紫外分光光度法测定替硝唑注射液的含量

替硝唑为硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药 ,现有标准 (2 0 0 0版药典 )采用高效液相色谱法测定替硝唑注射液的含量。本文采用紫外分光光度法 ,通过绘制标准曲线得回归方程 ,来建立该制剂的含量测定方法。1　仪器与试剂ＵＶ 75 4Ｃ紫外分光光度计 (上海电子光学技术研究所 ) ;ＴＧ 3 2 8Ａ型分析天平 (上海天平仪器厂 ) ;替硝唑对照品 [某厂原料药 ,行合卫生部暂行标准ＷＳ 192 (Ｘ 160 94) ] ;葡萄糖 (华北制药康欣有限公司 ) ;替硝唑注射液 (本院制剂室提供 )。2　替硝唑注射液的配制称取处方量的葡萄糖 5 0ｇ ,加适量注射用水加热配成浓溶…     

一阶导数分光光度法测定肌苷注射液的含量

肌苷注射液(供肌肉注射用)卫生部药品标准采用苯甲酸钠为助溶剂,因苯甲酸钠有较强的紫外吸收并与肌苷的紫外吸收相重叠,故采用纸层析分离后进行含量测定,但此法取样量甚微,操作较为繁琐,影响因素多且操作误差较大,本文采用一阶导数分光光度法可消除苯甲酸钠的干扰,不经分离直接测定肌苷的含量,操作简便,结果满意。     

紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液含量

作者利用盐酸普鲁卡因的紫外吸收光谱特性，使用紫外分光光度法测定其含量，结果较满意，符合医院制剂检验要求。现报道如下。1仪器与药品紫外分光光度计（751G型，上海分析仪器厂）；盐酸普鲁卡因（吉林省辽源市制药厂），l％盐酸普鲁卡因注射液（每瓶2001111，本院制剂室生产）。2测定条件的确定2．豆吸收光谱的测定将盐酸普鲁卡因在105℃干燥至恒重，准确配制成1％的盐酸普鲁卡因水溶液作为贮备液。取贮备液适量配成10ndml的盐酸普鲁卡因水溶液，以水为空白，分别在284－296urn波长扫描，结果在29（）n波长处有最大吸收。则确定290nln为…     

电荷转移络合分光光度法测定吡拉西坦片含量

目的建立用电荷转移络合分光光度法测定吡拉西坦片含量的方法.方法利用碘与吡拉西坦在二氯乙烷中形成荷移络合物,在227.2nm波长处测定吡拉西坦片的含量.结果平均回收率为99.57%,RSD为1.24%,在4～220μg*ml-1浓度范围内线性良好,r=0.9998.结论电荷转移络合分光光度法可简便、快速、准确地检测片剂中吡拉西坦的含量.     

紫外分光光度法测定替硝唑注射液的含量

目的：建立替硝唑注射液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法。用盐酸溶液（9→1000）为溶剂,检测波长319nm。结果：回归方程为A=0.0036202628C＋0.003146563（r=0.9999）,替硝唑在8.08~20.20μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.76%,RSD为0.56%。结论：该方法简便快速、重现性好,可作为快速分析方法测定替硝唑注射液的含量。     

紫外分光光度法测定胰岛素注射液的含量

胰岛素是治疗糖尿病的重要药物,胰岛素制剂的含量测定一直都采用生物测定法。近年来又发展了高效液相色谱法、放射免疫法和酶免疫法等。但这些方法往往受到某些条件的限制。紫外分光光度法是药物制剂含量测定中常用的方法之一,Shan-Yang Lin曾用紫外分光光度法在波长220nm处测定了胰岛素——聚乳酸微球和乙基纤维素微球中胰岛素的含量。本试验探索了用紫外分光光度法来测定胰岛素及其注射液含量的方法。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量

本文采用紫外分光光度法以λ３１０ｎｍ作为测定波长，测定盐酸丁卡因注射液的含量，平均回收率９９．５％，变异系数：０．４２（％）。紫外法测定结果与亚硝化法比较，结果准确，可靠。     

