两种剂量辛伐他汀治疗高胆固醇血症对照观察

目的评价两种剂量的辛伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效和安全性。方法将77例高胆固醇血症患者随机分为2组：辛伐他汀40mg／d组39例;辛伐他汀20mg／d组38例。随访8周,观察疗效和药物不良反应。结果（1）辛伐他汀40mg／d组和20mg／d组,治疗8周,均能显著降低血清胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、载脂蛋白B（APoB）水平（P〈0.01）,升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、载脂蛋白A1（APoA1）水平（P〈0．05）。（2）辛伐他汀40mg／d组与20mg／d组比较,降脂作用更明显,差异有显著性（P〈0．05）,且按照中国《血脂异常防治建议》标准,40mg／d组在治疗8周后总达标率、TC达标率、LDL—C达标率均显著优于20mg组（P〈0．05）。且40mg／d辛伐他汀未增加不良反应,与20mg／d组相似。结论40mg／d辛伐他汀降脂疗效优于20mg／d,可提高血脂达标率,且安全性相似,在治疗需要时可适时应用。     

膳食控制与烟酸肌醇对轻度高胆固醇血症降脂效果观察

目的：比较膳食控制与烟酸肌醇的降胆固醇效果。方法：取在泸州化工厂职工医院职工查体诊断为轻度高胆固醇血症病例１７５人，随机分为两组，甲组９０例控制膳食中胆固醇的摄入，乙组８５例用烟酸肌醇药物治疗，３个月和６个月时分别复查血胆固醇值。结果：乙组在３、６个月时与治疗前比较无明显变化，甲组在３个月时无明显变化，在６个月时有显著降低（Ｐ〈０．０５）。结论膳食控制可降低轻度高胆固醇血症。     

高胆固醇血症患者部分止凝血指标初步观察

测定２４例高胆固醇血症患者的血浆纤维蛋白原、纤维连接蛋白、血小板聚集功能和血浆凝血酶时间、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间。结果显示高胆固醇血症患者血浆纤维蛋白原与正常者无明显差异（Ｐ＞０．０５），患者纤维连接蛋白、凝血酶时间及活化部分凝血活酶时间与胆固醇正常者有统计学差异（Ｐ＜０．０５）；患者血小板聚集功能与正常者有显著统计学差异（Ｐ＜０．００１）。提示高胆固醇血症患者促凝物质含量增高，血小板聚集能力增强，凝血时间缩短，这些改变是促发血栓形成的重要因素。     

国产洛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症临床观察

采用随机双盲对照实验，观察了国产洛伐他汀（ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ）治疗原发性高胆固醇血症的效果。结果：服国产洛伐他汀第１、２个月血清总胆固醇（ＴＣ）、低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ Ｃ）较治疗前明显下降（Ｐ＜０．０１），与美国产洛伐他汀比较作用无显著差异（Ｐ＞０．０５），２组副作用均较轻。结果提示国产洛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症疗效可靠，与美国产同类产品疗效相当。     

血脂康治疗高胆固醇血症24例临床观察

我们于1997年3月～1998年1月对血脂康调节血脂作用进行了临床观察,现总结如下。     

清血降脂颗粒治疗高胆固醇血症临床观察

目的:观察清血降脂颗粒对原发性高胆固醇血症(痰浊阻遏兼血瘀型)患者的临床疗效。方法:高胆固醇血症(痰浊阻遏兼血瘀型)病例60例,随机分为实验组30例,对照组30例。实验组服用清血降脂颗粒,每日一剂;对照组服用普伐他汀20mg/次/日。两组均治疗3个月后,比较治疗前后TC、HDL-C及中医症状积分,检测并比较血常规、肝、肾功能、电解质、心电图。结果:经治疗3个月后,实验组有效率为77.78%,对照组有效率为76.67%,组间比较无显著性差异(P0.05);中医证候积分实验组有效率为80.00%,对照组有效率为56.67%,组间比较有统计学差异(P0.05)。结论:清血降脂颗粒治疗高胆固醇血症(痰浊阻遏兼血瘀型)可有效降低患者血中TC,缓解高胆固醇血症(痰浊阻遏兼血瘀型)患者的临床症状。     

国产辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的临床观察

目的：比较国产及进口辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效及安全性。方法：选择原发性高胆固醇血症患34例，随机入选国产（试验组）和进口（对照组）辛伐他汀组。每日晚餐后服用辛伐他汀10mg共持续8周，分别观察用药前、用药后4周和8周时血清胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇水平及不良反应情况。结果：用药8周后试验组和对照组血清胆固醇水平分别下降26．23％和17．87％，甘油三酯水平分别下降16．80％和17．25％，高密度脂蛋白胆固醇水平分别升高6．64％和6．74％。两组均无明显不良反应发生。结论：国产辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效肯定且较安全，可作为同类进口药物的替代产品。     

普罗布考治疗高胆固醇血症的近期临床疗效观察

目的：评价普罗布考片（Probucol)应用于高胆固醇血症患者的有效性和安全性。方法：80例高胆固醇血症患者入选本研究（其中33例患者同时有高甘油三酯血症）,连续服用普罗布考片4周,每天2次,每次500mg,用药后4周测定血清总胆固醇（TC）,高密度脂蛋白（HDL－C）,甘油三酯（TG）及低密度脂蛋白（LDL－C）,结果：服用普罗布考片4周后,患者TC下降25．3％（P＜0．001）,LDL－C下降30．8％（P＜0．001）,HDL－C下降13．2％（P＜0．05）。伴有高甘油三酯血症患者的TG下降7．4％（P＞0．05）,在本研究中,除有2例患者因为腹泻而退出研究,没有发现其他严重的副作用,结论：普罗布考片可以安全,有效的降低高胆固醇患者的TC,LDL－C和HDL－C。     

舒降之治疗原发性高胆固醇血症的临床疗效观察

<正>1995年10月~1996年12月应用舒降之治疗原发性高胆固醇血症40例,取得较好疗效,报告如下.     

