同时测定水中砷和硒的方法研究

〔目的〕建立一种同时测定水中砷和硒的方法。〔方法〕采用硝酸 -高氯酸消化样品后用双道氢化物发生原子荧光光谱法同时测定水中的砷和硒。〔结果〕方法简单、快速、准确 ,灵敏度高。方法检出限砷和硒分别为 0 .3 1μg L、0 97μg L ,平均回收率分别为 97.8%、94.0 % ,平均标准偏差分别为 1.48、3 .74。〔结论〕水中的砷和硒可以用双道氢化物发生原子荧光光谱法同时测定。     

原子荧光光谱法同时测定水产品中砷和硒

目的建立氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定水产品中砷和硒的方法。方法样品采用硝酸-硫酸-过氧化氢消解体系进行湿法消化,优化实验条件,利用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定水产品中砷和硒。结果砷的线性范围为0.48~10μg/L,r=0.999 9,回收率为97.35%~100.74%,相对标准偏差(RSD)为1.25%~3.28%;硒的线性范围为0.21/L~10μg/L,r=0.999 7,回收率为99.35%~101.32%,相对标准偏差(RSD)为1.33%~5.40%。结论测定方法简单快捷,结果准确,适合于水产品中砷和硒的同时测定。     

同时测定血液透析用水中锡和砷的氢化物发生-原子荧光光谱法

目的建立氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定血液透析用水中锡和砷的方法。方法采用单因素法对氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定血液透析水中锡、砷的仪器条件和氢化物反应条件进行优化。结果在最优的条件下同时测定锡、砷时,锡和砷的浓度在0~10.0 ng/ml范围内呈线性关系,r值分别为0.999 3和0.999 7,检出限分别为0.089 ng/ml和0.0098 ng/ml。在3个不同浓度水平下进行添加回收试验,回收率在94.6%~103.4%之间,精密度在1.3%~2.8%之间。结论方法灵敏度高,准确度好,稳定可靠,适合血液透析水中锡和砷的同时测定。。     

原子荧光光谱法同时测定水样中的砷和硒研究

目的研究AFS-230双道原子荧光光度计同时测定饮用水中的砷和硒的方法,为检测水样中的砷和硒提供依据。方法选择了最佳的仪器条件,进行了样品处理方法及酸度、硼氢化钾浓度、检出限、线性范围、精密度、加标回收率等研究。结果本法线性关系砷为0~40ug/L,硒为0~80ug/L。检出限砷为0.211ug/L,硒为0.486ug/L。相对标准偏差砷为1.41%,硒为1.06%。平均加标回收率砷为101%;硒为91.3%。结论本方法操作简便,灵敏度高,快速,便于推广,适用于水中砷和硒的测定。     

微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞

目的建立原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞的方法。方法采用微波消解预处理样品和原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞的含量。结果检出限：砷0.073ug/L,汞0.012ug/L。线性范围：砷0～32ug/L,相关系数为0.9999。汞0～3.2ug/L,相关系数为0.9996。砷、汞相对标准偏差分别为2.01%～1.28%、3.27%～1.44%。回收率分别为96.4%、94.9%。结论微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中的砷和汞具有操作简便、快速、检出限低、灵敏度高、结果准确等优点,适合于化妆品中砷和汞的同时测定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定尿中砷和汞

目的建立氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定尿中砷和汞[1]的方法。方法尿样经微波消解消化处理后,用氢化物发生双通道原子荧光光谱法同时测定尿中砷和汞的浓度。结果本方法中砷和汞的浓度分别在(0.00-100.0)μg/L和(0.00-80.0)μg/L的范围内有良好的线性关系,相关系数分别为r As=0.999 5和r Hg=0.999 2,方法检出限分别为As:0.28μg/L、Hg:0.045μg/L,相对标准偏差分别为0.44%~1.82%、1.11%~2.36%,回收率分别在95.50%~99.52%和94.70%~102.0%之间。结论用该法同时测定尿中砷和汞是准确可靠、操作简便、快捷、可行的,适合职业体检等大批量样本的检测分析。     

氢化物原子荧光光谱法测定食品添加剂盐酸中砷

目的建立测定食品添加剂盐酸中砷的氢化物发生原子荧光光谱法。方法样品直接取样加酸定容后,用AFS-920双道原子荧光光度计进行测定。结果在本法条件下绘制标准曲线0.00μg/L～20.00μg/L浓度范围内线性关系良好,相对标准偏差(RSD)为1.06%,检出限0.042μg/L,样品回收率为97.90%～101.20%,氢化物发生原子荧光光谱法测定结果与二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定结果差异无统计学意义。结论氢化物发生原子荧光光谱法测定食品添加剂盐酸中砷是一种准确、快速、简便的方法,适用于广泛推广。     

