常用的蛋白质保护剂对NGF-PLGA微球性质的影响

目的研究常用的蛋白质保护剂对微球性质的影响特点。方法复乳化溶剂挥发法制备NGF-PLGA微球，分别添加葡萄糖，聚乙二醇，卵清蛋白作保护剂，观察微球的形态，载药量、包封率及体外释放特点，研究保护剂的作用特点。结果保护剂对微球的粒径、包封率和载药量影响不明显，粒径集中分布在10-40μm，载药量0．0007％-0．0011％，包封率7％～11％。保护剂主要影响微球的形态和体外释放。添加不同的保护剂，微球表面的光滑度和孔隙差别较大；体外释放的突释较小，存在明显的缓慢释放期，进入快速释放期的起始时间和释药速度受保护剂影响显著，一个月内的累积释放药量达到80％以上。结论保护剂的分子量可能是微球形态和释放不同的原因，添加分子量大的保护剂形成的微球的表面比添加分子量小的保护剂时致密光滑，体外的缓慢释放期长。     

关于胞浆分裂阻滞微核法微核分布规律的探讨

应用胞浆分裂阻滞微核法探讨了微核细胞和微核在滴片中不同部位的分布规律，发现从总体上微核细胞和微核在头、体、尾各部及全片或上、中、下各部及全片无显著性差异，对观察到４５个微核时的微核细胞率和微核率与全片观察比较也均无显著性差异。     

空气中高浓度二氯乙烷对蚕豆根尖细胞遗传毒性研究

目的探讨将蚕豆根尖微核检测系统(micronucleus,MCN)应用于空气污染物致突变性检测的可行性。方法以市售蚕豆为材料,在密闭容器中模拟室内空气的高浓度二氯乙烷污染,对蚕豆进行染毒。结果随着浓度的递增,平均微核率、染色体畸变率逐步上升,有丝分裂指数有下降趋势,表现出明显的剂量效应关系。结论在实验浓度下,1,2-二氯乙烷有对蚕豆根尖细胞产生遗传毒害效应。应用蚕豆根尖微核技术检测室内高浓度1,2-二氯乙烷污染物是可行的。     

CB微核法在忻州事故生物剂量估算中的应用

本文作者报道了在忻州放射事故中３４例受检者ＣＢ法微核的检测结果。同时，用本实验室建立的ＣＢ微核剂量效应曲线对上述受检者进行生物剂量估算，并与染色体畸变分析估算的剂量进行比较，结果两种方法估算的剂量基本一致。表明ＣＢ微核法是估算事故受照者所受剂量的一种较为理想的方法。     

微泡对比剂与基因治疗

随着超声造影和微泡制备技术的不断发展，微泡对比剂不仅成为诊断工具，而且在基因治疗方面展现出广阔的应用前景。微泡对比剂作为“空化核”起到协同超声辐照的作用，能显著提高超声介导的基因转染，是一种安全的靶向基因转运载体，具有潜在的应用价值。     

微核着丝粒的荧光原位杂交技术在辐射研究中的应用

微核分析因其在遗传毒理学和辐射生物剂量学中的广泛应用而受到人们关注。近年来，随着分子遗传学及荧光原位杂交（FISH）技术的发展，人们对微核有了进一步的认识。FISH技术能用于解释微核的形成机理、功能及微核的超微结构，并可用于辐射损伤的遗传学评价。     

吉林192Ir源放射事故病人受照生物剂量(微核法)的估算

吉林１９２Ｉｒ源放射事故病人受照生物剂量（微核法）的估算蒋本荣姚波卢淑娟本文用胞浆分裂阻滞微核法（ＣＢＭＮ法），对吉林１９２Ｉｒ源辐射事故中１例受照者进行了生物剂量估算，结果与物理剂量、染色体畸变剂量及临床诊断完全一致，现将结果报告如下。１材料和方法...     

