自制MA—F肾保存液应用效果的观察

用HC—A肾保存液和MA—F肾保存液,对五条犬的10个肾脏进行低温灌洗保存实验。经72小时和96小时保存以后检测肾脏的ATP酶活性,作为肾保存效果指标。实验结果证明.自制MA—F肾保存液灌洗72和96小时后,ATP酶平均值分别为227和224μg分子磷/毫克湿重/小时。应用HC—A液灌洗72和96小时后肾脏ATP酶活性分别为217和204μg分子磷/毫克湿重/小时,证明本文所提出的MA一F液对肾脏保存有较好的效果。     

自制MA-F肾保存液的实验研究

用自制MA—F肾保存液与HC—A肾保存液对10条犬20个肾脏进行低温灌洗保存,经四唑蓝还原反应、ATP酶和光镜检查作为肾保存效果指标。实验结果证明:MA—F组四唑蓝还原反应的120～144小时和HC—A组的72～96小时相似。ATP酶HC—A组72和96小时平均值为217和204μg分子磷/mg湿重/h,MA—F组为227—224μg分子磷/mg湿重/h(P<0.01,。光镜检查结果,HC—A组的96小时改变相当于MA—F组的72小时改变,证明本文所介绍的MA—F液在肾保存中能减缓对肾脏的损害。     

Euro—Callins液在狗肾单纯冷却保存中的实验研究

本实验采用Ｅｕｒｏ－Ｃａｌｌｉｎｓ液为基础保存液并在此液的基础上添加细胞抗水肿药物Ｕｒｏｋｉｎａｓｅ。将离体狗肾分别置于上述二种液体事，在４℃温度中保存４８－７２ｈ后进行再移植。并对死后或成活１５０ｄ以上狗肾进行病理切片，电镜观察，对比保存效果，结果在添加抗细胞水肿药物组存活率明显增加。     

HCA-Ⅱ肾保存液对肾脏低温保存效果的实验研究

目的:研究HCA-Ⅱ肾保存液对草犬肾脏低温保存的效果.方法:采用草犬肾脏非循环离体灌注模型,比较HCA-Ⅱ液、UW液和高渗枸橼酸盐嘌呤溶液(HC-A液)低温保存肾脏后其形态学及生物化学指标的改变,并进行自体肾脏移植,观察移植后肾功能恢复情况.结果:HCA-Ⅱ液组保存48、72 h后,形态学改变、肾脏线粒体呼吸控制率(RCR)和皮质ATP含量、移植肾功能指标明显优于HC-A液(P＜0.05),与UW液组无明显差异;低温保存供肾24 h,3组上述指标无显著差异.保存24、48、72 h后保存液pH值,HCA-Ⅱ液组均明显高于HC液组(P＜0.05).结论:HCA-Ⅱ液保存犬肾48 h及72 h效果优于HC-A液,与UW液相当.     

灌洗液温度对经皮肾镜取石患者生命体征影响的研究

目的观察不同温度的灌洗液对微创经皮肾镜取石术（mPCN）老年患者生命体征的影响。方法将90例行mPCN老年患者随机分为A、B、C三组，每组30例，分别采用不同温度的灌洗液，A组灌洗液温度为（20—24）℃，B组为（28—30）℃，C组为（36—37）℃，观察采用不同温度的灌洗液进行手术时患者的体温（T）、平均动脉压（MAP）、心率（HR）的变化及寒战发生率。结果C组的T、MAP、HR在mPCN前后无明显改变（P〉0．05）；C组寒战发生率低于A组和B组（P〈0．01）。结论mPCN中采用（36—37）℃的灌洗液可使患者体温、血压、心率的变化不明显，同时降低寒战发生率。     

