内脏感觉功能障碍与肠易激综合征

肠易激综合征 (IBS)是一组以腹痛或腹部不适为主 ,伴大便习惯的改变和排便异常 ,但缺乏生化和病理学变化证据的临床症候群。目前认为 ,IBS的发病主要与胃肠道运动功能障碍、内脏感觉过敏和精神心理因素等有关[1] 。本文就IBS的内脏感觉过敏机制综述如下。1　胃肠道内脏感觉过敏与脑肠轴1.1　内脏感觉过敏的定义　内脏感觉过敏是指内脏对各种刺激 (物理、化学刺激等 )感知的阈值降低 ,对正常的非伤害性刺激表现出疼痛或不适 ,即痛觉异常 ;或对伤害性刺激表现出更强的疼痛或不适反应 ,即痛觉过敏。1.2　内脏感觉过敏与周围神经　胃肠道感…     

肠易激综合征的几个问题

对肠易激综合征(irritable bowel syn-drome,IBS)的研究近十多年来国外进展较快、报道不少,而我国仅是开始,我们面临许多问题有待研究、解决。一、IBS 的定义鉴于功能性胃肠疾病种类繁多,而命名和     

抗抑郁药在肠易激综合征治疗中的应用

肠易激综合征(IBS)是一组以腹痛或腹部不适为主,伴大便习惯或性状改变,但缺乏解剖、生化和病理学变化证据的临床症候群.研究显示,IBS与结肠的动力和敏感性改变、不良的饮食习惯,尤其是精神心理状态改变有关 [1].     

肠易激综合征的影像学诊断

肠易激综合征(IBS)是一种常见的慢性胃肠功能紊乱性疾病,系指一组持续性或间歇发作的,以腹痛。腹胀。排便习惯改变(便秘。腹泻或便秘腹泻交替)和大便性状异常为主要临床特点,而又缺乏特异性形态学。生物化学和感染性原因可资解释的症候群[1,2]。过去曾被称为结肠过敏。过敏性结肠炎。痉挛性结肠炎。粘液性结肠炎及神经性结肠炎等;目前发现本病无炎性病变,也不局限于结肠,故统称为肠易激综合征,其强调本病为易激性胃肠功能紊乱,是一种综合征而非单一的疾病。IBS的诊断至今尚无可靠而客观的病理学和生化学依据,主要依靠症状学和排除器质性…     

miR-196b在溃疡性结肠炎缓解期肠易激样综合征肠黏膜中表达的意义

[目的]:研究溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)缓解期肠易激样综合征(IBLS)患者肠黏膜组织中miR-196b的表达水平,探讨其在溃疡性结肠炎缓解期肠易激样综合征[IBS(+)UC]中的意义。[方法]选取IBS(+)UC患者16例,并同时配对UC缓解期无肠易激样综合征[IBS(-)UC]患者及肠易激样综合征-腹泻型(IBS-D)患者各16例,采用qRT-PCR方法检测直肠黏膜组织中miR-196b的表达水平。[结果]IBS(+)UC患者直肠黏膜组织中miR-196b正常表达,水平为0.58±0.09,IBS(-)UC组直肠黏膜组织中miR-196b低表达,水平为0.41±0.07。2组比较差异有统计学意义(P0.05);IBS-D组miR-196b高表达,水平为0.64±0.11,与IBS(+)UC组比较差异无统计学意义(P0.05);与IBS(-)UC组比较,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]直肠黏膜组织中miR-196b水平在IBS(+)UC表达上调,可以作为区分IBS(-)UC的关键指标。     

老年肠易激综合征

肠易激综合征是由腹部不适或腹痛伴排便异常组成的一组肠功能障碍性综合征,不能用任何结构异常或生化异常来解释。过去曾被称之谓“过敏性结肠”、“易激结肠”或“黏液性结肠炎”等,现规范统称之谓“肠易激综合征”（irritable bowel syndrome。IBS）^[1]。这是一种发病率高,时常影响终生的胃肠道疾病。流行病学研究提示年龄增长伴随IBS发病率减低（可能和老年人痛觉改变有关）,但1BS始终是老年人常见的胃肠道疾病。     