人工智能识别60Co γ射线照射诱导人外周血微核的剂量-效应曲线建立

目的 根据扫描显微镜搭配玻片扫描软件(Metafer 4),在松弛素B(CB)阻断微核法试验中识别和鉴定微核,建立⁶⁰Co γ射线照射剂量与人外周血淋巴细胞微核率的剂量-效应曲线。方法 采集4名健康人(2男2女)肘静脉血样品,用0、0.25、0.5、1、2、3、4和5 Gy ⁶⁰Co γ射线(剂量率0.74 Gy/min)离体照射,胞质分裂阻断微核法培养、收获和制备标本玻片,人工智能彩色识别分析系统分析并记录双核细胞和微核数。应用CABAS 软件拟合基于微核率的剂量-效应曲线。2份照射后的盲样进行生物剂量估算验证。结果 在0~5 Gy 剂量范围内,拟合的微核剂量-效应曲线符合二次多项式模型,回归方程为y=0.0321D²+0.0237D+0.0127(R²=0.998,D为剂量)。用拟合曲线对验证样本的剂量估算结果与实际照射剂量基本接近。结论 成功建立基于人工智能识别微核的剂量-效应曲线,为估算辐射生物剂量提供了可行方法。     

紫杉醇/海藻酸钠微囊/微球的缓释及抑瘤作用研究

目的：以海藻酸钠为主要材料制备紫杉醇的缓释微囊／微球，对其形态、粒径、体外释放以及抑瘤活性进行研究。方法：扫描电镜观察微球的形态和大小。HPLC法测定紫杉醇在释放介质中的浓度。MTT法测定体外抑瘤活性。结果：制备的紫杉醇／海藻酸钠微囊／微球的形态呈规则圆形，粒径相近，平均粒径256μm。冷冻干燥后呈不规则球形。颗粒长径约100μm，表面形成皱襞。微囊载药量为25％左右，而微球不足10％。微囊与微球均具有缓释作用，体外实验证明保持了抑瘤活性。结论：海藻酸钠-紫杉醇微囊／微球具有缓释作用，可以维持较长时间的有效药物浓度，达到更好的抑瘤效果。     

双氯芬酸钠缓释微丸胶囊的制备

 目的 探讨双氯芬酸钠缓释微丸的制备工艺.方法 采用离心造粒法制备双氯芬酸钠缓释微丸,分别对影响微丸收率和释放的因素进行考察.结果 主药与辅料比例为1∶ 5,制备含药素丸,分别用聚丙烯酸树脂RL/RS 20∶ 1和7∶ 3对素丸进行包衣,再将两种包衣微丸等比例配混,即可达到释放度要求.结论 微丸制备工艺稳定,适于产业化放大.     

层状金属配位聚合物[｛CuX_2(bipy)｝_n](X=Cl,Br;bipy=4,4′-bipyridyl)的电子结构研究

用紧束缚（ＥＨＴ）晶体轨道方法对层状金属配位聚合物［｛ＣｕＸ２（ｂｉｐｙ）｝ｎ］（Ｘ＝Ｃｌ,Ｂｒ;ｂｉｐｙ＝４,４′ ｂｉｐｙｒｉｄｙｌ）进行了能带结构计算,并利用键向量方法对这一系列聚合物能带特征和成键性质进行了讨论。研究表明,Ｆｅｒｍｉ能级附近的能带主要是金属铜原子和卤素原子之间形成的ｄ ｐσ键作用,并且畸变使得化合物的导电性发生了变化     

HPSEC法测定注射用头孢哌酮钠中的聚合物

目的建立HPSCE法测定注射用头孢哌酮钠中聚合物的方法。方法用TSK G2000SW色谱柱,在紫外254 nm处检测,以外标法计算聚合物含量,并与《中国药典》2010年版注射用头孢哌酮钠中聚合物测定方法进行比较。结果本方法测定注射用头孢哌酮钠中聚合物的平均含量为0.7%,高于《中国药典》2010年版方法测定结果。结论 HPSCE法测定注射用头孢哌酮钠中聚合物灵敏度高,准确性好,分析速度快,可有效控制注射用头孢哌酮钠聚合物的含量。     