低温灌洗UW液和Euro-Collins液保存离体鼠肺效果的组织形态学比较研究

目的　比较UW液和Euro Collins液的肺保存效果。方法　选用 2 1只Wistar大鼠 ,应用 10℃的UW液和Euro Collins液同时分别进行左、右肺动脉内灌洗 ,灌洗前主肺动脉内快速推注PGE1。灌洗结束后于肺充气状态下切取左、右肺 ,并迅速分别置于 10℃的UW液及Euro Collins液中保存。分别于 0 ,2 ,4,6h取材 ,在光镜及电镜下观察肺组织形态学变化 ,并互相比较 ,以判定组织活力 ,确定肺保存效果。结果　低温灌洗 10℃的UW液肺保存效果优于低温灌洗Euro Collins液。 6h后 ,组织损伤表现为不可逆性。结论　在肺保存不超过 6h时 ,UW液比Euro Collins液更有效     

自制多器官保存液对兔肾低温延时保存的形态学观察

目的：观察长征１号（ＣＺ－１）多器官保存液对兔肾低温保存后的形态学变化。方法：将新西兰雄性兔肾脏分别用２～４℃ＣＺ－１液、ＵＷ液及ＨＣ－Ａ液５０～１００ｍｌ灌注，待肾脏变白后，切断所有血管，将肾脏取下放入装有ＣＺ－１液、ＵＷ液和ＨＣ－Ａ液保存罐中２～４℃保存，供取材作形态学观察。结果：７２ｈ以内ＣＺ－１液保存组肾脏组织光镜和电镜下形态学无明显改变，而且ＣＺ－１液保存组低温保存肾脏组织的变化以及细胞和细胞器的变性均缓于ＵＷ液与ＨＣ－Ａ液保存组。结论：ＣＺ－１液能低温保存肾脏在７２ｈ之内。     

Celsior器官保存液及其研究现状

目的 报道Celsior液的组成特点、保存原理以及动物实验和临床应用研究现状。方法 采用国外文献进行分析与评价。结果 Celsior液属于细胞外液型多器官保存液，广泛用于心脏、肾脏、肺脏、肝脏、胰腺等脏器的保存。结论 Celsior液对于各种器官的保存是安全有效的，具有与UW液同样的效果，而且可以实现单独应用一种冷保存液进行腹腔和胸腔内多器官原位灌洗和保存两个步骤。     

肾移植无心跳供者供肾1141次的处理

探讨整块取肾法与分侧聚肾法，高渗枸橼酸腺嘌呤蝴保存液与乳酸林格液的优劣，研究缺血时间的长短对移植肾原发性无功能发生率的影响。方法：将１１４１次采用无心跳供者供肾所做同种异体肾移植患者的临床资料作回顾性分析，按不同的取肾方法，不同的保存方法，不同的缺血时间分组别进行比较，观察基统计学上的差异。     

SMO液对低温下肾皮质线粒体功能的保护作用

目的:探讨自制上海多器官保存液(SMO液)对肾皮质线粒体低温缺氧损伤的保护作用.方法:以HC-A液和UW液作对照,在犬肾低温保存各时间点,取皮质标本;通过电镜观察保存期间线粒体形态改变;差速离心法分离皮质线粒体,Clark氧电极法测定其活性,描记四态呼吸曲线,计算Ⅲ态、Ⅳ态耗氧速率、线粒体呼吸控制率(RCR)及磷氧比(P/O).结果:低温保存期间, HC-A组肾皮质线粒体水肿、空泡样变明显重于SMO组和UW组,而后两者改变相似;随着低温保存时间延长,实验组和对照组肾皮质线粒体Ⅲ态呼吸耗氧速率、RCR和P/O均明显降低;保存1～3 d HC-A组Ⅲ态呼吸耗氧速率显著低于SMO组(P<0.05);保存各时间点SMO组线粒体RCR和P/O显著高于HC-A组(P<0.05),与UW组无明显差异.结论:SMO液对肾皮质线粒体低温缺氧损伤的保护作用比HC-A液强,与UW液相似.     

