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1.
2.
本文将笔者所遇以眩晕为突出症状的多发性硬化3例报告如下。 1 病例报告 例1 女,48岁,以,“持续性眩晕、恶心、呕吐10天”为主诉入院。发病前曾感冒,症状于活动后明显。以“椎—底动脉供血不足”给予西比灵,血塞通等治疗症状未见好转。2年前曾出现“左眼失明”,1年前曾有双下肢无力。均给予治疗后症状消失。  相似文献   

3.
柳真裕  郑金瓯 《广西医学》2006,28(11):1852-1853
多发性硬化是中枢神经系统慢性脱髓鞘疾病,首发症状多样、复杂及差异大,而以勃起功能障碍为首发症状少见,现将我院收治的2例病例报告如下.  相似文献   

4.
多发性硬化的发作性症状蔡若蔚,吴凌峰,黄红红关键词多发性硬化,发作性症状发作性症状为多发性硬化(MS)的特点之一[1]。作者分析1986~1995年住我院并经长期随访的MS86例,其中有发作性症状者25例,现予报告,并讨论发作性症状与MS病程的关系及...  相似文献   

5.
胡艳萍  巴瑞琼  庄美兰 《吉林医学》2009,30(23):3068-3069
通过探讨2例以恶心、呕吐为首发症状伴体重减轻就诊消化科经胃镜检查示食管炎、慢性胃炎。经消化科治疗后病情无好转或反复发作,随病情进展均出现双下肢肌力弱,麻木,双下肢皮肤针刺感,肌力改变等神经系统表现,后结合MRI(核磁共振),诊断为多发性硬化,给予甲基强的松龙冲击治疗后症状好转,继续口服激素治疗。  相似文献   

6.
1 临床资料 女性 ,39岁。因胸闷、心慌、气急 1周 ,加重伴发热 3d于 2 0 0 0年 1月收入心内科。发病前有感冒史。外院行胸部透视及 ECG检查均提示心包积液。既往有左侧甲状腺腺瘤病史 ,行腺瘤切除术。查体 :BP15 0 /95 m m Hg(1mm Hg=0 .133k Pa) ,颈静脉无怒张 ,呼吸平稳 ,肺底可闻及少量湿音 ,心界明显扩大 ,R10 0次 /min,律齐 ,心音不遥远 ,无杂音。手指关节稍硬 ,无畸形、红肿 ,指趾端皮温低 ,周身无凹陷性水肿。辅助检查 :胸片示心影增大 ,双侧胸腔少量积液 ;心脏彩超示心包少量积液 ;腹部 B超示盆腔少量积液 ;心电图示肢导低…  相似文献   

7.
伴发作性症状的多发性硬化   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨伴有发作性症状多发性硬化(MS)的临床特点及其可能的发生机制。方法:对我院254例MS住院患者中119例MS的发作性症状、EDSS评分、影像学、电生理特点及治疗进行回顾性分析。结果:254例MS中具有发作性症状的有119例,发生率为46.85%,在首次病程出现有92例,占36.22%,为MS首发症状的有29例,占11.42%。有发作性症状MS与无发作性症状MS的EDSS分值、头颅和脊髓磁共振成像(MRI)、视觉诱发电位(VEP)、听觉诱发电位(BAEP)、体感诱发电位(SEP)、脑电图(EEG)阳性率比较无明显差异(P〉0.05)。治愈好转率为90.76%。结论:MS发作性症状的发生率高,在首次病程出现率也高,部分是MS的首发症状,部分具有特异性。有无发作性症状与病情的轻重可能无关。类固醇激素、抗癫药等治疗有效。  相似文献   

8.
多发性硬化(MS)是中枢神经系统脱髓鞘疾病,在我国已非少见。我院于1976年9月至1988年3月收治31例,现报道如下: 临床资料一、诊断标准:根据Mc Donald等提出临床确诊或近于确诊的MS诊断标准。  相似文献   

9.
目的探讨多发性硬化发作性症状的临床特点。方法回顾16例具备发作性症状的多发性硬化患者的临床资料,并加以讨论分析。结果该病有痛性痉挛、莱尔米征、感觉异常、发作性构音障碍、癫痫、共济失调、三叉神经痛、发作性视物模糊等多种表现。MRI及诱发电位多有异常。结论本病具有突发突止、刻板重复、卡马西平治疗有效等特点,但临床表现多样,尤其首发者诊断较难。  相似文献   

10.
1 病例报告 多发性硬化的起病形式多种多样且大多无特异性,易误诊误治,应引起重视。我科曾收治1例以呃逆、窦缓起病的多发性硬化,1年后方确诊。患者,女性,46岁,2001年6月无明显诱因出现呃逆,呈持续性,不伴返酸,嗳气,腹痛,行胃镜检查未发现异常,服用吗丁啉,莨菪等药效不好,心电图示窦性心动过缓,  相似文献   