凝胶色谱法测定注射用美洛西林钠舒巴坦钠中聚合物

目的建立一种利用葡聚糖凝胶柱分离测定注射用美洛西林钠舒巴坦钠中美洛西林钠聚合物的方法。方法Sephadex G-10色谱柱,流动相A为0.05 mol·L-1磷酸盐缓冲液（pH 7.0）,流动相B为超纯水,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为254 nm,进样量200μl。结果美洛西林对照品在20.2l～60.6μg·ml-1范围内与其峰面积成良好线性关系,r=0.9992。结论本方法简便、准确、重复性好,适用于注射用美洛西林钠舒巴坦钠聚合物的定量检测。     

金黄色葡萄球菌Hfq蛋白体外聚体生成和生物学功能的研究

目的：研究金黄色葡萄球菌中Hfq蛋白的聚体形式以及聚体和单体的不同生物学功能。方法：利用pET28-（α）载体克隆表达金葡茵来源的Hfq蛋白,通过天然凝胶电泳和SDS-PAGE检测不同条件下Hfq蛋白的存在形式。通过点突变的方法获得56和63位突变的Hfq蛋白,利用凝胶阻滞试验检测单体和聚体的RNA结合活性。结果：Hfq蛋白以单体、二聚体、四聚体以及六聚体的形式存在,各种聚体比例不同,长时间的高温、强酸和强碱会影响聚体的稳定性。在常规SDS-PAGE条件下,重组蛋白仅以四聚体形式存在。突变体蛋白不能够形成聚体且只有形成聚体的Hfq蛋白才能特异结合RNA。结论：Hfq蛋白形成聚体的过程是二聚体一四聚体一六聚体,且不同聚体形成的机制不同。56位和63位酪氨酸是Hfq蛋白聚体形成的关键氨基酸。聚体结构对Hfq蛋白发挥RNA伴侣分子生物学功能至关重要。     

MR Lymphography with a Lymphotropic T1-Type MR Contrast Agent: Gd-DTPA-PGM

A model system of a paramagnetic lymphotropic MR contrast agent (Gd-DTPA labeled polyglucose associated macrocomplex, PGM) for T¹-weighted MR imaging of lymph nodes in rats and rabbits was evaluated. Pharmacokinetic (tissue accumulation) and MR imaging data (optimal dose and timing parameters) were obtained in normal rats (n = 88) after subcutaneous (SC) injection of paramagnetic, radiolabeled [111In]Gd-DTPA-PGM. A rabbit model of lymph node metastases (n = 8) was ultimately used to demonstrate the potential of MR imaging with Gd-DTPA-PGM for nodal tumor detection. Maximum concentrations of Gd-DTPA-PGM were found in popliteal and paraaortic lymph nodes within 24 h after SC administration, and highest lymph node SNR values were obtained by MR imaging at this time point. The optimum imaging dose was 6–12 μmol Gd/kg. Tumor-lymph node contrast increased from 0.0 ± 1.2 precontrast to 19.2 ± 6.5 (spoiled gradient echo sequence, TR 50/TE 7/flip angle 60°) postcontrast and conspicuity of nodal metastases was improved. Gd-DTPA-PGM accumulates in lymph nodes after SC administration and significantly enhances lymph node signal intensity of normal animals but not metastatic lymph nodes.     

