紫杉醇联合草酸铂作为Ⅲ a期非小细胞肺癌术前化疗方案的研究

目的 观察紫杉醇联合草酸铂作为Ⅲa期非小细胞肺癌术前化疗方案的近期疗效以及毒副作用。方法 60例Ⅲa期非小细胞肺癌患者,随机分为两组。治疗组紫杉醇60～80mg／m^2分别于第1天、第8天、第15天静滴,总量135mg／m^2;草酸铂130mg／m^2静滴,第1天。间隔4周。对照组紫杉醇60～80mg／m^2分别于第1天、第8天、第15天静滴,总量135mg／m^2;顺铂75mg／m^2静滴,第1天。间隔4周。均化疗2周期,化疗后4周评价化疗疗效并进行手术。结果 治疗组完全缓解1例,部分缓解12例,稳定16例,进展1例,有效缓解率43．3％。对照组完全缓解1例,部分缓解10例,稳定18例,进展1例,有效缓解率36．7％。治疗组近期疗效稍高于对照组,经过统计分析无显著性差异（P〉0．05）。两组的骨髓抑制毒性相似（P〉0．05）,治疗组的神经毒性较对照组明显（P〈0．05）,对照组的胃肠道反应和肝肾毒性较治疗组明显（P〈0．05）。结论 紫杉醇联合草酸铂作为Ⅲa期非小细胞肺癌术前化疗方案与紫杉醇联合顺铂方案比较近期疗效相当,胃肠道反应和肝肾毒性较轻。     

紫杉醇联合草酸铂作为Ⅳ期非小细胞肺癌化疗方案的临床研究

目的 观察紫杉醇联合草酸铂作为Ⅳ期非小细胞肺癌化疗方案与紫杉醇联合顺铂方案的近期疗效以及毒副作用比较.方法 Ⅳ期非小细胞肺癌者64例,经随机平均分为两组.两组的紫杉醇剂量60～80 g/m2第1天、第8天、第15天静脉滴注,一疗程总量135 mg/m2.其中治疗组草酸铂130 mg/m2静脉滴注,第1天,每4周重复.对照组顺铂75 mg/m2静脉滴注,第1天,每4周重复.连续化疗2周期,化疗后4周评价化疗疗效及比较毒副作用.结果 治疗完全缓解2例,部分缓解13例,稳定14例,进展3例,有效率为46.9%.对照组完成缓解2例,部分缓解12例,稳定14例,进展4例,有效率为43.8%.治疗组有效率高于对照组,经过统计分析无显著性差异(P＞0.05).治疗组的神经毒性较对照组明显(P＜0.05),对照组恶心呕吐反应和肝肾毒性较治疗组明显(P＜0.05).两组的血液系统毒性相似(P＞0.05).结论 紫杉醇联合草酸铂作为Ⅳ期非小细胞肺癌化疗方案与紫杉醇联合顺铂方案比较近期疗效相当,胃肠道反应和肝肾毒性较轻,神经毒性较大.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 对经病理证实的38例非小细胞肺癌患者给予紫杉醇与顺铂联合治疗，其中紫杉醇135mg／m^2，第1天静脉滴注，顺铂60mg／m^2，第3夭静脉滴注。每21天为1周期。每例患者治疗2周期以上。结果 全组完全缓解率为3例，部分缓解15例，稳定13例，进展7例，总有效率为47.1％。最常见的毒副反应为骨髓抑制。Ⅲ Ⅳ度白细胞和血小板下降率分别为13.9％，15．8％，其它毒副反应均轻微可耐受。结论 紫杉醇联合顺铂一线治疗或二线治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效，毒性可以耐受，但应注意防止严重的骨髓抑制。     

周剂量多西紫杉醇联合低剂量顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨周剂量多西紫杉醇联合低剂量顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法对50例晚期NSCLC患者使用多西紫杉醇30mg／m^2,静脉滴注,第1、8、15天给药;顺铂14mg／m^2,静脉滴注,第1—5天给药;以上化疗方案每4周重复1次,每例进行2周期化疗。结果全组50例,有效率36．0％（18／50）,病情稳定率54．0％（27／50）,其中PR18例,SD27例,PD5例,无CR病例,中位生存时间11．6个月。ⅠⅡ度的中性粒细胞减少发生率为44．0％（22／50）,Ⅲ度中性粒细胞减少发生率为4．0％（2／50）,无Ⅳ度中性粒细胞减少发生。非血液学毒性发生率较低且较轻微。结论周剂量多西紫杉醇联合低剂量顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）较好的化疗方案。     