普罗布考治疗高胆固醇血症的近期临床疗效观察

目的评价普罗布考片(Probucol)应用于高胆固醇血症患者的有效性和安全性.方法80例高胆固醇血症患者入选本研究(其中33例患者同时有高甘油三酯血症),连续服用普罗布考片4周,每天2次,每次500mg.用药后4周测定血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白(LDL-C).结果服用普罗布考片4周后,患者TC下降25.3%(P<0.001),LDL-C下降30.8%(P<0.001),HDL-C下降13.2%(P<0.05).伴有高甘油三酯血症患者的TG下降7.4%(P>0.05).在本研究中,除有2例患者因为腹泻而退出研究,没有发现其他严重的副作用.结论普罗布考片可以安全、有效的降低高胆固醇患者的TC、LDL-C和HDL-C.     

老年高胆固醇血症的临床分析

已经证实高胆固醇是动脉粥样硬化、心血管病发生的重要危险因素，高胆固醇患者的治疗被认为是初级预防的关键组成部分．降低胆固醇是否适合老年组的所有高胆固醇患者仍需进一步讨论．本文通过分析老年人胆固醇正常和升高时各种常见病的患病情况，探讨两者的关系和高胆固醇的治疗问题．1．资料与方法1．1对象观察对象是1996年9月～11月在本院老年病科门诊体检的老年人中随机抽出，其6O9例，男性510例，女性99例；年龄60～83岁．60～69岁333例，70～79岁252例，80岁以上24例．胆固醇＞6.0mmol／L见者为观察组，共312例；胆固醇正常者为对照组…     

小剂量美降之治疗高胆固醇血症临床观察

小剂量美降之治疗高胆固醇血症临床观察美降之（Ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ）是胆固醇合成酶系中限速酶甲基羟戊二酰酶Ａ（ＨＭＧ－ＣｏＡ）还原酶的竞争性抑制剂，大剂量（２０—８０ｍｇ／日）可降低胆固醇及减慢动脉粥样硬化过程。现报道小剂量（１０ｍｇ／日）美降之的降脂...     

洛伐他汀治疗高胆固醇血症疗效观察

流行病学、病理学和临床研究均已证实脂质代谢失调，尤其是高胆固醇血症是导致动脉硬化的重要危险因素。洛伐他汀是目前临床上常用的降脂药，它能显著降低胆固醇水平，且能稳定动脉硬化粥样斑块、减少斑块的破裂、出血和血栓形成，防止急性冠脉事件发生。现报告如下：     

血脂康治疗高胆固醇血症疗效观察

目的:观察血脂康治疗高胆固醇血症的疗效.方法:将100例高胆固醇血症患者随机分对照组和治疗组各50例.治疗组给予血脂康0.6g,2次/日,对照组给予辛伐他汀10mg,1次/日,治疗8周.所有患者均同时进行原发病治疗.结果:治疗组和对照组总胆固醇(TC)下降率分别为18.5%和19.1%,LDL-C下降率分别为25.3%和24.7%.结论:血脂康治疗高胆固醇血症与辛伐他汀比较无明显统计学差异.血脂康是疗效确切的调脂中药.     

辛伐他汀治疗66例老年人高胆固醇血症的临床观察

目的 :为了探讨辛伐他汀 (舒降之 )对老年人高胆固醇血症的疗效。方法 :采用治疗前后自身对照方法 ,给予舒降之5mg ,每晚一次顿服 ,共服 12周。结果 :血脂改善总有效率TC为 86 .4% ,TG、HDL C分别为 5 4.5 % ,LDL C为 90 .9% ,TC/HDL C为 92 .4%。治疗后TC下降 2 8% ;LDL C下降 36 % ;TC/HDL C下降 35 % ,前后对比差异均非常显著 (P <0 .0 1)。治疗后TG下降 15 % ;HDL C增加 10 % ,前后对比差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :舒降之可降低TC、LDL C、降低TG及升高HDL C ,同时使TC/HDL C比值下降 ,不良反应发生率为 9.1%。表明应用舒降之治疗老年人高胆固醇血症是安全、有效的     

来适可治疗原发性高胆固醇血症的临床观察

目的 :探讨来适可 (氟伐他汀 )治疗原发性高胆固醇血症的临床疗效及治疗机制。方法 :将 12 4例原发性高胆固醇血症患者随机分为治疗组 (来适可每次 2 0mg ,每晚 1次 )和对照组 (舒降之每次 5mg ,每晚 1次 ) ,分别于治疗后 4周、8周、12周后观察其血脂的变化和用药反应。结果 :两组有明显的降TC、TG、LDL作用 ,在升高HDL方面 ,来适可显著优于舒降之 (P <0 .0 5 ) ,未见明显毒副作用。结论 :来适可对原发性高胆固醇血症有较好的疗效是一个十分良好的调脂药。     

血脂康治疗高胆固醇血症的对照观察

对80例老年人高脂血症患者应用血脂康和辛伐他汀片(舒降之)治疗,进行了对比观察。 一、材料和方法 1.病例选择 高胆固醇血症的老年患者80例,其中男67例,女13例,年龄62～85岁。所有病例治疗前1个月未服用其它降脂药,同时