固本抑瘤Ⅱ号配合化学药物动脉灌注治疗晚期胰腺癌的临床观察

目的观察固本抑瘤Ⅱ号配合化学药物动脉灌注治疗晚期胰腺癌的疗效。方法65例晚期胰腺癌患者,随机分为治疗组(固本抑瘤Ⅱ号配合化学药物动脉灌注)35例、对照组(化学药物动脉灌注)30例。结果经2个月治疗,治疗组与对照组临床有效率分别为17·1%、13·3%,两组比较差异无显著性;临床获益率分别为54·2%、40·0%,两组比较差异有显著性(P<0·05);对晚期胰腺癌的疼痛有效率分别为64·5%、59·2%,组间差异无显著性。治疗组血液高凝状态降低,患者的细胞免疫功能提高,化疗药物的毒副反应缓解,患者的生活质量明显改善。结论固本抑瘤Ⅱ号有明显的减毒增效作用,其配合化学药物动脉灌注治疗晚期胰腺癌有较好的疗效。     

固本抑瘤Ⅱ号配合化学药物动脉灌注治疗中晚期肝癌58例临床研究

目的观察固本抑瘤Ⅱ号配合化学药物动脉灌注治疗原发性肝癌的疗效。方法112例原发性肝癌患者,随机分为治疗组（固本抑瘤Ⅱ号配合化学药物动脉灌注）58例、对照组（化学药物动脉灌注）54例;3⁴周灌注1次,每组患者至少完成3次治疗。主要观察患者的近期疗效、生活质量以及患者1、2年生存率。结果治疗组的稳定率为89.7%,一年生存率为68.9%,二年生存率为51.7%,均明显高于对照组（P<0.05）;并可缓解化疗药物的毒副反应,保护肝脏功能,改善患者的生活质量。结论固本抑瘤Ⅱ号配合化学药物动脉灌注治疗原发性肝癌有较好的减毒增效作用。     

固本抑瘤Ⅱ号联合化疗治疗晚期乳腺癌28例临床观察

目的观察中药固本抑瘤Ⅱ号在晚期乳腺癌治疗中的作用。方法55例复发或转移性乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组,两组均采用NP（去甲长春花碱+顺铂）方案化疗,治疗组同时加服中药固本抑瘤Ⅱ号。观察治疗前后瘤体变化、中医证候改善情况、肿瘤标记物和生活质量评分。结果治疗组肿瘤缓解率、临床获益率分别为50.0%和92.9%,对照组两指标分别为40.7%和81.5%;两组中医证候总评分比较差异无统计学意义,但治疗组在乏力、肢体麻木、腰膝酸软3个证候的改善及稳定率优于对照组（P<0.05或P<0.01）;治疗后治疗组生活质量评分无明显变化,对照组呈现下降趋势;两组治疗后肿瘤标记物均有不同程度下降,其中治疗组甲胎蛋白下降水平较对照组更为明显,具有统计学意义（P<0.05）。结论固本抑瘤Ⅱ号在晚期乳腺癌的治疗中可以发挥增效减毒作用,益气活血解毒中药可能作为化疗增敏剂。     

固本抑瘤Ⅱ号抗肿瘤的临床研究

固本抑瘤Ⅱ号是郁仁存教授在益气健脾、滋补肝肾的升血汤及益气活血的固本祛瘀汤基础上,通过对肿瘤患者气虚血瘀证的长期临床研究发展创制的方药。采用益气活血、解毒消肿为组方大法,通过临床观察,取得了较好的疗效,现总结如下。 1 临床资料 1991年9月～1994年7月,肿瘤病房住院治疗时确诊为Ⅲ～Ⅳ期或术后出现转移的晚期肿瘤患者共340例,其中男性162例,女性178例;年龄30岁～70岁,平均55.6岁;病种包括肺癌80例,胃癌95例,肠癌60例,乳腺癌105例;Ⅲ期228例,Ⅳ期112例。将不同病种随机分为治疗组(化疗加固本抑瘤Ⅱ号)和对照组(单纯化疗组)。…     