紫杉醇每周疗法联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌59例

目的观察紫杉醇每周疗法联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒副反应。方法选择经病理学诊断的晚期NSCLC患者59例,紫杉醇60mg／m^2,第1,8,15天用药,每次静脉滴注3h;顺铂30mg／m^2,静脉滴注2h,第2,3,4天用药。28d为1个周期,至少治疗2个周期。结果59例中,完全缓解3例,部分缓解25例,稳定24例,进展7例,近期总有效率为47．46％;毒性反应主要为骨髓抑制、脱发、神经毒性及恶心、呕吐等,患者均可耐受。结论紫杉醇每周疗法联合顺铂治疗晚期NSCLC是一个疗效较高、毒副反应可耐受的好方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的本文旨勘察紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法国产紫杉醇135mg／m^2,静脉滴注d1，顺铂75mg／m^2分3天静脉滴注即d2～d4；每21天为1个周期，连用2个周期。结果30例患者均可评价疗效，全组无CR患者，总有效率40．0％（12／30），其中初治者有效率42．1％（8／19），复治有效率36．4％（4／11）；毒副反应主要是骨髓抑制、脱发、胃肠道反应、肌肉关节疼痛，其它毒副反应可以耐受。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以获得满意疗效，是一个较好的化疗方案。     

多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗进展期胃癌87例临床分析

目的评估多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的效果和安全性。方法130例进展期胃癌患者随机分为实验组87例,对照组43例,实验组给予多西紫杉醇50mg／m^2静脉滴注,第1—3天;奥沙利铂65mg／m^2静脉滴注,第1天;氟脲嘧啶（5-Fu）500mg／m^2静脉滴注,第1～5天;亚叶酸钙（CF）300mg,第1～5天,在5-Fu之前2h静脉滴注。对照组用奥沙利铂130mg／m^2静脉滴注,第1天;5-Fu与CF的给药方法同实验组。3周为1个周期,治疗2个周期后评价疗效。结果实验组近期疗效、组织学变化、影像学变化等与对照组比较,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。两组在白细胞减少、血小板减少、消化道反应、肝肾功能损害等不良反应方面比较,差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论多西紫杉醇联合奥沙利铂化疗方案治疗进展期胃癌安全、有效。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法 37例晚期非小细胞肺癌患者，均为病理确诊并有客观可测量指标，多西紫杉醇75mg／m^2静脉点滴，第1天；顺铂30mg／m^2静脉点滴，第2～4天。21d为1个周期。每例应用2个周期以上评定疗效及不良反应。结果 完全缓解＋部分缓解18例，总有效率48．6％，主要不良反应为白细胞减少。结论 多西紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，不良反应轻。     

多西紫杉醇分别联合顺铂、草酸铂治疗耐蒽环类药晚期乳腺癌疗效分析

目的观察多曲紫杉醇分别联合顺铂和草酸铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法选择我院2004年2月至2006年3月的蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者64例。随机分为观察组和对照组各32例，对照组采用多西紫杉醇联合顺铂方案治疗；观察组采用多西紫杉醇联合草酸铂方案。21天为1个治疗周期，2个周期后评价疗效。结果治疗组总有效率（CR＋PR）63．5％，对照组总有效率48.2％。两组疗效相比差异具有显著性（P〈0．05）。两组主要毒副作用相似．差异无显著性。结论多西紫杉醇联合草酸铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌较联合顺铂方案疗效好，值得进一步研究。     

顺铂联合长春瑞宾或联合紫杉醇两种方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察顺铂（DDP）联合长春瑞宾（NVB）与顺铂联合紫杉醇（Taxel）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床疗效及不良反应。方法中晚期NSCLC患者80例，分别接受顺铂＋长春瑞宾（PN）治疗40例，顺铂＋紫杉醇（PT）治疗40例，化疗方案：PN为顺铂：30mg／m^2，静脉滴注，第2～4天，长春瑞宾30mg／m^2，静脉注射，第1、8天，21d为1周期；PT为顺铂30mg／m^2，静脉滴注，第1～3天，紫彬醇175mg／m^2，静脉滴注，第1天，21d为1周期。按WHO疗效及不良反应评价标准评价，完成治疗2个周期以上的患者进行临床疗效及不良反应评估。结果可评价患者80例，其中PN组40例，有效（RR）率27．5％（11／40），完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）9例，中位缓解期为6个月，1年生存率37．5％（15／40）；PT组40例，RR11例（27．5％），PR11例，中位缓解期为7．5个月，1年生存率47．5％（19／40）。两组有效率、中位缓解期、1年生存率统计学处理无差异（均P〉0．05）。两组共完成245周期化疗（PN组123周期。PT组122周期），主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、未梢神经炎、肌肉／关节酸痛，其中较为严重Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制。PN组多于PT组，分别为92例次（74．8％）和25例次（20．5％）（P〈0．05），而PT组的末梢神经炎、肌肉／关节酸痛重于PN组，分别为58例次（47．5％）、21例次（17．1％）、48例次（39．3％）和25例次（20．3％），2组比较均有差异（均P〈0．05），胃肠道反应两组差别不大。结论PN方案与PT方案具有相近的临床疗效，PN组的骨髓抑制重于PT组，而PT组的未梢神经炎、肌肉／关节酸痛重于PN组，两组的胃肠道反应差别不大，若考虑经济，仍主张PN方案为治疗中晚期NSCLC患者的首选方案。