高效分子排阻色谱法测定头孢拉定胶囊中的聚合物

目的建立高效分子排阻色谱法测定头孢拉定胶囊中聚合物的方法。方法用TSKG2000SW色谱柱（7.8mm×300mm）,紫外254nm检测,以头孢拉定对照品外标法计算聚合物含量,并与《中国药典》2005年版头孢拉定原料药中聚合物测定方法进行比较。结果本方法测定头孢拉定胶囊中聚合物的平均含量为1.0%,显著高于《中国药典》2005年版方法测定结果。结论高效分子排阻色谱法测定灵敏度高,准确性好,分析速度快,可有效控制头孢拉定胶囊中聚合物的含量。     

脑恶性胶质瘤的瘤内化

脑胶质瘤是中枢神经系统中最常见的肿瘤，也是神经外科的一个治疗难题。常规手术加放疗或化疗等措施虽然有效，但结果不能令人满意。以生物降解聚合体做载体的化疗药缓释剂型瘤内应用，具有选择性高、神经毒性低的优点，为胶质瘤的治疗开辟了新途径。     

New pitfalls of high-density postmortem computed tomography

An 80-year-old female was transferred to the hospital due to a traffic accident. Multiple cranial bone fractures with intracranial hemorrhage and intracranial air were detected. Despite treatment, the patient died after 6 h. Twenty-one hours after the patient died, her whole body was scanned by postmortem CT, and a region of high density was detected within the left putamen. The autopsy revealed a cerebral contusion and multiple skull base fractures. Moreover, superabsorbent polymers (SAPs) were found within the left lateral ventricle and adjacent to the putamen, which appeared as a high-density lesion on postmortem CT at the left putamen, where the SAPs were compacted. Both ante- and postmortem conditions should be considered to prevent misdiagnoses based only on postmortem CT.     

减阻剂对急性失血性休克合并内毒素致伤大鼠微循环的作用

目的观察减阻剂对急性失血性休克合并内毒素致伤大鼠皮肤微循环的改善作用及抗氧化能力。方法 60只SD大鼠,雌雄不拘,体质量(302±26)g,用简单随机法随机分为A、B、C三组,每组20只。在30 min内自颈动脉放血完成失血性休克,最终的指标为平均动脉压(40±5)mmHg,然后静脉给予内毒素10 mg/kg,休克30 min后开始液体复苏。复苏时间为5 min。A组静脉给予3.5 ml/kg的生理盐水;B组使用内含0.4 mg/ml的透明质酸和0.05 mg/ml聚氧化乙烯作为减阻剂的等量生理盐水复苏;C组使用内含芦荟提取物0.05 mg/ml的等量生理盐水复苏。在不同时间点,使用激光多普勒血流仪观察大鼠左侧腹股沟皮肤灌注情况,并测定大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)浓度。结果 A、B、C三组的生存率分别为15%、55%和60%。三组的MDA和SOD在失血性休克开始后均显著升高并持续至实验结束。与A组比较,B和C组应用减阻剂60min后皮肤血流灌注得到改善并维持至实验结束,B和C组的SOD显著高于A组,MDA显著低于A组。结论减阻剂可在急性失血性休克复合内毒素大鼠模型中,提高大鼠生存率、有效改善大鼠的皮肤微循环、增强抗氧化能力。     

固体聚合物电解质水电解器的设计与实验

目的 实现固体聚合物电解质水电解技术的工程化,解决这一技术在工程实施中存在的问题,使其满足密闭环境供氧设备的要求.方法 电解池组采用阳极供水与压滤机组装的方式,针对水电解池供水与供电的要求,设计了电解池的极板以及集电板,并对极板进行了轻量化设计,组装了3套样机.结果 在75 ℃、电流密度0.6 A/cm2条件下,小池平均电解电压低于1.75 V;在密闭舱内3人62 d的试验考核中,水电解池堆运行稳定,产生的气体O2纯度高于99.5%;集成120个单电池的水电解器,能稳定输出压力为1 MPa、流量为1 523 L/h的O2.结论 水电解器的设计合理、极板轻量化设计可行,基本解决固体聚合物电解质水电解技术工程化应用中的技术问题,满足密闭环境对水电解器的性能要求.