华西Ⅲ号液保存鼠肾的实验研究

采用大鼠异体肾移植模型,以UW液为对照,研究华西Ⅲ号液对鼠肾的保存效果。实验采用封闭群SD 大鼠, 体重200～280g,供受体同性。随机分为对照组(UW液组)和实验组 (HX-Ⅲ液组)2组。各组又根据保存48及72小时分为两个亚组,每个亚组各10只大鼠。原位灌注切取供体大鼠左肾后低温保存48、72小时行异体肾移植。结果: UW液保存鼠肾48、72小时移植后的存活率分别为100%和90%;HX-Ⅲ液保存鼠肾48、72小时移植后的存活率分别为100%和60%;UW液组与HX-Ⅲ液组比较,保存48小时术后血肌酐值差异无显著性(P>005),保存72小时术后HX-Ⅲ液组血肌酐高于UW液组,差异有显著性(P<0.05);术后14天,保存48小时的UW液组与HX-Ⅲ液组肾脏组织学改变无明显差别,保存72小时的HX-Ⅲ液组肾脏损害较UW 液组重。术后28天,各组肾脏的组织学基本正常。以上提示HX-Ⅲ液能有效保存鼠肾48小时。     

低温灌洗Euro—Collins液保存兔肺的组织形态学实验研究

选用大耳白家兔7只,应用自制的4℃和10℃Euro-Collins液分别同时于左右肺动脉内灌洗,灌洗前主肺动脉内快速推注PGE_1。灌洗结束后于肺充气状态下分别切取左右肺,并迅速置于4℃和10℃Euro-Collins液中保存。分别于0,2,4,6小时取材,根据光镜和电镜检查判定组织活力,确定肺保存效果。结果衣明:低温灌洗Euro-Collins液保存兔肺的效果10℃优于4℃;低温灌洗Euro-Collins液保存兔肺的有效时限为4小时。     

UW心肌保存液组成探讨

ＵＷ液是 80年代末由美国威斯康星大学 (ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＷｉｓｃｏｎｓｉｎ)研制的。ＵＷ液最初的成分是蜜三糖及乳糖醛酸 ,通过不断实践及研究 ,加入新成分 ,形成了现在以羟乙基淀粉为基础的灌注保存液。这种液体目前已广泛应用于北美地区的心脏移植手术中。现就ＵＷ液组成成分在心肌保存中的作用探讨如下。1　心肌保存的原理及要求Ｂｅｌｚｅｔ等[1] 认为 ,一种成功的器官保存液的组成应满足下列六个要求 :①减少由于低温保存导致的细胞水肿。②防止细胞的酸化作用。③防止细胞灌洗保存过程的细胞间隙膨胀。④防止氧自由基的损…     

器官保存领域的新进展

本文着重介绍了器官 保存领域的3大进展器官保存液、缺血再灌注损伤对移植肾的损伤以及克隆器官。     

低温灌洗UW液和Euro—Collins液保存离体鼠肺效果？…

目的 比较ＵＷ液和Ｅｕｒｏ－Ｃｏｌｌｉｎｓ液的肺保存效果。方法 选用２１只Ｗｉｓｔａｒ大鼠，应用１０℃ＵＷ液和Ｅｕｒｏ－Ｃｏｌｌｉｎｓ液同时分别进行左、右肺动脉内灌洗，灌洗前主肺动脉内快速推注ＰＧＥ１。灌洗结束后干肺充气状态下切取左、右肺，并迅速分别置于１０℃的ＵＷ液有Ｅｕｒｏ－Ｃｏｌｌｉｎｓ液中保存。分别于０，２，４，６ｈ取材，在光镜及电镜下观察肺组织形态学变化，并互相比较，以判定组织活力，一肺     