11.
首发表现为视神经炎的多发性硬化12例分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
潘祥奋 《广西医学》2000,22(5):1043-1044
多发性硬化是神经科所较为常见的疾病之一,有报道单侧视神经炎、视乳头炎或者球后视神经炎有可能发展为多发性硬化,也有说,感觉障碍和视神经炎为首发的多发性硬化预后比运动障碍为首发的MS预后较好,针对这些特点我们收集了1982年元月到1999年8月在我院住院的MS病人作一些分析.  相似文献   

12.
多发性硬化的临床表现分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
梁雪梅  陈加俊 《吉林医学》2009,30(10):919-920
多发性硬化(MS)在世界范围内有逐渐增多的趋势,本研究在以往临床研究的基础上,探讨多发性硬化临床表现特征,加强临床对其的认识,以提高多发性硬化的诊断水平,减少误诊及漏诊。本研究对1998年1月-2008年12月在吉林大学中日联谊医院住院被确诊为MS的患者共计103例进行临床分析,现报告如下。  相似文献   

13.
多发性硬化(MS)是以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特点的自身免疫性疾病,病变特点是在中枢神经系统有多个病灶,临床症状呈缓解复发。MS临床多表现发作性视神经、脊髓和脑部局灶性障碍,首发症状多为视力减退、复视、感觉异常、肢体疼痛或麻木、共济失调等,而早期以呃逆呕吐为表现者较为少见,近期收治1例以顽固呃逆呕吐为首发症状的患者,现报导如下。  相似文献   

14.
多发性硬化 ( MS)是以中枢神经系统 ( CNS)白质脱髓鞘性病变为特点的自身免疫病 [1] ,在国内外已受到广泛的重视 ,近年国内的发病呈上升趋势 ,本文就 1 5例 MS患者的临床特点、实验室检查、治疗转归进行分析 ,旨在提高对此病的认识。临床资料1 研究对象 根据 1 983年 Poser提出的诊断标准 [2 ] ,1 5例患者均为临床确认的 MS,其中男4例 ,女 1 1例 ,发病年龄 1 8~ 5 2岁 ,平均 34岁。均为急性或亚急性起病。其中 8例有明确诱因 ,感冒受凉 4例 ,精神紧张 2例 ,饮食不洁腹泻 1例 ,药物过敏 1例。2 临床表现 首发症状视物模糊者 6例 ,头…  相似文献   

15.
<正> 临床资料 1 一般资料 30例中男7例,女23例。年龄最小17岁,最大56岁,平均发病年龄30岁,以21~40岁发病最多,共19例(63.3%)。职业以农民最多,为22例(73.3%),其次是工人4例,学生3例,干部1例。发病季节,一年四季均可发病,以6~11月份最多,为18例(60.0%)。 2 临床表现 2.1 起病形式 急性起病(发病10d内症状达到高峰)18例;亚急性发病(发病在1个月内症状始达到高峰)16例,缓慢进展型(发病缓慢,逐渐进展在1个月后症状达到高峰)6例,其中4例半年后才达高峰。本组30例以急性起病者最多,占60.0%。 2.2 发病原因 病前感冒者10例,腹泻者2例,精神波动者2例,无诱因者16例(53.3%)。  相似文献   

16.
17.
金松华 《吉林医学》2008,29(1):64-64
1病历摘要 患者,男,40岁,因胸背部疼痛9d,左下肢麻木7d,发热5d,入院。患者入院10d前无明显诱因出现胸背疼痛,呈持续性,低头及蹲位时疼痛加重,无放射痛。就医前出现左下肢麻木,坂足部向上发展.5d前出现发热,体温高达39℃,左下肢无力.抬腿困难,出现排尿困难,来院就诊。  相似文献   

18.
目的:探讨多发性硬化(MS)发作性症状的临床特点和发病机制。方法:对14例具有发作性症状的MS患者根据不同临床特点分类,总结其异同点。结果:发作性症状的临床特点不一,其发病机制相同。结论:MS发作症状共同点:突发突止,刻板重复,历时短暂。其发病机制:由于中枢神经系统部分脱髓鞘的神经轴索纤维之间的神经冲动横向扩散所致。  相似文献   

19.
多发性硬化有一些发作性症状,包括痛性强直发作、Lhermitte征、感觉异常、短暂的肢体无力、复视、视力障碍、共济失调、三叉神经痛、瘙痒等.有的可以是MS的首发症状,有的提示MS复发和病情加重,其共同特点是突发突止,发作频繁,刻板重复.现将我们近3年观察的76例MS进行分析,发现具有发作性症状的患者21例,现报道如下.  相似文献   

20.
多发性硬化误诊为多发性脑梗塞5例   总被引:1,自引:0,他引:1  
多发性硬化在我国属低发区,临床多呈急性及亚急性起病,约占90%,亦有缓慢进展超过1个月者。临床症状和体征多样化。有时很难与脑梗塞区分,往往被误诊。我院内科2004年9月~2006年4月发现5例被误诊为多发性脑梗塞的患者,现报告如下:1临床资料1.1一般资料被误诊为多发性脑梗塞的患  相似文献   

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