高效毛细管电泳法测定头孢克洛胶囊中头孢克洛的含量

目的:测定头孢克洛胶囊中头孢克洛的含量.方法:高效毛细管电泳法.毛细管柱(60 cm×75μm),以30 mmol/L硼砂为运行缓冲液(pH=9.2),高压进样5 s,分离电压为12 kV,温度为25℃,检测波长为254 nm,以地塞米松磷酸钠为内标.结果:头孢克洛在6～30μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为99.20%(n=5,RSD=2.03%).结论:高效毛细管电泳法简单、快捷、灵敏.     

HPLC法测定头孢克洛原料,头孢克洛片的含量

采用ＨＰＬＣ法定量测定头孢克洛原料、头孢克洛的含量。以ＮｕｃｌｅｓｏｉｌＣ１８柱为分析柱,０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ｐＨ＝４．５）－乙腈（９４０：６０）为流动相,检测波长为２５４ｎｍ。实验表明,该法线性良好,平均回收率９９．４％,ＲＳＤ＝０．４３％（ｎ＝６）。     

HPLC法测定复方头孢克洛胶囊中溴己新的含量均匀度

目的建立用高效液相色谱法测定复方头孢克洛胶囊中溴己新的含量均匀度的方法。方法采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.005mol.L-1四丁基氢氧化铵溶液(用磷酸调节pH值至3.2)-甲醇(62∶38)为流动相;检测波长为249nm。结果溴己新在10～300μg.mL-1内呈良好的线性关系(r=0.9999),RSD为0.04%(n=6)。结论本方法简单快速,能准确地进行复方头孢克洛胶囊中溴己新的含量均匀度的分析,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定头孢克洛干混悬剂的含量

采用HPLC法测定头孢克洛干混悬剂的含量。平均回收率为99.2%,RSD为0.4%(n=6)。线性范围为0.05-5mg/ml。该方法准确、可行、快捷。     

HPLC法测定人血浆中头孢克洛浓度

目的：采用高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛浓度。方法：以头孢拉定为内标，HPLC法测定。结果：头孢克洛的线性范围为0.25-30μg/ml，回归方程为y=0.1105 0.0817x,T=0.9995。最低检测浓度为0.125μg/ml,日内RSD为1.61%-3.54%，日间RSD为2.15%-5.08%。结论：主要药代动力学参数与献报道相似。     

HPLC法测定复方头孢克洛片含量

建立复方头孢克洛片的含量测定方法。采用高效液相色谱法,色谱柱:CAPCELLPAKC18柱,流动相:甲醇-0.005mol·mL-1四丁基氢氧化胺(38∶62),检测波长:249nm。流速:1mL·min-1,柱温:室温。头孢克洛和盐酸溴己新浓度分别在0.0983~0.5872g·L-1和4.338~30.716g·L-1范围内,与峰面积呈良好线性关系。平均回收率分别为99.7%和100.0%,RSD分别为0.7%和0.6%(n=9),该法操作简便,灵敏,准确。     

反相高效液相色谱法测定复方头孢克洛片中头孢克洛含量

目的:建立反相高效液相色谱法,以测定复方头孢克洛片中头孢克洛的含量.方法:色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为水-乙腈溶液(90:10),检测波长为254 nm;流速为1.0 mL/min.结果:头孢克洛进样量在100～800μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.77%,RSD为1.22%(n=4).结论:本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于头孢克洛原料或制剂的含量测定与质量控制.     

高效液相色谱法测定头孢克洛颊含片的含量

采用高效液相色谱法测定头孢克洛颊含片的含量。结果在80-400μg/ml范围内，线性关系良好，平均回收率为99.2%,RSD=1.05%，方法简便易行，结果可靠，重现性好，精密度高。     

HPLC法测定头孢布烯胶囊含量

在Ｈｙｐｅｒｓｉｌ ＢＤＳ Ｃ１８柱上,０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠７．８ｇ,加水溶解,１０％氢氧化钠调;ｐＨ至７．０,加水至１０００ｍｌ）一乙腈（９８：２）为流动相,流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ,室温操作,检测波长２６３ｎｍ,ＨＰＬＣ法测定头孢布烯胶囊含量,考察了色谱系统的适应性及色谱体系中各因素对色谱保留值的影响,确定的上述方法简便,准确。     

HPLC法测定尼洛替尼胶囊的含量

目的:建立测定尼洛替尼胶囊含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为0.02 mol/L乙酸铵-甲醇(20∶80),流速为1.0 ml/min,紫外检测波长为268 nm,进样量为20μl。结果:尼洛替尼检测质量浓度线性范围为40.08³60.7μg/m(lr=0.999 9),平均回收率为99.46%(RSD=0.41%,n=3)。结论:本方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,可用于尼洛替尼胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定头孢克洛颗粒剂的含量