保健食品中砷和硒同时测定方法的研究

目的：建立同时测定保健品中砷和硒的方法。方法：湿法消解样品后用双道氢化物发生原子荧光光谱法同时测定砷和硒。结果：方法简单，准确，砷回收率为91．6％～100．7％，相对标准差0．43％～1．98％；硒回收率为90．8％～101.4％，相对标准差为0．46％～1．93％。结论：保健食品经湿法消解后，砷和硒可用双道氢化物发生原子荧光光谱法同时测定。     

微波消解—原子荧光光谱法测定富硒精米中硒

目的建立微波消解—氢化物发生原子荧光光谱法测定富硒精米中硒的方法。方法富硒精米样品经微波消解后,用氢化物原子荧光光谱法测定富硒精米中硒的浓度。结果本法在硒浓度为0～10μg/L范围有良好的线性关系,相关系数r=0.9997,检出限为0.002 mg/kg;相对偏差为0.57%～2.7%;回收率为99.8%～101.0%。结论该方法具有简便、快速、灵敏度高等优点,适合日常批量检测。     

微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法同时测定食品中汞和砷

目的:建立微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法同时测定食品中汞和砷的方法。方法:食品样品经微波消解后,用氢化物双道原子荧光光谱法同时测定食品中汞和砷的浓度。结果:本法在汞浓度为0μg/L～1.0μg/L、砷浓度为0μg/L～10μg/L范围内有良好的线性关系,相关系数rHg=0.9998,rAs=0.9997,检出限为Hg:0.0002 mg/kg,As:0.005 mg/kg;相对偏差为Hg:1.2%,As:0.83%;回收率为Hg:85%～91%,As:94%～103%。结论:该方法具有简便、快速、灵敏度高等优点,适合日常批量检测。     

氢化物原子荧光光谱法测定生活用水用聚氯化铝中砷

目的 建立氢化物发生原子荧光光谱法测定生活用水用聚氯化铝中砷的方法.方法 取处理好的样品用原子荧光光度计直接测定.结果 在本法条件下绘制标准曲线(0.0 ～ 20.0) μg/L浓度范围内线性关系良好,检出限0.077 μg/L,相对标准偏差(RSD)为1,0％,加标回收率为86.2％～108.5％.氢化物发生原子荧光...     

生活饮用水中微量硒的浓缩-预还原-原子荧光光谱测定法

目的建立生活饮用水中微量硒的浓缩-预还原-原子荧光光谱测定法。方法水样于智能样品处理器上220℃加热消解浓缩,冷却后加入6 mol/L盐酸2.5 ml,140℃继续加热至微沸,持续约5 min,以2%盐酸作为载流液,以15 g/L硼氢化钾溶液(含0.2%氢氧化钾)为还原剂,采用原子荧光法测定水中硒浓度。结果硒在1.0~20μg/L的线性范围内线性关系良好,所得回归方程为If=71.88×c+1.575,r=0.999 9。该方法的检出限为0.036μg/L,平均回收率为96.5%~101.0%,RSD均小于3.0%。结论该方法操作简便,安全,快速,精密度、准确度均较高,适用于生活饮用水中微量硒的测定。     

原子荧光光度法测定富硒大米中总硒含量的方法探讨

采用原子荧光光度法为分析方法,用标准曲线法对富硒大米中的总硒进行定量分析。试验结果表明:平均加标回收率84.6%,线性范围为0～10μg/L,r=0.9999,检出限为0.6μg/kg,方法简便、准确、快速,可用于富硒大米中硒的精确测定。     

直饮水中亚硝酸盐含量测定的若干探讨

目的:直饮水中亚硝酸盐含量测定的若干探讨,为直饮水中亚硝酸盐含量标准提供参考依据,为直饮水中亚硝酸盐含量测定提供检测依据,并将该方法应用于各类直饮水中的亚硝酸盐含量测定,有效指导人们安全饮水。方法:参考GB/T8538-1995《饮用天然矿泉水检验方法》和GB/T5750-2006《生活饮用水标准检验方法》,优化方法中一些测定条件,对直饮水中亚硝酸盐进行分析测定。结果:在0.00～9.90×10-2 mg/L浓度范围内呈线性关系,工作曲线y=2.2134x+0.0007,相关系数为0.9998,最低检出浓度为6.60×10-4 mg/L,相对标准偏差为0.96%～16.0%,加标回收率93.6%～122%。结论:该方法适合于直饮水中亚硝酸盐含量的测定,并能为直饮水中亚硝酸盐标准提供参考依据,为相关监管部门提供相应的检测依据。     

