蝙蝠葛碱抗缺血/再灌注性室颤及其机制

目的：探讨蝙蝠葛碱抗缺血／再灌注性室颤的机理。方法：用高效液相色谱－电化学法测定豚鼠离体心脏灌注液中去甲肾上腺素（NE）含量。结果：蝙蝠葛碱组和维拉帕米组在停止灌注时心脏NE释放量明显低于对照组（P＜0．01），缺血／再灌注性室颤发生率显著低于对照组（P＜0．05）。发生缺血／再灌注性室颤的心脏NE释放量明显高于无缺血／再灌注性室颤心脏（P＜0．01）。停止灌注时心脏NE释放量和缺血／再灌注性室颤发生率，在蝙蝠葛碱组与维拉帕米组之间无显著差异（P＞0．05）。结论：蝙蝠葛碱抑制缺血心肌NE释放为其抗缺血／再灌注性室颤的机理之一。     

蝙蝠葛酚性碱对实验性心肌缺血保护作用的研究

目的:研究蝙蝠葛酚性碱对实验性心肌缺血的保护作用。方法:结扎大鼠冠状动脉左前降支建立急性心肌缺血模型,监测标准Ⅱ导心电图;颈总动脉取血,测定血清超氧化物歧化酶(SOD)的活性,丙二醛(MDA)的含量,乳酸脱氢酶(LDH)及肌酸激酶(CK)的活性。结果:蝙蝠葛酚性碱可抑制ST段抬高幅度,增强超氧化物歧化酶(SOD)的活性,降低丙二醛(MDA)的含量和乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)的活性。结论 蝙蝠葛酚性碱对大鼠实验性心肌缺血具有保护作用,其机理可能与抗自由基生成,增强心肌耐缺血能力有关。     

蝙蝠葛酚性碱对实验性心肌缺血血流动力学的影响

目的: 观察蝙蝠葛酚性碱对实验性心肌缺血血流动力学的影响.方法: 结扎大鼠左冠状动脉前降支制备急性心肌缺血模型. 结果: 蝙蝠葛酚性碱可显著抑制心肌缺血所致LVEDP的升高和MBP、 dp/dtmax、-dp/dtmax、CO的降低.结论: 蝙蝠葛酚性碱能改善心肌缺血时血流动力学的紊乱,提示蝙蝠葛酚性碱对心肌缺血具有保护作用.     

蝙蝠葛酚性碱对脑缺血再灌注大鼠脑水肿及血脑屏障通透性的影响

目的 研究蝙蝠葛酚性碱对脑缺血再灌注大鼠脑水肿及血脑屏障通透性的影响.方法 线栓法制备大鼠大脑中动脉阻断局灶性脑缺血模型,缺血2 h后实行再灌注,采用干湿重方法 测定脑含水量,用伊文思蓝法(Evans Blue,EB)观察再灌注不同时间点血脑屏障通透性变化,并观察蝙蝠葛酚性碱对不同再灌注时间大鼠脑水肿和血脑屏障通透性的影响.结果 蝙蝠葛酚性碱能明显降低脑缺血再灌注大鼠的脑含水量和EB含量.结论 蝙蝠葛酚性碱对脑缺血再灌注大鼠脑水肿及血脑屏障通透性具有保护作用.     

蝙蝠葛酚性碱对脑缺血再灌注大鼠脑水肿及血脑屏障通透性的影响

目的研究蝙蝠葛酚性碱对脑缺血再灌注大鼠脑水肿及血脑屏障通透性的影响。方法线栓法制备大鼠大脑中动脉阻断局灶性脑缺血模型,缺血2 h后实行再灌注,采用干湿重方法测定脑含水量,用伊文思蓝法(Evans Blue,EB)观察再灌注不同时间点血脑屏障通透性变化,并观察蝙蝠葛酚性碱对不同再灌注时间大鼠脑水肿和血脑屏障通透性的影响。结果蝙蝠葛酚性碱能明显降低脑缺血再灌注大鼠的脑含水量和EB含量。结论蝙蝠葛酚性碱对脑缺血再灌注大鼠脑水肿及血脑屏障通透性具有保护作用。     

蝙蝠葛酚性碱调节p-NR1和NR2A对脑缺血再灌注大鼠发挥神经保护作用

目的：探讨蝙蝠葛酚性碱（phenolic alkaloids of Menispermum dauricum,PAMD）对脑缺血再灌注大鼠的神经保护作用及其机制。方法：大鼠局灶性脑缺血模型采用大脑中动脉线栓法制作。动物随机分为假手术组,缺血再灌注组,PAMD低（25 mg·kg^-1）、中（50 mg·kg^-1）、高（75 mg·kg^-1）剂量治疗组。持续栓塞2 h拔出线栓,再灌注4 h,然后断头取脑。干湿重法求出脑组织含水量,伊文思蓝含量测定法观察血脑屏障通透性。分离皮层组织,免疫印迹方法检测NR1和NR2A及各自对应的磷酸化蛋白。结果：（1）PAMD可以减少脑缺血再灌注大鼠脑组织含水量（P<0.05）,降低脑缺血再灌注大鼠血脑屏障通透性（P<0.05）;（2）与假手术组比较,缺血再灌注组NR1,NR2A,p-NR2A表达无明显变化,p-NR1表达减少（P<0.05）;与缺血再灌注组比较,PAMD使p-NR1表达增多（P<0.05）,NR2A表达减少（P<0.05）。结论：PAMD可通过调节p-NR1和NR2A对脑缺血再灌注大鼠发挥神经保护作用。     

