法。方法：以无水乙醇为溶剂，采用紫外分光光度法测定甲砜霉素胶囊的含量，测定波长为266nm。结果：线性范围0．05－0．5mg.ml^-1（r＝0．9999），平均回收率为99．83％，RSD为0．49％。结论：该方法简便、快速、结果准确。     

高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中氟康唑的含量

目的建立高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中氟康唑的含量。方法采用ODS(KromailC18,4 6mm× 2 5 0mm)色谱柱 ,以乙腈 - 0 0 1mol/L磷酸盐缓冲液 (2 5∶75 )为流动相 ,以非那西丁为内标 ,测定氟康唑的含量。结果线性为 0 0 33～ 0 33mol/L ;回收率为 99 1% ;RSD为 0 94 % (n =5 )。结论本方法可有效控制产品质量