重视炎症在功能性胃肠疾病中的作用

功能性胃肠病指临床上无法找到病理解剖学或生物化学异常的慢性或复发性胃肠道症候群。这些症候群因发生部位和症状特征而有不同命名，主要包括功能性消化不良（FD）和肠易激综合征（IBS）等。胃肠道急性炎症产生的症状已得到充分认识，但炎症消退或“治愈”后部分患者出现慢性或复发性胃肠道症候群的机制尚不完全清楚。阐明感染后功能性胃肠病的易感因素和机制对功能性胃肠病的预防和治疗有重要意义。     

重视肠黏膜免疫在肠易激综合征发病机制中的作用

肠易激综合征(IBS)是临床上最为常见的肠道功能性疾病之一,是指一组包括腹痛、腹胀及排便习惯改变、粪便性状异常为临床表现的症候群。既然定义为一种功能性疾病,首先应该排除形态学、     

肠易激综合征的诊断

肠易激综合征（irritable bowel syndrome,IBS）是指一组以腹痛、腹胀、排便习惯和大便性状异常,而缺乏特异性的形态学、生化和感染性病因的症候群。IBS的共同特征是胃肠运动功能改变和内脏器官的敏感性异常，可发生在消化系统各个部位，以结肠多见。发病机制未完全阐明。因此无病理生理学诊断标准，目前IBS诊断以症状为基础，排除其它器质性疾病。[第一段]     

IBS:是轻微的IBD吗?

肠易激综合征(IBS)是一种原因不明的以腹痛或腹部不适及大便习惯改变为主要特征的慢性功能性肠道病变。炎症性肠病(IBD)包括溃疡性结肠炎(UC)和克隆病(CD),其与IBS之间存在许多相似的临床表现,许多研究认为IBS与IBD之间存在某种联系。在初始诊断为IBS病人随访中发现IBD的危险度     

金双歧与得舒特治疗肠易激综合征的临床研究

肠易激综合征(IBS)是一组以肠功能紊乱为特征而又缺乏器质性病变的症候群，主要表现为腹痛或不适且伴有大便次数或大便性状改变等。由于其病因尚未完全清楚，所以仍无特效及确切的治疗方法。本探讨调整肠道微生态与解除肠道平滑肌痉挛两种治疗方法单独或联合应用对IBS的疗效，以期为IBS的治疗提供新的方法。     

肠易激综合征与肠黏膜低度炎症相关性的研究进展

肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是以腹痛或腹部不适,伴有大便性状及排便习惯改变为特征的功能性肠道疾病,是消化科常见的疾病之一,症状持续或间歇发作,但又缺乏可以解释的异常形态学或生化检查.我国的一项流行病学调查[1]显示普通人群IBS患病率为5.7％.陈新宇等[2]曾调查浙江地区各级医院IBS患者662例,其中老年患者84例,占12.7％.虽然IBS在老年人群发病率相对较低,但随着社会人口老龄化,老年IBS患者在临床亦不少见[3].目前IBS的发病机制尚未完全明确,大多数研究认为IBS的发病与肠道动力异常、内脏感觉异常、炎症、感染、神经-内分泌、遗传、饮食等多种因素的综合作用有关,其中肠黏膜低度炎症(low grade mucosal inflammation,LGMI)被认为是IBS的主要病理学基础,肠黏膜潜在的免疫激活是LGMI的主要表现[4].本文对LGMI与IBS的关系进行综述.     

内脏高敏感与功能性胃肠病

功能性胃肠病(functional gastrointestinal disorders,FGIDs)是指一组以慢性或反复发作的消化道症状就诊,但无明确胃肠黏膜结构改变或生化异常可查的症候群。心理、社会因素可加重FGIDs患者症状,患者可同时伴有躯体症状[1]。其发病机制目前尚不明确,最初该类疾病被认为是胃肠神经官能症,大量的流行病学资料表明,尽管精神压力与患者症状发作有关,但主要还是决定于患者的就医行为。此后,FGIDs发病机制的研究又集中在胃肠动力改变方面,肠易激综合征患者(IBS)、功能性消化不良患者(FD)、非心源性胸痛患者(NCCP)均发现了各种胃肠动力异…     