高效液相色谱法同时测定蝙蝠葛酚性碱片中蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱含量

目的建立同时测定蝙蝠葛酚性碱片中蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱含量的HPLC法。方法采用Diamonsil C18色谱柱（4．6mm×200mm,5μm）;流动相：乙腈-4％冰醋酸-三乙胺（40：220：1．5）;流速：1．0mL·min^-1,检测波长：282nm;柱温：30℃。结果蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱的线性范围分别为9．28-92．8μg·mL^-1（R=0．9999）和2．8～28．0μg·mL^-1（R=0．9999）。平均回收率分别为97．7％（RSD=1．1％）和99．4X（RSD=2．0％）。结论本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可作为蝙蝠葛酚性碱片的质量控制方法之一。     

蝙蝠葛酚性碱抗兔心脑缺血再灌注损伤作用

目的：探讨蝙蝠葛酚性碱抗家兔心脑缺血再灌注损伤的作用及其机制。方法：结扎家兔左冠状动脉前降支及双侧颈总动脉,30min后复灌,制成心脑缺血再灌模型。分别于缺血前10min,缺血2、10、30min,再灌1、10、30、60、120、180、240min时经股动脉取血2mL,再灌240min后立即取出左心室、海马、皮层、小脑。测定血清及各组织中内二醛（MDA)含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性。结果：与对照组相比,缺血再灌组（I－R）复灌10min后血清MDA含量显著升高,而SOD活性显著降低（P＜0．05）。与I－R组相比,应用RAMd后,血清MDA含量降低,而SOD活性升高（P＜0．05）。各组织中MDA含量与SOD活性变化与血清中相似。结论：蝙蝠葛酚性碱通过减轻脂质过氧化所造成的损伤及提高SOD活性,对心脑缺血再灌注损伤具有一定的保护作用。     

蝙蝠葛酚性碱对大鼠局灶性脑缺血-再灌注继发炎性损伤的保护作用

目的研究蝙蝠葛酚性碱对大鼠局灶性脑缺血-再灌注继发炎性损伤的保护作用及其机制。方法用线栓法制作大鼠右侧大脑中动脉栓塞模型，缺血2 h后，将线抽出实行再灌注，观察蝙蝠葛酚性碱对粘附分子(ICAM-1)表达、白细胞的粘附与浸润、髓过氧化物酶(MPO)活性和一氧化氮(NO)含量的影响。结果蝙蝠葛酚性碱可明显抑制ICAM-1的表达，减轻白细胞的粘附与浸润，降低缺血侧大脑皮层和海马组织中的MPO活性和NO含量。结论蝙蝠葛酚性碱对大鼠局灶性脑缺血-再灌注后的炎性损伤有明显保护作用，其机制可能与抑制ICAM-1表达，减轻白细胞的粘附与浸润，减少NO产生有关。     

蝙蝠葛酚性碱对小鼠脑缺血再灌注后软脑膜微循环的影响

目的:观察蝙蝠葛酚性碱对小鼠脑缺血再灌注后软脑膜微循环障碍的改善作用。方法:将60只小鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组、蝙蝠葛酚性碱低、中、高剂量组、阳性对照组。用动脉夹夹闭小鼠双侧颈总动脉10 min后去掉动脉夹,制作脑缺血再灌注损伤模型, 应用BI2000微循环图像处理系统,通过开放式颅窗观察各组小鼠软脑膜微静脉、微动脉血流速度和微小血管开放数目,以及蝙蝠葛酚性碱对小鼠脑缺血再灌注后软脑膜微循环障碍的改善作用。结果:缺血损伤组软脑膜微小动脉、静脉血管直径明显缩小,血流速度缓慢,与正常对照组比较,差异有显著意义(P <0.05);蝙蝠葛酚性碱可剂量依赖性增加缺血再灌注所致的软脑膜微小动、静脉血流速度和血管开放数目。结论:蝙蝠葛酚性碱可增加小鼠脑缺血再灌注脑软膜血流量,改善脑缺血后脑软膜微循环障碍,发挥对脑缺血的保护作用。     