顶空固相微萃取气相色谱法测定饮水中氯酚

目的建立顶空固相微萃取(HSSPME)气相色谱法测定水中氯酚(CPs)的方法。方法采用SPME前处理技术,用毛细色谱柱分离,电子捕获检测器检测。结果2氯酚(MCP),2,4二氯酚(DCP),2,4,6三氯酚(TCP),五氯酚(PCP)的最低检出浓度分别为60.0、2.64、0.15和0.84μgL;标准曲线的相关系数分别为0.999、0.997、0.997、0.995;样品低、中、高三种浓度的加标后回收率分别为95.3%～107%、93.6%～102%、92.4%～102%、91.5%～99.1%;相对标准偏差(n=6)分别为1.0%～8.1%、1.6%～6.6%、2.9%～8.6%、2.0%～8.2%。结论该法简便、灵敏,不使用有机溶剂,是测定氯酚类化合物的理想方法。     

原子荧光光谱法测定尿中砷和锑

目的建立尿液中砷和锑的原子荧光光谱测定方法。方法样品采用压力消解法进行处理，使用硫脲-抗坏血酸-碘化钾锑混合溶液作为预还原剂，研究尿中砷和锑原子荧光光谱测定方法的最佳测定条件。结果本法选择20g/LKBH。溶液作为还原剂，50g/L硫脲-50g/L抗坏血酸-50g/L碘化钾混合溶液作为预还原剂，线性范围为0～80μg／L，相关系数r≥0．9995，砷和锑检出限分别为0．031μg/L和为0．026μg／L，砷和锑加标回收率分别为102．3％和94．7％，砷和锑的RSD分别为3．45％和4．72％。结论该方法简便快速、灵敏度高、准确度好，适合尿液中砷和锑的测定。     

紫外分光光度法测定生活饮用水中硝酸盐氮初步研究

目的 :旨在寻找一种较国标法更简单、快速、准确的生活饮用水中硝酸盐氮检测方法 ,以紫外分光光度法测定生活饮用水中硝酸盐氮。方法 :用 1mol/L盐酸酸化水样后 ,直接用紫外分光光度计测定水样中硝酸盐氮含量。结果 :本法标准曲线线性关系好 ,相关系数r =0 .9998,最低检出浓度为 0 .0 11mg/L ,RSD均 <5 %。标准质控样测定值与已知定值的相对偏差为 - 0 .6 0 %～ 0 .75 % ,平均加标回收率为 10 0 .7% ,与国标法(二磺酸酚法 )比较 ,差异无显著性 ,P >0 .0 5。结论 :本法简便快速、准确、灵敏度高 ,推荐本法为生活饮用水中硝酸盐氮检测方法。     

流动注射和连续流动分析技术测定饮用水及水源水中氨氮的可靠性分析

目的 采用流动注射法和连续流动法测定饮用水及水源水中氨氮,并对相关技术参数进行评价,分析两种技术在饮用水及水源水氨氮测定中的可靠性.方法 分别采用流动注射仪和连续流动仪测定饮用水及水源水中氨氮,对测量范围、最低检测质量浓度、精密度、加标回收率等相关参数进行评价;与现行国标方法进行实际水样的测定结果比对;同时,对相关干扰...     

原子荧光光谱法测量净水剂聚合氯化铝中砷汞

目的探讨原子荧光光谱法测量净水剂聚合氯化铝中砷汞含量的检测方法。方法将聚合氯化铝用10mL(1+1)硫酸溶解,蒸至近干,用5%盐酸溶解,以原子荧光光谱测定。结果砷在浓度0～25.0μg/L,汞在浓度0～5.0μg/L时有良好的线性关系,砷,汞的最低检测限,分别为0.08μg/L和0.07μg/L,回归系数r均大于0.9995,样品加标回收率砷为94.4%～100.2%,汞为97.5%～100.0%,相对标准偏差分别为1.4%和2.5%。结论本方法操作简便,干扰少,结果准确,适用于净水剂聚合氯化铝中砷,汞含量的检测。     

湿法消解—氢化物原子荧光光谱法测定食品中无机砷

研究了以湿法消解—氢化物原子荧光光谱法测定食品中无机砷的最佳条件,在20 g/L硼氢化钾还原介质和5 g/L氢氧化钠溶液中,砷的线性范围为5.0~100μg/L,相关系数为0.9992,样品的加标回收率为94.5%~105.7%,相对标准偏差小于10%。