目的:建立HPLC法测定头孢克洛颗粒剂的含量。方法:以uBondpakC18钢柱(150mm×4.6mm)为分析柱,流动相∶水∶甲醇∶3.86%醋酸钠∶4%醋酸=1564∶400∶30∶6,检测波长254nm,进样量20μl。结果:头孢克洛在20.0~200.0mg/L呈良好的线性关系,各项指标均符合方法学要求。结论:HPLC具有简便、快速、精密、准确,结果与微生物效价法比较无显著差异。     

高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛浓度

目的建立测定人血浆中头孢克洛含量的高效液相色谱（HPLC）法,用于人体药代动力学研究。方法色谱柱为Zichrom ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为pH=4．2的缓冲溶液（于500mL水中加入2．1g醋酸钠、8mL醋酸及2mL三乙胺）一甲醇（79：21）,流速1．0mL／min,检测波长265nm。结果头孢克洛的质量浓度线性范围为0．06～20．0μg／mL,r=0．9997（n=7）,最低检测质量浓度为0．06μg／mL,日内、日间精密度的RSD在5．03％～6．26％之间,平均回收率为（100．77±3．17）％。结论该方法操作简便、灵敏、准确,适用于头孢克洛的血药浓度监测及药代动力学研究。     

HPLC法测定咽炎胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定咽炎胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为280nm。结果:黄芩苷进样量在0.125～1.216μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.15%,RSD=0.62%(n=6)。结论:本方法简单、准确,可用于咽炎胶囊的质量控制。     

HPLC法测定螺内酯胶囊的含量

目的:采用HPLC法测定螺内酯胶囊的含量.方法:色谱柱为Agilent C18（4.6mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水(50:50),测定波长238nm.结果:螺内酯在5.023 1 ～75.347 1μg间的线性良好(r=1),平均回收率为99.84％,RSD为0.33％.结论:该方法重现性好,操作简便,可用于螺内酯胶囊的质量控制.已被《中国药典》2010年版收载.     

HPLC法测定盐酸伐昔洛韦胶囊含量

目的：建立测定盐酸伐昔洛韦胶囊含量的HPLC法。方法：色谱柱为InertsilODS（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液（20∶80）为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为251nm,柱温30℃,进样量20μl。结果：盐酸伐昔洛韦在2～40μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.8%,RSD=0.16%（n=9）。结论：该检测方法简便、准确度高、专属性强,可用于盐酸伐昔洛韦胶囊含量测定。     

HPLC法测定盐酸塞利洛尔胶囊的含量

目的：建立HPLC法测定盐酸塞利洛尔胶囊的含量。方法：采用Kromasil C18（250mm×4．6mm,5um）色谱柱,流动相为乙腈-0．2％庚烷磺酸钠溶液（用冰醋酸调节pH至3．0）（35：65）,检测波长为254nm,流速为1ml·min^-1,柱温35℃。结果：盐酸塞利洛尔在0．20—2．05ug范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999,n=8）,平均回收率为99．7％（11=9,RSD=0．23％）。结论：该方法简单快速、结果准确可靠,可用于盐酸塞利洛尔胶囊的含量测定。     

HPLC法测定妇良胶囊中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定妇良胶囊中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为230nm,流速为1.0mL·min-1。结果:芍药苷检测浓度在12.84～102.72μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.18%,RSD=1.46%(n=6)。结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于妇良胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶胶囊的含量

目的建立高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶胶囊含量的方法.方法采用Diamonsil-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 7.6)(8020)作流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长为302 nm.结果奥关拉唑的线性范围为10～50μg,r=0.999 9,平均回收率为99.6%,RSD=1.36%.结论本方法简便,快速,精密度好,可作为该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛浓度

目的：建立高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛血药浓度的方法。方法：以头孢氨苄为内标,采用Hypersil ODS2（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,检测波长为265nm,流动相为0．01mol·L-1乙酸钠（冰醋酸调pH至3．5）：乙腈=（90：10）,流速为1．0ml·min-1,柱温为25℃,采用蛋白沉淀法处理血浆样品。结果：头孢克洛在0．15～24．06μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0．9989）,低、中、高三种浓度的平均绝对回收率分别为（81．82±0．50）％,（85．31±1．72）％,（86．58±2．15）％,平均相对回收率分别为（94．20±0．45）％,（98．43±1．73）％,（101．40±2．96）％,日内、日间RSD均小于10％。结论：该法简便、快速、准确、重复性好,适用于头孢克洛血药浓度测定及人体药动学研究。