固本抑瘤Ⅱ号联合MVP方案治疗晚期NSCLC

目的：观察中药固本抑瘤Ⅱ号联合MVP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效,毒性反应,免疫功能变化及生活质量的改善情况。方法：将90例晚期NSCLC患者随机分为治疗组（A组：MVP方案化疗,同时服用中药固本抑瘤Ⅱ号）及对照组（B组：MVP方案化疗,不服中药）,至少治疗2个周期后评估疗效及不良反应。结果：A,B两组有效率（CR＋PR）分别为40．0％和28．6％（P＞0．05）,稳定率分别为80．8％和52．4％（P＜0．05）。中位生存期A期29周,B组27周（P＞0．05）,生存质量的改善A组优于B组（P＜0．05）,血液学毒性反应,恶心呕吐及发热症状A组明显少于B组（P＜0．05）,免疫功能及血流变学指标A组优于B组（P＜0．05）。结论：固本抑瘤Ⅱ号联合MVP方案化疗治疗晚期NSCLC能增强机体免疫功能,改善血液高凝状态,减轻化疗毒副反应,改善患者生存质量。     

固本抑瘤Ⅱ号对小鼠子宫颈癌14号抑瘤作用的实验研究

目的:探讨固本抑瘤Ⅱ号抗肿瘤作用机理。方法:观察固本抑瘤Ⅱ号,对接种于615小鼠皮下的子宫颈癌14号(U_(14))的抑瘤作用,及其对宿主免疫功能、血液流变学等的影响。结果:固本抑瘤Ⅱ号,固本抑瘤Ⅱ号加表阿霉素抑瘤率分别为:37.8%、54.6%,而且可以提高宿主的 NK 细胞活性、红细胞和淋巴细胞免疫功能以及巨噬细胞的吞噬能力,降低宿主的血浆粘度和红细胞压积。结论:固本抑瘤Ⅱ号对防止肿瘤的复发和转移是有益的。     

金龙胶囊联合动脉灌注治疗晚期胰腺癌临床观察

<正>胰腺癌是消化系统常见恶性肿瘤之一,其病程短、进展快、病死率高,中位生存期为6个月左右。以健择为主的化疗方案可以改善患者的生活质量,提高其生存时间,但不良反应较大。     

固本抑瘤Ⅱ号联合化疗治疗乳腺癌晚期随机平行对照研究

[目的]观察固本抑瘤Ⅱ号联合化疗治疗乳腺癌晚期疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按抽签法简单随机分为两组。对照组30例去甲长春花碱联合顺铂(NP),第1~8d去甲长春花碱25mg/m2,第2~4d顺铂总量70mg/m2;8d为1周期,连续3周期为1疗程。治疗组30例固本抑瘤Ⅱ号(枸杞子20g,淫羊藿10g,川芎15g,鸡血藤10g,莪术15g,浙贝母、苦参各10g,党参20g,茯苓、白术各15g,生黄芪25g,女贞子20g),1剂/d,水煎180mL,3次/d,口服;西药治疗同对照组。连续治疗24d为1疗程。观测临床症状、中医证候积分、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]治疗组临床控制4例,显效15例,有效5例,无效6例,总有效率80.00%。对照组临床控制2例,显效10例,有效4例,无效14例,总有效率53.33%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]固本抑瘤Ⅱ号联合化疗治疗乳腺癌晚期疗效显著,值得推广。     

蟾酥注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床研究

目的：探讨蟾酥注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的疗效和毒性反应。方法：2010年1月-2012年5月共收治局部晚期胰腺癌患者28例,实验组17例采用蟾酥注射液联合同步放化疗治疗;对照组仅采用同步放化疗。放疗采用调强适形放疗（IMRT）,DT：50-60Gy;同步化疗方案为：吉西他滨1000mg,dl,d8,d15。四周重复与放疗同步,放疗结束后行同方案化疗,共4-6周期。结果：所有患者均完成同步放化治疗。治疗组有效率为76.5%,对照组有效率为72.7%,两组比较无统计学差异（P〉0.05）;毒副作用主要是骨髓抑制和胃肠道反应,骨髓抑制和胃肠道反应 I-IV 比较有统计学差异（P〈0.05）,肝肾功能损伤I-IV比较无统计学差异（P〉0.05）。结论：蟾酥注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌疗效显著,能够缓解同步放化疗毒副反应。     

益气活血解毒方联合化疗对晚期胰腺癌患者的影响

[目的]探究益气活血解毒方联合化疗对晚期胰腺癌的临床效果,分析其对患者血清癌胚抗原(CEA)、胰癌胚抗原(POA)、胰腺癌相关抗原(PCAA)、免疫球蛋白以及半乳糖凝集素-9(Gal-9)水平的影响.[方法]选取2015年2月—2017年5月在本院接受治疗的94例晚期胰腺癌患者,将其随机分为观察组与对照组,各47例.对...     