含饱和氢气HC-A肾保存液减轻大鼠肾脏冷缺血再灌注损伤的研究

目的:研究含饱和氢气的HC-A肾保存液对大鼠肾脏冷缺血再灌注损伤的影响。方法:健康雄性Wistar大鼠24只随机分为3组(n=8)。H1组大鼠仅接受右肾切除;H2组大鼠为冷缺血再灌注模型,以腹主动脉插管和下腔静脉缺口作为灌注和流出通路,用4℃普通HC-A肾保存液对左肾行原位冷灌注,灌注完成后阻断左肾动、静脉,缝合腹主动脉和下腔静脉缺口。阻断45min后移除血管夹,冲洗腹腔后关腹;H3组仅灌注液换用自制的4℃含饱和氢气的HC-A肾保存液,其它处理同H2组。3组大鼠均于24 h后再次手术,取血标本,测定BUN和Cr浓度,评估肾功能。切取左肾,检测肾组织中MDA的水平和SOD、caspase-3的活性,并在光镜下观察肾组织形态学的改变。结果:与H2组相比,H3组BUN、Cr、MDA的水平和caspase-3活性降低(P<0.05),SOD活性升高(P<0.05)。光镜下,H3组肾组织病理损伤较H2组减轻。结论:含饱和氢气的肾保存液能减轻大鼠肾脏冷缺血再灌注损伤。     

保存液及保存方法对离体心脏保存效果的影响

目的验证不同类型离体心脏保存液的合理应用方式及保存效果,为选择保存效果优良、应用方便的保存液提供依据.方法将SD大鼠分为正常对照组及A、B、C3个实验组A组SDMC1液保存组B组SDMC-2液保存组;C组Stanford液保存组.每组分为2个亚组(A1、A2,B1、B2,C1、C2)单用一种液体或两种液体联合停跳、保存及保存末(8h)前30min灌注.分别测量正常对照组及实验组心功能及冠脉流量,包括HR、RPP、±dp/dt@max、CF.结果实验组的各项指标均较对照组有不同程度的降低(P＜0.05).A2组RPP、LVDP、±dp/dt@max、CF均优于A1组(P＜0.05或0.01);B1与B2、C1与C2组无差别(P＞0.05);而A2、B1、B23组比较无差别,但明显优于其它3组(P＜0.01).结论细胞内液型心脏保存液过度高钾低钠,不宜用于停跳及灌注,再灌注前宜转换成细胞外液型心脏保存液.SDMC2液克服了高钾、低钠引起的损害,可用于停跳、保存及移植过程中的灌注,应用简单,保存效果好.     

Euro－Callins液在狗肾单纯冷却保存中的实验研究

本实验采用Ｅｕｒｏ－Ｃａｌｌｉｎｓ液为基础保存液并在此液的基础上添加细胞抗水肿药物Ｕｒｏｋｉｎａｓｅ。将离休狗肾分别置于上述二种液体中，在４℃温度中保存４８～７２ｈ后进行再移值。并对死后或成活１５０ｄ以上狗肾进行病理切片，电镜观察，对比保存效果。结果在添加抗细胞水肿药物组存活率明显增加。     

低温机器灌注保存供肝新方法探索

目的：通过建立低温机器灌注保存供肝8h的实验模型，探讨灌注过程中自制含氟碳肝脏保存液对供肝的保护作用。方法：雄性Wistar大鼠60只，随机分成3组，单纯冷藏组、HC—A液组、含氟碳液组。经实验处理后，通过比较三组肝脏保存再灌注后灌注流出液中ALT、TNF-α的含量及HA摄取量。结果：单纯冷藏组与HC—A液组各指标比较有明显差异（P〈0．05），HC—A液组与含氟碳液组比较有明显差异（P〈0．05）。结论：在低温机器灌注保存供肝8h条件下，自制含氟碳液对供肝具有比单纯冷藏和单纯HC—A液灌注保存更好的效果。     

不同保存液对联合切取胰肾保存作用的实验研究

在离渗枸椽酸腺嘌呤（ＨＣＡ）保存液中加入异搏定（ＶＰ）５ｍｇ／ｄｌ（实验组）与单纯ＨＣＡ液（对照组）分别低温保存联合切取的兔胰腺及肾脏。观察器官的超微结构变化，并用酶组织化学方法进行定量分析，以探讨ＨＣＡ＋ＶＰ液对兔胰腺、肾脏低温保存的影响。结果表明，兔胰腺及肾脏冷保存０￣３６ｈ，实验组器官的超微结构变化轻微，对照组３６ｈ出现明显的结构损伤。酶组织化学定量分析，冷保存３６ｈ，实验组琥珀酸脱氢酶（Ｓ