紫外分光光度法测定利凡诺注射液的含量

采用紫外分光光度法,测定利凡诺注射液的含量,结果浓度在8－24μg.ml^-1范围内吸收度与溶液浓度呈线性关系,平均回收率100．38％,RSD为1．07％。     

分光光度法测定维脑路通注射液的含量

目的 建立维脑路通注射流的快速检测含量的方法。方法 采用紫外分光光度法测定曲克芦丁(精制品)的吸收度，再换算出吸收系数(E1cm^1%)。结果 根据朗伯—比尔定律求出样品的含量。结论 本方法简单、快速，有利于生产的中间控制。     

紫外分光光度法测定盐酸利多卡因注射液含量

盐酸利多卡因注射液及用作青霉素溶媒的0．2％盐酸利多卡因注射液,药典[1]及地方标准[2]分别采用革取后的分光光度法及双相滴定法,操作复杂,用量多,误差大。本文拟用紫外分光光度法直接测定盐酸利多卡因注射液的含量,方法简便、快速、准确。显仪器与试剂uv－240型分光光度计（波长经校正）;盐酸利多卡因（精制品,含量为99．98％）。2实验方法与结果2．1贮备液配制：取盐酸利多卡因2．5g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀即得。2．2最大吸收破长选定：取贮备液0．5ml,置50ml量瓶中,加0．1mol／L盐酸液至刻度,摇匀,于200…     

紫外分光光度法测定盐酸利多卡因注射液含量

报道盐酸利多卡因注射液的紫外分光光度测定法。在263±1nm波长处,盐酸利多卡因线性范围为0．094mg～0．519mg／ml,r＝0．9999（n＝8）,平均回收率为99．54％,RSD为0．26％,本方法快速、简便、准确。     

紫外分光光度法测定替硝唑注射液含量

紫外分光光度法测定替硝唑注射液含量李力更（河北医科大学药学院石家庄０５００１７）王丽萍封淑华（河北省药品检验所）替硝唑注射液是卫生部批准的四类新药，系抗厌氧菌和抗原虫类药物，卫生部暂行标准中含量测定采用对照品的紫外分光光度法。本文通过测定替硝唑的Ｅ１...     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量

采用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量,平均回收率为99.8％,RSD为0.58％,方法简便快速,结果准确。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星氯化钠注射液的含量

目的:建立氧氟沙星氯化钠注射液的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法。用盐酸溶液(0.1mol/L)为溶剂,检测波长293nm。结果:回归方程为A=0.0840055C+0.0033149(r=0.9999),氧氟沙星在3.2～9.2μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.26%,RSD为0.66%。结论:该方法简便快速、重现性好,可作为快速测定氧氟沙星氯化钠注射液含量的方法。     

紫外分光光度法测定穿琥宁注射液的含量

用紫外分光光度法测定穿琥宁注射液的含量,在 ４．０～３６．０ μｇ／ｍ ｌ浓度范围内,呈良好的线性关系,平均回收率为 １００．９％ , Ｒ Ｓ Ｄ 为 ０．６５％ 。方法简单、快速、准确。     

差量紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

目的 建立差量紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液中盐酸普鲁卡因的含量，方法 采用日本岛津UV-210A紫外分光光度计，波长290nm。结果 Nacl在盐酸普鲁卡因注射注的含量测定中有干扰，采用差量紫外法能消除干扰。结论：结果更准确可靠，适用于医院制剂的快速分析。     

紫外分光光度法测定盐酸鲁卡因注射液的含量

目的用紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量.方法按处方比例制成10μg/ml的盐酸普鲁卡因溶液,于290nm波长处测吸收度.结果盐酸普鲁卡因在2.086～10.43μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.35%,RSD=0.24%.结论本法与用内指示剂作为判断终点的亚硝酸钠法比较无显著性差异(P＞0.05),且本法操作简便,快速,结果准确可靠.     

分光光度法测定卵磷脂注射液中总卵磷脂的含量

目的：采用分光光度法测定卵磷脂注射液的含量。方法：以水为溶媒,检测波长在720nm的条件下,对卵磷脂注射液进行定量分析,另外还对样吕的测定条件进行了优选。结果：卵磷脂在浓度为4μg-20μg范围内线性良好,以标准曲线法得其回收率为101．3％（n=6),RSD为0．93％,结论：结果表明,该方法稳定可靠,重现性好,辅料无干扰。