消瘤散联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌近期疗效观察

目的观察消瘤散联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌的近期疗效。方法将66例中晚期肝癌患者随机分为治疗组和对照组,每组33例。两组均予肝动脉化疗栓塞术,治疗组在肝动脉化疗栓塞术前7天开始服用中药消瘤散。术后1个月评价近期疗效,观察肝功能相关实验室指标(ALT、AST、TBIL、ALB)、甲胎蛋白(AFP)、凝血酶原时间(PT)、生存质量KPS评分变化,以及不良反应发生情况。结果 (1)治疗组有效率、疾病控制率分别为63.6%、81.8%,对照组分别为45.5%、75.8%,治疗组近期疗效优于对照组(P0.05)。(2)组内术后1个月与治疗前比较,治疗组ALT、AST、TBIL水平明显下降(P0.05),对照组ALT、AST水平升高(P0.05);组间术后1个月比较,ALT、AST、TBIL、ALB差异均有统计学意义(P0.05)。(3)组内术后1个月与治疗前相比,两组AFP水平下降(P0.05),KPS水平升高(P0.05);组间治疗后比较,AFP、PT、KPS差异有统计学意义(P0.05)。(4)治疗组、对照组总体不良反应发生率分别为78.8%、97.0%;组间比较,恶心呕吐、骨髓抑制及总体不良反应发生率差异有统计学意义(P0.05)。结论消瘤散联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌,可提高近期疗效,提高患者生存质量,减少不良反应。     

灸法和固本抑瘤Ⅲ号结合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床观察

目的：观察灸法和中药固本抑瘤Ⅲ号联合应用对化疗的辅助作用。方法：将81例中晚期恶性肿瘤患者随机分为3组：单纯化疗对照组（A组，16例）、化疗加固本抑瘤Ⅲ号组（B组，35例）、化疗加固本抑瘤Ⅲ号加灸法组（C组，30例）。根据近期疗效及生活质量评分等评定等效。结果：A组化疗后生活质量综合评分、卡氏评分明显下降，疼痛评分下降，舌象评分上升（P＜0．05，P＜0．01）。B组化疗后生活质量综合评分、卡氏评分下降程度减低，疼痛评分、舌象评分未见明显变化。C组化疗后生活质量综合评分、卡氏评分及食欲评分明显高于A组（P＜0．05，P＜0．01），疼痛评分上升，舌象评分下降（P＜0．05）。结论：中药固本抑瘤Ⅲ号及中药固本抑瘤Ⅲ号加灸法配合化疗可明显改善化疗患者生活质量。     

同期放化疗联合扶正固本颗粒治疗中晚期食管癌临床观察

目的 观察扶正固本颗粒联合周剂量紫杉醇(PTX)同步放化疗治疗中晚期食管癌的近期疗效和毒副反应.方法 将90例中晚期食管癌患者随机分为扶正固本颗粒加放化疗组与单纯放化疗组,两组均行常规分割放疗,2 Gy/d,总量60 ～64 Gy/6 ～7周.同期化疗开始于放疗的第1天,紫杉醇30 mg/m2、dl,每周重复,共6周期.扶正固本颗粒加放化疗组在行放化疗的同时,给予扶正固本颗粒口服,15g/次,3次/日,42 ～49 d为一疗程.完成1个疗程后评价2组近期疗效和毒副反应.结果 治疗组与对照组有效率分别为80.0％、60.0％;对照组发生放射性食管炎,肝肾功能损害、消化道反应及骨髓抑制的程度重于治疗组.结论 扶正固本颗粒联合放化疗治疗中晚期食管癌能增强机体免疫功能,提高近期疗效,减轻毒副反应.     

肝动脉化疗栓塞联合亚砷酸注射液治疗中晚期肝癌临床研究

目的探讨肝动脉化疗栓塞联合亚砷酸注射液治疗中晚期肝癌的近期疗效。方法采用羟基喜树碱(HCPT)30 mg+5-Fu 1.0 g+ADM 40 mg+PDD 40 mg灌注化疗,然后将HCPT 10 mg与栓塞剂充分混合后栓塞,间隔4周,2~3个周期后观察疗效。同时给予0.1%亚砷酸注射液15 mL加入生理盐水500 mL中缓慢静滴3 h,每日1次,连用14 d,间隔2周重复。结果共完成治疗84周期,平均2.8周期。在可评价的30例中,总有效率77%。治疗后KPS评分提高20例(67%),稳定7例(23%),下降3例(10%)。不良反应可耐受。结论采用以HCPT为主的TACE联合亚砷酸注射液治疗中晚期原发性肝癌近期疗效较好。     