蝙蝠葛酚性碱抗氧化和降脂作用的实验研究

目的:研究蝙蝠葛酚性碱(PAMD)抗氧化和降脂作用。方法:通过TBA法测定大鼠肝匀浆自发和诱导的脂质过氧化产物MDA的量,研究PAMD对脂质过氧化的作用;利用Fenton反应和Marklund反应研究PAMD对羟自由基和超氧阴离子的清除作用;通过建立大鼠高脂血症模型,研究PAMD对高脂模型动物的降脂及抗氧化保护作用。结果:PAMD能抑制自发的和诱导的脂质过氧化产物MDA的生成,对化学体系产生的羟自由基和超氧阴离子有清除作用;能降低高脂模型动物血清及肝中TC、TG、LDL、MDA含量,对血清SOD活性和HDL含量有一定的升高作用。结论:PAMD具有抑制体外脂质过氧化和清除自由基作用,能调节高脂模型动物血脂水平。     

蝙蝠葛酚性碱对犬冠状动脉结扎形成心肌梗死的保护作用

目的 :研究蝙蝠葛酚性碱 (PAMD)对急性心肌梗死的保护作用。方法 :用麻醉犬冠状动脉结扎造成心肌梗死模型 ,设立PAMD 3 5和 7mg·kg-1两剂量组 ,地奥心血康 (DAXXK) 4 0mg·kg-1阳性对照组 ,伪手术组及模型对照组。观察各组心电图ST段 ,血清LDK和CK ,以及心肌梗死范围的变化。结果 :PAMD 7 0mg·kg-1组30min时 ,在对抗ST段上移及降低LDH活性上优于DAXXK 4 0mg·kg-1组 (P <0 0 1) ,降低CK活性的作用与DAXXK相当 (P >0 0 5 ) ;7 0mg·kg-1PAMD组降低梗死范围与DAXXK 4 0mg·kg-1组作用无显著差异 (P >0 0 5 )。结论 :PAMD对结扎犬冠脉造成急性心肌梗死有保护作用。     

蝙蝠葛酚性碱对犬血流动力学及冠脉循环的影响蝙蝠葛酚性碱对犬血流动力学及冠脉循环的影响

目的研究蝙蝠葛酚性碱（PAMD）对正常麻醉犬血流动力学、冠脉循环及心肌氧代谢的影响。方法设立生理盐水阴性对照组及PAMD 3.5和7.0 mg·kg^-1两剂量组，在不同时间点观察各组犬血流动力学、冠脉循环及心肌氧代谢的相关指标的改变。结果与药前相比，PAMD两剂量组均可降低左心室收缩压（LVSP）和±dP/dt_max，减慢心率，增加心肌氧含量、降低心肌氧利用率，且具有增加冠状动脉血流量，降低冠状动脉阻力和外周阻力的作用。对血压、心输出量和左室舒张末压（LVEDP）无显著影响。结论PAMD能改善血流动力学、冠脉循环及心肌氧代谢。     

RP-HPLC法测定蝙蝠葛酚性碱片中蝙蝠葛碱在大鼠体内的血药质量浓度

目的测定蝙蝠葛酚性碱片灌胃后大鼠血浆中蝙蝠葛碱的质量浓度。方法以原阿片碱为内标,采用C18柱,乙腈-体积分数4%乙酸-三乙胺(体积比80∶240∶2)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长282 nm,柱温30℃。结果蝙蝠葛碱的线性范围为0.05～5.0 mg.L-1(r=0.997 9),定量下限为50μg.L-1,日内、日间精密度均小于15%。结论本方法专属性强、灵敏度高、回收率高、重现性好,可用于蝙蝠葛碱血药质量浓度测定及药动学研究。     

6,7-去氢罗列酮对实验性心肌缺血的保护作用

新疆鼠尾草 (ＳａｌｖｉａｄｅｓｅｒｔａＳｃｈａｎｇ)为唇形科鼠尾草属植物 ,民间用于清热解毒、止咳祛痰、消肿利尿[1] 。从中提取得到一种活性成分——— 6 ,7 去氢罗列酮 (6 ,7 ｄｅｈｙｄｒｏ ｒｏｙｌｅａｎｏｎ)。它为红色针状结晶 ,ｍｐ 170～ 171℃。该活性成分的药理作用与中药丹参十分相似 ,该研究结果为寻找丹参代用品提供了线索。1　实验材料1.1　 6 ,7 去氢罗列酮的提取与鉴定　取干燥的新疆鼠尾草根砸碎 ,用体积分数为 95 %乙醇热回流提取 3次 ,浓缩后用苯热回流萃取 ,萃取物浓缩后进行硅胶 (10 0～ 2 0 0目 )柱层析 ,用石…     

蝙蝠葛酚性碱对动物学习记忆能力的影响

目的:观察并比较蝙蝠葛酚性碱和吡拉西坦(脑复康)对大鼠和小鼠学习能力的影响。方法:以东莨菪碱和乙醇分别使动物发生学习记忆获得障碍和记忆再现障碍,采用迷津法和跳台法进行测试。结果:蝙蝠葛酚性碱和脑复康对东莨菪碱和乙醇所致的学习记忆障碍均有改善作用;与模型组比较,蝙蝠葛酚性碱组、脑复康组P均<0.05,蝙蝠葛酚性碱100mg/kg组比50mg/kg组效果好。结论:蝙蝠葛酚性碱对动物学习记忆障碍有改善作用。