谢晶日运用风药治疗腹泻型肠易激综合征经验

肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种临床上常见的功能性肠病,以腹痛、排便习惯改变、大便性状异常为主要症状,而无胃肠道结构或者生化检查异常。[1]。根据其典型异常排便习惯中的粪便性状,IBS可以被分为4种亚型,即腹泻型、便秘型、混合型和不定型[2],其中以腹泻型肠易激综合征(diarrhoeal irritable bowel syndrome,IBS-D)最常见。西医尚缺乏某一完全有效的药物或疗法,主要是对症治疗。     

肠易激综合征发病机制研究的进展

肠易激综合征是由腹部不适或腹痛伴排便异常组成的一组肠功能障碍性综合征，不能用任何结构异常或生化异常来解释。过去曾被称之谓“过敏性结肠”、“易激结肠”或“黏液性结肠炎”等，现规范统称之谓“肠易激综合征”(Irritable bowel syndrome，IBS)。     

肠易激综合征的心理治疗

肠易激综合征（irritable bowel syndrome,IBS）是一组以腹痛或腹部不适为主,伴大便习惯或性状改变,但缺乏解剖、生化和病理学变化证据的临床症候群。普遍认为,其与结肠的动力和敏感性改变、不良的饮食习惯以及精神心理状态改变有关，尤其与后者的关系更为密切翻。IBS患者的40％～50％有心理障碍的表现，80％的患者病情发作和加重与精神心理因素有关，IBS患者人群中的人格和情绪状态是决定其是否就诊的重要因素。[第一段]     

魏玮教授治疗腹泻型肠易激综合征的临床经验

正肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种胃肠功能紊乱性疾病,其特点为反复发作的与排便明显相关的腹痛或腹部不适,或伴有排便习惯改变及排便紊乱,且缺乏生化或器质性病理变化[1]。IBS在门诊是较常见的疾病,西方国家流行病学调查的数据表明,人群患病率为8%~     

肠康方对肠易激综合征内脏高敏感模型大鼠的作用

[目的]探讨肠康方对肠易激综合征(IBS)内脏高敏感模型大鼠的作用.[方法]制备肠易激综合征内脏高敏感模型,将72只Sprague-Dawley大鼠随机分为6组,即模型组,空白对照组,阳性药物对照组,肠康方高、中、低剂量组.在造模第60天开始灌胃给药或0.9％氯化钠溶液共10d,干预后通过腹肌回缩反射(AWR)半定量评分测定大鼠内脏敏感性.[结果]不同压力下模型组AWR评分显著高于空白对照组,肠康方高、中、低剂量组治疗后AWR评分均显著低于模型组(P＜0.05或P＜0.01).[结论]肠康方可通过改善内脏高敏感治疗IBS.     

肠易激综合征发病机制研究及治疗进展

<正>肠易激综合征(Irritable bowel syndrome,IBS)是最常见的消化系统疾病之一,是一组包括持续或间歇发作的腹痛,腹胀,排便习惯和大便性状异常而又缺乏生化学和形态学可解释的症候群。IBS是一种全球性疾病,人群患病率较高,且有逐年增高的趋势。对患者生活质量影响较大且需花费高额医疗费用。依据罗马III诊断标准可分为腹泻型、便秘型、腹泻便秘交替型。据西方国家统计,IBS患者以中     

肠易激综合征患者5-HT阳性细胞与SERT表达的关系

[目的]研究肠易激综合征(IBS)患者中5-HT阳性细胞与5-羟色胺转运体(SERT)的表达及二者之间的关系。[方法]分别应用免疫组织化学方法和原位杂交方法检测IBS不同亚型[腹泻型IBS(D-IBS)、便秘型IBS(CIBS)、交替型IBS(A-IBS)]患者结肠黏膜5-HT阳性细胞和SERT的表达,以结肠息肉或胃息肉切除术后复查者60例作为对照组。[结果]5-HT阳性细胞在D-IBS组、A-IBS组、对照组、C-IBS组中的表达率依次降低(χ~2=13.331,P0.05)。而SERT mRNA在D-IBS组、A-IBS组、对照组、C-IBS组中的阳性表达率依次升高(χ~2=8.341,P0.05)。[结论]SERT影响5-HT的调控从而产生IBS不同躯体症状。