抗癌抑瘤方联合CapeOx方案治疗晚期结直肠癌

目的探讨抗癌抑瘤方(太子参,白术,茯苓,厚朴,白头翁等)联合Cape Ox方案(卡培他滨联合奥沙利铂)治疗晚期结直肠癌的协同增效作用。方法入选97例晚期结直肠癌患者随机方法分为对照组(48例)和研究组(49例),两组接受Cape Ox化疗,后者加服抗癌抑瘤方。结果研究组49例晚期结直肠癌患者中完全缓解7例,部分缓解23例,总有效率61.2%;对照组48例患者中完全缓解3例,部分缓解15例,总有效率37.5%;两组差异有显著性(P<0.05)。研究组和对照组患者中位疾病无进展生存时间分别为11.2个月(95%CI:8.9~13.5个月)、8.9个月(95%CI:8.3~9.5个月),两组差异显著(P<0.05)。治疗后研究组患者在生活质量评分、疼痛评分、部分不良反应及血清癌胚抗原、糖链抗原199、基质金属蛋白酶-7、基质金属蛋白酶组织抑制因子-2水平变化等方面占有优势,与对照组对比差异较显著(P<0.05)。结论抗癌抑瘤方对Cape Ox方案治疗晚期结直肠癌具有协同增效作用,能够延长患者生存时间,改善患者生活质量,减轻部分不良反应。     

注射用薏苡仁油联合吉西他滨治疗老年晚期胰腺癌的临床观察

目的评价注射用薏苡仁油联合吉西他滨治疗老年晚期胰腺癌的临床疗效和不良反应。方法 47例大于65岁的晚期胰腺癌患者随机分为治疗组(24例)和对照组(23例),2组均用吉西他滨化疗,治疗组同时加用注射用薏苡仁油,3周为1个周期。结果治疗组和对照组有效率分别为36%和23%,2组比较无显著性差异(P>0.05);临床受益反应率分别为71%和41%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。其中治疗组对中重度癌痛控制率为73%,对照组为46%,2组比较有显著性差异(P<0.01);治疗组和对照组中位疾病进展时间(TTP)分别为6.3个月和4.2个月,2组比较有显著性差异(P<0.05);中位生存时间(OS)分别为7.5个月和6.7个月,无显著性差异(P>0.05)。2组不良反应以血液毒性、消化道反应为主,治疗组3～4级中性粒细胞减少、血小板减少均低于对照组(P均<0.05)。结论注射用薏苡仁油联合吉西他滨治疗老年晚期胰腺癌安全、有效,在改善生活质量,特别是控制癌痛方面具有一定优势。     

大剂量参麦注射液在晚期癌症治疗中的价值

目的:探讨大剂量参麦注射液(红参、麦冬、五味子)(HD-SM)在晚期癌症病人治疗中的价值.方法:32例晚期癌症病人作为治疗组在化疗过程中使用HD-SM,同时以单纯化疗28例患者作对照组(化疗过程中仍采用除SM之外的支持对症治疗),观察两组病人化疗完成情况及疗效,并评价HD-SM的应用价值.结果:治疗组均能如期完成4周期的化疗计划,未出现治疗相关性死亡,近期疗效满意(87.5%),而对照组仅完成1周期的治疗.结论:HD-SM对恶性肿瘤化疗有增效、减毒作用,并能提高机体免疫功能,是一种良好的恶性肿瘤的辅助性治疗药物.     

蟾酥注射液配合化疗治疗中晚期胃癌31例临床观察

目的　探讨蟾酥注射液配合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效及作用机制。方法　5 9例患者随机分成 2组 ,治疗组 31例用蟾酥注射液配合化疗治疗 ,对照组 2 8例单纯化疗治疗。结果　治疗组总缓解率为 80 .6% ,生存质量变化改善率 87.1 % ,临床证候变化改善率83.9% ;毒副反应 :治疗组治疗后血白细胞计数低于 ( 3～ 1 0 )× 1 0 9/L者占 3.2 % ,呕吐Ⅱ级占1 2 .9%。对照组总缓解率 60 .7% ,生存质量变化改善率 5 7.1 % ,临床证候变化改善率 64.3% ;毒副反应 :治疗后血白细胞计数低于 ( 3～ 1 0 )× 1 0 9/L者占 39.3% ,呕吐Ⅱ级占 2 1 .4% ,Ⅲ级占 42 .8%。组间比较均有显著性差异 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 )。结论　蟾酥注射液可拮抗抗癌化疗所引起的毒副反应 ,具有增效减毒作用 ,并可改善患者全身状态 ,提高生活质量 ,延长生存期